Ali je mogoče zdraviti sarkom mehkega tkiva?

Sarkom mehkega tkiva je ena od malignih oblik. Zanj je značilno šibko odkrivanje simptomov. To bolezen lahko imenujemo redko. Tumorji mehkih tkiv te vrste imajo specifično težo 1% v skupni količini malignih tumorjev. Po statističnih podatkih je 1 bolezen na 1 milijon ljudi. Moški so bolj nagnjeni, vendar je oblika puščanja pri ženskah in moških enaka. Praviloma so bolniki izpostavljeni ljudem, starim od 30 do 60 let. Zanj je značilna visoka smrtnost.

Kako izgleda in kje se nahaja?

Sarkom mehkega tkiva se lahko pojavi, kadar so mehka tkiva, in sicer mišice, maščobno tkivo, kite. Toda v večini primerov - spodnje okončine ali stegna. To je mogoče locirati na zgornjih straneh in na glavi. Tak tumor ima belo ali rumenkasto barvo, gladko površino in izgleda kot zaobljen vozel. Dotik je lahko gost, mehak in žele podoben. Običajno se tumor pojavlja v eni količini, vendar obstajajo primeri več lezij, ki se nahajajo na veliki razdalji.

Kdo je najprej prizadet?

Na prvem mestu pa je tveganje sarkoma pri ljudeh, ki imajo genetske motnje, kot bazalni sindrom celic nesusov, gomoljasto sklerozo, črevesne polipozo, Gardner sindromom in Werner.

Značilnosti in znaki sarkoma mehkega tkiva

Najpomembnejša značilnost je pojav majhnega otoka (vozla) in omejene gibljivosti tvorbe. Njene razsežnosti se gibljejo od 2 cm do 25. Koža se praviloma ne spremeni, lahko pa se pojavi mreža razširjenih žil in razjede kože. V nekaterih primerih je takšno otekanje lahko edini znak. Če se tumor nahaja globoko v tkivih, potem za dolgo časa morda ni opazen. Nato so glavni indikatorji bolečina in otekanje okončin. Pozni znaki so barvanje kože v rumeni barvi, žile, krvavitve.

1. Tumorske celice imajo možnost širjenja, zato se pri odstranjevanju pogosto pojavi ponovitev sarkoma.

2. Obstaja veliko virov sarkoma, postopek razširjenosti pa je podcenjen, kar preprečuje kirurški poseg.

3. Zanj je značilna hematogena metastaza (v pljučih do 80%).

Razvoj in napredovanje sarkoma mehkega tkiva

Hitrost in hitrost njene rasti sta lahko drugačna. Včasih ga zaznamuje dolgotrajen potek brez zapletov, v nekaterih primerih pa se rast hitro pojavi in ​​hkrati spremljajo bolečine, motnje delovanja okončin. Če je razvoj počasen, se lahko stopnja rasti spremeni samo v smeri povečanja. Nasprotno, se to ne zgodi.

Takoj, ko se tumor poveča, se začne širiti na posodo, kosti, živčne stebre in sklepne kapsule. To vodi do močne bolečine, kar ni vedno mogoče uporabiti za preprečevanje bolečin. Praviloma hude bolečine motijo ​​ponoči in med vadbo.

Vzroki sarkoma mehkega tkiva

Mnogi dejavniki vplivajo na njegov razvoj. Najpogostejši vzroki sarkoma mehkega tkiva so naslednji.

1. Sarcoma se lahko razvije na mestu nastanka brazgotine, ki je postala neprijetna posledica zloma, kirurških posegov in opeklin.

2. S radiacijsko terapijo lahko spodbudimo njegov razvoj. Sarkoma se včasih razvija na področju obsevanja.

4. Prirojena imunska pomanjkljivost ali pridobljena.

5. Genetika ali dedna nagnjenost.

Malo ljudi namenja ustrezno pozornost nenadni oteklini in neoplazmi, verjame, da bo vse izginilo sama. Tak odnos, ki povzroča hiter razvoj in hude posledice, celo do smrti.

Zelo pogosto se tumor odkrije naključno. Takoj, ko se pojavi najmanjši sum, je treba postaviti diagnozo in če je rezultat pozitiven, začnite zdravljenje.

Sorte sarkomov mehkega tkiva

Obstaja veliko vrst. Ta angiosarkom in fibrosarkom, rabdomiosarkom, osteosarkom extraskeletal, maligni švanom, maligni mezenhimoma, mehkega tkiva sinovialna sarkom in tako naprej.

Glede na stopnjo malignega se razlikujejo naslednje vrste.

1. Z nizko stopnjo.

2. Z visoko stopnjo.

Prva možnost vključuje visoko diferenciacijo celic, šibko vaskularizacijo tumorja, veliko število stroma in majhno število žuželk nekroze v tumorju.

Za drugo različico je značilna inverzna lastnost. To je nizka diferenciacija celic, majhna količina stroma in velikih žarišč nekroze v tumorju.

Kaposiov sarkom je. Je maligni tumor, ki izvira iz krvnih žil (in limfnih). Nahaja se v koži. Vzrok je herpes simplex virus tipa 8. Zaradi pomanjkanja imunosti se sarkom začne razvijati. Obstajajo 4 vrste te vrste bolezni.

1. Idiopatski tip. Prav tako je klasičen. Prevladuje moški. Nahaja se v spodnjem delu telesa, vendar se v procesu razvoja dvigne. Značilnost te vrste opeklin, zvišana telesna temperatura, srbenje in bolečina. Potek bolezni je lahko akuten, kroničen in subakuten. Kronična ni tako močno izražena, za razliko od drugih dveh. Če se oseba v obdobju bolezni obesne na drugo komorbidno bolezen, je rezultat lahko usoden.

2. Jatrogeni tip. Pojavi se lahko po presaditvi organa in nato nenadoma prehaja. In tukaj je možen usoden izid, če se kožne manifestacije aktivno širijo.

3. Z aidsom je značilno za tiste, ki so okuženi z aidsom. Če se ne zdravite, bo bolezen prizadela pljuča, želodec, ki zaradi vzporednih bolezni povzroči smrt.

4. afriški tip. Pogosto ga najdemo v osrednji Afriki. Lahko se nadaljuje, podobno idiopatskemu tipu, v kronični obliki in hitrostjo strele, ki je značilna za otroke. Vpliva na bezgavke in po 3 mesecih pride do smrti.

Diagnostika

Diagnozo sarkoma mehkega tkiva opravi biopsija. Šele potem bo diagnoza pravilna.
Ultrazvok, pozitronske emisijske magnetno resonanco in računalniško tomografijo, rentgenska, angiografijo, ki se nanaša na sredstva medicinskega slikanja pomaga določiti lokacijo tumorja in prisotnost metastaz.

Diagnozo opravi specialist, ki uporablja tehnike medicinskega slikanja in biopsije za pregled tumorskih tkiv. Izbira diagnostike se opravi posamično, v skladu z vsakim primerom, vendar je še vedno najbolj priljubljena in informativna magnetna resonanca.

Biopsija poteka na več načinov, zato obstajata dve njegovi vrsti.

Prvi se izvaja z rezom, torej je odprt. Metoda biopsije je učinkovita in široko uporabljena.

Zdravljenje in rezultati

Na splošno je zdravljenje sarkoma mehkega tkiva kirurško. Če operacija ni mogoča, se lahko uporabi kemoterapija ali radioterapija. Vendar pa niso tako učinkoviti ločeno. Le vsi skupaj bodo dali pomemben rezultat.

Delovanje je radikalna metoda, vendar učinkovita. Odvisno je od razširjenosti tumorja. Standardni kirurški poseg vključuje širok razpon prizadetega tkiva. Medmuskularni tumorji se odstranijo skupaj s sosednjimi mišicami. Ampak, če je tumor zrasel v kosti, živčne stebre in prtljažna plovila, se pogosto izvaja amputacija okončin.

Terapija s sevanjem služi kot dopolnilo. Zmanjšuje tveganje ponovitve. Terapevtsko zdravljenje se izvaja pred in po operaciji. V zadnjih nekaj letih se je začela uporabljati kemoterapija. Pomaga zmanjšati tveganje za poznejši sarkom.

Na splošno je rezultat odvisen od stopnje resnosti in zanemarjanja tumorja. V enem primeru je potrebno dolgoročno zdravljenje, drugi pa ne vključuje resnih posegov.

Sarkom mehkega tkiva je redka, a zelo nevarna bolezen. Pogosto njegovi simptomi niso pozorni. Zato to vodi do resnih posledic. Natančna diagnoza in zdravljenje pomagata preprečiti neprijeten izid bolezni.

Sodobno zdravljenje sarkoma

Obstaja na desetine različnih vrst sarkomov, od katerih ima vsak lasten simptom, diagnozo in priporočene metode zdravljenja. Toda pri diagnosticiranju "Sarcoma", zdravljenje, najprej je določiti natančno vrsto raka.

