v celičnem limfomu

B-celični limfom se nanaša na ne-Hodgkinov tip limfoma. S to vrsto neoplazme opazimo visoko stopnjo malignosti, lahko rakave celice hitro širijo po telesu. Učinkovito zdravljenje na prvih stopnjah bolezni.

Vzroki

Znanstveniki še vedno ne morejo navesti zanesljivih razlogov za razvoj b-celičnih limfomov. Študije potekajo, kjer se proučuje odvisnost vpliva strupenih in rakotvornih snovi na možnost razvoja tega patološkega stanja.

Možni vzroki za bolezen:

  • Vse informacije na spletni strani so informativne narave in NI vodnik za ukrepanje!
  • PRECISE DIAGNOSIS lahko postavite samo DOCTOR!
  • Vljudno prosimo, da NE vzamete samozdravljenja, ampak se dogovorite s strokovnjakom!
  • Zdravje vam in vašim ljubljenim! Ne obupajte
  • dedni dejavnik;
  • avtoimunske bolezni (odvisno od insulina diabetes mellitus, multipla skleroza, Crohnova bolezen, Sjogrenova bolezen, Vitiligo);
  • posledice operacij na izvornih celicah, operacije presaditve ledvic;
  • razvoj sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti;
  • učinke herpesa, hepatitisa C.

Možni zunanji vzroki bolezni vključujejo:

  • učinek rakotvornih snovi (benzapyren, vinil klorid, benzen, formaldehid, peroksidi, dioksini itd.);
  • učinek virusov, kot so Epstein-Barr, Helicobacter pylor.

Tveganje za razvoj bolezni z oslabljeno imunostjo je veliko.

Ti negativni dejavniki prispevajo k širjenju ali proliferaciji levkocitov, kar na koncu povzroči nastanek b celičnega limfoma.

Foto: limfom b celic

Simptomi

Glede na resnost razvoja bolezni in njeno naravo se razlikujejo tri vrste te bolezni:

  1. Zanj je značilna nizka stopnja malignosti. Obstajajo gosta vozlišča na bezgavkah, velikost vozlišč običajno ne presega treh čustev. Bolnik pogosto nima pritožb.
  1. Zanj je značilna povprečna stopnja malignosti. Obstajajo dve ali več vozlišč v predelu bezgavk, velikosti do 5 cm. Vozli imajo gobasto površino.
  2. Zanj je značilna visoka stopnja malignosti. Pojavljajo se številna vozlišča, katerih velikost je od treh do petih. Bolniki običajno pritožujejo zaradi srbenja, bolečih občutkov.

Obstajajo naslednje oblike in oblike limfomov:

  • obrobno- bolečine v mestu pojavljanja vozlov, pogosto v trebušni votlini, je hiter občutek sitosti. Bolezen pogosto prehiteva asimptomatsko;
  • difuzni celični celični b celični limfom- izpuščaji na koži v obliki plošč, nastajanje razjed;
  • folikularna - povečane limfne vozloke v aksilarni regiji, v vratu in prepinu, boleče občutke na mestu nastanka vozlov, povišana temperatura;
  • velike celice- povečane bezgavke v vratu, v pazduho

Pogosti simptomi: hitro hujšanje, šibkost, znojenje, zvišana telesna temperatura.

Diagnostične metode

Za pravilno diagnozo je treba opraviti popolno in kvalitativno diagnozo.

Diagnoza običajno sledi posebnemu načrtu:

  • na prvi stopnji pregled bolnika, pogovor se vodi za prisotnost pritožb;
  • druga faza- jemanje krvnih preiskav. Običajno se izvajajo klinični in biokemijski krvni testi;
  • "krvna klinika" določa število rdečih krvnih celic, levkocitov, trombocitov, kot tudi stopnjo sedimentacije eritrocitov (ESR);
  • biokemijska analiza kaže vsebnost glukoze, sečnine, celokupnih lipidov in drugih parametrov v pacientovi krvi. Na podlagi biokemijske analize je mogoče oceniti prisotnost funkcionalnih motenj v telesu;
  • tretja faza - biopsija, ki je glavna metoda diagnosticiranja limfoma. Med biopsijo se limfoidno tkivo zbere za nadaljnjo analizo. Z rezultati biopsije je mogoče presojati prisotnost ali odsotnost malignih celic;
  • četrta faza - Radiodiagnoza. Metode: računalniška tomografija, slikanje z magnetno resonanco in rentgenski pregled. S pomočjo diagnostike sevanja lahko zdravnik določi lokalizacijo malignih novotvorb in stopnjo razvoja bolezni;
  • peta faza- izvajanje dodatnih raziskav. Takšne raziskave so lahko imunohistokemične raziskave, molekularno-genetske raziskave itd.

Na podlagi celovite in celovite študije zdravnik postavlja diagnozo, kaže stopnjo bolezni, predpisuje zdravljenje.

Zdravljenje

Za zdravljenje b celičnega limfoma se uporabljajo več skupin zdravil: antimetaboliti, imunomodulatorji, antibiotiki, protitumorna in protivirusna zdravila.

