Fibroma na koži otroka

Benigna neoplazma, ki ima sferično obliko, se imenuje fibroma. Sestavljen je iz celic vezivnega tkiva. Fibroma pri otrocih je prirojena, vendar se pogosteje pojavlja v starosti od 2 do 5 let. Diagnoza je ugotovljena pri fantih in dekletih. Tumor ima jasne meje, brez bolečin. Tumor je lokaliziran predvsem na koži in mukoznih membranah, manj pogosto v notranjih organih, na sprednji strani prsnega koša. Zdravljenje fibrom pri otrocih le operativno.

Otroci so tudi v nevarnosti, da razvijejo nemobilne lezije - fibroide.

Kaj je to?

Fibroma kože pri otrocih je benigna neoplazma, sestavljena iz celic fibroznih tkiv. Ima okroglo, jasno določeno obliko. Obstajata dve vrsti fibroidov - mehak in trden. Pri otrocih je mehka na dotik. Obstajajo fibroidi kože po celem telesu (fibroidi na glavi, okončine, zadnjice). Značilna lastnost tega tumorja je njegova počasna rast, zato je nemogoče takoj diagnosticirati.

Vzroki fibroma pri otrocih

Zakaj je fibroma v otroku še vedno ni povsem znana. Obstajajo nekateri predispozicijski razlogi:

  • dedni dejavnik;
  • pogoste poškodbe določenega dela telesa;
  • hormonske motnje.

Simptomi in seveda

Na mestih, kjer obstaja neoplazma, je zabeležena lokalna sprememba. Če ima bolnik podkožne fibroide, potem so gosto in brez bolečin. Če tumor povečuje velikost, lahko stisne sosednja tkiva in bližnje organe, kar ima za posledico ustrezne simptome: bolečino, puščanje, različne deformacije strukture kosti.

Glede na vrsto neoplazme bo bolezen imela drugačen potek. Mehka fibroida pogosto lahko travmatizira oblačila z neuspešno lokalizacijo. Vzorec tumorja se lahko tudi zvije, zato se oskrba s krvjo oskrbi, kar vodi do nekroze tumorskega tkiva. Trdni tumor lahko dolgo ostane v telesu in hkrati počasi napreduje.

Značilnosti pri dojenčkih

Obstajajo takšne vrste te bolezni:

Nestvorjene mišice, ki bodo fizično prizadete, lahko postanejo mesto rasti fibroma pri dojenčkih.

  1. Fibromatoza vratu - sternocelidna mišica delno nadomesti vlaknasto tkivo. Prvi simptomi bolezni se pojavijo pri dojenčkih v starosti 2-6 tednov. Ta bolezen pri otrocih povzroči deformacijo vratu, večinoma pri dečkih.
  2. Infantilna digitalna fibromatoza - obstajajo posamezne poškodbe prstov v rokah in nogah dojenčkov, zelo redko pri starejših otrocih. Makroskopske strukture v obliki vozlišča velikosti nekaj centimetrov.
  3. Gingivalna fibromatoza je konsolidacija dlesni v obliki tumorja. Bolezen je zelo redek in se pojavi na enak način kot pri dečkih in deklicah. Bolezen je mogoče videti v kombinaciji z drugimi boleznimi - povečanjem vranice, gluhostjem, ki se napreduje, izrazitim pomanjkanjem prstov.
  4. Vlakneni otroci iz gammarthroma - pogosto bolni fantje. Lokaliziran v pazduha, prepone, na zadnjici in okončinah. Makroskopsko lahko vidite v obliki rumeno-sivega vozlišča od pol-centimetra do 10 cm.
  5. Več juvenilne hialinske fibromatoze so številna vozlišča, ki se pojavijo pri dojenčkih na območju mehkega tkiva, večina pri dečkih. Lokalizacija - nos, ušesa, glava, hrbet, kolena. Makroskopsko predstavljena v obliki belih sivih vozlov pod kožo.

Fibroma pri otrocih je diagnosticirana z biopsijo ali ultrazvokom. Nazaj na vsebino

Diagnoza in zdravljenje

Faze diagnostike

Metode zdravljenja

Pri tej bolezni se uporablja kirurško zdravljenje. Odstranite tiste fibroide, ki so nagnjeni k drgnjenju ali fizičnemu udarcu zaradi lokacije. Intervencija je potrebna, kadar je fibroma lokalizirana na glavi otroka, nato pa se pri leskanju z lasmi pritoži na pojav bolečine na področju rasti. Operacija se izvaja hitro, pod lokalno anestezijo (pri novorojenčkih pod splošno anestezijo).

Komplikacije se lahko pojavijo, če velik tumor ali njegova umestitev prizadene vitalne organe. Notranja fibroida se odstranijo, če ima negativne učinke na sosednje organe. Operacija je odvisna od lokacije, penetracije, hitrosti rasti in števila vlaknatih vozlišč. Najpogosteje odstranjene lezije, ki se nahajajo na spodnjem delu stopala, podplat. Izločanje v večini primerov opravi laser z uporabo radijske valov ali operativno.

Vrste kirurških posegov

Kirurški poseg se uporablja za odstranjevanje večkratnih neoplazem ali poškodb notranjih organov. Namen te metode je popolnoma odstraniti tumor in preprečiti njegov nadaljnji razvoj. Pogosto, če tvorba prodre v telo, odstranite del prizadetega organa. Po operaciji za odstranitev kožnih lezij obstajajo pomembne brazgotine, zato se ta metoda uporablja zelo redko.

Dajte prednost najbolj nebolečim vrstam mehanske odstranitve fibroma pri otrocih.

Namen laserskega odstranjevanja fibroidov je enak kot pri kirurškem - popolnoma odstranite tumorske celice iz človeškega telesa. S to metodo z uporabo mikroskopa so meje med prizadetim in zdravim območjem jasno vidne za natančnost postopka. Pri uporabi posebnega dermatološkega laserja, ki deluje brez celic na celice. Po manipulacijah je majhna brazgotina rožnate barve, ki sčasoma izgine. Postopek traja največ pol ure. Trajanje postopka zdravljenja ni več kot 4 tedne.

Kirurgija radijskih valov je edinstvena metoda zdravljenja fibroidov. V tradicionalni kirurški metodi zdravljenja so vključeni roki in instrumenti kirurga, v tem primeru pa visokofrekvenčni nizkotemperaturni radijski tokovi. Vsi ukrepi med delovanjem se izvajajo na daljavo. Zaradi delovanja valov rez je natančen, plovila ne krvavijo, kožni pokrovi pa se ne pregrejejo. Med operacijo je fibroid odrezan, skoraj brez dotika zdravega tkiva. Zato se po operaciji ne pojavijo brazgotine.