Vrste sarkomov

Sarkom je maligni proces, ki se lahko pojavi v veznem tkivu telesa, zlasti v kosteh, mišicah, hrustancu, kite in krvnih žilah. Vendar so vse te bolezni zmanjšane na dve glavni vrsti:

Med njimi najpogosteje pojavljajo leiomiosarkom, fibroblastov sarkoma, liposarkoma, Kaposijev sarkom, hemangiosarkoma in sod. Zdravljenje običajno vključuje resekcijo od predhodnih pet tednov, zdravljenih sevanja z ali brez kemije.

  • Sarcoma kostnih struktur:

Pogosti podvrsti: chondrosarcoma, Ewingov sarkom, hordom itd. Zdravljenje sarkoma Ta vrsta, v bistvu, vključuje do 3 mesece kemoterapije (neoadjuvantna ali indukcija) pred operacijo in s končanjem tečaja po kirurškem izrezu. Na splošno lahko proces traja do enega leta, če ni drugih zapletov ali potrebe po nadaljnjih postopkih.

Zdravljenje sarkoma mehkega tkiva

Možnosti terapevtskega zdravljenja so odvisne od vrste, stopnje in obsega širjenja sarkoma, pa tudi možnih neželenih učinkov. Načrt zdravljenja sarkoma mehkega tkiva običajno vključuje:

Cilj je odstraniti tumor in zdravo tkivo okoli nje, zato je pred operacijo potrebna biopsija. Majhni tumorji (do 5 cm) ne zahtevajo dodatnih terapevtskih postopkov. Maligne oblike več kot 5 cm poleg tega kažejo na kombinacijo sevanja in kemoterapije.

Lahko se izvede oba pred operacijo, da se zmanjša oteklina in po njej. Takšne možne neželene učinke je treba upoštevati kot škodo za zdrave celice, opekline, nastanek druge vrste raka. Toda radioterapija lahko reši bolnika zaradi amputacije, če je tumor v okončinah.

V ambulantnih pogojih dovoljuje uporabo radioaktivnega sevanja 15 minut enkrat ali dvakrat na dan. Pri bolnikih, ki se zdravijo s kirurškim posegom, ta metoda pomaga preprečiti izolacijo v ločenem prostoru.

Predpostavlja, da jemlje zdravila iz raka za uničenje rakavih celic po telesu. Režim kemoterapije je sestavljen iz določenega cikla za določeno časovno obdobje. Pri zdravljenju sarkoma mehkega tkiva sami ali v kombinaciji, taka zdravila kot so:

  • "Dekarbazin";
  • Docetaxel (Taxotere);
  • Doksorubicin (Adriamycin);
  • "Gemcitabin" ("Gemzar");
  • "Epirubicin".

Kaposijev sarkom: zdravljenje

Kaposijev sarkom se lahko istočasno začne na več kot enem mestu v telesu. Bolezen je videti kot vijolične barve lezije, obloge sluznice, bezgavke in drugih organov.

Obstajajo štiri vrste standardnega zdravljenja Kaposovega sarkoma:

Glede na specifično vrsto in lokacijo tumorja se izvede zunanje ali notranje sevanje.

Učinkovito za zdravljenje majhnih površinskih poškodb in predlaga:

  • lokalna ekscizija;
  • fulguracija in kirettaža: po resekciji se iglične elektrode uporabljajo za uničenje rakavih celic okoli rane;
  • kriohirurgija - zamrzovanje in uničenje nenormalnih tkiv;

Kemoterapevtska metoda zdravljenja sarkoma

Predvideva sistemske, regionalne ali lokalne učinke protitumorskih zdravil na onkološko oblikovanje. Za povečanje učinkovitosti se pogosto uporablja liposomska metoda dajanja doksorubicina (uporaba drobnih maščobnih delcev kot nosilcev zdravila do neoplazma). Izbira metode je odvisna od specifične vrste malignih procesov.

Osredotoča se na povečanje in uporabo zaščitnih sil telesa bolnika v boju proti raku. V ta namen je pogosto predpisan ustrezen sprejem zdravila Interferon alfa.

Ewing sarkom: zdravljenje

Ewingov sarkom je zelo agresiven rak kosti, ki prizadene predvsem otroke in mladostnike, mlajše od 30 let.

Tipičen načrt zdravljenja za Ewingov sarkom je sistemska terapija, ki vpliva na celotno telo. Učinkovite metode, kot so kemoterapija ali transplantacija izvornih celic v povezavi z lokalizirano terapijo:

Vključuje uporabo zdravil "ciklofosfamid", "doksorubicin", "etopozid", "ifosfamid" in / ali "vinkristin";

Presaditev matičnih celic

Postopek, v katerem se nenormalno tkivo kostnega mozga nadomesti s specializiranimi, ki imajo poimenovanje "hematopoetskih izvornih celic";

Osredotoča na zdravljenje tumorja z lokalnimi operacijami in / ali sevanjem.

Folk zdravljenje sarkoma

Zdravljenje sarkoma lahko spremljajo dodatni terapevtski ukrepi tradicionalne medicine:

  • zeliščni in botanični preparati, zeliščni ekstrakti in čaji;
  • biološko aktivni dodatki: vitamini, minerali in aminokisline;
  • homeopatska zdravila, namenjena aktiviranju imunosti;
  • fizioterapijo in vadbeno terapijo, ki vplivajo na globoke mišice in sklepe;
  • hidroterapija, ki vključuje uporabo vodnih postopkov, kot so vroče in hladne obloge;
  • akupunktura, ki vam omogoča razbremenitev stresa in bolečine.

Zdravljenje sarkoma: naslednji ukrepi

Za razliko od večine vrst raka, je na žalost ta rak življenjska diagnoza, ki jo je treba upoštevati pri izbiri metode zdravljenja sarkoma. To bi moralo biti minimalno travmatično. Relapsi ali metastaze se običajno pojavijo v prvih dveh do petih letih, zato je treba bolnike psihološko pripraviti na morebiten zaplet. Po petih letih se tveganje ponovitve znatno zmanjša, vendar še vedno obstaja.

Po zaključku programa zdravljenja sarkoma se začne urnik spremljevalnih ukrepov, ki vključuje:

  • redni obiski onkologa;
  • skrbno preučevanje telesa (srčno testiranje, laboratorijske preiskave itd.) vsake tri mesece za 2-3 leta;
  • nadaljnje spremljanje vsakih 6 mesecev do pet let.

Sodobni medicinski dosežki v onkologiji omogočajo znatno izboljšanje prognostičnih podatkov v razmerju sarkoma / zdravljenje.

Zdravljenje sarkoma: ali je mogoče zdraviti in kako?

Ta maligna onkološka tvorba, ki se lahko pojavi v kateremkoli delu telesa. Obstaja več vrst sarkoma, simptomi, ki označujejo te vrste, metode zdravljenja in preprečevanja.

Ta bolezen se začne z lezijo veznega tkiva. Nato vpliva na mišično tkivo, organe, kostni mozeg, bezgavke in druge.

Vzroki za bolezen

Sodobna medicina razlikuje več različnih vzrokov za nastanek sarkoma. Ta bolezen se lahko pojavi zaradi vpliva več dejavnikov: slabe ekologije, pogoste mehanske škode, dedne predispozicije in drugega. Obstaja več dejavnikov tveganja, ki praviloma povzročajo nastanek tega tumorja.

  1. genetska nagnjenost. V bistvu se to nanaša na bližnje sorodnike staršev, sestre in bratje;
  2. vpliv sevanja. Če je bolnikovo telo kdaj izpostavljeno sevanju, se tveganje za nastanek maligne neoplazme poveča za en pol krat;
  3. herpes. To je eden od posebnih razlogov, ki vodijo k razvoju Kaposijevega sarkoma;
  4. travma, suppuration in druge mehanske poškodbe;
  5. presaditev organov. Ta dejavnik povečuje verjetnost sarkoma 75%.

Simptomatologija

Simptomi so različni. Odvisni so od lokacije samega tumorja, njegovih specifičnih značilnosti in osnovnih vzrokov. Prvi simptom, ki označuje nastanek tumorja, je deformacija, ki se poveča v velikosti in se zlahka vizualizira.

Med razvojem tumorske rasti so v maligni proces vključene več tkiv in organov, kar lahko privede do naslednjih simptomov:

  • hitra rast neoplazme in njeno širjenje v sosednja tkiva;
  • neznosno bolečino, ki se pojavi v primeru sarkoma v kosteh ali v kostnem mozgu;
  • manjša bolečina, ki se poveča s taktilnim stikom;
  • motnje organov, ki so prizadeli tumor;
  • povišana telesna temperatura;
  • deformacija okončin, na katerih nastane maligna neoplazma;
  • krvni obtok, če tumor prenaša krvne žile.

Pomembno je vedeti! Nekatere vrste sarkoma se razvijejo brez simptomov in ne kažejo znakov več let.

To so samo splošni simptomi, ki so značilni za sarkom. Obstajajo številni specifični simptomi, ki se pojavijo pri določenih vrstah te bolezni.

Metastaze

To so sekundarni tumorji tumorja. Nastanejo kot posledica odvajanja dela maligne tvorbe in njegovega prodiranja v krvne žile, pa tudi v limfo. Affected tkivo se premika skozi telo in se lahko ustavi na katerem koli mestu. Tako nastanejo metastaze ali sekundarne tumorske formacije.