Medicinski preparati ali zdravila:

  • "Metotreksat" (metotreksat);
  • "Epirubicin" (epirubicin);
  • "Vinblastin" (vinblastin);
  • "Etoposid" (etopozid);
  • Doksorubicin (doksorubicin);
  • Rituksimab (rituksimab);
  • "Mitoksantron" (mitoksantron);
  • Asparaginaza.

Dovolj je, da aktivno uporabljate imunostimulante, kot je interferon alfa.

Najpogostejši načini zdravljenja celičnega limfoma so kemoterapija in izpostavljenost sevanju ter uporabljena kombinirana metoda.

V tem članku so opisani vzroki za nastanek limfoma.

Kemoterapija

Metoda zdravljenja, pri kateri se močne snovi uporabljajo za uničenje rakavih celic. Za bolnike, ki imajo ugodno prognozo razvoja bolezni (prva in druga stopnja), predpisujejo zdravljenje po shemi ABVD.

B-celični limfom in njegove vrste

B-celični limfom je precej pogosta bolezen. Obstaja več podvrst in klasifikacij te bolezni, vključuje pa tudi celice limfoma, majhne celice in MALT limfoma.

Diagnoza in zdravljenje sta možna le s pomočjo specialista, ki lahko predpiše vse potrebne teste in ustrezne metode zdravljenja.

Kakšna je bolezen?

Onkologi identificirajo skupino ne-Hodgkinovih limfomov, vključno z b-celičnim limfomom. Za vse bolezni te skupine je značilen hiter razvoj metastaz, pa tudi visoka stopnja onkogenosti.

V zdravem telesu so celične strukture b-limfocitnega tipa odgovorne za delovanje imunskega sistema, zato jim telo ni izpostavljeno agresivnim učinkom virusov, gliv, parazitov in bakterij. Ko se razvije limfni tumor, se b-limfociti proizvajajo nenadzorovano in praktično ne sodelujejo pri zaščiti pred zunanjimi vplivi.

Vsaka celica postane bolj dovzetna za vpliv zunanjih dejavnikov. Vsaka bolezen postane dolgotrajna, pogosti so zapleti, okrevanje traja precej dlje.

Pogosto ena bolezen teče v drugo, saj je imunski faktor telesa praktično odsoten.

Tak tumor je lahko neodvisna neoplazma ali se razvije iz katere koli druge vrste limfoma. Brez pravočasne medicinske intervencije se tumor zelo hitro napreduje, kar lahko privede do nezadostnih notranjih organov.

V zadnjih desetih letih je zdravljenje stopilo v obravnavo limfomov, predvsem zaradi pojava zdravil, kot so citostatika, ki večkrat povečujejo možnosti popolnega zdravljenja.

Vzroki za bolezen

Etiologija bolezni še vedno ni popolnoma razumljena, strokovnjaki pa prepoznajo več dejavnikov, ki lahko sprožijo razvoj tumorja:

  1. Herednost. Če je imel naslednji sorodniki taki tumorji, je to priložnost za izvedbo raziskave.
  2. Različne avtoimunske bolezni. Med njimi so diabetes mellitus, Crohnova bolezen, Vitiligo itd.
  3. Neželeni učinki po operaciji na ledvicah ali izvornih celicah.
  4. Neželeni učinki po zdravljenju s herpesom ali hepatitisom.
  5. Imunska pomanjkljivost telesa, pridobljena ali prirojena.
  6. Sevanje sevanja.
  7. Dolg potek antidepresivov.

Tudi pri razvoju takšnih tumorjev lahko vplivajo na različne rakotvorne snovi iz zunanjega okolja.

Vsi ti dejavniki ne vplivajo neposredno na razvoj tumorja, ampak spodbujajo širjenje ali proliferacijo levkocitov. Posledično telo razvije limfom b celic.

Simptomatologija

Za glavne simptome in manifestacije limfoma zdravniki vključujejo nekaj nespecifičnih znakov:

  • ostro zmanjšanje telesne teže;
  • temperatura za dolgo časa stabilno drži pri 37 stopinjah;
  • nekatere skupine bezgavk so razširjene;
  • hitro utrujenost, konstantno dremavost;
  • obilno znojenje, zlasti ponoči;
  • anemija in trombocitopenija.

Če tumor vpliva na kostno tkivo ali mišico, lahko pacient doživi bolečino pri lokalizaciji bolezni.

V odvisnosti od prizadetega organa ima pacient hudo kašelj in kratko sapo v primeru poškodb pljuč, bruhanja in črevesne stiske v GI, glavobolu in motnjah vida, če je oteklina vplivala na možgane.

Tudi simptomatologija se nekoliko razlikuje glede na vrsto tumorja:

  • Veliki celični limfom povzroča povečanje limfnih vozlov na vratu in osni čju. Na teh območjih se lahko bolnik sesuje in požre.
  • Folikularni b-limfom povzroča povečanje vozlov na predelu vratu in prepona.
  • Velik difuzni tip celičnega limfoma povzroča pojav razjed in plakov.
  • Z b-limfom marginalne cone se vozli pogosto pojavijo v trebušni votlini, bolnik hitro postane nasičen.