Možni zapleti

Glavna težava fibroidov je kozmetična napaka. Prezvajalci zapletov - stiskanje in travmatiziranje tumorja v stiku z oblačili, kar povečuje tveganje za krvavitev, nekrozo, pritrditev sekundarne okužbe. Če je neoplazma velika, pritisne na sosednje organe in povzroči motnje v delovanju. Fibroma je skoraj nikoli maligna, vendar s stalnimi poškodbami se tveganje malignosti povečuje včasih.

Fibroma kosti

Fibroma kosti - redek pravi benigni tumor osteogenega izvora, ki je posledica proliferacije tumorja s snovjo vezivnega tkiva. Še bolj redke so kostna fibroza nestogenskega izvora.

Smo opazili 6 otrok z osteogenično fibrom kostnega izvora, dva izmed njih sta opisana leta 1961 (otroci, stari 11 in 15 let z lokalizacijo tumorja v frontalni in ilium ima histološko potrditev diagnoze).

Ostali otroci so bili stari 10, 13 let in dva 14 let, v dveh primerih je prišlo do poškodb fibule, žarka in stegnenice (v spodnji metafizi). Vsi bolniki so opravili resekcijo kosti z homoplastiko. Opisamo izredno redko obliko resnične kostne fibroze, ki smo jo opazili v zadnjih letih.

Valery P., 10 let, vstopil v kliniko pediatrične kostne patologije CITO 27 / II 1965 z očitki za otekanje zadnje-zunanje površine leve golenice. Leto je bolno, bolečine so se pojavile šele pred kratkim na območju glave fibule. V zadnjih mesecih se je tumor hitro povečal.

Na reentgenogramu - velik tumor v obliki vretena, ki zavzema skoraj celotno diafizo in proksimalno metafizo fibule, ki ni prisotna kot taka, zaseda tumor. Slednji ima jasno mejo kostne meje kosti. Struktura je homogena, s tankim vzorcem trabekule.

Fibroma fibule

Fibroma fibule pri dečku 10 let: pred zdravljenjem in 8 mesecev po resekciji kostne fibroze in homoplastike.

Diagnoza: anevrizmalna cistafibroznaya displazijafibroma. 17 / III smo izvedli operacijo. Tumor se reseči skupaj z redčenim in spremenjenim periosteumom. Napako se nadomesti s tremi tankimi kortikalnimi homotransplantami.

Histološki pregled - Desmoplastična kostna fibroma. Makroskopsko je pripravek tumorjev izgledal kot vreteno z jasnimi mejami.

Makro-priprava kostne fibrome

Makrofor kosti fibroma, odstranjen iz bolnika: splošni pogled
priprave in priprave na rezu.

V delu obdana s tumorjem, iz pokrova, pokostnice in skorje redčenje in napolnjena s homogeno plast gostega veznega tkiva, kosti tanke žarke razdeljen na odseke. Krvave votline in hrbtenično tkivo v tumorju hišnega ljubljenčka. Imobilizacija gips za 4 mesece. Na reentgenogramu v 8 mesecih je dobro prestrukturiranje homograftov.

Ta vrsta lezije je v literaturi opisana kot desmoplastična kostna fibroza. Ta opazovanje je zanimivo v povezavi z nebolečim potekom tumorja v prvi stopnji bolezni (pred stiskanjem peronealnega živca), ki pojasnjuje velikost tumorja, s katerim se je pacient obrnil.

Seznanjenost z literaturo je pokazala, da so pod imenom "kostne fibroide" opisane številne nove lezije ali različne variante tumorja okostja in da se ta izraz uporablja veliko pogosteje, kot se ta tumor pojavlja v praksi.

Oddelek, ki se nanaša na kostne fibroide, vsebuje podobno ime, vendar drugače po izvoru. V sodobni literaturi obstajajo publikacije stališča, tako imenovana "hondromiksoidnaya fibrom kosti", "ossifying fibrom kosti", "neosteogennaya fibrom kosti." Vse to so "fibroidi" osteogenega izvora, kljub njihovim nesrečnim imenom (nekateri med njimi niso nikakor morfološki z vidika fibroma).

"Bolezni kosti pri otrocih", MVVolkov

Diferencialna diagnoza subperiostealne kondome in osteogenega sarkoma je težka v primeru ostrega izražanja simptomov bolečine. Na reentgenogramu se lahko za sarkomatozne znake vizirja in spikul vzame kostni ščitnik in trakasto apnenčasto vključitev. Subperiostally chondroma različne značilen vzorec trak oblikovani vod poapnitev v hrustanca večinoma nespremenljivim ozadju, ne da bi hudo degradacijo biti delno spremenjen skorje plast. Na "mehki sliki" lahko...

Makroskopska oblika hondrosarkoma je polimorfna: struktura tumorja z več loban je zelo značilna. Hrustanost, z obiljem krvnih žil, so gosto elastične mase ločene s kostjo in veznim tkivom. V tkivu tumorja je veliko apnenčastih vključkov. Na mestih izrazite degeneracije in sluznice se namesto gostih hialinskih hrustanišč najdemo votline ali ciste, napolnjene s poltestno sivko sluznico. Chondrosarcomas z obilno sluznično degeneracijo imenujemo...

Zdravljenje dolgih cevastih kosti za možne primere malignosti je treba opraviti z resekcijami kosti in odstranitvijo tumorja v zdravih tkivih. Ponovitev kondromov je redka. Pojavi se, če je znano, da je tumor nepopoln. Reševanje dolge cevaste kosti ob hondri lahko ima značaj marginalne resekcije, če obstaja zaupanje v popolno odstranitev tumorja....

Diferencialno diagnozo primarne hondrosarkom mora biti chondroma, osteogeni sarkom, in Chondroblastoma hondromiksoidnoy fibrom. Največje težave pri prepoznavanju so zgodnje oblike tumorjev. Tako je glavna pomoč opravljena s histološkimi raziskavami. Chondroma nima le benignih znakov klinične in radiološke narave, temveč tudi zgornje morfološke značilnosti. Chondroblastom je mogoče zlahka razlikovati s histološkim pregledom zaradi njegove ogromne celične strukture....

Prognoza chondroma pri otrocih, je treba določiti previdno, saj funkcionalno bolniki pričakovati velike deformacije, in prognoza je slaba za življenje z chondroma dolgih kosti in multiple chondroma da lahko maligpizirovatsya odraslih. Herzog (1944) je poročal 38-letnega bolnika z ki ima večkratno chondroma so bile odkrite pri starosti 1,5 let. Pri starosti 16 let...

Pediatrična fibroma: vrste in zdravljenje

Benigni tumor, ki spominja na globulo, se imenuje fibroma. Lahko se oblikuje z enim ali več vozlišči. Fibroma na čelu otroka se pojavi v starosti več kot 5 let, včasih pa je lahko tudi novotvorba prirojena. Glavna mesta lokalizacije so noge, kosti in koža. Redko, ko so vozli na sluznicah, notranjih organih ali v votlinah.