Simptomi videza metastaz so odvisni od lokalizacije samega tumorja. Najpogosteje se pojavijo primeri, ko se pojavijo metastaze v sosednjih bezgavkah. Metastaze se razvijejo skupaj s tumorjem, vplivajo na bližnje organe in se nato premikajo naprej po telesu.

Najpogostejša mesta za nastanek sekundarnih tumorjev so pljuča, jetra, ledvice, možgansko in kostno tkivo. Da bi ozdravili metastaze in preprečili ponovitev tumorja, je potrebno odstraniti primarni tumor in sosednje tkivo. Kemoterapija in radiacijsko zdravljenje v tem primeru pomagata znebiti metastaz. Če so sekundarne tumorske tumorje dosegle veliko velikost - jih odstranimo s kirurškim posegom.

Diagnostika

To je najpomembnejši sklop ukrepov, saj je z diagnostiko mogoče ugotoviti specifično vrsto sarkoma, lokalizacijo, prisotnost metastaz in vzrok novotvorbe. Diagnoza sarkoma vključuje več različnih metod:

  • vizualni pregled zdravnika onkologa;
  • ultrazvok;
  • računalniška tomografija;
  • Rentgen;
  • nevrovaskularni pregled;
  • biopsija (to je invazivna metoda raziskovanja, ki vključuje zbiranje dela poškodovanega tkiva in nadaljnje študije za vzpostavitev natančne diagnoze);
  • morfološka študija (opravlja se za določitev stopnje razvoja bolezni in izbira ustrezne taktike zdravljenja). Ta metoda omogoča napovedovanje nadaljnjega razvoja tumorja.

Zdravljenje sarkoma

Le nekaj let nazaj je bila edina metoda zdravljenja, ki je bila učinkovita, kirurški poseg. Vendar pa danes obstaja veliko alternativnih metod, ki lahko sarkomom pozdravijo v katerikoli fazi razvoja za vsako lokacijo.

V nadaljevanju so navedene glavne metode za zdravljenje te maligne neoplazme.

Operativni poseg

Operativna intervencija, kljub dosežkom sodobne medicine, ostaja tradicionalna in najbolj priljubljena. Uporablja se lahko kot odstranitev izključno tumorjev, tumorjev in sosednjih tkiv. Odvisno je od lokacije tumorja in stopnje metastaze.

Lokalno odstranjevanje tumorja

Ta metoda se uporablja le, če je zdravnik, ki je prisoten, popolnoma prepričan, da se tumor ni začel metastazirati. Po operaciji se uporabljajo kemoterapija in rentgensko obsevanje. To je potrebno za preprečitev ponovitve in uničenje možnih metastaz.

Pri tej metodi zdravljenja je ponovitev sarkoma možna samo v 10% primerov. Običajno je ta metoda primerna, če je sarkom v zgodnji fazi razvoja.

Obsežna izločitev tumorja

V tem primeru zdravnik ne odstrani samo maligne neoplazme, ampak tudi sosednjih tkiv, ki se nahajajo približno 5 centimetrov od samega tumorja. Recidivi po takšnem zdravljenju pojavijo v 40% primerov.

Radikalna resekcija

To je odstranitev tumorja in okoliškega tkiva. Njegova razlika od širokega izreza je, da jo primerjamo z amputacijo. Po izvedbi takšnega zdravljenja se uporabljajo protetika, plastična kirurgija, resekcija in implantacija.

V tem primeru se recidiva bolezni pojavlja v vsaki peti.

Amputacija

To je popolna odstranitev okončin, na katere vpliva sarkom, organ ali okoliška tkiva.

V tem primeru se na vsakih 20 bolnikov pojavi ponovitev.

Kemoterapija

Kemoterapija je ena najpomembnejših metod zdravljenja onkoloških bolezni. Uporablja se pred in po operaciji. S pomočjo najmočnejših zdravil se lahko preprečijo metastaze in maligne neoplazme popolnoma uničijo.

Izvajanje takšne terapije pred operacijo lahko zmanjša velikost tumorja.

Obstajajo neželeni učinki s kemoterapijo. Bruhanje, slabost, izpadanje las in levkopenija. To so zelo zastrašujoči simptomi, vendar ne pozabite, da je bolnikovo življenje in zdravje odvisna od tega.

V nekaterih primerih se lahko izognemo neželenim učinkom. Za to bi morala taktiko zdravljenja izbrati samo izkušen specialist. Učinkovitost te metode je odvisna od točnosti informacij, pridobljenih med diagnozo.

Ciljno zdravljenje

Ta metoda je usmerjena kemoterapija. Zdravila, ki se injicirajo v človeško telo, vplivajo le na prizadeto tkivo.

To je sodobna in zelo učinkovita metoda, ki ne vpliva na zdravo tkivo.

Radiacijsko zdravljenje

Ta način zdravljenja se uporablja 5 tednov po operaciji. Uporablja ga tečaj tri mesece.

Ta metoda zdravljenja vključuje uporabo rentgenskih žarkov, ki delujejo izključno na mestu tumorja, kjer je možen relaps.

Zdravljenje sarkoma z ljudskimi zdravili

Zdravniki se ne ponavljajo, da je samooskrba nesrečen iz položaja v primeru sarkoma. Iz tega razloga mora zdravljenje ljudskih zdravil nadzorovati izkušen specialist.

Recepti tradicionalne medicine, ki pomagajo pozdraviti sarkom, temeljijo na zdravilnih lastnostih različnih zelišč in naravnih materialov. V nadaljevanju bomo opisali več receptov, ki pomagajo pri zdravljenju tega malignega tumorja.

Iz te rastline po 5 tednih naredite tinkturo, ki ima kurativni učinek na telo kot celoto. Vzemite 6 velikih listov te rastline in jih položite na dan na mestu, kjer temperatura ne presega 4 stopinj Celzija.

Po tem, rastline na koščke in napolnite z 0,5 litra alkohola ali vodke. Vztrajajte dva do tri tedne na hladnem mestu, kjer sončna svetloba ne prodre. Dnevno stresajte kozarec tinkture. Vzemi si, da potrebuješ eno žlico, preden ne jedo več kot 3-krat na dan.

Tinktura propolisa

To je eno od univerzalnih orodij, ki že stoletja pomagajo pri zdravljenju različnih bolezni. Vzemite 100 g propolisa in 300 ml alkohola. Napolnite propolis z alkoholom, pokrijte s pokrovom, dobro premešajte eno uro.

Za mešanico je treba vztrajati 1 teden v temnem prostoru. Vsak dan morate potresati kozarec tinkture. Po enem tednu napolnite pridobljeno tinkturo in vzemite 10 kapljic in razredčite v dvesto ml hladne vode. Pijte tinkture 3-krat na dan.

Brezvirci

Vzemite 35 g brezih popkov in jih napolnite s 125 ml vodke. Mešanico je treba vztrajati dva do tri tedne. Vsak dan stresite kozarec tinkture.

Po tem napolnite zmes, nanašajte na števec na gaziranem licu in ga postavite na prizadeto področje telesa. Ta postopek opravite dvakrat na dan.

Plantain

Potrebujete nekaj svežih listov rajčkov. Iz njih je treba oprati in iztisniti sok. Sok lahko vzamemo peroralno, prav tako navlažimo z gazo in nanesemo na prizadeto območje.

Sarcoma

Sarcoma je ime, ki združuje onkološke tumorje velike skupine. Različne vrste vezivnega tkiva pod določenimi pogoji začnejo pretrpeti histološke in morfološke spremembe. Potem začnejo primarne vezivne celice hitreje rasti, zlasti pri otrocih. Iz te celice razvije tumor: benigni ali maligni z elementi mišic, kite, posod.

Celice veznega tkiva nenadzorovano delijo, tumor raste in brez jasnih meja prehaja na ozemlje zdravega tkiva. Maligni postane - 15% novotvorb, katerih celice prenašajo kri skozi telo. Zaradi metastaze nastajajo sekundarni rastoči procesi raka, zato se šteje, da je sarkom bolezen s pogostimi relapsi. Glede na smrtonosne rezultate zasede drugo mesto med vsemi onkološkimi oblikami.

Je Sarcoma rak ali ne?

Nekateri znaki sarkoma so enaki kot rak. Na primer, se tudi infiltrira, uničuje sosednja tkiva, se ponovi po operaciji, se zgodnje metastazira in se razširi v tkivih organov.

Rak se razlikuje od sarkoma:

  • tumor raka ima videz kronastega konglomerata, ki hitro raste brez simptomov v prvih fazah. Sarcoma je roza barva, ki spominja na ribje meso;
  • tumor raka prizadene epitelno tkivo, sarkom - mišično vez;
  • razvoj raka postopoma v posameznem organu pri ljudeh po 40 letih. Sarcoma je bolezen mladih in otrok, takoj vpliva na njihove organizme, vendar ni vezana na noben organ;
  • raka je lažje diagnosticirati, kar poveča stopnjo njenega zdravljenja. Sarkom se pogosteje nahaja v 3-4 stopnjah, zato je njegova umrljivost 50% višja.

Ali je sarkom invaziven?