Bolezen lahko pogosto prehiteva skoraj asimptomatsko.

Diagnostika

Pred začetkom zdravljenja potrebujete temeljito diagnozo, da najdete metode in zdravila, ki so primerna za vsak primer posebej. Na prvem mestu je treba pregledati periferne bezgavke in splošno klinično analizo bolnikovega stanja.

Glavne metode diagnostike B-limfoma so:

  • klinična in biokemična analiza krvi je primarna analiza, ki določa število celic v krvi;
  • pregled trebušnih organov z ultrazvokom;
  • pregled prsne votline in kostnih tkiv s pomočjo rentgenskega pregleda;
  • s pomočjo preboja hrbtenjače določite, ali je prizadet osrednji živčni sistem;
  • biopsija;
  • s pomočjo prebojev v kostnem mozgu določimo vrsto tumorja in stopnjo motenj hemopoeze v telesu pacienta;
  • Za podrobno poškodbo tkiv, vključno z možgani, je MRT predpisan.

Kot dodatne metode diagnosticiranja se uporabljajo molekularne, genetske in imunohistokemične študije. Pomagajo narediti popolnejšo sliko o poteku bolezni in izbrati program zdravljenja.

Metode zdravljenja

Glede na stopnjo poškodbe telesa in vrste tumorja je predpisano ustrezno zdravljenje. Lahko se zdravijo ali vključujejo bolj agresivne metode, kot so kemoterapija ali radioterapija.

Kot zdravilo za zdravljenje se uporabljajo različni imunostimulanti, antibiotiki in različna protivirusna zdravila. Pogosto so pomoč, glavno zdravljenje pa je kemoterapija, včasih v kombinaciji z sevanjem.

Kemoterapija je metoda uničenja rakavih celic s pomočjo močnih snovi in ​​pripravkov, najpogosteje citostatikov.

To je dokaj agresivna metoda zdravljenja, lahko povzroči zatiranje mikrobov hemopoeze, po kateri bo bolnik potreboval presaditev kostnega mozga. Obsevanje sevanja je izpostavljeno prizadetim notranjim organom in bezgavkam.

Pravočasna diagnoza in ustrezno izbrana zdravljenje sta ključ do dolgoročnega odpusta in celo popolnega okrevanja bolnika. Zelo pomembno je, da v vsakem posameznem primeru uporabite samo tiste metode in zdravila, ki ne bodo poslabšale bolnikovega stanja.

B-celični limfom: simptomi in zdravljenje

B-celični limfom je maligna bolezen, za katero je značilna neomejena produkcija B-limfocitov.

Nanaša se na razred ne-Hodgkinovih limfomov. Tumorske celice vstopajo v vse organe in tkiva, ki motijo ​​njihovo delo. Običajno B-limfociti opravljajo imunsko funkcijo.

Ko se njihova struktura spremeni, prenehajo sodelovati pri zaščiti telesa in oseba pogosto in dolgotrajno trpi zaradi bakterijskih, virusnih, parazitskih in glivičnih okužb.

V nekaterih državah pojavnost ne-Hodgkinovih limfom doseže naravo epidemije. Najprej je to povezano s povečanjem števila pridobljenih in prirojenih imunskih pomanjkljivosti.

Znano je, da ima ta vrsta bolezni agresiven potek. Simptomi hitro napredujejo in brez zdravljenja v najkrajšem možnem času, notranji organi ne uspejo.

V zadnjih 15-20 letih se je pojavil preboj pri zdravljenju tumorjev v krvnem sistemu, saj so se pojavili citostatika. Znatno so povečali možnosti bolnikov, da preživijo.

Praktično so vsi tumorji lokalizirani v limfoidnih tkivih. Lezija z vpletenostjo v centralni živčni sistem ima neugodno prognozo. B-celični limfom z lezijami kože je lažji.

Etologija

Vzroki, ki lahko povzročijo bolezen, so raznoliki:

  • genetske mutacije - monosomija, trisomija;
  • poklicne nevarnosti (stik s kemikalijami, pesticidi);
  • prirojene in pridobljene imunske pomanjkljivosti;
  • uporaba imunosupresiv za dolgo obdobje;
  • izpostavljenost sevanju;
  • avtoimunske bolezni.
na vsebino ↑

Razvrstitev

Mature tumorji so v naslednjih oblikah:

  • B-celična prolimfocitna levkemija,
  • limfoplazmocitni limfom,
  • splenični limfom marginalnega pasu,
  • dlakavična celična levkemija.

Naslednje vrste bolezni se razlikujejo glede na vrsto celic:

  • difuzen velikocelični B-celični limfom (tumorske celice se razpršeno nahajajo v vseh organih, brez hudih kršitev funkcije vsake od njih);
  • majhna celica kot manifestacija kronične limfocitne levkemije.

Veliki celični limfom vključuje podvrsto - medijstinalno, difuzno anaplastično.

