Kako izgleda podoben benigni možganski tumor?

Neoplazme centralnega živčnega sistema nastanejo zaradi nenadzorovane in atipične delitve mutiranih celic. Ta proces poteka v dveh glavnih oblikah. Benigni možganski tumor značilna počasna rast in ne-kalitev v bližnjih strukturah. Za maligne lezije so značilne infiltracijska rast in nastanek sekundarnih žarišč onkologije v oddaljenih organih.

Etiologija možganskih tumorjev

Zanesljiv razlog za nastanek genetske mutacije, ki posledično povzroča nastanek možganskega tumorja pri odraslih in otrocih, še ni bil vzpostavljen. Po mnenju večine strokovnjakov je benigni možganski tumora se razvije po genetski anomaliji, izpostavljenosti sevanju ali kronične izpostavljenosti kemičnim rakotvornim snovem.

Simptomi

Začetno obdobje bolezni praviloma poteka pozno. Pri takih bolnikih se lahko pojavijo manjše motnje v osrednjem živčnem sistemu, ki v večini primerov ne kažejo na obstoj tumorja. Nadaljnjo rast neoplazme spremlja razvoj specifičnih simptomov, katerih narava je povezana z lokacijo patologije.

Pogosti znaki meningičnih benignih tumorjev vključujejo:

  • motnje senzoričnih funkcij vida, vonja ali vonja;
  • motnje usklajevanja in občutek ravnovesja;
  • patologija procesov višje živčne aktivnosti. Na primer, bolniki z možganskim tumorjem opozarjajo na zmanjšano pozornost in koncentracijo. Hkrati se med pogovorom trpijo tudi spomini in artikulacija onkološkega bolnika;
  • konvulzivni sindrom, ki se kaže v prisotnosti nenadnih napadov in izgube zavesti;
  • nenormalne kontrakcije skeletnih mišic;
  • zastrupitev telesa, skupaj s slabostjo in bruhanjem;
  • lokalna ali splošna parestezija obraznega sistema obraza;
  • kronične migrene;
  • izguba občutljivosti zgornjih in spodnjih okončin.

Vrste, fotografije, značilnosti benignih tumorjev možganov

Vsa možganska tkiva lahko služijo kot vir razvoja benigne neoplazme. Tu so najpogostejše vrste tumorjev na tem področju:

  • Meningom:

To je neoplazma iz celic dura mater. Po statističnih podatkih se ta lezija diagnosticira pri 20% bolnikov s cerebralno onkologijo.

Sestava te patologije vključuje mutirane Schwannove celice, ki se nahajajo v vseh vejah možganov in hrbtenjače. Schwannoma se pojavi pri približno 9% bolnikov.

Posebna značilnost takšne neoplazme je hipersekretija hormonov v hipofizi. Adenoma hipofize je opredeljena pri 15% bolnikov z rakom z tumorjem centralnega živčnega sistema.

Ta skupina tumorjev vključuje benigne lezije vaskularnega sistema, pri katerih imajo tumorji pogosto obliko cist, napolnjenih s krvjo. Po statističnih podatkih hemangiomi predstavljajo 2% vseh možganskih možganov.

Je genetsko prenesen tumor, ki ga sestavljajo embrionalna tkiva območja hipofize.

  • Papillom iz horoidnega pleksusa:

To je razmeroma redek tumor, ki ga najdemo predvsem pri bolnikih, mlajših od 3 let. Značilna lastnost te lezije je kršitev mikrocirkulacije cerebrospinalne tekočine. Po drugi strani pa patologija cerebrospinalne tekočine povzroči povečanje intracerebralnega tlaka.

Nekateri znanstveniki prav tako razvrstijo benigne neoplazme kot dermoidne ciste, ker njihov razvoj povzroča pritisk na bližnje možgansko tkivo.

Diagnostika

Diagnoza možganskega raka v večini primerov ni posebej težavna. Diagnoza te lezije temelji na rezultatih slikanja z računalnikom in magnetno resonanco. V teh študijah zdravnik ocenjuje stanje možganskega tkiva s pomočjo digitalne obdelave slojevitega skeniranja lobanje.

Benigni možganski tumor - zdravljenje

Posebna značilnost terapije benigne poškodbe možganskega tkiva ni uporaba kemoterapije. Načrt individualnega zdravljenja teh bolezni se opravi ob upoštevanju lokacije tumorja in resnosti klinične slike.

Večina teh novotvorb se lahko pozdravi brez radikalnega posredovanja s pomočjo tradicionalne radioterapije.

V primeru prenosa vitalnih centrov možganov je onkologom priporočeno, da opravi kirurško operacijo. Odstranitev benignih tumorjev možganov poteka s kraniotomijo, kar vključuje odpiranje lobanjskega sklepa in izločanje vseh patoloških elementov.

V zadnjem času so se pri zdravljenju možganskih tumorjev široko uporabljale tehnologije "gama-terapija" in "cyber-nož". Te tehnike so popolnoma brezvredne in varne metode odstranjevanja neoplazma v težko dosegljivih predelih možganov. Takšne operacije se izvajajo s pomočjo natančnega osredotočanja ionizirajočega sevanja, ki uničuje samo mutirana tkiva, ne da bi poškodovala bližnja zdravo možgansko tkivo.

Prognoza in preživetje

Bolezen kot celota ima ugoden izid. Popolno okrevanje bolnikov se pojavi v povprečju v 80% primerov. Pričakovana življenjska doba je najvišja pri mladih bolnikih in se lahko kirurško zdravi. V tem primeru je postoperativna preživetje v območju 50-60%.

Benigni možganski tumor se šteje za zdravilno bolezen, rezultate zdravljenja, ki so neposredno odvisni od zgodnje in pravilne diagnoze.

Tumorji možganov

Tumorji možganov - intrakranialnih neoplazem, vključno z obema neoplastične lezije možganske tkiva in živcev plašča posode, endokrine možganskih struktur. Izkažejo osrednjo simptomatologijo, odvisno od teme lezije in splošnih možganskih simptomov. Diagnostični algoritem vključuje kontrolno nevrologa in oftalmologi Echo npr EEG, CT in MRI možganov, MR angiografija in tako naprej. Najbolj optimalno je kirurško zdravljenje, dopolni z navedbami kemo- in radioterapijo. Če je to nemogoče, se opravi paliativno zdravljenje.

Tumorji možganov

možganski tumorji predstavljajo 6% vseh tumorjev pri ljudeh. Pogostnost pojavljanja se giblje od 10 do 15 primerov na 100 tisoč. Man. Tradicionalno možganski tumor vključujejo vse tumorji v lobanji - tumorje možganskega tkiva in membrane, nastajanje kranialnih živcev, žilnih tumorjev, tumorjev limfnega tkiva in žleznih struktur (hipofizo in epifizo). V zvezi s tem možganskega tumorja je razdeljen intracerebralno in extracerebral. Slednje vključuje tumorje možganskih membran in njihovo žilnega pleteža.