Oblike bolezni

Odvisno od kraja lokalizacije, strokovnjaki razlikujejo različne oblike patologije. Če sumite na patološke postopke, se nemudoma obrnite na zdravnika. Neodvisno, če je benigna neoplazma, ni nevarno za življenje otroka. Toda v ozadju povečanja tumorja je prekinjen cirkulatorni sistem sosednjih tkiv ali organov, kar vodi v težave pri njihovem delovanju.

Oblike in lokacije lokalizacije:

  1. Fibroma na nogi se imenuje infantilni digitalni. Bolezen se kaže v dojenčkih ali v starejši starosti. Patologija vpliva ne samo na konice nog, ampak tudi na roke in prste. Takšen fibroid pri otrocih vključuje nastanek enega ali več gostih vozličev na koži. Številka množice je zelo redka. Premer tumorja ne presega 2-3 mm.
  2. Fibroide na vratu. Vrsta bolezni, ki se redko pojavi. V procesu nastanka tumorja se vezivno tkivo razteza na mesto sternocleid-mastoidne mišice. Glavni dejavnik izvora patološkega vozla je dedna predispozicija. V nekaterih primerih se fibromotoza vratu po za revmatizmu pojavlja kot zaplet. Velikosti vozlišč ne presegajo več centimetrov.
  3. Fibroidi kosti. Najpogostejša vrsta patologije. Izobraževanje je sestavljeno iz vlaknatega tkiva, ki je neposredno pritrjeno na človeško kost. Ta bolezen pogosteje vpliva na dečke in najstnike. Patološki procesi se pojavljajo v krajih, kjer kost aktivno raste. Lahko je spodnji del stegnenice ali spodnji del nogice. Fibroma kosti ne potrebujejo kirurškega posega. Čez nekaj časa bo tumor sam po sebi izginil zaradi dejstva, da otroško telo raste in razvija. Ko bo postal močnejši, bo bolezen izginila. Klinična slika se kaže v toku in bolečih občutkih med palpacijo. Od vseh otrok samo 2% kaže, da je dolgočasna bolečina. Ampak to nima nič opraviti s telesno dejavnostjo. Takšni znaki lahko kažejo tudi na to, da ima otrok mikrostruk ali zlom kosti.
  4. Fibroma na nogi, v dimlju, na zadnjici ali v pazduhi se imenuje gamatroma. Neoplazma je pogostejša v otroštvu. Majhni makroskopski noduli, katerih velikost lahko doseže 10 cm, njihova posebnost - rumeno-sive barve.
  5. Na mehka tkiva vplivajo številne juvenilne hialinske fibromatoze. Pogosteje so patološki procesi izpostavljeni fantom, imajo številne vozlišča, belo-siva pod kožo. Starši opazijo tumorje na nosu, ušesih, glavi, hrbtu in kolenih otroka.

Bolezen ni resna patologija, vendar z vedno večjo zbitostjo obstaja nevarnost. Če je fibroid nastal na glavi otroka, bo pritisnil na lobanjo, kar bo pripeljalo do njegove deformacije. Pojavilo se bo otekanje in sindrom bolečine. Tumor na kosti bo povzročil spremembe, povezane s strukturo okostja. Otrok bo imel pogoste zlome.

Fibroma kože na obrazu bo postala vir videza kozmetične napake, kar bo pripeljalo do razvoja resnih vnetnih procesov. Patološka vozlišča so bolj škodljiva za krvne žile in živčne končnice.

Kljub številnim možnim zapletom patologija ni nevarna tudi za otroke. V večini primerov po zdravljenju brazgotine ne ostanejo, saj se po operaciji to pogosto zgodi. Pomembno je, da nenehno obiščete zdravnika in vedno pod njegovim nadzorom. Tako se lahko izognete resnim zapletom ali posledicam za otroka.

Metode zdravljenja

Večina usposobljenih strokovnjakov vztraja, da takšne patologije ni potrebno obravnavati. Samo v primeru, da benigni vozli motijo ​​vitalno aktivnost otroka. Toda pred terapijo se morate temeljito preučiti, da bi se izognili morebitnim zapletom.

Ultrazvočni pregled bo pomagal skrbno preučiti tumorske celice in ugotoviti, ali obstajajo spremembe v notranjih organih ali tkivih, ki se nahajajo drug ob drugem. Biopsija vam omogoča, da ugotovite, ali obstaja benigna ali maligna patologija. Zdravniki uporabljajo več načinov zdravljenja.

Curettage ali plastični postopki

Ta metoda je najbolj preprosta in varna za odstranjevanje fibroid pri otroku. V procesu manipulacije kirurgi uporabljajo posebna orodja, ki jih strgajo s tumorjem. Na koncu vsakega od njih je zajemalka, zanke ali prstan. Dodatna tekočina odstranjuje tudi oprema. Vdolbina, ki je ostala po neoplazmi, se napolni s tkivom darovalca. Dobivajo jih iz drugih delov telesa. Kot polnilni material se lahko uporabljajo tudi druga sredstva.

Steroidne injekcije

Metoda zdravljenja, ki pomaga odpraviti fibrozo brez uporabe kirurškega posega. Zdravstveni znanstveniki verjamejo, da je takšen pristop učinkovit pri učinku na ravni prostaglandinov. Gre za maščobno kislino, ki sodeluje pri nastanku cist.

Kostni mozeg v injekcijah

Med postopkom se snovi, pridobljene iz kostne kosti, injicirajo v benigno črto. Vodenje manipulacij prispeva k hitremu okrevanju. V nekaterih primerih zdravniki uporabljajo demineraliziran kostni gel skupaj s pridobljenimi snovmi. To omogoča nastanek novih tkiv. V večini primerov je napoved zdravljenja pozitiven, vendar obstajajo razmere, ko se v razvoju patologije ponovi ponoven pojav.

Odstranjevanje laserja

Praktično neboleč moderni način boja proti patološkim vozliščem. Med postopkom se uporablja ogljikov dioksid. Odrezajo fibroide. V tem primeru lahko tudi otroci, mlajši od 10 let, dobijo lokalno anestezijo. Najstniki ali šolarji lahko preživijo postopek brez anestezije.

Zdravljenje z radijskimi valovi

Ena od sodobnih metod zdravljenja fibroidov, v katerih se uporabljajo visokofrekvenčni in nizkotemperaturni radiofluksi. Manipulacija med postopkom poteka na določeni razdalji. Radijski valovi delujejo tako, da se kosi pridobijo čim bolj natančno, da se poškoduje plovilo, kot je krvavitev, se koža ne segreva. Prednost postopka je, da se odreže samo patološko tkivo, zdrave celice ostanejo nespremenjene. Zato po operaciji ne bo brazgotin.

Če zdravljenje omogoča kirurški poseg, otroci, mlajši od 10 let, naredijo splošno anestezijo. Za starejše, bo lokalna anestezija delovala, vendar le, če je nova rast majhna.