Ločena skupina je MALT-limfom, sestavljen iz celic v obrobni coni. Lahko ima drugačno lokacijo: želodec, črevesje, žleze slinavke, organi dihal, ščitnico, timus, genitalni urinarni trakt, kožo.

Simptomi

B-celični limfom ima podobno klinično sliko z vsemi malignimi boleznimi. Neželeni simptomi so pogosti, kot so:

  • nemotivirana izguba teže;
  • dolgotrajno subfebrilno stanje (temperatura okoli 37 ° C);
  • povečanje več skupin bezgavk;
  • zmanjšanje delovne zmogljivosti, utrujenost, šibkost;
  • ponoči znojenje;
  • anemija, trombocitopenija, ki se kaže v bledosti kože in povečani krvavitvi.

Če so prizadete kosti ali notranji organi, na ustreznih področjih pride do bolečine, pa tudi značilnih simptomov:

  • kašelj, težko dihanje (vpletenost v pljučni proces);
  • prebavne motnje, bruhanje (črevesna poškodba);
  • omotica, glavobol, motnje vida (z razširjanjem v možganih).
na vsebino ↑

Diagnostika

Za diagnosticiranje tumorja b celic je potrebno opraviti veliko laboratorijskih in instrumentalnih študij. Najprej zdravnik opravi klinični pregled bolnika, pregled perifernih bezgavk.

Iz metod instrumentalne diagnostike uporabite naslednje:

1 Ultrazvok organov trebušne votline in prizadetih limfnih kolektorjev.

2 Radiografska raziskava. Pri pregledu prsnega koša lahko vidite širitev sence medijastina. Ko se preučijo kosti, se njihovo uničenje opazi.

3 Biopsija limfnih vozlov.

4 Pikanje hrbtenjače. Omogoča oceno, ali je centralni živčni sistem vključen v tumorski proces.

5 Poškodovanost kostnega mozga (krvna koščica ali nožna kost). Dobljeni material je usmerjen v imunološko, histološko in citokemično raziskovanje. Omogoča vam natančno diagnozo, ugotoviti vrsto tumorja in stopnjo okvare hematopoeze.

6 MRI, CT, PET - omogočajo podrobno opisovanje poškodb notranjih organov, vključno z možgani.

Terapevtski dogodki

Odvisno od vrste tumorja in stopnje procesa se lahko uporablja radioterapija, polikemoterapija in kirurški poseg.

Osnova za zdravljenje limfomov b celic je kemoterapija, ki uporablja predvsem citostatična zdravila. Uporablja se lahko kot neodvisna metoda zdravljenja in kot priprava na presaditev kostnega mozga. Radiacijsko zdravljenje se uporablja za območje prizadetih bezgavk ali notranjih organov.

Zgoraj navedene metode so agresivne za telo in vodijo do pancitopenije (zatiranje vseh klic v hematopoezi). Zato je treba po uničenju vseh rakavih celic opraviti presaditev kostnega mozga.

V večini primerov se uporablja kostni mozeg donorja. Pravočasnost kemoterapije limfoma beta celic služi kot jamstvo za dolgoročno remisijo.

Limfom

Limfom je skupina hematoloških bolezni limfnega tkiva, za katero je značilno povečanje bezgavk in lezijo različnih notranjih organov, v katerih se pojavi nenadzorovano kopičenje tumorskih limfocitov.

Limfom - kaj je to?

Če podate kratko definicijo, je limfom rak limfnih vozlov. Spada v skupino rakavih bolezni, ki poškodujejo celice, ki podpirajo delovanje imunskega sistema in tvorijo limfni sistem v telesu - mreža plovil z limfami, ki krožijo skozi veje.

Onkološka bolezen limfnega tkiva - limfom, kakšna je ta bolezen? Ko se bezgavke in razni notranji organi začnejo povečevati, se "nekontrolirano kopičijo" tumorske "limfocite. To so bele krvne celice, na katerih imunski sistem "drži". Ko se limfociti kopičijo v vozliščih in organih, prekinjajo svoje normalno delo. Delitev celic tako pušča nadzor nad telesom, kopičenje tumorskih limfocitov pa se bo nadaljevalo. To kaže na razvoj onkološkega tumorja - to je tisto, kar je limfom.

Izraz "maligni limfom" združuje dve veliki skupini bolezni. Prva skupina bolezni je dobila ime - limfogranulomatoza (Hodgkinova bolezen), druga skupina pa je vključevala ne-Hodgkinove limfome. Vsaka bolezen, limfa v obeh skupinah, pripada določeni vrsti. Znatno se razlikuje po njegovih manifestacijah in pristopih k zdravljenju.

Večina ljudi ne ve, ali je limfom rak ali ne? Da se ne bi osebno soočili, morate vedeti o tej bolezni iz našega članka in uporabiti preventivne ukrepe. Če obstaja sum, da je rak limfnih vozlov iz teh dveh skupin bolezni sumljiv, bo zgodnje prepoznavanje simptomov pomagalo začeti zdravljenje v zgodnjih fazah.