Tumorji možganov se lahko razvijejo v vseh starostnih obdobjih in celo prirojeni. Vendar pa je pri otrocih incidenca nižja, ne presega 2,4 primera na 100 tisoč otrok. Možganski tumor lahko primarna, prvotno izvira iz možganskega tkiva in sekundarni, metastaznega s proliferacijo tumorskih celic, povzročeno zaradi krvi, lymphogenic ali razširjanja. Sekundarne tumorske lezije se pojavijo 5-10 krat pogosteje kot primarna neoplazma. Med slednjimi je delež malignih tumorjev vsaj 60%.

Posebna značilnost cerebralnih struktur je njihova lokacija v omejenem notranjem prostoru. Iz tega razloga vsaka volumetrična tvorba intrakranialne lokalizacije v določeni meri vodi do kompresije možganskega tkiva in povečanja intrakranialnega tlaka. Tako imajo tudi benigni tumorji možganov, ko dosežejo določeno velikost, maligni sev in lahko vodijo do smrti. Zaradi tega je problem zgodnje diagnoze in ustreznega časa kirurškega zdravljenja možganskih tumorjev poseben pomen za strokovnjake s področja nevrologije in nevrokirurgije.

Vzroki možganskega tumorja

Pojav cerebralnih neoplazem ter tumorski procesi druge lokalizacije je povezan z izpostavljenostjo sevanju, različnimi strupenimi snovmi in znatnim onesnaženjem okolja. Otroci imajo visoko incidenco prirojenih (embrionalnih) tumorjev, kar je eden od razlogov za motnje v razvoju cerebralnih tkiv v prenatalnem obdobju. Kraniocerebralna poškodba lahko služi kot spodbujevalni dejavnik in aktivira latenten tumorski proces.

V nekaterih primerih, možganski tumorji razvijejo v ozadju radioterapije pri bolnikih z drugimi boleznimi. Tveganje možganskih tumorjev povečuje s prehodom imunosupresivni terapiji s, kot tudi druge skupine imunsko kompromitiranih oseb (npr okužbe s HIV in neuroAIDS). Nagnjenost k nastanku možganskih tumorjev opazili pri posameznih dednih bolezni: von Hippel Lindau bolezen, gomoljasto skleroza, phakomatoses, nevrofibromatozo.

Klasifikacija možganskih tumorjev

Med primarnimi možganski tumor prevladujejo nevroektodermalne tumorje, ki so razvrščene v tumor astrocitov izvora (astrocitom, astroblastoma), oligodendroglialne genezo (oligodendrogliom, oligoastroglioma) ependimarnogo Genesis (ependimom, papiloma horioidnogo pleksusa), pinealni tumor ščitnice (pineotsitoma, pineoblastoma), nevronskih (ganglioneyroblastoma, gangliocytomas), embrionalne in slabo diferencirane tumorje (meduloblastom, spongioblastoma, glioblastom). izolirali tudi hipofiznih tumorjev (adenomov), tumor možganski živec (neurofibroma, nevrom), tvorba možganskih membran (meningiomom, ksantomatoznye neoplazem, tumorskega melanotichnye), cerebralna limfoma, žilnih tumorjev (angioretikuloma, hemangioblastoma). Intracerebralne tumorja cerebralna lokalizacija so razvrščene kot pod- in supratentorial, hemisfernih tumorjev srednjih strukture in spodnjem delu možganskega tumorja.

Metastatskim možganski tumorji so diagnosticirali pri 10-30% primerov raka lezij različnih organih. Do 60% sekundarnih možganskih tumorjev so številni. Najpogostejši vir metastaz pri moških govoriti pljučnega raka, kolorektalnega raka, raka ledvic, pri ženskah - rak dojke, rak na pljučih, debelem črevesu in melanoma. Približno 85% metastaz predstavlja intracerebralne tumorji možganskih polobel. Posteriorni Fosse ponavadi lokalizirana metastatskega raka endometrija, rak prostate in maligni tumorji gastrointestinalnega trakta.

Simptomi možganskega tumorja

Več zgodnja manifestacija procesa tumorja je cerebralna kontaktne simptomi. Lahko ima naslednje mehanizme razvoja: kemične in fizikalne učinke na cerebralno tkivo, ki obdaja poškodbe cerebralna krvavitev z žilne stene, vaskularne okluzije metastatskim embolijo, krvavitve metastaze, stiskanje plovila z razvojem ishemije, stiskanje korenine ali stebla lobanjske živcev. Pri čemer sta prva lokalna Drazenje določeno možgansko odsek, potem je izguba njene funkcije (nevrološkega primanjkljaja).

Kot stiskanja tumorja, edema in ishemije najprej širijo do bližnjega z okuženo spletno stran tkiva, nato pa do bolj oddaljenih objektov, oziroma, ki povzročajo pojav simptomov "sosednji" in "na daljavo". Kasneje se razvijejo splošni možgani simptomi, ki jih povzroča intrakranialna hipertenzija in možganski edem. Če obsežno cerebralna tumorske mase morebitne učinke (glavna premik možganskih struktur) razvojna motnja sindrom - hernije male možgane in podaljšana hrbtenjača na foramen magnum.

Glavobol lokalni znak je lahko zgodnji simptom tumorja. Izvira iz draženja receptorjev, lokaliziranih v lobanjskih živcih, venskih sinusov, sten školjk. Diffusive cephalgia je opaziti pri 90% primerov subententarnih neoplazem in v 77% primerov supratentorialnih tumorskih procesov. Ima značaj globoke, intenzivne in razpoke bolečine, pogosto paroksizmično.

Bruhanje ponavadi deluje kot cerebralni simptom. Njegova glavna značilnost je pomanjkanje komunikacije z vnosom hrane. S tumorjem možganov ali IV ventrikla je povezana z neposrednim učinkom na emetični center in je lahko glavna osrednja manifestacija.

Sistemska omotica lahko ima obliko občutka okvare, vrtenja lastnega telesa ali okoliških predmetov. Med manifestacijo kliničnih manifestacij se omotica vidi kot žariščni simptom, ki kaže tumorsko lezijo vestibuloklearnega živca, mostu, možganov ali IV ventrikla.

Motnje gibanja (piramidalne motnje) so primarna tumorska simptomatologija pri 62% bolnikov. V drugih primerih se pojavijo kasneje v povezavi z rastjo in širjenjem tumorja. Najzgodnejši vidiki piramidalne insuficience so naraščajoča anizorefleksija refleksa tetov iz okončin. Potem je mišična šibkost (paresis), ki jo spremlja spastičnost zaradi mišične hipertonije.

Senzorične motnje večinoma spremlja piramidalna insuficienca. Klinično se kaže pri približno četrtini bolnikov, v drugih primerih pa se odkrije le z nevrološkim pregledom. Kot primarni žariščni simptom se lahko razmisli o motnjah mišično-sklepnega občutka.

Konvulzivni sindrom je bolj značilna za supratentorialne neoplazme. Pri 37% bolnikov s cerebralnimi tumorji so epifridi očitni klinični simptom. Pojav odsotnosti ali generalizirana tonik-klonična epikaza je bolj značilen za tumorje srednjega lokaliziranja; paroksizmi po tipu Jacksonian epilepsije - za neoplazme, ki se nahajajo v bližini možganske skorje. Narava aura epiprima pogosto pomaga ugotoviti temo poraz. Ko se rast poveča, se generalizirani epifistoni pretvorijo v delne. Pri napredovanju intrakranialne hipertenzije se praviloma zmanjša epiaktivnost.