Fibroma pri otrocih - fotografije, odstranitev in posledice

Benigne oblike, ki niso nagnjene k širjenju od primarne lokalizacije, se imenujejo fibroma. Razvijajo se iz vlaknatega ali veznega tkiva v kateremkoli organu telesa. Imajo široko bazo ali pa so na pediklu.

Fibroma pri otrocih se razvije v 40% primerov. V bistvu se pojavijo po dveh letih in so dolgo asimptomatični. Pri 7 do 8% bolnikov je stanje fibroma. To pomeni, da ni nobenega tumorja, ampak več.

Razvrstitev za krajem izobraževanja vključuje dve glavni vrsti:

  1. Tumorji, ki tvorijo skeletno in hrustančasto strukturo (kosti rok, nog, rebra).
  2. Tumori mehkih tkiv: muskulatura (fibromyoma), maščobne celice, posode (angiofibroma), koža, žleze (fibroadenoma).

Ker otrok raste, lahko benigne formacije povzročijo škodo, krvne žile ali živčne končnice. Takšni pogoji povzročajo bolečine, slabitev kosti pa povzroča patološke zlome.

Fibroma pri otrocih

Najpogostejši tipi so:

Sestavljeni so iz vlaknatega tkiva in so pritrjeni neposredno na kost. Običajno se nahajajo v aktivno naraščajočih sekcijah dolgih kosti, kot je širši konec spodnjega stegnenice in golenice. Včasih vpliva na humerus. Pogostejši pri moških. Kirurški poseg ni potreben. Taka fibroma pri otroku na nogi lahko izgine brez kakršnega koli zdravljenja, ko se otrok močnejši.

Nekateri otroci občutijo otekanje in nežnost na dotik. 2% malih bolnikov se pritožuje nad stalno dolgočasno bolečino, ki ni povezana s telesno aktivnostjo. Včasih je vzrok leži v mikrokreki ali manjši zlomi.

Exophytic masa, sestavljena iz veznega tkiva kosti lobanje in paranazalnih sinusov. Včasih je razvrščena kot anomalija razvoja.

Na dotik je trda, okrogla, neboleča oteklina. Doseg velike velikosti, fibrom na glavi otroka lahko pritisne na lobanj, ga deformira in povzroča bolečine, otekline in možganske aktivnosti.

Majhna zgostitev, ki raste v dolgih spodnjih okončinah osebe ali hrbtenice. Otroke spodbuja hiter razvoj in lahko povzroči deformacijo kostnih struktur.

Osteohondroma nastane iz lubja dolge kosti, ki meji na ploščo. Fibroma kolenskega sklepa pri otrocih ponavadi vsebuje kostne in krvavelne elemente, zato se večinoma razvije na spodnjem koncu stegnenice ali golenice (golenice), pa tudi v podlaket.

Tekoče napolnjene formacije, katerih površina sestoji iz vlaknatih sklepov. Običajno se pojavijo v zgornjih okončinah in v ramenskem pasu. Taka fibroma, predvsem vpliva na otroke od 5 do 15 let, vendar se pojavlja tudi pri starejši starosti.

Asimptomatski, vendar manifestirani patološki zlomi, tudi po manjših poškodbah.

Zdravljenje se razlikuje od druge fibrotične terapije in vključuje injekcije aspiracije, metilprednizolona ali kostnega mozga.

Nastaja v okončinah. Občasno se zazna na rentgenskem slikanju. Zahteva odstranitev le, ko oslabi kost.

Tumori mehkih tkiv

Fibroma kože pri otrocih

V bistvu ga predstavljajo papularne in nodalne lezije. Med njimi so:

Gladka, mesnata nodula na široki podlagi. Lokaliziran na prstih in razvija prvih 12 mesecev po rojstvu. Zahteva diskriminacijo s fibrosarkomom.

Izobraževanje je nagnjeno k spontani regresiji, pa tudi na ponovitev po odstranitvi, zato operacija kot glavno zdravljenje ni priporočljiva.

Tumor vretena celic je predstavljen z nodulom telesne ali rjave barve. Difuzne, pigmentne ali pleximorfne variante se razlikujejo. Slednje so nagnjene k maligni transformaciji. Predvsem je vidna fibroma na rokah otroka, ki je lahko prisotna ob rojstvu in se pojavlja v času mladosti.

Nodule vseh odtenkov rdečih, pa tudi modrikaste in vijolične barve. Absolutno varna in ne potrebuje zdravljenja.

Vlakno papule, ki se oblikuje iz lasne žarnice in spominja na intradermalni nevus. Pojavlja se v otroštvu, temen po starosti.

Oralne benigne lezije

Vlakne neraknine, ki se imenujejo tumorji. Toda za značilne značilnosti je precej hiperplazija, ki nastane kot posledica reakcije na neki stimulus ali je genetsko povzročena. Histološko je sferična trdna snov, ki jo lahko občasno vname.

V obliki jajčne jajčaste oblike je značilno, da je moška ali na pedikel. Površina je gladka, vendar zaradi pogostih poškodb lahko pride do ulceracije ali prekrivanja s hiperkeratozo.

Je skupina infiltriranih vlaknatih proliferacij, ki je vmesna varianta med benignimi in malignimi lezijami. Običajno je diagnosticiran pri bolnikih, mlajših od 10 let. Gum fibromatoza je ločen pogoj, ki je lahko dedna ali povzročena zdravila. Mladostniki imajo keratiniziran, vnetljiv videz.

Fibroma kosti čeljusti

Fibroma pri otrocih: zdravljenje in odstranjevanje

Kot je opisano zgoraj, fibroma pri otroku Zahteva zdravljenje samo v primerih, ko simptomi vplivajo na življenje.

Splošni terapevtski ukrepi vključujejo:

Najbolj učinkovit in preprost način odstranitve fibroid pri otroku. Med kirurškim posegom se tumor oskrbi z uporabo posebnega orodja, ki ima na vrhu zanke, zanke ali obroče. Odvečne tekočine se izpuščajo. Preostala votlina je napolnjena z lastnimi tkivi darovalca, vzetimi iz drugih delov telesa ali kosov drugih materialov.

2. Steroidna injekcija:

V nekaterih primerih lahko steroidna injekcija pomaga pri zdravljenju fibroične kosti pri otroku brez kirurških metod. Znanstveniki verjamejo, da je ta učinek posledica sposobnosti steroidov na nižje ravni prostaglandina - vrste maščobne kisline, ki se tvori v cistah.

3. Vbrizgavanje kostnega mozga:

Potrebne snovi so izsušene iz kosti stegna in vbrizgane v cistično žlezo. Ta postopek spodbuja hitro zdravljenje. Včasih se v kombinaciji z demineraliziranim kostnim gelom spodbuja nastajanje novih tkiv. Napoved zdravljenja je pozitiven, vendar je manjše število relapsov.