Kadar obstajajo tumorske formacije iz limfocitov, njihovo zorenje poteka v več fazah. V kateri koli stopnji se lahko razvije rak, zato ima bolezen limfomov veliko oblik. Večina organov ima limfoidno tkivo, zato lahko pride do primarnega tumorja v kateremkoli organu in bezgavki. V krvi in ​​limfni limfociti z anomalijo po telesu. Če ne pride do zdravljenja, lahko bolnik zaradi smrti onkologije umre.

Človeški limfni sistem

90% popolnega okrevanja pri zdravljenju limfoma v Izraelu

Onkolog, profesor Moshe Inbar

Izraelski onkematologi uporabljajo progresivne metode zdravljenja limfomov, kar omogoča popolno okrevanje okoli 90% bolnikov s Hodgkinovi limfomi. Cilj zdravnikov ni le zdraviti paciente, ampak tudi ohraniti visoko kakovost njihovega življenja. Zato je v Izraelu zdravljenje izbrano za vsakega posameznika posebej in se izvaja pod nadzorom PET-CT. V primeru pozitivnega rezultata zdravljenja se lahko odmerki zdravila zmanjšajo in trajanje zdravljenja zmanjša. To vam omogoča zmanjšanje neželenih učinkov zdravljenja.

Zdaj večina bolnikov, ki so bili v Izraelu zdravljeni z limfomom, ne trpi zaradi posledic zdravljenja. Mladi bolniki v celoti ohranijo svojo reproduktivno funkcijo in ustvarijo družine.

V zadnjem času so izraelski znanstveniki razvili edinstveno zdravilo Axicabtagene ciloleucel za zdravljenje ne-Hodgkinovih velikoceličnih limfomov. Zdravilo je pokazalo visoko učinkovitost med kliničnimi preskušanji in se zdaj uporablja po vsem svetu.

Limfomi so preprosti, visokokakovostni in maligni

Maligni limfomi spadajo v resnične neoplazme sistemskega limfnega tkiva. Reakcijski procesi vplivajo na pojav preprostega limfoma. Preprost limfom je omejen infiltrat z limfoidnimi celicami. Imajo izrazito svetle centre reprodukcije, kot so limfni folikli.

Obstaja preprost limfom zaradi:

  • kronični vnetni proces v tkivih in organih;
  • regenerativni procesi limfoidnega tkiva;
  • takšne pojave kot stagnacija limfe.

Ob visoki stopnji imunološke napetosti nastane preprost limfom. Limfom benigna je vmesna oblika med limfoma: preprosta in onko.

Kakovostni limfom, kakšna bolezen? Zanj je značilna počasna in asimptomatska rast novotvorb v bezgavkah:

Gonile v obliki neoplazem na dotik imajo gosto konsistenco. Kronično vnetje je lahko spodbuda za rast kakovostnega limfoma. Histološka preiskava jo označuje kot preprost limfom v pljučni regiji ob ozadju nespecifične kronične pljučnice. Nemogoče je razlikovati sinuse LU, ker je njihovo mesto zasedeno s hiperplastičnim limfoidnim tkivom, zato se ta tumor vzame za tumor.

Onkološki limfom se razvija v ozadju sistemske bolezni hematopoetskega aparata, je omejen ali pogost.

Limfom pri otrocih in mladostnikih je bolezen, ki vstopa v obe skupini malignih tumorjev. Otrokom je še posebej težko prenašati limfogranulomatozo, Hodgkinov limfom. V študiji pediatrične onkologije je pri 90 bolnikih, mlajših od 14 let, pri 150 bolnikih, mlajših od 18 let, vključenih 90 primerov limfomov, 5% vseh onkologije otrok in mladostnikov.

Bolezen pri mladostnikih

Limfomi pri otrocih, mlajših od treh let, se praktično ne razvijejo. Odrasli se bolijo bolj pogosto. Med najpogostejšimi 5 oblikami bolezni pri otrocih - 4 oblika se nanašajo na klasično Hodgkinovo bolezen. To so limfomi:

  • Nonclassical, obogaten z limfociti;
  • mešane celične oblike;
  • nodularne oblike;
  • s prebitkom limfocitov;
  • s pomanjkanjem limfocitov.

Glavni zapleti otroškega limfoma so:

  • onkologija možganov: glava in hrbtenica;
  • stiskanje načina dihanja;
  • sindrom superiorne vene cave;
  • sepse.

Hude negativne učinke se kažejo z radioterapijo. Otrok:

  • zavest je zmedena;
  • zdravljenje spremljajo opekline kože;
  • Slabi okončine in glavobol;
  • zaradi pogoste navzee in bruhanja izguba apetita zmanjša težo;
  • obstajajo izpuščaji in tumorji.

Otrokovemu organizmu bo težje rešiti rakotvorne snovi in ​​izdelke za radioterapijo, zato pride do aktivnega izpadanja las. V prihodnosti bodo lasje rasli, vendar bodo imeli drugačno strukturo.