Mentalne motnje Med manifestacijo se pojavi v 15-20% primerov možganskih tumorjev, predvsem s položajem v čelni režnji. Bezinitsiativnost, neutrino in apatija so značilni za tumorje drogov čelnega lobusa. Euforija, samozadovoljnost, neusmiljena veselja označujejo poraz osnove čelnega režnja. V takih primerih napredovanje tumorskega procesa spremlja povečanje agresivnosti, malignosti, negativizma. Vizualne halucinacije so značilne za neoplazme, ki se nahajajo na stičišču časovnega in čelnega dela. Duševne motnje v obliki napredujoče slabšanje spomina, mišljenja, in motenj pozornosti prikazani kot cerebralni simptomi kot je gojenje intrakranialno hipertenzijo, tumorske zastrupitev, poškodbe asociacijskih poti povzročil.

Kongestivni diski optičnih živcev Diagnoza pri polovici bolnikov pogosteje v kasnejših fazah, toda pri otrocih lahko služi kot debel simptom tumorja. V povezavi z zvišanim intrakranialnim pritiskom se lahko pred očmi pojavi prehodno meglenje vida ali "muhe". Z napredovanjem tumorja se pri atrofiji optičnih živcev poveča vidna okvara.

Sprememba vidnega polja nastanejo, ko so prizadeti čizmi in vizualni trakti. V prvem primeru opazimo heteronomno hemianopsijo (izguba nasprotnih polov polov vizualnih polj), v drugem - homonim (spuščanje v vidno polje obeh desnih ali obeh lijevih polov).

Drugi simptomi lahko vključujejo izgubo sluha, senzibilizatorsko afazijo, cerebelarno ataksijo, očilomotorne motnje, vohalne, slušne in okusne halucinacije, avtonomno disfunkcijo. Pri lokaliziranju možganskega tumorja v hipotalamu ali hipofizi se pojavijo hormonske motnje.

Diagnoza možganskega tumorja

Začetno klinično vrednotenje vključuje oceno nevrološkega stanja, pregled pri oftalmologu, ki opravlja echo encephalography, EEG. V študiji nevrološki status, je posebna pozornost namenjena nevrologu osrednjih simptomov, ki omogoča, da vzpostavi aktualno diagnoze. Oftalmološki pregledi vključujejo preverjanje ostrine vida, oftalmoskopije in vidnih polj (morda z računalniško perimetrijo). Odmeva EG lahko zazna podaljšanje stranskih prekatov, kar kaže intrakranialne hipertenzije in odmik medialni M-ECHO (za velike supratentorial neoplazem odmik možgansko tkivo). EEG kaže prisotnost epiactivnosti nekaterih področij možganov. Glede na indikacije je mogoče predpisati posvetovanje z otoneurologom.

Sum na oblikovanje volumna možganov je nedvoumna indikacija za slikanje z računalniško ali magnetno resonanco. možganov CT omogoča vizualizacijo nastanka tumorja, da se loči od lokalnega edema možganskega tkiva, za potrditev njegove velikosti, določiti cistično tumorja del (če obstaja), kalcifikacija območje nekroze, krvavitve v ali okolno tkivo metastaz tumorja, prisotnost množično učinka. MRI možganov dopolnjuje CT, omogoča natančnejšo določitev širjenja tumorskega procesa, oceniti vpletenost mejnega tkiva v njo. MRI učinkovitejši pri diagnozi ne zbira kontrast tumorjev (npr nekateri možganskimi gliomi), vendar slabše qd, če je to potrebno Visualize kosti spramamb in poapnitev, loči od tumorja področju perifocal edema.

Poleg standardnih MRI diagnostiko možganskih tumorjev se lahko uporabljajo MRI možganske žile (raziskave prekrvavitve neoplazme) funkcionalna MRI (kartiranje govora in motorna površine), MR spektroskopija (nenormalnosti analysis metabolične) IR termografijo (nadzor toplotno uničenje tumorja). možgani PET omogoča določitev stopnje malignosti možganskih tumorjev, da prepoznajo tumor recidiva grafikona večjih funkcionalnih območij. SPECT radiofarmacevtiki uporabljajo, tropne možganski tumor diagnosticirati multifokalna lezij, za oceno stopnje malignosti in vaskularizacije tumorjev.

V nekaterih primerih se uporablja stereotaktična biopsija možganskega tumorja. Pri kirurškem zdravljenju se zbiranje tumorskih tkiv za histološko preiskavo izvaja intraoperativno. Histologija omogoča natančno preverjanje neoplazme in ugotavljanje stopnje diferenciacije celic ter posledično stopnje malignosti.

Zdravljenje možganskega tumorja

Konzervativno zdravljenje možganskega tumorja se izvaja z namenom zmanjšanja pritiska na cerebralno tkivo, zmanjšanje obstoječih simptomov, izboljšanje kakovosti življenja bolnika. Vključuje zdravila za zdravljenje bolečin (ketoprofen, morfij), antiemetična zdravila (metoklopramid), pomirjevala in psihotropna zdravila. Za zmanjšanje otekanja možganov so predpisani glukokortikosteroidi. Treba je razumeti, da konzervativna terapija ne odpravlja osnovnih vzrokov bolezni in ima lahko le začasni olajševalni učinek.

Najbolj učinkovit je kirurško odstranjevanje možganskega tumorja. Tehnika delovanja in dostopa določata lokacija, velikost, vrsta in obseg tumorja. Uporaba kirurške mikroskopije omogoča bolj radikalno odstranitev tumorja in zmanjšuje travmo do zdravih tkiv. V primeru majhnih tumorjev je možna stereotaktična radiokirurgija. Tehnike aplikacije in CyberKnife® Gamma Knife cerebralne formacije je dovoljeno do 3 cm v premeru. Ko se izrazi hidrocefalus nastavljanje mešalnega ventila lahko izvedemo (zunanjo drenažo prekata ventriculoperitoneal bypass).

Sevanje in kemoterapija lahko dopolnjujeta operacijo ali pa paliativno zdravljenje. V pooperativnem obdobju je sevalna terapija predpisana, če je histologija tumorskih tkiv zaznala znake atipije. Kemoterapijo izvajajo citostatika, izbrana ob upoštevanju histološke vrste tumorja in individualne občutljivosti.

Prognoza in preprečevanje možganskih tumorjev

Prognostično ugodni so benigni tumorji možganov majhne velikosti in so na voljo za kirurško odstranitev lokalizacije. Vendar se mnogi med njimi ponavljajo, kar lahko zahteva drugo operacijo in vsaka operativna intervencija v možganih je povezana s travmatizacijo njegovih tkiv, kar ima za posledico stalni nevrološki primanjkljaj. Tumori maligne narave, težko določiti lokacijo, velike in metastatske narave imajo neugodno prognozo, saj jih ni mogoče radikalno odstraniti. Napoved je odvisna tudi od starosti bolnika in splošnega stanja njegovega telesa. Starejša starost in prisotnost sočasne patologije (srčno popuščanje, kronična ledvična odpoved, diabetes itd.) Otežujejo kirurško zdravljenje in poslabšujejo njegove rezultate.