Fibroma pri otrocih - ne agresivna bolezen, ki pogosto ne zahteva uporabe kakršnih koli radikalnih ukrepov in rešitev.

Simptomi in zdravljenje fibroidov

Simptomi fibroma so lahko zelo različni. Vse je odvisno od njegove lokacije in velikosti. Te benigne neoplazme niso nagnjene k širjenju na druga mesta. Oblikovani so iz vlaken veznih tkiv, lahko imajo tanko steblo ali široko podlago. Najpogosteje najdemo fibrose pri otrocih, pri 8-10% primerov pa je diagnosticiran skupni patološki proces. V tem primeru obstaja nekaj podobnih neoplazmov.

Obstajata dve osnovni vrsti fibroids: tumorji nastanejo v kosteh in hrustančnic tkiv in tumorjev, ki vplivajo na mehka tkiva (mišice, kožo, podkožno tkivo, žile). Ker razvoj fibroidov lahko stisne okoliške posode in živčne končnice, kar vodi do nastanka močnega sindroma bolečine. Poraz kostnega tkiva prispeva k patološkim zlomom.

Benigni tumorji kosti

Najpogostejši tipi v tej kategoriji so: nepokrita fibroična kost, heteroplastični tumor, osteohondroma, neosteogennaya fibroma. Neoplazme prve vrste so oblikovane iz veznih tkiv in se nahajajo neposredno na kosti. Najpogosteje se razvijajo v aktivno rastočih predelih velikih kosti, na primer v podnožju spodnjega stegnenice ali spodnjega dela noge. Izguba nedodelanega tumorja, ko otrok raste, se lahko pojavi spontano. S takim fibrom se simptomi manifestirajo v obliki otekline in bolečine prizadetega območja. Bolečina ima stalni boleči značaj, njegova intenzivnost ni odvisna od telesne napetosti. Vzrok neprijetnih občutkov je lahko zaprt zlom ali razpok v kosti.

Heteroplastični osteom je tumor, ki tvori na glavi. Sestavljen je iz veznih tkiv paranazalnih sinusov in lobanje. Lahko se obravnava kot prirojena malformacija razvoja. Ta fibroma ima trdno doslednost, s palpacijo občutkov bolečin se ne pojavi. V kasnejših stopnjah razvoja tumor začne pritisniti na kosti lobanj, kar povzroča njihovo deformacijo. V tem primeru obstajajo bolečine, oteklina, nevrološke motnje.

Osteoidna fibroma se razvije v dolgih kosteh spodnjih okončin ali v hrbtenici. Pri otrocih je za ta tumor značilen hiter razvoj, kar prispeva k nepravilnemu razvoju kostnih struktur. Osteochondroma se tvori iz sklepnih površin, ki mejijo na ploščo. Tumor je sestavljen iz delcev kosti in hrustanca, zato ga najdemo predvsem na področju velikih sklepov.

Enostavne ciste so tekočine, napolnjene s tekočimi vsebinami, katerih membrane so oblikovane iz veznih tkiv. Najpogosteje jih najdemo v zgornjih okončinah in nadlakti. Tumor se razvija predvsem pri otrocih in mladostnikih, vendar ga lahko tudi pri odraslih diagnosticira. V odsotnosti zapletov v obliki patoloških zlomov se bolezen razvije asimptomatsko. Shema zdravljenja se nekoliko razlikuje od metod za odpravo drugih vrst fibroidov in vključuje aspiracijo vsebine, dajanje prednizolona ali pripravkov kostnega mozga. Neestetični tumor tvori v kosteh roke in nog, simptomi fibroid so v tem primeru odsotni. Zdravljenje je potrebno le v primeru zapletov.

Fibro mehkega tkiva

Fibroma kože je sestavljena iz zdravih celic vezivnega tkiva. Celično strukturo odlikujejo značilne morfološke značilnosti, zato histološka analiza omogoča enostavno razlikovanje benignih tumorjev z malignim. Neoplazma se najpogosteje nahaja pod globokimi plastmi povrhnjice. To je precej redka bolezen, ki se ne šteje za nevarno za življenje in zdravje. Tumor skoraj ni nagnjen k maligni degeneraciji.

V takšni fibroidi vzroki pojava ostajajo nejasna. Vznemirljivi dejavniki so poškodbe, ki jih spremlja brazgotina. Pomembno vlogo ima genetska nagnjenost. Fibroma kože pogosto najdemo pri otrocih, katerih starši trpijo zaradi te bolezni ali so bili operirani, da bi odstranili tak tumor. V zgodnjih fazah patološkega procesa je asimptomatsko. Približno pol leta po prejemu travme na presunjenem območju je nepremagljiva konsolidacija. Lahko ima različne velikosti, s podaljšanim obstojem pa povzroči hiperpigmentacijo kože. Razvoj mehkih tumorjev prispeva k pogostemu pojavu modric in modric. To je posledica penetracije krvi v votlino tumorja. Ko se rdeče krvne celice razpadejo, koža spremeni barvo.

Pediatrična dermatofibroma je poškodba mesa v široki bazi. Nastane na prstih in se nahaja v prvem letu otrokovega življenja. Pogosto se ta tumor zmede s fibrosarkomom. Neoplazma je sposobna spontanega izginotja in ponovnega pojava, zato se kirurška intervencija ne obravnava kot učinkovita metoda zdravljenja. Neurofibroma je tumor, ki vsebuje živčne celice. Razlikovati pigmentne, razpršene ali pleksimorfne oblike. Slednje so nagnjene k malignosti, zato zahtevajo takojšnje zdravljenje.

Cherry angioma je nodul rdečega, cianotičnega ali vijoličnega odtenka. Zdravje je varno in ne potrebuje zdravljenja. Angiofibroma je vlaknasta tvorba, ki nastane iz lasnih mešičkov. Pojavi se v zgodnjih letih, s časom pa se spremeni barva. Benigni neoplazmi ustne votline - nenormalne rastline tkiva, ki izhajajo iz delovanja dražljajev. Tumor ima zaobljeno obliko in je nagnjen k občasnemu vnetju. Znaki fibroma na dlesni so: ovalna oblika, tanka noga, gladka površina.

Fibrosarkoma drugačen maligna značaj in sposobnost, da rastejo na velikih dimenzij, postopno stiskanje okolno tkivo. Pri fibrosarkomi simptomi niso prisotni v zgodnjih fazah. Glavni znak, ki ga je treba posvetiti pozornost, je videz neboleče nodule modre barve.

Metode zdravljenja bolezni

Fibroma pri otroku in odrasli potrebuje zdravljenje v primeru zapletov ali videza kozmetične napake. Curettage in predelava je najučinkovitejša metoda odstranjevanja fibroidov. Med operacijo se tumor odstrani s posebnim instrumentom, ki ima na koncu konec zanke. Tekočina se izčrpa, posledični prostor je napolnjen z lastnimi tkivi, vzetimi iz drugih mest.