Ne, ni nalezljivo. Nalezljiva bolezen se razvije iz pravega substrata, ki nosi okužbo z kapljicami v zraku ali skozi kri. Nato se bolezen, na primer gripa, razvije v telesu novega gostitelja. Sarkoma se lahko zboli zaradi sprememb genetskega koda, kromosomskih sprememb. Zato bolniki s sarkomom pogosto imajo bližnje sorodnike, ki so že bili zdravljeni za katero od svojih 100 vrst.

Sarcoma pri HIV je večkratna hemoragična sarkomatoza, imenovana "angiosarkoma" ali "Kaposiov sarkom". Priznava ga razjeda kože in sluznice. Človek se zaradi bolezenske okužbe osmega tipa zboli zaradi limfe, krvi, izločanja izločanja kože in sline pacienta ter tudi s spolnim stikom. Tudi s protivirusno terapijo se Kaposijev tumor pogosto ponavlja.

Razvoj sarkoma na ozadju HIV je mogoč z močnim zmanjšanjem imunosti. V tem primeru lahko bolniki odkrijejo AIDS ali bolezen, kot so limfosarkom, levkemija, limfogranulomatoza ali mielom.

Vzroki za sarkome

Kljub raznolikosti vrst je sarkom redko bolan, le 1% vseh onkogenov. Vzroki za sarkom so številni. Med ugotovljenimi vzroki so: izpostavljenost ultravijoličnim (ionizirajočim) sevanjem, sevanju. In tudi dejavniki tveganja so virusi in kemikalije, predhodniki bolezni, benigni tumorji, ki se spreminjajo v raka.

Vzroki za Ewingov sarkom so lahko stopnja rasti kosti in hormonsko ozadje. Pomembni dejavniki tveganja, kot so kajenje, delo v kemični industriji, stik s kemikalijami.

Najpogostejša onkologija te vrste je diagnosticirana zaradi naslednjih dejavnikov tveganja:

  • dedno nagnjenje in genetski sindromi: Werner, Gardner, več pigmentiran kožni rak iz bazalnih celic, nevrofibromatoza ali retinoblastom;
  • virus herpesa;
  • limfostazo nog v kronični obliki, katere ponovitev je nastala po radialni mastektomiji;
  • poškodbe, rane s suppuration, učinki rezanja in šivanja predmetov (steklo, kovina, žetoni itd.);
  • imunosupresivna in polikemoterapija (10%);
  • operacije na presaditev organov (v 75% primerov).

Informativni video

Pogosti simptomi in znaki bolezni

Simptomi sarkoma se kažejo glede na lokacijo v vitalnih organih. Biološke značilnosti prvotnega vzroka celice in tumorja vplivajo na značaj simptomatike. Zgodnji znaki sarkoma so opazna velikost izobraževanja, saj hitro narašča. Zgodnje bolečine v sklepih in kosteh (zlasti ponoči), ki se ne odstranijo analgetiki.

Na primer, v povezavi z rastjo rhabdominosarkoma se oncoprocess razteza na tkiva zdravih organov in se kaže z različnimi simptomi bolečin in hematogeno metastazo. Če se sarkom razvije počasi, se znaki bolezni ne pojavijo več let.

Simptomi limfidnega sarkoma so zmanjšani na nastanek ovalnih ali okroglih vozlov in majhnih oteklin v bezgavki. Toda tudi pri velikosti od 2 do 30 cm oseba sploh ne čuti bolečine.

Pri drugih vrstah tumorjev s hitro rastjo in napredovanjem, temperaturo, žilami pod kožo in na njih se lahko pojavi razjede cianotične barve. Ko nastane palpacija, se pokaže, da je v mobilnosti omejen. Prve znake sarkoma včasih zaznamujejo deformacije sklepov okončin.

Liposarkomi so skupaj z drugimi vrstami lahko primarno večkratne narave s sekvenčno ali sočasno manifestacijo na različnih področjih telesa. To bistveno otežuje iskanje primarnega tumorja, ki daje metastaze.

Simptomi sarkoma, ki se nahajajo v mehkih tkivih, so izraženi v bolečih občutkih med palpacijo. Ta tumor nima izrisov in hitro prodira v tkiva, ki so blizu.

Pri pljučni onkologiji pacient trpi za kratko sapo, kar povzroči kisik v možganih, lahko pride do pljučnice, plevritja, disfagije, lahko se povečajo desna srčna področja.

Zunaj se lahko sarkom pljuč manifestira kot krvavitev endokrinih žlez, vendar v tem primeru:

  • kosti okončin se zgostijo;
  • vžgal zgornjo plast kosti;
  • Pojavijo se bolečine v sklepih.

Če se tumor stisne z zgornjo votlo veno, potem pride do krvavitve izliva vene, ki zbira kri iz zgornjih delov telesa. Zato bolnik:

  • obraz je otekel;
  • koža postane bleda z modro barvo;
  • površinske vene obraza, vratu in zgornjega trupa se razširijo;
  • krvavitev iz nosu.

Z limfosarkomi se bolnik slabi, delovna sposobnost se zmanjša. Ima povišano telesno temperaturo in znojenje, spremembe krvi, saj so rdeče krvne celice in trombociti uničeni. Koža postane bleda in s prisotnostjo natančnih krvavitev na njej in sluznice. Izpuščaji v obliki majhnih veziklov so možni z alergijskimi reakcijami na toksine, ki krožijo v krvi.

Z limfosarkomom:

  • tonzile žrelo, LU vratu in clavicle več - povečuje in zgostijo LU in mandlji, glasovne spremembe, postane nazalno, prikazani razporeditev iz nosu, srbenje in alergijske reakcije kože na področju vratu in dr konglomeratov brez povzročanja bolečine;
  • mediastinum (sternum) - za katerega je značilna pojava dispneje s suhim paroksizmalnim kašljem, piskanjem, visokim telesnim temperaturam. Še enkrat, koža obrazne palme in ustnice postanejo modre;
  • v ledvicah - se ureter stisne in urin stagnira v medenico, nato pa se uriniranje postane boleče in pas boli;
  • LU v mezenterij in peritoneja - pacient hitro izgubi teže zaradi težke driske, pojavi ascites (tekočina nabira v trebuhu), obstrukcija črevesja, če je tumor velik, povečala tudi vranico.

Ko se na sluznico in kožo številnih elementov se pojavi kožni sarkom: asimetrično, ki se nahajajo in neboleče vijolične lise in vozlov pri mladih, starejših - rjava, vijolična ali rjave, 2-5 mm v premeru. Meje formacij so nepravilne, vendar jasno. Imajo gladko ali neravne površine, rahlo štrleče nad zdravimi površinami kože. Povrśina lahko ulice, krvavi s travmo, ker se v tumorju pojavijo novi tumorji, ki so nagnjeni k krhkosti in rupturi. Onkologija kože se pogosteje lokalizira na rokah, stopalih, nogah, če je krvni obtok poslabšan in lokalna imuniteta se zmanjša. Atipične celice na teh območjih je težko uničiti. Pacient se lahko pritoži, da je srbenje pogosto, ker obstaja alergična reakcija na izdelke v življenju tumorja.

Sarkom pri otrocih in mladostnikih

Ker se vezivno in mišično tkivo dejavno povečujejo, sarkom pri otrocih hitro napreduje in se pogosto ponavlja. Stoji na drugem koraku po raku med številom onkogenov, kar vodi do smrti.

Diagnozo naslednjih glavnih vrst sarkomov pri otrocih:

  • akutna levkemija v kostnem mozgu in obtočnem sistemu;
  • limfosarkom ali limfogranulomatozo centralnega živčnega sistema;
  • osteosarkom;
  • sarkom mehkih tkiv ali večjih vitalnih organov.

Simptomi sarkoma pri otrocih se pojavljajo zaradi genske nagnjenosti in dednosti, mutacij otrokovega telesa, poškodb in poškodb, bolezni in oslabljenega imunskega sistema.

Simptomi sarkoma mehkega tkiva pri otrocih se kažejo v povezavi z lokacijo oncoprocess. Namreč:

  • pri površni razporeditvi je vidna viskoznost, ki se nagiba k povečanju. Bolje, da zlomi funkcionalno delo telesa. Če je prišlo do travme, je mobilnost udov omejena;
  • ko se nahaja v okuženih prostorih, bo jabolko najprej navrtala navzven brez bolečin, nabreklejo veke. Kasneje bo prišlo do bolečine in vidne okvare zaradi stiskanja očesnih tkiv;
  • ko se nahaja v nosni votlini, se pojavi izcedek iz nosu, nos bo trajno položen;
  • na dnu lobanje nastane motnja delovanja možganskih živcev, kar pogosto povzroči dvojni vid ali paralizo živca obraza;
  • onkoprotsessa v urinskem traktu in spolnih organov pri večjih količin tumorja zlomi splošno zdravje, z zaprtjem in / ali kršitve odvzem urina, krvavitev iz nožnice, kri v urinu in bolečine se izraža.

Osteosarkom (osteogeni sarkom) - huda onkološka bolezen se najpogosteje pojavlja pri mladih 10-30 let. Lahko je osteolitik, osteoplastičen, mešan in maligno proizvaja kostno tkivo. Z osteolitičnim poudarkom, ki uničuje kostno tkivo, je lahko enojna in zamegljena ter se povečuje po dolžini kosti in zajame celotno širino. Lahko uniči kortikalni sloj kosti, poškoduje medularni kanal, mehka tkiva v bližini in hematogeno širi metastaze po telesu.