Primarna profilaksa cerebralnih tumorjev je izključitev onkogenih učinkov zunanjega okolja, zgodnje odkrivanje in radikalno zdravljenje malignih novotvorb drugih organov, da se prepreči njihova metastaza. Preprečevanje recidiva vključuje izključitev insolacije, poškodbe glave, uporabo biogenih stimulativnih zdravil.

Benigni možganski tumor

Vrste tumorjev

Kaj je mišljeno z diagnozo benignih tumorjev na možganih? Tak tumor je patološka neoplazma, ki se pojavlja v možganski regiji. V procesu njegovega nastanka so vključene zrelih celic, od katerih so tkiva sestavljena. Vsaka vrsta tkiva ustreza specifični vrsti tumorja. Na primer, schwannoma sestavljajo Schwannove celice. Oblikujeta lupino, ki pokriva površino živca; Ependymoma se tvorijo s celicami, ki povezujejo ventrikel možganov; Meningioma je tvorjena s celicami, v katerih je sestavljen možganski ovoj ali tkivo, ki obdaja možgane; Adenoma se tvori zaradi žleznih celic, osteoma - kostne strukture lobanjskega in hemangioblastoma - krvnih žil.

Obstajajo benigne neoplazme možganov, ki imajo prirojeno naravo:

  • craniopharyngiomahorhoma;
  • germinoma;
  • teratoma;
  • dermoidna cista;
  • angiom.

Meningom je benigni tumor možganov, za katerega je značilna sekundarna manifestacija. Tudi po odstranitvi. Najpogosteje vplivajo na šibko polovico prebivalstva katere koli starostne kategorije. Simptomi, zdravljenje in posledice te vrste tumorja so odvisne od velikosti, velikosti tumorja, stopnje rasti in lokacije lokalizacije. Preveč velikosti benignih oblik možganov poslabšajo njegove intelektualne funkcije. Takšne vrste tumorjev nimajo rakavih celic. Zanje je značilna počasna rast, vendar pa to dejstvo absolutno ni tolažba, saj s povečanjem njihova velikost stisnemo druge dele možganov, ki sproži otekanje, razvoj vnetnega procesa zdravega živčnega tkiva, kakor tudi povečanje intrakranialni tlak. Redko je proces degeneracije benignega tumorja v maligni. Nato je zdravljenje popolnoma drugačen.

Diagnoza bolezni

Preden se jasno diagnozo prisotnost benigne možganskega tumorja bolniku je priporočljivo opraviti vrsto nevroloških preiskav, raziskati vizijo, v katerem je nujno preučiti fundus, neobvladljiv vestibularni sistem, tj preveriti bilance funkcijo in organ za voh, sluh in okus. Stanje krvnih žil zrkla bo pokazal raven intrakranialni tlak. Uporaba funkcionalnih metod je ključ do najbolj natančnih diagnoz.

Metode diagnoze:

  • elektroencefalografija - uporaba te metode bo pokazala prisotnost splošnih in lokalnih sprememb v možganih;
  • rentgenologija - rentgenografija, računalniška in magnetna resonančna tomografija lobanje omogoča, da določimo lokacijo tumorja in njegove značilnosti;
  • laboratorijska študija - s to metodo pregledamo cerebrospinalno tekočino in pridobimo dokaz o značilnostih tumorja.

Benigni tumor zahteva natančen nevrološki pregled bolnika.

Vzroki

Vpliv sevanja povzroča možganske tumorje

Najpogostejši vzrok tumorjev, ki vključujejo zgoraj omenjeno vrsto, je učinek sevanja. To dejstvo potrjujejo opažanja, ki so bila opravljena pri otrocih z boleznijo, kot je dermatomikoza lasišča, skupaj z glivicnimi okužbami. Zdravljenje te bolezni vključuje uporabo majhnih doz sevalne terapije.

Večina teh otrok je nato potrdila diagnozo benignega tumorja možganov. Sodobni načini zdravljenja malignih formacij prav tako pomenijo obsevanje, ki postane provokator po videzu benignih formacij. Nekateri strokovnjaki verjamejo, da brezbarvni plin, na primer vinil klorid, lahko povzroči razvoj teh vrst tumorjev. Uporablja se pri proizvodnji plastičnih izdelkov, zato so ljudje, ki sodelujejo v procesu proizvodnje te vrste izdelka, izpostavljeni negativnemu vplivu. Dolgotrajna uporaba aspartama (nadomestek za sladkor) lahko povzroči tudi benigne tumorje. In tudi eden od sodobnih razlogov so elektromagnetna polja mobilnih telefonov ali prog, na katerih potekajo visokonapetostni prenosi.

Za benigni tumor, za razliko od malignih, obstajajo takšne posebnosti: nastanejo samo znotraj meja, ki opredeljujejo možgansko tkivo in se ne širijo na druge organe. Raste počasi, simptomi pa se razlikujejo glede na lokacijo tumorja. Vse vrste benignih tumorjev možganov so oblikovane iz tkiva, iz katerega sestavljajo, na primer vene, arterije ali živci.

Značilnosti so odvisne od vrste tumorja

Meningom

Meningioma velja za najpogostejši benigni tumor med vsemi znanimi. Pojavijo se v dvajsetih odstotkih vseh primerov bolezni te vrste. V procesu njegovega nastanka sodeluje tkivo, ki tvori hrbtenjačo in trdno membrano možganov.

Hipofizični tumor

Hipofizični tumor. To je redka bolezen, v kateri nastajajo hipofizne hormone. Statistični podatki kažejo, da od tisoč ljudi lahko dobijo eno. To je približno petnajst odstotkov vseh primerov bolezni te vrste.

Hemangioblastom

Hemangioblastom se šteje kot benigni tumor, ki ga tvori vaskularna tkiva. Ima obliko ciste. Epitelijske celice so tla za tvorbo dermoidnih in epidermoidnih cist. To so redki tumorji možganov, ki se mnogi strokovnjaki ne štejejo kot vrste benignih tumorjev, vendar je njihovo delovanje pri oblikovanju možganov in njegovih funkcij, ima podobne simptome.

Simptomatologija bolezni

Začetni pojav benignih tumorjev možganov je zelo šibek, kar ponavadi ne povzroča motenj. V procesu rasti se velikost neoplazme poveča, na nekaterih delih možganov je prisoten relativni pritisk, ki povzroča simptome. Pojavijo se lahko kot lomljeni sluh, vid ali vonj. Morda se moti ravnovesje ali koordinacija mišičnega sistema. Mentalne lastnosti, na primer koncentracija pozornosti, pomnilnika ali govorne motnje. Morda so nepričakovani krči, trzanje katerega koli dela mišične mase. Pacient pogosto bruha ali pa nehoteno solze. Pogosto bolečina glave in okončine udihajo. Včasih je popolna ali delna paraliza obraza.