Specialisti, ki se soočajo z nerazvrščenimi fibroidi, ugotavljajo visoko učinkovitost steroidnih injekcij. Terapevtski učinek je razložen s sposobnostjo hormonov, da zavirajo nastajanje prostaglandina, snovi v cicah. Zdravljenje s pripravki kostnega mozga vključuje njegovo odstranitev iz stegnenic in vnos v tumorsko votlino. Postopek pospeši proces zdravljenja. Takšna terapija se pogosto uporablja v kombinaciji z demineraliziranim kostnim gelom, ki spodbuja popravilo tkiva. Fibroma kosti in mehkih tkiv, z izjemo fibrosarkoma, imajo ugodne napovedi. Pri otrocih lahko ta tumor spontano izgine.

Fibroma pri otrocih

Fibroma je benigna neoplazma, ki se ne razprostira s kraja svojega izvora, ki izvira iz vlaken vezivnega tkiva. Podoben tumor se lahko tvori na območju katerega koli tkiva in organa, ima lahko nogo ali raste na široki podlagi. Običajno se pojavijo brez simptomov, rastejo počasi. Približno 10% otrok ima več oblik tvorbe fibroidov, imenovane fibromatoza. Pri ženskah je fibroidna maternica, ki je lokalizirana na območju svojega telesa, izredno pomembna v nosečnosti.

Vzroki

Natančni razlogi za tvorbo fibroidi ni znan, povzročilce lahko postane neugodna dednost, travmatske učinki na tkivih in organih, endokrine motnje, potenje, predhodne okužbe, izpostavljanjem ultravijoličnemu sevanju, bolezen jeter, nenormalno podhranjenost, vnetje organov in tkiv.

Simptomi

Pri otrocih, lahko fibrom se lokalizirana v okostje in hrustančnih struktur - okončin kosti, reber, kot tudi v mehkih tkivih - mišice, krvne žile, maščobnega tkiva, kože in žlez. Manifestacije so odvisne od lokalizacije. Ko fibrom kostnega v stegno ali golenice pojavi oteklina z bolečino, ki se sproži s fizičnim naporom, lahko pride do razpok ali zlomov.

Na področju obnosnih sinusov in lobanje kosti fibroids daje trdno in gosto neboleč izobraževanje v velikih velikostih in izvaja pritisk na kosti deformira jim dajejo oteklino, bolečino in simptome možganskih motenj.

Lahko imajo lokalizacijo na območju spodnjih kosti in hrbtenice, kolenskih sklepov, podlakti, povzročajo deformacijo kostnih elementov.

Enostavne fibrozne ciste nimajo manifestacij, so lokalizirane v območju zgornjih udov, ramenskega pasu, dajejo patološke zlome pod obremenitvami.

Tumorji v mehkih tkivih imajo običajno nodularni ali papularni tip. Na gladkih nodulah, ki so na širokem podstavku predstavljene z mesnatimi barvami, imajo na rokah prsno lokacijo. Morda so rdeče, vijolične in češnjeve nodule, ne dajejo simptomov. Angiofibromi imajo vlaknato strukturo, podobna koži nevi (rojstni znaki), ki se čez nekaj let zatemni.

Fibrome v ustni votlini imajo sferično obliko, trdno s čistimi mejami. Lahko se lokalizira na območju žvečilnih gumijev, ima stopalo ali bazo z mehanskimi učinki ulceracije.

Fibromatoza ali več fibroma so razvrščena kot mejna z malignimi pogoji. Pojavijo se do 10 let, pojavijo se številni tumorji na enem mestu.

Diagnoza fibroma pri otrocih

Diagnoza se opravi na podlagi zunanjih manifestacij, če je koža in sluznica obvezna histološka potrditev. V primeru fibroma kosti ali notranjih organov so potrebni ultrazvok mehkih tkiv, rentgenski žarki kosti in, če je potrebno, CT ali MRI. Prikazana je biopsija tkiv, ki potrjuje naravo tumorja.

Zapleti

Kot posledica rasti fibrom lahko stiskanje krvnih žil, stiskanje živčnih vlaken, ki vodijo do slabše prehrane tkiv in sindroma bolečine. Kadar se na območju kostnih struktur lahko lokalizira, lahko tvorijo patološke zlome.

Zdravljenje

Kaj lahko storite

Ne pritiskajte, ne drgnite ali vžigajte tumorjev na kožo, uporabite ljudske metode izločanja. Pri dermalnih oblikah je treba skrbeti za oblačila, ki ne poškodujejo tumorja in zagotavljajo zaščito pred soncem.

Kaj zdravnik počne

Zdravljenje fibroidov je indicirano zaradi neprijetnih lokacij, kozmetičnih okvar in okvarjenega delovanja zaradi njihove prisotnosti.

Uporabljajo se metode odstranjevanja fibroidov kot kiretaža s plastičnim tkivom. Strganje fibroidov in njene osnove z ostrimi žlico, zankami, posebnimi sovočkami ali skalpelom. Če je v notranjosti fibroidov tekočina, se izsuši. Vdolbina namesto tumorja je napolnjena s tkivi pacienta, zasežena sosednja področja kože. Uporabite kozmetične šive in plastična tkiva, tako da po zdravljenju mesto ostane čim bolj nevidno.

Prikazane so injekcije steroidnih pripravkov za ne-kirurške metode zdravljenja. S takšnim stanjem se pojavlja tumorska regresija ali njegova zavrnitev s tvorbo rane in majhno brazgotino.

Za nekatere vrste fibroidov, ki so še posebej lokalizirani v kosteh skeleta, je prikazan vnos kostnega mozga v njih. Vzame se iz stegnenice in vstavi v zbijanje, kar vodi do hitrega zdravljenja. Včasih dopolnjujejo uvedbo posebnega kostnega gela za spodbujanje rasti kostnega tkiva.

Cistična fibroza se zdravi z aspiracijo tekočine z uvedbo njegovih steroidnih pripravkov na svoje mesto.

Preprečevanje

Metode ustreznega in popolnega preprečevanja tvorbe fibroidov v otroštvu niso razvite. Prikazana je samo opazovanje otroka.

Chondromixoid fibroid

Chondromixoid fibroid - zelo redek hormonski tumor, ki tvori hrustanec. Pogosto se pojavi pri metafizi in meta-diafizi dolgih cevastih kosti, vendar se lahko razvijejo tudi druge kosti skeleta. Tečaj je običajno ugoden, vendar je nagnjen k ponovitvi in ​​v nekaterih primerih postane maligni. Postopoma se povečuje bolečina na področju lezije, v hudih primerih (zlasti v otroštvu), lahko pride do rahle ali zmerne atrofije mišic prizadetega okončin in omejevanja gibanja v bližnjem sklepu. Zdravljenje je kirurško, izvedeno načrtovano. Za preprečitev ponovitve in maligne degeneracije se izvaja radikalno odstranjevanje tumorja. Napoved je ugodna. Relaps se pojavi pri 10-15% bolnikov, običajno v prvih dveh letih po operaciji.