Osteoplastični sarkom raste, širi skozi votline gobaste kostne plasti in tvori brstenje v obliki igel ali ventilatorja. Manj uničuje kost in se pogosteje pojavi na območju čeljusti, kar povzroča nepopravljive morfološke spremembe na prizadetih območjih telesa in obraza. Mešana oblika sarkoma vključuje sočasno nastanek tumorja in uničenje kostnega tkiva.

Začetna faza osteosarkoma je težko določiti pri nejasni tupi bolečini v bližini sklepov, še posebej pri lokalizaciji tvorbe v cevni kosti. Bolečine se pojavljajo bolj pogosto ponoči kot dneva. Povečajo se šele po tem, ko se je tumorska masa prelomila skozi plast kostne kosti in se razširi na tkiva ob drugem. Morda je zgostitev zunajzakonske kosti, manifestacija sklerotičnega venskega mreža na koži. Kadar je palpacija ostra rezilna bolečina. Huda bolečina ponoči ni povezana z lokacijo tumorja, jih ni mogoče zdraviti z analgetiki.

Poleg osteosarkoma vpliva tudi kostno tkivo:

Limfosarkom vpliva na limfna tkiva, prehaja več kot akutna levkemija kot limfogranulomatoza.

Na področju bolečine se pojavijo prvi simptomi limfosarkoma:

  • peritoneum zaradi črevesne obstrukcije (se zgodaj kaže), povečanje količine trebuha (očitno pozno);
  • limfne prsnico (mediastinuma) simptome visoko vročino, kašelj in slabost, kot pri virusnih in vnetnih bolezni, in kasneje - težko dihanje, žile pod kožo prsnega koša;
  • nazofarinks zaradi vnetja, kasneje - otekanje obraza;
  • bezgavke vratu, prepona, pazduhe in njihova širitev.

Z limfogranulomatozo lahko otroka na vratu najprej odkrije brezbarvna bezgavka, ki je nagnjena k povečanju. Manj pogosto so vozli v prsnici, podganah ali pod rokami. Zelo redko - v želodcu, vranici, pljučih, črevesju, kosteh in kostnem mozgu.
Za trebušno obliko granulomatoze je značilna poškodba retroperitonealnih bezgavk, ki med palpacijo ne povzročajo bolečine. So neaktivni, postopoma zgostijo, vendar niso popolnoma spajkani na kožo. Ko je vranica prizadeta, kar se zgodi pogosto, se temperatura telesa dvigne. Poveča se zvišana telesna temperatura in je nemogoče zdraviti z antibiotiki, analginom in aspirinom. To vodi v povečano potenje, še posebej ponoči, vendar brez mrzlice. Otrok se bo pritoževal na srbenje kože in glavobol, palpitacije in togost sklepov in mišic. Slabi in izgubi apetit, morda manifestacija hepatolenskega sindroma. Z zmanjšanjem imunosti, limfogranulomatozo spremljajo bakterijske in virusne okužbe. Terminska oblika granulomatoze se kaže s kršenjem funkcij dihalnih, kardiovaskularnih in živčnih sistemov.

V najpogostejši obliki sarkoma - akutna levkemija: limfoblastna ali mieloidna, se pojavljajo prvi pogosti simptomi:

  • poslabšanje splošnega zdravja: utrujenost, zaspanost, nezmožnost gibanja in kaj storiti;
  • ostro hujšanje in zmanjšan apetit;
  • težo v trebuhu, zlasti leva, ki ni povezana z vsebnostjo kalorij ali maščob v hrani;
  • nagnjenost k nalezljivim boleznim;
  • zvišana telesna temperatura in znojenje telesa.

Od nespecifičnih simptomov je opazen močan padec eritrocitov v krvi v povezavi s premikanjem zdravih celic kostnega mozga v rakavih celicah. To zmanjša raven trombocitov in belih krvnih celic, kar moti njihovo funkcionalno delo. Obstaja anemija in z anemijo - kratka sapa, utrujenost in koža postanejo bleda, so podplutbe, krvavitve dlesni in kri se sprosti iz nosu.

Kadar drugi organi prizadenejo levkemijo, je njihova dejavnost motena in obstajajo:

  • glavobol;
  • splošna šibkost;
  • konvulzije in bruhanje;
  • bolečine v kosteh in sklepih;
  • kršitev hoje med gibanjem;
  • motnje vida;
  • bolečine, otekanje dlesni in izpuščaj na njihovi površini;
  • težave z dihanjem s povečanjem velikosti timusne žleze;
  • podlage na obrazu in rokah, kar kaže na neuspeh krvne oskrbe v možganih.

Informativni video

Razvrščanje, vrste, vrste in oblike

Dve veliki skupini sta sarkomi kosti in mehkih tkiv. Onkoprocese vplivajo na organe znotraj telesa, kože, osrednjega in perifernega živčnega sistema, limfoidnega tkiva.

Klasifikacija sarkomov s kodo ICD-10 vključuje:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - Kaposijev sarkom;
  • C47 - onkogeneza perifernih živcev in avtonomnega živčnega sistema;
  • C48 - onkogeni peritoneuma in retroperitonealnega prostora;
  • C49 - maligni tumorji mehkega in vezivnega tkiva drugega tipa.

Mezoteliom, ki raste iz mezotelija, vpliva na plevuro, peritoneum in perikardo. Kaposijev sarkom vpliva na krvne žile, ki se kažejo na koži rdeče-rjavih madežev s prisotnostjo izrazitih robov. Agresivno otekanje je izjemno nevarno za človeško življenje.

S porazom živcev: periferna in avtonomna onkologija se razvija v spodnjih okončinah, glavi, vratu, prsnem košu, medenico in stegnih. Sarkom notranjih organov in mehkih tkiv v peritoneumu in retroperitonealnem prostoru povzroča njihovo zgostitev. Onkogeni drugih vrst vplivajo na mehka tkiva v kateremkoli sektorju telesa, kar povzroča rast sekundarnega sarkoma.

Histološka razvrstitev

Tip tkiva sarkoma vpliva na njihovo razvrstitev, zato jih imenujemo:

  • osteosarkoma - onkogeneza kostnega tkiva;
  • mesenchymoma - embrionalni tumor;
  • liposarkoma - nova tvorba maščobnega tkiva;
  • angiosarkoma - onkološki tumor krvnih in limfnih posod;
  • miosarkom - nastanek mišičnega tkiva in drugih vrst.

Limfosarkom iz limfnem tkivu prispeva lepljivi: limfoblastno ali limfocitne regeneracije in rasti limfosistemy: limfozhelez kolona, ​​jezika, grla obroč in je druga vozlišča. Komponente limfnih posod med proliferacijo tvorijo limfangiosarkom.

Chondrosarcoma se razvije iz hrustančnega tkiva, iz tkiv, ki obkrožajo kost in periosteum - parodalni tumor. Rast retikulosarkoma izhaja iz celic kostnega mozga, Uningovega sarkoma - iz tkiv koncnih odsekov dolgih kosti nog in rok.

Povezovalni elementi in fibrotične vlaknom povzroči fibrosarkoma, stromalne vezna tkiva v vsakem telesu - in gastrointestinalni stromalni onkoobrazovaniyam teh organov. Prečno črtasto mišičnih celic razvije rabdomiosarkom, kožne žile v rasti limfnem tkivu in na spodnjem imunitete - Kaposijev sarkom, kože in vezivnega tkiva konstrukcij - dermatofibrosarkoma, sinovialne membrane v sklepih - sinovialni otekline.

Celice živčnih membran se degenerirajo v nevrofibrosarcoma, celice in vezivno tkivo v fibrozni histiocit. Sarkoma sarkoma, ki jo sestavljajo velike celice, vpliva na mukozne membrane. Iz plevralnega mezotelija, peritoneja in perikardija rastejo mezoteliomi.

Vrste sarkoma na mestu lokalizacije

Vrste sarkoma so različne glede na lokacijo.

InPri 100 vrstah se v regiji najpogosteje pojavijo sarkomi:

  • peritoneum in retroperitonealni prostor;
  • vratu, glavi in ​​kosteh;
  • mlečne žleze in maternica;
  • želodec in črevesje (stromalni tumorji);
  • maščobna in mehka tkiva okončin in trupa, vključno z desmoidno fibromatozo.

Zlasti pogosto se v maščobnih in mehkih tkivih diagnosticirajo nove onkološke formacije:

  • liposarkom, ki se razvije iz maščobnega tkiva;
  • fibrosarkoma, ki se nanaša na fibroblastične / miofiblokularne formacije;
  • fibrohistiocitni tumorji mehkega tkiva: pleksiformna in velikanska celica;
  • leiomiosarkoma - iz gladkega mišičnega tkiva;
  • glomusnuyu onko-tumor (peritsitarnuyu ali perivascular);
  • rabdomiosarkoma iz mišičja okostja;
  • angiosarkoma in epitelioidnega hemangiopithelioma, ki se nanaša na vaskularne strukture mehkih tkiv;
  • mesenchymal chondrosarcoma, ekstrakeletalni osteosarkom - osteohondralni tumorji;
  • maligni gastrointestinalni trakt (stromalni tumor prebavnega trakta);
  • onkogeneza živčnega trupa: periferni živčni prerez, nov tumor, granulocit, ektomesenchymoma;
  • sarkom neznanega diferenciacije: sklepna, epithelioid, alveolarnem, jasno celice, Ewing, okrogle desmoplastic celic, intime, PEComu;
  • nediferenciran / nerazporejen sarkom: vretenska celica, pleomorfna, okrogla celica, epitelioidna.