Zapleti

Za benigni tumor možganov je značilna določena tveganja in zapleti, zato je, kot vsaka druga bolezen, potrebno pravočasno zdravljenje. Na primer, lahko nepravočasna operacija povzroči nekaj stiskanje možganov, kar pomeni, žal, razvoj nepopravljivih reakcij v procesu, ki bi škodovala pomembno ali pomembno funkcionalno tkivo. V tem primeru so lahko posledice kljub temu usodne. Vzrok poškodb možganskih tkiv je lahko prisotnost nenadnih napadov. Postopek kirurškega posega lahko spremlja tudi pojav krvavitve, ki ima po operaciji negativne simptome in posledice. Kot pravijo: "V vsem tem sodu katrana je majhna žlička medu". Razvoj benignih tumorjev v človeških možganih se lahko ustavi tako ali drugače. Vse vrste takih tumorjev so operabilne, zato se štejejo za varne. Njihova edina negativna lastnost je možnost degeneracije benignih tumorjev v maligne.

Zdravljenje

Zdravljenje možganskega tumorja

Zdravljenje benigne vzgoje v možganih ne zagotavlja kemoterapije. Simptomi bolezni zahtevajo razvoj posameznega načrta za vsakega bolnika. Za zdravljenje, najprej vplivajo bolnikovo počutje in prisotnost sočasnih bolezni. Eden glavnih metod za zdravljenje benignih tumorjev možganov je kraniotomija. To je kirurški poseg, med katerim se odpira lobanj in tumor se izloča. Nato se uporabi radiacijska terapija, v kateri se odpravijo preostali simptomi bolezni. Pogosteje kot ne uporabljajo tradicionalno obliko obsevalnega zdravljenja pri zdravljenju daljinsko metodo, vendar včasih uporablja protonske terapije in radiosurgery pri zdravljenju cyber ali gama nožem. Postopek zdravila Zdravljenje vključuje uporabo kortikosteroidov, kar lahko zmanjša otekanje možganskega tkiva ter odpravljanje nekaterih simptomov.

Uporaba protonske terapije velja za najbolj učinkovit način vpliva na benigni tumor, saj vam omogoča, da se popolnoma ubil nekatere vrste tumorja, medtem ko se ne bi poškodovali okoliško tkivo, ki je, za tako zdravljenje niso tipične zaplete. Po zaključku tega načina zdravljenja lahko pacient spremlja star način življenja.

zdravljenje Proton kadar so izpostavljeni benignega možganskega tumorja zmanjša uporaba odmerkov do petdeset odstotkov, ki omogoča minimalno poškoduje hormon in nevrokognitivno funkcijo. Skoraj dvakrat zmanjšala verjetnost nastanka sekunde, veliko manjši od obsevanega slušne organe, oči in centralnega živčnega sistema. Do danes neozdravljivih vrste benigni možganski tumorji ne obstaja, vendar so časi, ko niso vsi simptomi in učinki je treba odpraviti, na primer, še vedno je oviran, ne restavrirane vid ali večjo vzdržljivost.

Brain Surgery

(495) 506 61 01

Kaj morate vedeti o benignih tumorjih možganov

Kot veste, se tumor pojavi, ko celice začnejo pokazati neobvezno, nenavadno rast nenormalnih celic. Obstajata dve vrsti možganskih tumorjev (kot tudi drugih organov) - benigni in maligni. Za benigne tumorje je značilno pomanjkanje aktivnosti po določenem obdobju rasti, poleg tega pa se ne kalijo v sosednja tkiva.

Diagnoza benignih tumorjev na CT ali MRI ni težavna. Za benigne tumorje možganov je značilna počasna rast, pa tudi jasne jasne meje rasti, ki jih določajo CT ali MRI. Redko dajo metastaze ali degenerirajo v maligne tumorje. Dobra novica o benigni je, da se lahko zdravijo brez kirurških posegov in ponavadi se ne ponovijo.

Natančen vzrok pojavljanja benignih tumorjev na možganih ni znan. Vendar se domneva, da so lahko predispozicijski dejavniki genetske nenormalnosti, izpostavljenost sevanju ali dolgoročni učinki kemikalij, na primer vinilklorid, formaldehid itd.

Vendar pa sami po sebi lahko benigni možganski tumorji pojavijo prav tako maligni, kot tudi tiste iz drugih razlogov stiskanje možganskih struktur, vključno z zelo pomembno. Zato, kadar možganski tumor ni tako pomemben, je benigni ali maligni, mnogo pomembnejša pa je njegova lokalizacija. V odsotnosti zdravljenja, tudi zaradi počasne rasti benignih tumorjev, lahko povzročijo nasilno osredotočeno simptomatologijo.

Manifestacije benignih tumorjev možganov

Začetne manifestacije benignih tumorjev možganov je mogoče izbrisati in ne vzbujajo sumov o onkologiji, dokler ne doseže velikosti, ko pride do stiskanja nekaterih delov možganov. V primeru benignih možganskih tumorjev se lahko pojavijo en ali več simptomov. Ti simptomi niso specifični in jih je mogoče opaziti tudi pri drugih boleznih.

  • Motnje vida, sluha, vonja.
  • Kršitve ravnovesja in koordinacije gibanj
  • Kršenje duševnih lastnosti, na primer kršitev pozornosti, koncentracije, spomina ali govora
  • Nenadne konvulzije
  • Trzanje skeletnih mišic
  • Pogosto slabost in / ali bruhanje brez posebnega razloga
  • Delna ali popolna paraliza obraza
  • Pogosti glavoboli
  • Nejasnost okončin

Vrste benignih tumorjev možganov

Večina benignih možganskih tumorjev izhaja iz možganskega tkiva ali drugih tkiv, povezanih z njim, na primer živcev, arterij ali žil. Najpogostejši pri benignih tumorjih možganov so:

  • Meningom - najpogostejši možganski tumor, se pojavi pri 20% vseh tumorjev možganov in se razvije iz tkiva trde školjke možganov in hrbtenjače.
  • Akustični Schwannoma - oteklina iz tako imenovanega. Schwannove celice, ki pokrivajo vse strukture živčnega sistema, zlasti živčne in hrbtenjače. Delež Schwann med benignimi tumorji možganov je približno 9%.
  • Tumorji hipofize - za to vrsto tumorjev je značilno, da proizvaja hormone hipofize. Tumorji hipofize (navadno, adenoma) se pojavijo pri 1 na 1000 ljudi. 15% vseh tumorjev možganov so tumorji hipofize.
  • Hemangioblastom - To so tumorji, ki prihajajo iz žilnega tkiva, včasih v obliki cist. Pojavijo se pri 2% vseh možganskih tumorjev.
  • Kraniopharyngioma- ta cistična tumor podobna tvorba se razvije iz embrionalnih celic hipofizne poti (ti Ratna žep). Običajno se pojavlja pri otrocih in predstavlja 1 do 4% vseh primarnih intrakranialnih novotvorb.
  • Papillom iz horoidnega pleksusa - to je redek možganski tumor, ki se pojavi pri 1% vseh možganskih tumorjev. Običajno se to pojavi pri otrocih, običajno do 3 leta. Njegova posebnost je, da krši brezplačno tsirkulyauiyu hrbtenici alkoholnih pijač, v zvezi s katerimi obstajajo simptomi povečanega intrakranialnega tlaka: slabost, bruhanje, zaspanost, zmanjšana aktivnost. Ker je bil ta tumor posebej raziskan šele pred kratkim, še vedno obstajajo zelo malo podatkov o napovedi in zdravljenju.