Chondromixoid fibroid

Chondromixoid fibroid je redka benigna neoplazma, ki se pojavi v kosteh in je sestavljena iz hrustanca tkiva. To je 0,5-1% skupnega števila tumorjev kosti. Lahko se razvije pri ljudeh katere koli starosti, moški in ženske trpijo enako pogosto. Hitra rast in hudi simptomi so pogostejši pri otrocih. V 15% primerov je asimptomatsko in postane naključna ugotovitev travmatologa ali ortopediste v rentgenski raziskavi.

Ponavadi je lokaliziran v metafizični in metepifizni coni dolgih cevastih kosti spodnjih okončin. Prvo mesto v smislu razširjenosti zaseda kondromiksidna fibroma proksimalnega konca golenice. Pogosto ga najdemo v metatarzalnih kosteh in peti kosti. Možno je tudi poškodovati rebra, humerus in medenične kosti, pa tudi vretenčarje, prsnico in kosti lobanje. V porazu ravnih kosti se pojavi 25% vseh primerov. Najbolj agresivna rast je tumor v hrbtenici.

Simptomi Chondromixoid Fibroid

Klinična slika bolezni je v veliki meri odvisna od starosti bolnikov. Pri odraslih se bolezen običajno razvije počasi in nadaljuje z izbrisano simptomatiko ali popolnoma asimptomatično. Za otroke je značilna hitrejša rast tumorja, postopna intenzivnost bolečin in izraziti klinični simptomi.

Glavna pritožba pacientov je bolečina, ki se pogosto pojavi med gibanjem, lahko pa tudi moti v mirovanju. Intenzivnost sindroma bolečine se pri različnih bolnikih znatno razlikuje - od nebistvenega, izbrisanega do intenzivnega, izrazito izrazitega. Med pregledom je mogoče zaznati lokalno zvišanje temperature, mišično atrofijo prizadetega okončin, omejitev gibanja v bližnjem sklepu ali bolečine med gibanjem.

Diagnoza in diferencialna diagnoza kondromne fibroid

Klinična slika za to bolezen je nespecifična, zato diagnoza temelji na rezultatih dodatnih študij.

Rentgenske slike pokazale exophytic nastanek režejo z jasnimi obrisi, ki se običajno lokaliziranih na območju metaphyseal in povečuje proti epifize. Tumor je jasno definiran fokus uničenja, katerega dolžina se lahko giblje od 1-2 do 6-8 centimetrov. Kortikalni sloj nad ognjiščem je otekel in redčen. Na robu tvorbe se razkrije sklerotični rob, v središču uničenja najdemo vključke apna in trabekularnega vzorca. Če se tumor nahaja podmerno, se kortikalna plast postane neenakomerna. Običajno ni rednih reakcij. Ko je tumor lokaliziran na obmoćju hrbtenice, je periosteum pogosto kaljen.

Rentgenska slika z hondromiksoidnoy fibroidov lahko podobni spremembe, hondrosarkom, enhondrome, benigne Chondroblastoma in hondroblasticheskom varianti osteosarkom, zato biopsija izvajajo za dokončno diagnozo. V času diferencialne diagnoze je treba najprej izključiti zelo agresiven maligni hondrosarkom.

Makroskopsko tumorsko tkivo je deljeni formaciji gosta konsistenca modrikasto-siva ali sivkasto-bela, dobro razmejena z zdravim tkivom. Na videz lahko spominja na hialin hrustanec. Mikroskopski pregled razkriva hondroidno ali miksoidno medcelično snov, znotraj katere so podolgovate ali zvezdaste celice. Območja veznega tkiva se nahajajo predvsem v vmesnih slojih med lobulami. Tu so tudi majhna plovila. Skupaj s kolagenskimi vlakni v tumorskem tkivu so zaznane osteoidne in velikanske večjezične celice.

Struktura lobulov v enem samem tumorju se lahko zelo razlikuje. Določene so različne fibroblaste - velike in majhne, ​​nekatere celice imajo 2 ali 3 jedra. Celice se nahajajo predvsem ob robu lobulov. V vsakem tretjem primeru imajo benigne hondromikoidne fibroedične celice netipično strukturo in so podobne celicam maligne hondrosarkome. V 10% primerov so v biopsiji najdeni žreži nekroze.

V času imunohistokemične študije je odkrita pozitivna reakcija s proteinom S-100. Celice, ki se nahajajo na periferiji lobulov, kažejo imunoreaktivnost s CD34 in gladkim mišjim aktinom. Obstajajo citoplazemski fibrili in celični procesi, prisotnost glikogena. Poleg tipičnih miofibroblast in hondrocitov najdemo vmesne oblike celic.

Zdravljenje kondomiksidnih fibroidov

Zdravljenje je samo kirurško. Operacija se načrtuje v pogojih oddelka za onkologijo. Najučinkovitejša metoda kirurškega posega, ki zagotavlja najmanjše število relapsov, je marginalna resekcija prizadetega območja, ki ji sledi plastičnost napake z avtomatskim ali alograftom.

V nekaterih primerih te bolezni je narejen odvzem brisa (operacija, v kateri je tumor curette - Kirurški instrument po videzu spominja na žlico). Vendar pa je ta pristop ni prednostna, saj pri takih motenj poveča verjetnost, da prizadeta površina ostane v spremenjenih tumorskih celicah in hondromiksoidnaya fibrom ponavljajo s časom.

Mešani so podatki o verjetnosti preoblikovanja čondromiksidnih fibroidov v maligni tumor. To je posledica tega nenavadnega tumor in mogoče overdiagnosis (primeri, ko so rezultati pri mikroskopskem pregledu tumorja sprejeti za daljinsko maligni zaradi podobnih celic). Na splošno je prognoza za to bolezen ugodna.

Fibroma pri otrocih

Osteoblastom Je nenehno napredujoč lokalni tumor tumorja kosti z prevladujočo lokalizacijo v zadnjem delu vretenc. Vendar je možen tumor v kateri koli kosti. V večini primerov je njena glavna manifestacija dolgočasna bolečina, ki se začenja neopazno, postopoma in traja več mesecev, dokler se bolnik ne odloči za zdravnika.

Ko je hrbtenica poškodovana, nevrološke motnje. Rentgenski znaki osteoblastoma so manj specifični v primerjavi z drugimi benignimi tumorji kosti, v 25% primerov je podoben maligni neoplazmi, zaradi česar je biopsija obvezna. Zdravljenje vključuje resekcijo tumorja z enim samim blokom ali curettažo in resekcijo prizadete kosti z zamenjavo napake z ostealnim presadkom.
Posebno pozornost je treba posvetiti ohranjanju hrbtenice med operacijo na vretencih. V številnih primerih je indicirano kirurško fiksiranje hrbtenice.