Po kemoterapiji so možni naslednji negativni učinki:

  • anoreksija, slabost, bruhanje, driska in zaprtje;
  • razjede na sluznici v ustni votlini;
  • z utrujenostjo in splošno šibkostjo obstaja tveganje za nalezljivo bolezen;
  • poškodovan je kostni mozeg;
  • lasje padejo ven.

Klasifikacija limfomov

Hodgkinov limfom in ne-Hodgkinov limfom sta dve veliki skupini, vključno z malignimi limfomi, ki se klinično manifestirajo na različne načine. Njihov potek, odziv na terapijo, narava onkocel in zdravljenje sta drugačna. V tem primeru lahko vse vrste limfom vplivajo na limfni sistem, katerega glavno funkcionalno delovanje je zaščititi telo pred nalezljivimi boleznimi.

Struktura limfnega sistema je zapletena. V bezgavkah se očisti limf vseh vitalnih organov. Limfni sistem vključuje timusno žlezo, tonzile, vranico, kostni mozeg s prisotnostjo velike mreže limfocitov in LU. Veliki in glavni grozdi bezgavk se nahajajo v pod pazduh, paru in predelu vratu. Število grozdov je drugačno, le aksilarna foso je sestavljena iz do 50 bezgavk.

Razen številnih vrst limfoma, razvrstitev vključuje podvrste, ki preučujejo, kateri zdravniki so ugotovili, kako hitro limfom razvija določene sheme za zdravljenje onkologije in odpravljanje vzrokov. Na primer, limfom, ki prizadene sluznice, se je pojavil na ozadju povzročitelja bakterije Helicobacter pylori, ki lahko povzroči razjede ali gastritis.

Vendar pa se nekatere vrste limfoma pojavi iz neznanega razloga in razvijejo onkološke patologije v limfnem sistemu. Stanje imunskega sistema je zelo pomembno. Lahko se izzove limfom (rak limfnih vozlov):

  • proti ozadju virusa imunske pomanjkljivosti (HIV) z dolgotrajno uporabo zdravil, ki zavirajo imunost;
  • pri presajanju tkiv in organov;
  • avtoimunske bolezni, virus hepatitisa C.

Limfom Hodgkina prizadene ljudi, mlajše od 30 let in po 60 letih, in daje ugodnejšo prognozo. Preživetje za 5 let je približno 90%. Napoved preživetja ne-Hodgkinovih limfomov je odvisna od vrste, število je okoli 60. Povprečno preživetje nad 5 let je 60%, v 1-2 stopnjah - 70-80%, pri 3-4 stopnjah - 20-30%. Ne-Hodgkinovi limfomi so bolj pogosti in se pojavijo pogosteje po 60 letih.

Informativni video: Hodgkinov limfom. Diagnoza na dnu stekla

Primarni limfom lahko pride v katerem koli organu, na primer v možganih. Potem se bodo pacienti pritožili:

  • glavobol zaradi povečanega intrakranialnega tlaka, dremavosti, slabosti in bruhanja - znakov intrakranialne hipertenzije;
  • zasegi epilepsije;
  • simptomi meningitisa;
  • kognitivne okvare;
  • poraz kranialnih živcev.

Primarni limfom lahko vpliva tudi na serumske votline, CNS, jetra, srce, možgane pri okužbi s HIV.

Sekundarni limfom se manifestira kot posledica metastaz v kateremkoli organu, kjer bo pretok krvi ali limfni tok prinesel onkoclet.

Klasifikacija ne-Hodgkinovih limfomov vključuje več kot 60 imen limfoma. V non-Hodgkinovih limfoma obstajajo dve vrsti tumorjev: tipi B in T-celic.

Informativni video: Non-Hodgkinov limfom

Zdravljenje za njih izbere drugačen, ker pridejo v naslednjih oblikah:

  1. agresivno - hitro narašča in napreduje ob prisotnosti številnih simptomov. Takoj jih je treba zdraviti, kar daje možnost, da se popolnoma znebite onkologije;
  2. nespremenjen - benigni kronični potek limfomov z nizko stopnjo malignosti. Neprekinjeno zdravljenje ni potrebno, vendar je nenehno spremljanje potrebno.

Vzroki limfoma

Izvorni vzroki limfoma niso znani znanosti. Pri preučevanju velikega števila toksinov ni nobenega prepričljivega dokaza o njihovem odnosu do te vrste bolezni.

Nekateri raziskovalci menijo, da bi bilo treba pri dolgotrajnih učinkih insekticidov ali pesticidov poiskati diagnozo vzrokov "limfoma". Večina znanstvenikov je prepričana - z diagnozo limfoma se vzroki bolezni pojavijo pri strmem zmanjšanju imunosti zaradi virusnih okužb in dolgotrajnega uživanja drog.

Obstajajo še drugi dejavniki, ki negativno vplivajo na imuniteto: avtoimunske bolezni, transplantacija organov in tkiv s podaljšanim aktiviranjem imunskega sistema ustvarjajo ugodne pogoje za razvoj limfoma. Pri presajanju organov, kot so jetra, ledvice, pljuča in srce, je možen spor med presajanjem in pacientovim telesom - to je reakcija zavrnitve. Dolgotrajno zdravilo za preprečevanje konfliktov lahko poslabša imuniteto.