Od kostnih onkogenov po klasifikaciji WHO (ICD-10) se pogosto pojavljajo naslednji tumorji:

  • hrbtenično tkivo - kondrosarcoma: centralna, primarna ali sekundarna, periferna (periostalna), čista celica, dediferencirana in mezenhimalna;
  • kostni - osteosarkom, skupna tumorja: hondroblasticheskuyu, fibroblastov, osteoblasticheskauyu in teleangiektaticheskuyu, nedrobnocelični, nizko maligni centralno, sekundarni in paraostalnuyu, parazitov in visoke stopnje ploskev;
  • fibroidi - fibrosarkoma;
  • fibrohistiocitne formacije - maligni fibrozni histiocit;
  • Ewingov sarkom / PEDO;
  • hemopoetsko tkivo - plazmacitom (mielom), maligni limfom;
  • velikanska celica: maligna velikanska celica;
  • onkogeneza tetive - "Dedifferentiated" (sarkomatoidni) hordom;
  • vaskularni tumorji - angiosarkom;
  • tumorji gladkih mišic - leiomiosarkom;
  • tumor iz maščobnega tkiva - liposarkom.

Zrelost vseh vrst sarkoma je lahko nizka, srednja in zelo diferencirana. Čim nižja je diferenciacija, bolj je sarkom bolj agresiven. Napoved zdravljenja in preživetja je odvisna od zrelosti in stopnje izobraževanja.

Faze in stopnje malignih procesov

Obstajajo tri stopnje malignosti sarkoma:

  1. Nizka stopnja diferenciacije, v kateri je tumor sestavljen iz bolj zrelih celic in proces njihove delitve je počasen. Prevladuje jo stroma - običajno vezivno tkivo z majhnim deležem onkovelementov. Izobraževanje se le redko metastazira in se malo ponavlja, vendar lahko raste v velikih velikostih.
  2. Visoko diferencirana stopnja, v kateri tumorske celice delijo hitro in nekontrolirano. S hitrim razvojem sarkoma se tvori gosta vaskulatura z velikim številom celičnih celic visoke kakovosti, zgodnje širjenje metastaz. Kirurško zdravljenje visokega šolstva je lahko neučinkovito.
  3. Zmerno diferencirana stopnja, pri kateri ima tumor vmesni razvoj in z ustrezno zdravljenjem, je možna pozitivna napoved.

Faze sarkoma niso odvisne od njegovega histološkega tipa, ampak na mestu. Več določi stopnjo po stanju organa, kjer se je tumor začel razvijati.

Za začetno fazo sarkoma so značilne majhne dimenzije. Ne presega meja teh organov ali segmentov, kjer se je prvotno pojavil. Ni nobenih kršitev delovnih funkcij organov, stiskanja, metastaz. Praktično ni bolečine. Če se odkrije zelo diferenciran sarkom stopnje 1, kompleksni rezultati dosežejo pozitivne rezultate.

Znaki začetne stopnje sarkoma, na primer glede na lokacijo v določenem organu, so naslednji:

  • v ustni votlini in v jeziku - se v submukoznem sloju ali sluznici pojavlja majhno vozlišče do 1 cm v velikosti in z jasnimi mejami;
  • na ustnicah - čvor se čutijo v submukoznem sloju ali znotraj tkiva ustnice;
  • v celičnih prostorih in mehkih tkivih vratu - velikost vozlišča doseže 2 cm, leži v fasciji, ki omejuje njegovo lokacijo in ne preseže njih;
  • grlo - sluznica grla ali drugih plasti omejujejo vozlišče do 1 cm je perifascialno predelka ne presegajo poslal daje fonacijo in dihanje ;.
  • v ščitnični žlezi - vozlišče, ki je velikosti do 1 cm, se nahaja znotraj njegovih tkiv, se ne pojavlja kaljenje kapsule;
  • v mlečni žlezi - vozliček do 2-3 cm raste v lobuli in ne preseže njega;
  • na področju požiralnika - onkološko vozlišče do 1-2 cm se nahaja v njegovi steni, ne da bi se motilo prehajanje hrane;
  • v pljučih - se kaže s porazom enega od segmentov bronhijev, ne da bi se presegel in ne motil delovne funkcije pljuč;
  • v testisu - majhno vozlišče se razvije brez vpletenosti v proces trebušne plasti;
  • v mehkih tkivih okončin - tumor doseže 5 cm, leži v fascijskih primerih.

Sarkom druge faze se nahaja znotraj organa, sprošča vse plasti, moti funkcionalno delo organa, saj se povečuje, vendar ni metastaz.

Je manifestirana onkoprocesesa tako:

  • v ustni votlini in v jeziku - opazna rast debeline tkiv, kalitev vseh membran, sluznice in fascije;
  • na ustnicah - s kalitvijo kože in sluznice;
  • v celičnih prostorih in mehkih tkivih vratu - do višine 3-5 cm, izstopa izven očesa;
  • v grlu - rast vozlišča več kot 1 cm, kalitev vseh plasti, ki moti fonacijo in dihanje;
  • v ščitnici - rast vozla več kot 2 cm in vključitev kapsule v oncoprocess;
  • v mlečni žlezi - rast vozla do 5 cm in kalitev več segmentov;
  • v požiralniku - kalitev celotne debeline stene, vključno s sluzničnimi in seroznimi plasti, vpletenostjo fascije, izrazito disfagijo (težave pri požiranju);
  • v pljučih - stiskanje bronhijev ali širjenje na najbližje pljučne segmente;
  • v testu - s kalitvijo trebuha;
  • v mehkih tkivih okončin - kalitev fascije, ki je povezala anatomski segment: mišico, celični prostor.

V drugi fazi, ko se tumor odstrani, se območje izreza razširi, zato ponovitve niso pogoste.

Sarkomu tretje faze je značilna kalitev fascije in bližnjih organov. Obstajajo metastaze sarkoma v regionalnih bezgavkah.

Tretja faza se kaže:

  • velika velikost, sindrom hudih bolečin, kršitev normalnih anatomskih odnosov in žvečenje v ustni votlini in jeziku, metastaze v LU pod čeljustjo in na vratu;
  • velike velikosti, deformiranje ustnice, širjenje skozi sluznice in metastaze v LU pod čeljusti in na vratu;
  • krvavitev funkcij organov, nameščenih vzdolž vratu: vznemirjenost in oskrba s krvjo, motnje požiranja in dihanja v sarkomu mehkega tkiva vratu in celičnih prostorov so vznemirjene. Z rastjo tumor doseže plovila, živce in najbližje organe, metastaze - LU vratu in prsnico;
  • Oster-moteno dihanje in glas popačenje, kalitev v organih, živcev, armaturne plošče in plovila v bližini, metastaze grla onkoobrazovaniya v površinskih in globokih materničnem vratu kolektorji limfne;
  • v mlečni žlezi - velike velikosti, ki deformirajo mlečno žlezo in metastazo v LU pod rokami ali nad klici;
  • v požiralniku - velike velikosti, ki dosežejo mediastinalno vlakno in motijo ​​prehrambeni prehod, metastaze v LU medijskega šuma;
  • v pljučih - stiskanje bronhijev z velikimi velikostmi, metastaze v LU medijev in peribronchial;
  • v testisu - deformacija mošnjaka in kalitev njenih plasti, metastaz v dimljah;
  • v mehkih tkivih rok in nog - tumor se osredotoča na merjenje 10 centimetrov. In tudi kršitev funkcij udov in deformacije tkiva, metastaze v regionalni LU.

V tretji fazi se izvajajo obsežni kirurški posegi, kljub temu se pogostost ponovitev sarkoma poveča, rezultati zdravljenja so neučinkoviti.

Zelo težke proge 4 faza sarkom, po zdravljenju najbolj neugodne napovedi zaradi velikanke velikosti, oster stiskanja okoliškega tkiva in kalitev v njih, oblikovanje trdne tumorske konglomerata, ki je nagnjen k razpadanju in krvavijo. Pogosto se po operaciji ali celo zapleteno zdravljenju pojavijo sarkomi mehkih tkiv in drugih organov.

Metastazis doseže regionalni LU, jetra, pljuča, glave in kostni mozeg. Spodbuja sekundarni onkološki proces - rast novega sarkoma.

Metastaze v sarkomi

Načini metastazirajočih sarkomov so lahko limfogeni, hematogeni in mešani. Od medenične organe, črevesja, želodca in požiralnika, grla preko limfnega metastaze sarkoma dosežejo pljuča, jetra, kosti, okostje in druge organe.