Fibroma (neosteogennaya fibroma kosti, vlaknastna kortikalna okvara) je fibrozna lezija kosti, od tega 40% pri otrocih, starejših od 2 let. Fibroma je bolj podobna okostenitveni napaki kot tumor in je skoraj klinično skoraj nevidna. Večina fibroidov se po naključju odkrije med rentgenskim pregledom travme. Patološki zlom je možen le pri velikih fibroidih.

Na reentgenogramu fibroma izgleda kot rentgensko negativna asimetrična tvorba z jasnimi mejami v kompaktni snovi meta-fizzne kosti. V več primerih se tumor v več predelkih razširi na gobasto snov. Značilen znak fibroma - vzdolžna os neoplazme je vedno vzporeden z osjo prizadete kosti. V 50% primerov je fibroid večkratna ali dvostranska.

Zahvaljujoč značilnosti radiološka slika biopsija in zdravljenje praviloma ni potrebno; Ker okostje zori, fibroida ponavadi regresira. Pri veliki neoplazmi (več kot 50% premera kosti) je prikazana curettaža ali resekcija prizadete kosti z nadomestitvijo okvare z ostrialnim presadkom.

Samotna kostna kost razvija v kateri koli starosti, vendar pogosteje pri otrocih od 3 let do popolnega zorenja okostja. Vzrok za razvoj takšnih cist, napolnjenih s tekočino, ni povsem znan, vendar večina od njih regresira, ko skelet zori. Klinične manifestacije cistk so navadno odsotne; v večini primerov se diagnoza opravi po patološkem zlomu, ki lahko povzroči minimalno telesno obremenitev otroka v procesu ulova ali metanja žoge.

Na reentgenogram posamezna simetrična tvorba z jasnimi mejami v medularni votlini. Prednostna lokacija solitarnih kostnih cist je proksimalni del stegnenice ali humerusa, včasih do kostne metafize. Cist lahko spremljajo nastajanje rastlin ali redčenje kompaktne kostne snovi, ki ne presega debeline sosednje metafizike. Zdravljenje se zmanjša na zdravljenje patološkega zloma z naknadnim aspiracijo vsebine ciste in vnosu v medularno votlino metilprednizolona.
Pri razvoju recidiva kaže ponavljajoče dajanje zdravila, curettage ali resekcijo prizadete kosti z nadomestitvijo okvare z ostealnim presadkom.

Benigni tumorji kosti

Tumor je nepotrebna patološka proliferacija tkiv. Sestavljen je iz kakovostno spremenjenih celic, ki so izgubile njihovo diferenciacijo. Za benigni tumor je značilna počasna rast. Lahko doseže velike velikosti in nato mejne tkanine premaknejo. Vendar pa tumor ne prodre v druga tkiva, jih ne uniči in ne metastazira. Običajno imena tumorjev izhajajo iz grških ali latinskih imen tkiv, iz katerih so nastali, z dodatkom priponke.

Simptomi

Simptomi so lahko zelo različni. Najpogostejši so:

  • Bolečina, otekanje, otekanje.
  • Omejena gibljivost sklepov ali okončin.
  • Pogosti zlomi kosti.
  • Motnje rasti kosti.

Tumorji se razlikujejo glede na lokacijo in vrsto prizadetega tkiva.

Fibroma kosti

Pogosto se pojavi pri otrocih in mladostnikih. Nastaja v stegnenice ali golenice. Običajno se ne pojavijo simptomi, razen spontanega zloma prizadete kosti.

Vlakna displazija

To je kršitev strukture kosti v obliki zamenjave s fibroznim tkivom, kar vodi v njegovo zgostitev in popačenje. Ponavadi so lokalizirani v kosteh čeljusti. Ta bolezen vpliva tudi na otroke in mlade.

Osteoma

Osteoma je tumor kostnega tkiva. Ponavadi je lokaliziran na kosti lobanjskega obokov in paranazalne sinuse. Glede na mesto tvorbe in velikost lahko osteomi povzročijo različne bolezni, na primer glavobol, motnjo vida, paralizo.

Benigni osteoblastom

Blastoma je maligni tumor, ki ga sestavljajo nediferencirane celice (blastov). Le približno 1% takih formacij je benigna. Benigni osteoblastomi so prav tako zelo redki. Ta tumor se lahko tvori v kateri koli kosti. Če krši hrbtenjačo, pacient doživi hudo bolečino.

Osteoidni osteomi

Osteoma je podobna osteoblastu, vendar njen premer ne presega 2 cm. Pri otrocih je pogostejši. Lokalizira se v cevastih kosteh.

Chondroma

Chondroma je benigni tumor, ki izvira iz hrustančnih celic. Lahko se razvije na obeh konec naraščajoče kosti, vendar se običajno pojavi v kosteh stopal in rok, raste počasi. Le zelo velika kondoma lahko povzroči resne bolezni. Lahko krši živce in krvne žile, povzroči omejeno mobilnost osebe. Chondroma lahko postane maligna (v tem primeru se pretvori v kondrosarkom).

Chondromixoid fibroid

Je rast podobna tumorju iz vezivnega tkiva in hrustanca. Pogosteje so lokalizirane v stegnenice, velike ali golenice.

Chondroblastoma

Tumor, ki izvira iz hondroblastov, po videzu spominja na skupek diferenciranega hrustančnega tkiva. Ta tumor je tudi najpogostejši pri mladih. Pojavi se na sklepnih površinah, pogosto vpliva na ramenski pas, pa tudi na kolena in kolkaste sklepe.

Juvenilne kosti ciste

Nastanejo na koncih cevastih kosti, predvsem v kolenih sklepih. Te ciste se lahko pojavijo pri majhnih otrocih, zato jih imenujemo mladoletni. Fantje trpijo zaradi te bolezni pogosteje kot dekleta.

Aneurizmalne kosti ciste

To so kostne pomanjkljivosti, ki povzročajo nastanek večkavničnih komor na koncih dolgih cevastih kosti in hrbtenice. Če je hrbtenjača vključena v patološki proces, pride do paralize.

Zdravljenje

Najprej, če sumite na kostni tumor, bo zdravnik opravil rentgensko slikanje in biopsijo (izrez kosa tkiva). Običajno benigni tumorji kostnega tkiva, še posebej, če so boleči ali jih prizadenejo bližnja tkiva, se kirurško odstranijo.

O Nas

V maternici, kot pri drugih organih človeškega telesa, se lahko razvijejo benigni tumorji. Nastane iz mišičnega tkiva, se nodularna neoplazma imenuje mioma.

Priljubljene Kategorije