AIDS zmanjšuje imuniteto zaradi poraza limfocitov virusa, zato so bolniki s prisotnostjo virusa bolj verjetni, da imajo rak limfnih vozlov. Če je oseba okužena z limfotropnim virusom T-celic (tip 1), se razvije T-celični limfom agresivnega sevanja. Nedavne študije so pokazale, da virus hepatitisa C poveča tveganje za razvoj limfoma.

Limfom - znaki bolezni

Za začetne znake limfoma pri odraslih je značilno povečanje bezgavk na vratu, v dimlju in pod pazduho. Vendar obstajajo tudi drugi simptomi limfoma:

  • prizadeta pljučna tkiva - pojavijo se dispneja, kašelj in sindrom stiskanja vrhunske vene cave: zgornji del debelih oteklin in dihanja postane težje;
  • limfom se razvije v peritoneju, znaki se kažejo v občutku težnosti v trebuhu, oteklini in bolečini;
  • povečane dimeljske limfne vozle, potem ti prvi znaki limfoma spremljajo otekanje nog.

Če obstaja sum, da je rak limfoma, se simptomi manifestirajo zaradi stalnih glavobolov in hude šibkosti, kar kaže na poraz možganov in hrbtenjače.

Z diagnozo "limfoma" so za simptome splošne zastrupitve značilna prekomerna nočna potenje, huda izguba teže in prebavne motnje. Brez razloga se temperatura poveča z limfomom do 38 ° C in več.

Če se sumi na kožni limfom, so simptomi naslednji:

  • formula krvnih sprememb;
  • regionalna rast LU;
  • notranji organi sodelujejo pri kaljenju sekundarnih tumorjev s metastazami v 2-4 stopnjah;
  • koža nenehno srbi do glavnikov in abscesov ob zadetku okužbe;
  • koža trpi zaradi polimorfnih izpuščaj.

Diagnoza limfoma

  • biopsija pri kirurškem odstranjevanju presenečenega LU ali drugega centra s sočasnim imunohistokemičnim pregledom, da bi ugotovili različico bolezni;
  • definicija limfoma in njegova porazdelitev v LU ali drugih organih s pomočjo ultrazvokom peritoneuma, radiografije organov prsnice;
  • natančnejši CT in inovativni PET-CT.

Če simptomatologija sumi Hodgkinovega limfoma, kako diagnosticirati to? Potrebno je narediti diferencialno diagnozo z B- in T-celičnimi limfomi iz kategorije velikih celic. Da bi potrdili diagnozo, stopnjo in izbiro ustrezne terapije:

  1. na anamnezi navedite simptome zastrupitve: zvišana telesna temperatura, znoj znoj, izguba teže;
  2. skrbno pregledati bolnika, palpate: vse obodno LU (vključno subklaviji, po in poplitealnih), trebušne votline na jetra, vranica in retroperitonealne regijo in iliakalne LN;
  3. prebadanje in citološki pregled LU za opredelitev prizadetega vozla, natančnost biopsije in zapustitev načrta za pregled in zdravljenje;
  4. ustrezno biopsijo prizadetega LU in poznejšo morfološko in imunofenotipsko študijo.

Pomembno je vedeti! V spornih primerih se izvede imunofenotipska preiskava Hodgkinovega limfoma. Izvedite parasternalno medijstinotomijo ali laparotomijo, pa tudi endoskopsko operacijo, če se medialstinalna ali vnutriptrushna LU povečuje v izolaciji. Ni kliničnih meril za vzpostavitev Hodgkinovega limfoma. Zato je treba vedno opraviti histološko preverjanje, če obstaja sum Hodgkinovega limfoma. Določen limfom na fluorografiji je dobro pogledal, čeprav ni mogoče videti celotne slike sprememb tkiva pljuč in LU medijastina.

V laboratoriju opravimo obsežno preiskavo krvi, limfocite analiziramo za limfome, da ugotovimo njihovo število in formulo levkocitov. Določite raven hemoglobina, trombocitov in ESR. Za ugotavljanje ravni alkalne fosfataze in laktatne dehidrogenaze, indikatorjev delovanja jeter in ledvic potekajo biokemični testi.