Na hematogeno pot (skozi venske in arterijske posode) se tumorske celice ali metastaze širijo tudi skozi zdravo tkivo. Toda sarkomi, na primer mlečne in ščitnične žleze, pljučni, bronhialni, iz jajčnikov širijo limfogene in hematogene poti.

Ne morete napovedati organa, v katerem se bodo nabirali elementi mikrocirkulacijskega dna in se bo začel pojav novega tumorja. Dusty metastaze želodčne sarkoma in medeničnih organov se širijo vzdolž peritoneuma in torakalne regije s hemoragično izlivom - ascitesom.

Oncoprocess na spodnji ustnici, konica jezika in v ustni votlini metastazira bolj v bezgavke brade in pod čeljusti. Formacije v korenu jezika, na dnu ustne votline, v žrelu, grlu, ščitnični žlezi se metastazirajo v LU posod in živcev vratu.

Od mlečne žleze so rakave celice razširile na območje klavikula v LU od zunanje strani sternocleidomastoidne mišice. Prihajajo iz peritoneuma na notranjo stran sternocleidomastoidne mišice in se lahko nahajajo za ali med njo.

Največkrat se pojavijo, ko metastaze sarkoma Ewingov pri otrocih in odraslih, limfosarkom, liposarkoma, vlaknastih histiocitoma, tudi zaradi nabiranja kalcija v onkoochage, intenzivnega pretoka krvi in ​​aktivne onkokletok rasti do 1 cm. Te oblike nimajo kapsule, kar bi lahko omejilo njihovo rast in razmnoževanje.

Potek onkološkega procesa ni zapleten in njegovo zdravljenje v povezavi z metastazami v regionalnih bezgavkah ne bo tako globalno. Pri oddaljenih metastazah v notranjih organih, nasprotno, tumor raste v velike velikosti, lahko pa je nekaj. Zdravljenje je zapleteno, se uporablja kompleksno terapijo: kirurgija, kemija in obsevanje. Odstranite, praviloma, posamezne metastaze. Izločanje večkratnih metastaz se ne pojavi, ne bo učinkovito. Primarne žarnice se razlikujejo od metastaz velikega števila posod, mitoznih celic. Pri metastazah obstaja več mest nekroze. Včasih jih najdemo prej kot primarno ognjišče.

Posledice sarkoma so naslednje:

  • okoliški organi so stisnjeni;
  • v črevesju se lahko pojavi oplet ali perforacija, peritonitis - vnetje trebušnih listov;
  • slonitisa se pojavlja ob ozadju motenega izliva limfe med LU kompresijo;
  • deformirane okončine in omejeno gibanje v prisotnosti velikih tumorjev v kosteh in mišicah;
  • med dezintegracijo onkogeneze pride do notranjih krvavitev.

Diagnoza sarkoma

Diagnoza je sarkomom začne v pisarni zdravnika, kjer je določena z zunanjimi diagnostičnih meril: izčrpanosti, zlatenica, bledo kožo in spremeniti svojo barvo nad tumorja, cianotični odtenek ustnic, otekanje obraza, preliva žile na površini glave, plošče in vozlički pod sarkomom kožo.

Diagnoza sarkoma visoke malignosti se izvaja na izraženih simptomih zastrupitve z organizmom: zmanjšanje apetita, šibkost, zvišana telesna temperatura in znojenje ponoči. Upoštevajo se primeri onkologije v družini.

Pri izvajanju laboratorijskih analiz preverite:

  • biopsijo s histološko metodo pod mikroskopom. V navzočnosti odškodninskih stenami kapilar različni nosilci netipično onkokletok prirejena krupnoyadernyh celice s tanko lupino, veliko število snovi med celicami z vsebnostjo hialina hrustanca ali vezne snovi histologijo diagnoze sarkom. V tem primeru vozli nimajo normalne celice, značilne za tkivo organa.
  • anomalije v kromosomih onkocelijev po citogenetski metodi.
  • analiza krvi za specifične onkarkarije ni prisotna, zato ni možnosti za nedvoumno definicijo njegove različice.
  • splošna analiza krvi: pri sarkomi bodo prikazani naslednji odkloni ali zavrnitve:
  1. hemoglobin in raven eritrocitov (manj kot 100 g / l) se znatno zmanjšata, kar kaže na anemijo;
  2. raven levkocitov (nad 9,0 x 109 / l) se bo rahlo povečala;
  3. število trombocitov se bo zmanjšalo (manj kot 150,109 / l);
  4. povečan ESR (nad 15 mm / h).
  • biokemijski test krvi, ugotavlja povišano raven laktat dehidrogenaze. Če je koncentracija encima nad 250 U / L, potem lahko govorimo o agresivnosti bolezni.

Diagnozo sarkoma dopolnjujeta rentgenski pregled prsnega koša. Metoda lahko zazna tumor in njegove metastaze v prsnici in v kosteh.

Rentgenski znaki sarkoma so naslednji:

  • tumor ima okroglo ali nepravilno obliko;
  • velikosti tvorbe v medijskem stiku so od 2-3 mm do 10 in več cm;
  • struktura sarkoma bo heterogena.

Rentgen je potreben za odkrivanje patologije v bezgavkah: ena ali več. V tem primeru bo LU na reentgenogramu zatemnjen.

Če se na ultrazvoku diagnosticira sarkom, bo značilno, na primer:

  • heterogena struktura, neenakomerne pokošene robove in LU lezija - z limfosarkomom v peritonealni regiji;
  • odsotnost kapsule, stiskanje in ločevanje okoliških tkiv, žarke nekroze v tumorju - s sarkomom v organih in mehkih tkivih trebušne votline. V maternici in ledvicah (znotraj) ali v mišicah bodo vozli vidni;
  • formacije različnih velikosti brez meja in z žariščem razkroja v njih - s sarkomom kože;
  • več oblik, heterogena struktura in metastaze primarnega tumorja - z maščobnim sarkomom;
  • heterogena struktura in ciste v notranjosti, napolnjene s sluzom ali krvjo, nejasni robovi, izliv v sklepni votlini sklepov - s sarkomom sklepov.

Onkomarkeri v sarkomi so opredeljeni v vsakem specifičnem organu, kot pri raku. Na primer, če onkoobrazovanii jajčnikov - CA125, CA19-9 v prsih Kaposijev - CA15-3, gastrointestinalne - CEA ali CA19-9, pljuč - ProGRP (predhodnik gastrin sproščajoči peptid) in NSE, in drugi.

Računalniška tomografija se izvaja z uvedbo rentgenskega kontrastnega sredstva za določitev lokacije, meja tumorja in njegovih oblik, poškodbe okoliških tkiv, posod, bezgavk in njihove fuzije v konglomerate.

Slikanje z magnetno resonanco se izvede, da se identificirajo natančna velikost, metastaze, kožne lezije, kosti, tkiva, periosteum, zgostitev sklepov in tako naprej.

Diagnoza potrjuje biopsijo in določi malignost s histološkim pregledom:

  • svežnji zapletenih celic v obliki vretena;
  • hemoragični eksudat - tekočina, ki izhaja iz sten krvnih žil;
  • hemosiderin - pigment, nastal med razgradnjo hemoglobina;
  • velikanske atipične celice;
  • sluzi in kri v vzorcu in drugi.

Sarkom bo analiziran za lumbalno (hrbtenično) punkcijo, kjer lahko pride do sledov krvi in ​​številnih netipičnih celic različnih velikosti in oblik.

Zdravljenje

Zdravljenje sarkoma se izvaja s kompleksnim diferenciranim pristopom:

  1. kirurško odstranitev sarkoma;
  2. kemoterapija: droge se uvedejo s sarkomom: ifosfamid, dakarbazin, doksorubicin, vinkristin, ciklofosfamid, metotreksat;
  3. daljinsko sevanje in radioizotopsko terapijo.

Specifične metode so določene glede na lokacijo, vrsto, stadij, splošno stanje, starost in predhodno terapijo bolnika.

Kirurgija za agresivno zdravljenje sarkoma se izvaja v zgodnjih fazah, da se odstranijo vse maligne celice in izključijo metastaze. Skupaj s tumorjem odstranite 1-2 cm zdravega tkiva, ne dotikajte se živcev in posod, ohranjate funkcije organa.

Ne porabite odstranitve:

  • po 75 letih;
  • hudo bolezen srca, ledvic in jeter;
  • z velikim tumorjem v vitalnih organih, ki jih ni mogoče odstraniti.

Uporabite naslednja taktika zdravljenja:

  1. Pri majhnih in zmerno diferenciranih sarkomah v stopnjah 1-2 se izvajajo operacije in regionalna limfadenektomija. Po - polkemoterapija (1-2 tečaji) ali oddaljena sevalna terapija s sarkomom.
  2. Pri zelo raznolikih sarkomah v stopnjah 1-2 se izvajajo kirurško zdravljenje in podaljšana limfadenektomija. Kemoterapija se izvaja pred in po operaciji, pri kompleksni terapiji pa dodamo radioterapijo.
  3. V tretji fazi onkološkega procesa se izvaja kombinirano zdravljenje: pred operacijo - sevanje in kemoterapija za zmanjšanje velikosti tumorja. Med operacijo se odstranijo vsa kalilna tkiva, zbiralci regionalne limfne drenaže. Obnovite pomembne poškodovane strukture: živce in posode.
  4. Pogosto je amputacija potrebna pri sarkomi, še posebej pri osteosarkomi. Reševanje kostnega območja se izvaja pri nizkokakovostnih površinskih osteosarkoma pri starejših. Nato se izvede protetika.
  5. Na 4. stopnji se uporablja simptomatsko zdravljenje: korekcija anemije, detoksikacija in analgetična terapija. Za kompleksno celovito zdravljenje na zadnji stopnji je potreben dostop do onkogeneze, da jo odstranimo, majhnost, lokacijo v površinskih slojih tkiv, posamezne metastaze.