Med drugimi redko benignimi tumorji možganov so lahko opazili epidermoidne in dermoidne ciste. Prihajajo iz epitelijskih celic. Sama po sebi te oblike niso tumorji v dobesednem pomenu besede, ampak se lahko manifestirajo tako kot benigni tumorji, iztisnejo strukture možganov.

Tveganja in zapleti

Glavno tveganje za benigne tumorje je povezano z:

  • Depresija strukture možganov. Večina simptomov po operaciji izgine, vendar če se to ne naredi pravočasno, lahko pride do nepopravljive škode možganskemu tkivu, čeprav izjemno redko.
  • Zasegi lahko povzročijo tudi poškodbe in poškodbe tkiva.
  • Neželeni učinki, povezani s tveganjem za zaplete operacij.
  • Nevarnost krvavitve na območju tumorja, med operacijo in v pooperativnem obdobju.

Skoraj vsi benigni tumorji možganov so operabilni in zato varni, vendar se v zelo redkih primerih lahko degenerirajo v maligne tumorje, nato pa tumor začne kaliti v okoliška tkiva.

Zdravljenje benignih tumorjev

Edina razlika pri zdravljenju benignih in malignih tumorjev možganov je, da prvi ne uporabljajo kemoterapije. Zdravnik načrtuje osebni načrt zdravljenja in je odvisen od starosti bolnika, lokacije tumorja in njegovega širjenja ter splošnega stanja pacienta in prisotnosti sočasnih bolezni. Glavni način za zdravljenje benignih tumorjev možganov je kraniotomija - odpiranje lobanje in eksciziranje tumorja, ki mu sledi zdravljenje z obsevanjem. Najpogosteje se radioterapija izvaja v tradicionalni obliki - oddaljena sevalna terapija bodisi v obliki protonske terapije ali radiokirurgije - gama noža ali cyber noža.

Na seznamu zdravil za zdravljenje zdravil za tumorje možganov se pogosto uporabljajo kortikosteroidi, saj zmanjšujejo edem možganskega tkiva.

Negorljivi benigni tumorji možganov so redki. Skoraj 70% otrok po operaciji izboljša. Včasih so lahko dolgotrajne posledice v obliki težav, ki govorijo, vidijo ali zmanjšujejo vzdržljivost.

Po kirurškem zdravljenju možganskega tumorja je približno 50% odraslih, starih od 20 do 44 let, imelo običajno 5-letno preživetje. V starostni skupini nad 65 let se je ta kazalnik zmanjšal na 5%.

(495) 506-61-01 - kjer je bolje upravljati možgane

Cyber ​​nož pri zdravljenju možganskih tumorjev

Cyber-nož - sodobna inovativna tehnologija za uporabo sevalne terapije, ki omogoča vplivanje na možganski tumor in služi kot alternativa kirurškim metodam zdravljenja. Kibernetski nož se nanaša na metode tako imenovane radiokirurgije in gama noža. Več o tem

Gamma Knife v Nemčiji - nevrokirurška klinika v Aachnu

Na podlagi nevrokirurške klinike Univerze v Aachnu od leta 1998 se uporablja posebna metoda obsevanja gama-kobalta za zdravljenje tumorjev in vaskularnih neoplazem možganov. Več o tem

Zdravljenje možganskih tumorjev v Izraelu - Zdravstveni center Tel Aviv Souraski

Nacionalni center za raka. Suraski je sestavni del največjega občinskega medu. kliniko Suraskega in zagotavlja napredno zdravljenje možganskih tumorjev vseh vrst.

Benigni tumorji možganov: vrste, simptomi, diagnoza, sodobna načela zdravljenja

Absolutna večina več kot 120 vrst primarnih novotvorb možganov se nanaša na benigne tumorje. Njihove glavne splošne razlike od maligne - počasne rasti, pomanjkanja metastaz in recidivov. V tem primeru so oblikovani na različnih mestih iz različnih vrst celic in se manifestirajo na različne načine. Zato se lahko tudi pristopi k zdravljenju znatno razlikujejo.

Benigni možganski tumorji vključuje adenoma hipofize, zelo raznolik ependiomy, chondroma, schwannomas, meningiomas, papiloma horioidnogo pleksusa ciste, lipomov.

Chondroma

Nastanejo iz celic krvnega tkiva, ponavadi na dnu lobanje, v hipofizi. Tesno povezana z dura mater. Značilna lastnost je izjemno počasna rast. Lahko dosežejo velike velikosti, enojne in večkratne. Zelo redko se je diagnosticiral.

Adenomi hipofize

Približno 10% primarnih možganskih tumorjev se najpogosteje nahaja v anteriorni tretjini žleze. Pojavijo se lahko v kateri koli starosti, vendar se ponavadi pojavijo pri starejših. Ženske v rodni dobi se bolj razvijajo kot moški v isti starostni skupini. Obstajajo hormonsko aktivni (skrivni) in hormonski neaktivni adenomi hipofize.

Večina formacij je hormonsko aktivna. Po drugi strani pa so razvrščeni glede na vrsto proizvedenega hormona, katerega presežek v telesu povzroči pojav značilnih simptomov.

Visoko diferencirani ependimi

Pojavijo se zaradi mutacije celic, ki obkrožajo notranje votline možganov (komor). V strukturi takega tumorskega vozla mehkega tkiva so lahko prisotne ciste ali mineralne vloge (kalcinati). Ne več kot 3% vseh primarnih možganskih tumorjev. Hkrati so na 6. mestu med najpogostejšimi novotvorbami centralnega živčnega sistema pri otrocih in se najpogosteje razvijejo do 3 leta (približno 30%).

Meningom

Ne rastejo iz možganskih tkiv, temveč iz mehkih lupin, ki jih pokrivajo (meninx), zato so dobili svoje ime. Približno tretjina vseh primarnih novotvorb. Najpogosteje jih opažamo pri ženskah, ki se začnejo s srednjo starostjo (2-krat pogosteje kot moški). Stopnja incidence se po 60 letih povečuje. Otroci so redki. Tipična lokacija je v zgornjih delih, lahko pa se oblikuje tudi na dnu lobanje. Običajno rastejo znotraj, kar povzroča stiskanje sosednjih delov možganov. Včasih rastejo navzven, kar spremlja zgoščevanje kranialnih kosti na problemskem področju. Lahko vsebujejo kalcinate, votlino, ki je napolnjena s tekočino (ciste), žilna vozla.

Schwannoma

Razvijajo se iz Schwannovih celic slušnega živca, imenovanega tudi osmi kranialni, akustični ali predvernibralni kohlear.