Iz sodobnih metod se uporablja daljinska sevalna terapija z linearnimi pospeševalniki v skladu s posebnimi programi, ki načrtujejo obsevalna polja in izračunajo moč in odmerke izpostavljenosti območju oncoprocess. Radioterapija se opravi s popolnim računalniškim nadzorom in avtomatskim preverjanjem pravilnosti nastavitev, nastavljenih na nadzorni plošči plina, da se odpravijo človeške napake. Brahiterapija se uporablja v sarkomih različnih mest. Točko natančno obsevajo z visokim odmerkom sevanja, ne da bi poškodovali zdrava tkiva. Vir je vanj vnesen z daljinskim upravljalnikom. Brahiterapija v nekaterih primerih lahko nadomesti kirurške intervencije in zunanje sevanje.

Tradicionalna medicina s sarkomom

Zdravljenje sarkoma z ljudskimi zdravili je vključeno v kompleksno terapijo. Za vsako vrsto sarkoma je lastnik zdravniško zelišč, gob, smole, živilskih proizvodov. Dieta za onkoprotsessa je velikega pomena, saj obogatenih živil in prisotnost mikro in makro povečanje odpornosti, daje moč za boj onkokletki, preprečuje metastaze.

Pri malignih sarkoma se izvaja zdravljenje:

  • infuzije;
  • tinkture alkohola;
  • juhe;
  • poultices.

Uporabi zelišča:

  • beljena črna;
  • hemlock opazil;
  • nosilec hroščev;
  • cocklebur;
  • voda lilija bela;
  • gline;
  • makovo seme;
  • mleko v prahu,
  • rdeča muha agarja;
  • vozlani;
  • bela omaka;
  • piculum frankincense;
  • peony izogibanje;
  • Evropski pelin;
  • navaden hmelj;
  • skupna črna glava;
  • celandin velik;
  • setvena žafrana;
  • pepel je visok.

V starih sarkoma razjede na koži in sluznicah, zdraviti Gratiola officinalis, dermalna sarkoma - Daphne, navadna medena detelja, navadni cocklebur, Nizozemec je cev in stare neobljudeno brada, Euphorbia Helioscopia češnja in grenko, Tansy in Evropska Drhtati, hmelja navadnih in chesnochnikom drog.

Pri onkoprocesesi v organih bodo potrebovali zdravila:

  • v želodcu - od volkodlak, vranjski ptici, drogu navadnega in cockleburja, božjemu odklonu, celandini velikega in pelina;
  • v dvanajstniku - od Aconita, močvirne močvirje;
  • v požiralniku - od hemlock blotch;
  • v vranici - od grenkobe pelin;
  • v prostati - iz blatch blotch;
  • v mlečni žlezi - od hemlock blotchy, icteric leucorrhoea in navadnega hmelja;
  • v maternici - od peony deviantne, pelina, konjička Lobel in setvena žafrana;
  • v pljučih - od krokodila krasen in cocklebur.

Osteogenski sarkom obdelamo z tinkture: delcev Hypericum (50 g) se vlije vodka mošt (0.5 L) in vztrajati dva tedna, z dnevno tresenje vsebnika. Pred obroki 3-4 krat vzemite 30 kapljic.

S sarkomom so ljudska zdravila uporabljena po metodi MA. Ilves (iz knjige "Red Book of the White Earth"):

  1. Za povečanje odpornosti: mešano v frakcijah enake teže: Thistle (cvetovi ali listi), cvetovi, ognjiča, Viola tricolor in polja, cocklebur, cvetov kamilice in Speedwell, Roka in cvetje peščeni smilj, omela in mlade repinca koren. Pripravljen 2 žlici. l. Zberi 0,5-1 litra vrele vode in vztraja 1 uro. Pijte čez dan.
  2. Razdelite zelišča s seznama v dve skupini (po 5 in 6 predmetov) in popijte 8 dni po žetvi.

Pomembno! V zbirki so rastline, kot so celandin, vijolična, cocklebur in omela, strupene. Zato odmerek ne morete preseči.

Za odpravo onkocel, zdravljenje sarkoma s folk zdravili vključuje naslednje Ilves recepti:

  • sesekljamo celandin v mesni brusilnik in iztisnemo sok, zmešamo z vodko v enakih delih (shranjujemo) in hranimo pri sobni temperaturi. Pijte 3-krat na dan za 1 žličko. z vodo (1 steklo);
  • mletite 100 g korenine korenine (izogibanje peony) in pour vodka (1 liter) ali alkohol (75%), da vztrajajo 3 tedne. Vzemite 0,5-1 žličke. 3-krat z vodo;
  • sesekljajte belo belo, položite v kozarec (1 liter) 1/3, dopolnite z vodko in pustite, da se piva 30 dni. Ločite debelo in se sperite, pijte 1 kašo. 3-krat z vodo;
  • zdrobimo korenino murve - 100 g in prelijemo vodko - 1 l. Vztrajati 3 tedne. Pijte 2-4 žličke. 3-krat dnevno z vodo.

Prve tri tinkture naj se zamenjajo po 1-2 tednih. Tinktura mendicanta se uporablja kot rezerva. Vsi tinkturi trajajo pred večerjo. Tečaj je 3 mesece med prekinitvijo enomesečnega programa (2 tedna) - za pijačo labaznika. Ob koncu 3-mesečnega tečaja še 30 dni pijemo marihuano ali eno od infuzij 1-krat na dan.

Prehrana s sarkomom

Sarkom prehrana mora vsebovati naslednje izdelke: zelenjave, zelišč, sadja, mleka, bogatih z bifidobakterij in laktobacilov bakterij kuhana (parne, obara) meso, žita kot vir kompleksnih ogljikovih hidratov, oreščkov, semen, suhega sadja, žit, otrobi in vzklila, kruh iz moke grobega mletja, rastlinska olja s hladnim stiskanjem.

Za blokiranje metastaz v prehrani so:

  • mastne morske ribe: surova, skuša, sled, sardina, losos, postrv, trska;
  • zelenjava zelena in rumena: squash, zelje, šparglji, zeleni grah, korenje in buča;
  • česen.

Ne jejte slaščic, ker so spodbujevalci delitve onkocel, kot vir glukoze. Tudi izdelki s taninom: persimmon, kava, čaj, ptičja češnja. Tanin, kot hemostatično sredstvo, spodbuja trombozo. Prekajeni proizvodi so izključeni kot viri rakotvornih snovi. Ne morete piti alkohola, piva, kvasa, ki neguje onkokletki preproste ogljikove hidrate. Izključeni so kisli jagode: limone, brusnice in brusnice, saj se rakave celice aktivno razvijajo v kislem mediju.

Prognoza življenja v sarkomi

Petletna stopnja preživetja mehkih tkiv in sarkomov udov lahko doseže 75%, do 60% - z onkološkim procesom na telesu.
Dejansko, koliko živi s sarkomom - celo najbolj izkušeni zdravnik ne ve. Po raziskavi pričakovana življenjska doba v sarkomi vpliva na oblike in vrste, onkološko stopnjo, splošno stanje bolnika. Z ustreznim zdravljenjem je možna pozitivna napoved najbolj brezupnih primerov.

Preprečevanje bolezni

Primarna profilaksa sarkoma vključuje aktivno odkrivanje bolnikov z večjim tveganjem za nastanek bolezni, vključno s tistimi, ki so okužene s herpesvirusom VIII (HHV-8). Posebno je potrebno spremljati bolnike, ki prejemajo imunosupresivno zdravljenje. V primeru preprečevanja je treba odstraniti in zdraviti razmere in bolezni, ki povzročajo sarkom.

Sekundarno profilakso se daje bolnikom v obdobju remisije, da se prepreči ponovitev sarkoma in zapletov po poteku zdravljenja. Kot preventivni ukrep morate piti žgane zeliščnice namesto čaja po Ilvesovi metodi (postavka 1) v treh mesecih, se odložite 5-10 dni in ponovite sprejem. Čaj lahko dodate sladkor ali med.

Koliko je bil članek koristen za vas?

Če najdete napako, jo označite in pritisnite Shift + Enter ali kliknite tukaj. Najlepša hvala!

Hvala za vaše sporočilo. V bližnji prihodnosti bomo popravili napako

O Nas

Maligne neoplazme je mogoče lokalizirati v vseh telesnih sistemih, velika debelina črevesja pa ni izjema. Ta bolezen se pogosteje razvija pri odraslih, v odsotnosti kirurškega posega povzroči smrt bolnika.

Priljubljene Kategorije