Kraji izobraževanja schwanom

Običajno se nahaja med mlajšim možganom in mostom v predelu zadnje fosse. Rastejo zelo počasi, so redki (ne več kot 8%), se razvijajo v srednjih letih. Tveganje za nastanek bolezni je dvakrat večje kot pri ženskah.

Papillomi horoidnega pleksusa

To izhaja iz horioidnega pletežu mutiranih celic, ki so vključeni v strukturi membran oblagajo možganskih prekatov in proizvajajo cerebrospinalno tekočino (CSF). Praviloma jih diagnosticirajo pri otrocih in mladostnikih.

Tradicionalna mesta tvorbe papiloma iz horionovega pleksusa

Pri otrocih z možganskimi tumorji v starosti do enega leta se papilomi horionovega pleksusa gibljejo od 10 do 20%, od 1 leta do 1 leta, od 2 do 4%. Istočasno se glede na starost razlikuje tudi lokalizacija fokusa: starejši bolnik, nižji tumor.

Ciste

Kljub dejstvu, da so benigni, lahko povzročijo resne težave, če jih postavijo v strukture, ki nadzorujejo vitalne funkcije telesa.

Ciste se lahko pojavijo na najbolj raznolikih področjih možganov

So različni, najpogosteje naleteli subarahnoidno (tekočino napolnjena), koloidne (napolnjena z gosto materiala siderogenous), dermoid in epidermoidni (napolnjena mehka tkiva) ciste.

Lipoma

Redko posnete neoplazme, ki se pogosteje razvijajo na področju korpusnega kalozuma. Lahko so enojni in večkratni.

Simptomi benignega tumorja možganov

Takoj moramo storiti pridržek: z nekaterimi zunanjimi znaki ugotoviti, da se v možganih pojavlja benigna, in ne maligna neoplazma, je nemogoče. Poleg tega lahko te ali druge motnje zdravstvenega stanja povzročijo le zdravniku, da sumi na tumorski proces. Potrjujem ali zavračam te sume, dovoljuje samo diagnoza. Istočasno, na podlagi pritožb bolnika, nevrolog povzroči predhodne zaključke in pripravi načrt raziskovanja.

Benigni tumorji možganov se manifestirajo v različnih simptomih, katerih narava je najprej odvisna od lokacije fokusa in njegove velikosti.

  • Izredno počasna rastoča hondroma se ne more dolgo prikazati. Ko se tumor raste v velikosti, da se začne, da stisne bližnjih struktur, ki pogosto vodi do pojava glavobol, izguba, videz vizualne halucinacije sluha.
  • Pri papiloma horoidnega pleksusa opazimo splošne cerebralne simptome, ki vključujejo značilne glavobole in druge znake povečanega intrakranialnega tlaka.
  • Nemogoče je razlikovati skupne simptome za ciste zaradi širokega spektra tovrstnih novotvorb in možnosti njihovega pojavljanja na različnih mestih.
  • Ependiomi so značilni razdražljivost, bruhanje, nespečnost, glavobol. Pri otrocih, mlajših od enega leta, je eden od prvih simptomov pogosto nenormalno povečanje velikosti glave.
  • Simptomi benignega adenoma prostate in adenokarcinomom malignega hipofize enako, tako da je diagnoza upošteva druge značilnosti, vključno - brez metastaze in brstenja v sosednjih oddelkov, skeniranih podatkov, itd Med najpogostejše manifestacij -. Glavobol, vedenjske motnje in motnje vida. Simptomi tumorjev, ki proizvaja hormone te vrste je odvisna od vrste proizvaja hormon.
  • Meningiomi rastejo počasi in lahko dosežejo veliko velikost, preden se motijo ​​normalno delovanje možganov. Simptomi so odvisni od lokacije tumorja. Najpogosteje se bolniki pritožujejo zaradi glavobola, šibkosti v roki ali nogi. Obstajajo lahko tudi napadi, spremembe osebnosti, težave z vidom.
  • Lipomi v veliki večini primerov ne povzročajo motenj blaginje.
  • Za shvanom tipično enostransko izgubo sluha, hrup ali zvonjenje v ušesu. Malo pogosto se bolniki pritožujejo za omotico. Če proces vpliva na 7. kranialni živec, se lahko razvije njegova paraliza. Včasih je težko pri požiranju, spremembah v okusu, neurejeni hoji, motenih gibih oči.

Zdravljenje benignega tumorja možganov: osnovna načela in izbira metode

V nekaterih primerih lahko zdravnik izbere taktiko aktivnega nadzora. To velja tudi za bolnike z arahnoidnih cist in meningiomas kot tudi lipomov, ki ne povzročajo velike zdravstvene motnje in se običajno odkrita po naključju ali profilaktično onkoskrininge.

Če je bolnik z diagnozo benignega možganskega tumorja, da je "žalostno" se nahaja krši kakovost življenja drugih razlogov, ali pa imajo visoko tveganje za maligne bolezni, je zdravljenje namenjeno odstranjevanju tumorjev (kirurgija) ali njegovo uničenje s pomočjo sodobnih metod radiosurgical.

Tako se na primer nekateri meningiomi lahko odstranijo s tradicionalnimi kirurškimi sredstvi, drugi pa se imenujejo kot neoperabilni. V slednjem primeru lahko tumor uniči z uporabo CyberKnife, Gamma Knife, TrueBeam. Odvisno od specifičnih značilnosti neoplazme je lahko tudi optimalno zdravljenje terapevtsko zdravljenje ali protonsko zdravljenje.

Operativne koloidne, epidermoidne in dermoidne ciste se najpogosteje odstranijo po tradicionalni metodi bodisi z uporabo endoskopskih ali mikro-kirurških tehnologij. Glede na indikacije lahko antibakterijsko zdravilo dodatno predpisujemo. Včasih je odstranitev ciste zapletena, nemogoča ali samo deloma možna.

Radikalna odstranitev chondroma, horioidnoy papilom ependiomy, adenoma hipofize kirurška ali radiosurgical Postopek je mogoče izvesti.

Pri zdravljenju bolnikov s schvanomi se običajno uporabljajo mikro-kirurške metode ali stereotaktična radiokirurgija. Glede na indikacije dodatno predpisane zdravilne, hormonske in radioterapije.

Ali je benigni tumor možganov nevaren?

Vsak tumor je posledica kaotične rasti nenormalnih celic telesa. Posebna značilnost benignih neoplazmov je prenehanje rasti po nekaj časa. Maligne celice so v stalni aktivnosti, poleg tega pa postopoma kalijo v okolna tkiva.

Narava videza benignih formacij

Benigni možganski tumor je posledica kršitve genetske strukture DNA, ki se pojavi pod vplivom različnih dejavnikov. Predhodno je potrebno določiti vrsto patologije možganske hemisfere, da bi izbrali učinkovit način in metode zdravljenja.

Diagnozo pomaga računalniško in magnetno resonančno slikanje, analiza pacientov, elektroencefalografija, laboratorijske raziskave tekočine hrbtenjače in druge sodobne metode.

Poleg tega mora bolnik opraviti pregled z nevrologi in oftalmologom s podrobnim pregledom stanja fundusa. Spremenjene krvne žile, skozi katere kri vstopa v organe vida, kažejo na povečan intrakranialni tlak.

Vzroki in simptomi tumorjev

Najpogostejši vzrok benignih tumorjev možganov je radioaktivno sevanje. Vpliv škodljivih žarkov in različnih kemikalij vpliva na delovanje možganskih celic, zaradi česar se pojavijo različne anomalije.

Benigni in maligni tumor se lahko manifestirajo s podobnimi znaki, zato je v začetni fazi pomembno, da določi vrsto in lokacijo lokalizacije. Celo majhne hemisferske formacije vodijo v tragične posledice. Pomanjkanje pravočasnega zdravljenja povzroči nevihtno simptomatiko tudi pri počasni rasti prizadetih celic.

Skoraj vsi simptomi so značilni za številne bolezni in motnje v telesu. Začetne manifestacije osebe morda sploh ne opazijo, jih povezujejo s splošnim občutkom slabega počutja, prekomernim delom itd.

Glavni znaki onkologije so:

  • kršenje občutka za vonj, vid, sluh;
  • sprememba koordinacije v vesolju;
  • poslabšanje koncentracije pozornosti, spomina, govora;
  • pojav konvulzij in mišičevja;
  • napadi navzee in bruhanja brez očitnega razloga;
  • zelo pogoste bolečine v glavi;
  • duševne motnje;
  • povečana zaspanost;
  • odrevenelost okončin;
  • paraliza obraznih področij in drugih simptomov.

Vrste benignih tumorjev

Veliko število primerov možganskih tumorjev je povezano s porazom tkiv živcev, žil, arterij. Odvisno od tega se razlikujejo različne vrste cist, za katere so značilni nekateri simptomi in metode zdravljenja.

Meningom

To je precej pogosta oblika tumorjev glave, kar predstavlja približno 20-30% bolezni. Razvija se iz trdih tkiv, ki tvorijo membrano možganov in hrbtenjače. Kljub benigni naravi, če ni pravilnega zdravljenja, je napovedovanje lahko žalostno, saj pri prehodu na maligno obliko spremlja poraz zdravih organov (kože, pljuč). Pogostejši pri mladih ženskah v rodni dobi (30-40 let). Poleg tega je med nosečnostjo močno napredovanje bolezni.

Schwannoma ali akustična neuroma

Ta vrsta ciste nastane iz živčnih celic in vpliva na organe sluha. Posledično pride do kršitev slušnih in vestibularnih funkcij, kar je značilno za ljudi v upokojitveni starosti (60-70 let). Glavni simptomi schwannoma so hrup in zvonjenje v ušesih, omotica s slabostjo in bruhanjem, ostro zmanjšanje in celo popolno izgubo sluha.

Kraniopharyngioma

Tumor v tej obliki je približno 10% vseh ciste možganov in bolj pogosto prizadene otroke, stare od 5 do 10 let. Za to vrsto simptomov je značilna: diabetes insipidus, povečana suha koža (vključno s suho lasišče), debelost, dwarfizem, neplodnost in druge. Znotraj neoplazme postopoma kopiči motno tekočino z veliko količino holesterola.

Adenoma hipofize

Ta bolezen predstavlja več kot 10% skupnega. S to obliko se začne hipertrofija ali oster proliferacija glandularnih celic, kar vodi k povečanju aktivnosti in povečanju velikosti hipofize. To povzroča stiskanje drugih organov, predvsem optičnih živcev. Bolniki doživljajo neprijetne simptome, povezane z motnjami vida, dvojnim vidom. Pri moških lahko pride do motnje moči v ženski polovici - kršitve menstrualnega cikla in neplodnosti.

Hemangioblastom

Tumor hrbtenjače ali možganov se tvori iz vaskularnega tkiva v obliki cist. Ta bolezen je dovolj redka (v 2% primerov), vendar nima manj nevarnega za zdravje bolnika.

Kraniopharyngioma

Za to bolezen je značilna tumorska podobna tvorba iz embrionalnih celic in se nanaša na primarno obliko poškodb možganov. V nevarnosti so majhni otroci.

Papillom iz horoidnega pleksusa

Prav tako je značilen za otroke, stare od 1-3 let, in ni več kot 1% vseh ciste možganov. Posebna značilnost bolezni je oslabljena kroženje hrbtenjače in cerebrospinalne tekočine. Posledično obstajajo ustrezni simptomi: povečan intrakranialni tlak, letargija, zmanjšana aktivnost, navzea in bruhanje. Relativno nova pojava zahteva podrobnejšo študijo, ki bo izboljšala prognozo in učinkovitost zdravljenja.

Nevarnost tumorjev

Benigni tumor, kot maligni, zahteva pravočasno zdravljenje. V nasprotnem primeru se pojavijo nepopravljive posledice. Glavno tveganje je povezano z dejstvom, da celo počasno zvišanje ciste izvaja pritisk na okoliške strukture možganov in hrbtenjače. Če uspešno opravite pravočasno in sledite predpisom zdravnikov v prihodnosti, skoraj vsi simptomi izginejo.

Večina benignih tumorjev hrbtenjače in možganov vključuje postopek, ki preprečuje prehod na maligno obliko in kalitev v zdravih tkivih človeškega telesa.

Zdravljenje benignih cist

Pomembna značilnost zdravljenja malignih tumorjev je obvezna uporaba kemoterapije. Pri benignih formacijah se ta metoda zdravljenja ne uporablja. Individualni načrt je izbran na podlagi različnih dejavnikov: koliko zadnji kršitvijo, ki je del poloble prizadete, bolnikove starosti, spremljajočih bolezni, ki predstavljajo simptomi, velikosti in narave cist, itd rast

Glavna metoda zdravljenja se šteje za kraniotomijo in nadaljnjo radioterapijo. Craniotomija je proces odpiranja kranija in takojšnje odstranitve tumorja s hemisfere. Terapija s sevanjem pomeni oddaljeno zdravljenje, uporabo protonske terapije ali radiokirurgijo.

Zdravljenje z zdravilom Proton ima več prednosti:

  • minimalne posledice;
  • visoki rezultati zdravljenja;
  • hitro okrevanje in vzdrževanje znanega načina življenja.

Da bi zmanjšali edem možganov, strokovnjaki predpisujejo kortikosteroide, ki odpravljajo simptome in zmanjšajo tveganje za zaplete v možganih in hrbtenjači. Zdravila so usmerjena v zatiranje hormonske aktivnosti in izboljšanje pacientovega počutja.

Glavni negativni učinki zdravljenja:

  • poslabšanje vida;
  • zmanjšana vzdržljivost;
  • težave pri govorjenju in drugi simptomi.

Kirurško zdravljenje tumorjev v obliki ciste možganov in hrbtenjače ima zelo ugodno prognozo. Večina bolnikov, mlajših od 45 let, ima visoke stopnje preživetja, po 65 letih se odstotek znatno zmanjša.

O Nas

Rak je zapletena in huda bolezen, ki se v smrtnih primerih konča s smrtnim izidom. Maligni tumor se pojavi v človeškem telesu, ki se hitro povečuje, vpliva na nova tkiva, bezgavke.

Priljubljene Kategorije