To je obvezno:

  1. Radiografija prsnega koša v projekcijah: neposredna in stranska.
  2. CT za odkrivanje: mediastinalni LU neviden na radiografijo, multipla patološko LN mediastinuma majhna žarišča v pljučih tkivih kalilni in tumorjev v mehkih tkivih prsnice, poprsnice in osrčnika.
  3. Limfom - diagnoza ultrazvokom LU: znotraj peritoneuma in za njim, vranica in jetra potrdijo ali odpravijo lezijo v teh organih in tkivih. Za isti namen se na ultrazvočnem pregledu preučuje vprašljiva LU po palpaciji. Zlasti pomembno je, da uporabite ultrazvok na mestih, kjer je težko palpirati - pod klaviklom in SCH.
  4. Diagnostika radionuklidov za odkrivanje subklinične poškodbe kostnega sistema. Kadar se pritožbe zaradi bolečine v kosteh izvajajo radiografski pregled, še posebej, če sovpada z območji patološkega kopičenja kazalca. Uporaba galijevega citrata (64Ga) v scintigrafiji LU potrjuje njihov poraz. Ta metoda je pomembna po koncu zdravljenja, ker lahko ugotovite zgodnji relaps. Hkrati so razkrite najprej velike dimenzije kopičenja medijastina indikatorja v preostanku mediastinalnega LU.
  5. Trepanobiopsy (dvostranski) iz oruma - za potrditev ali izključitev določene poškodbe kostnega mozga.
  6. Fibrolaringoskopija in biopsija spremenjenih struktur - ugotoviti porast Valdeierjevega obroča. Obstaja amygdalska biopsija in diferencirana diagnosticiranje z limfomi drugih oblik, če je amigdala pogosto prizadeta. MRI je bolje opraviti s poškodbo CNS.
  7. PET - pozitronsko - emisijsko tomografijo z kratkotrajnega izotopa 2-1fluorine-18, fluoro-2-deoksi-D-glukoze (18F-FDG), radiofarm kot zdravilo, da bi pojasnili vsebino lezij pred obdelavo in števila in razporeditve subkliničen lezij. PET potrjuje popolnost remisije in napoveduje relaps s preostalimi tumorskimi masami.

Kar se tiče diagnostične laparotomije s splenektomijo, ga izvajajo bolniki, ki bodo predpisali radikalno radioterapijo. V tem primeru se bezgavke pregledujejo znotraj peritoneuma in za njim.

Faze in prognoze limfoma

Če je potrjen limfom, bodo stopnje pomagale ugotoviti obseg raka. Takšne pomembne informacije se upoštevajo pri razvoju sheme ali programa zdravljenja. Upoštevajte ne samo faze limfoma, temveč tudi njegov videz, rezultate molekularnih, imunoloških, citogenetskih študij, starost in stanje bolnika, sočasne akutne in kronične bolezni.

Obstajajo 4 stopnje raka bezgavk: I-I, II-I, III-I in IV-I. Pri dodajanju črke A ali B na številko se lahko razume, da so pomembni zapleti povezani z limfomom: zvišana telesna temperatura, nočno znojenje in izguba teže ali brez simptomov. Črka A pomeni odsotnost simptomov, črka B - potrjuje njihovo prisotnost.

Lokalni (lokalni, omejeni) so I, II., Skupna - III. In IV. Faza.

  1. Prva faza - V limfni proces je vključena ena bezgavka. Zdravljenje v tej fazi daje pozitivne rezultate pri 98-100%.
  2. Druga stopnja limfoma - Dva ali več regij bezgavk so vključeni v proces na eni strani diafragme - mišična plošča, razdeljena toraksa z trebušno votlino. Prognoza na stopnji 2 limfoma obljublja skoraj 100% zdravljenja, če ni metastaz.
  3. Limfom faze 3 - možnost obnove je na voljo, če se bolezen ne razširja po telesu in je zagotovljena ustrezna obdelava. Limfom stopnje 3 se lahko razširi na peritoneum, CNS in kostni mozeg. Na obeh straneh membrane so prizadete bezgavke. Ocenitev limfoma Stage 3 za okrevanje v 5 letih je 65-70%.
  4. Limfom je zadnji, stopnja 4: simptomi so najbolj agresivni. Morda razvoj sekundarnega raka bezgavk, notranjih organov: srce, jetra, ledvice, črevesje, kostnega mozga, kot limfoma stopnjo 4 dejavno metastazira, ki se razprostira preko krvnega in limfnega onkokletki.

Limfoma 4. faza - koliko živijo?

Podobno vprašanje se pogosto postavlja, vendar nihče ne bo dovolil natančnega števila let, saj ga nihče ne pozna. Vse je odvisno od stanja telesne obrambe, ki se po uporabi zdravil bori proti onkologiji in zastrupitvi. Po uporabi sodobnih intenzivnih tehnik je Hodgkinova limfoma stopnja 4 - 5-letna napoved spodbuja 60% bolnikov. Na žalost se 15% otrok in mladostnikov, starih, na žalost, ponovi.

Dobra napoved limfoma po zdravljenju ne-Hodgkinovega tumorja, do 60% v obdobju 5 let. Če se na jajčnikih diagnosticira limfom, cepiva, kosti, dojke, življenjska doba morda ne bo dosegla 5 let. Vse je odvisno od oblike limfoma in od stopnje malignosti.

Koliko živi z non-Hodgkinovim limfomom:

  • več kot 70% bolnikov - 4-5 let z B-celični tumorja marginalne cone (vranice), MALT-limfoma (bolezni sluznice), folikularni tumorjev (LU minimalnem bolezni malignost);
  • manj kot 30% bolnikov - z agresivnimi oblikami: T-limfoblastni in periferni limfom T-celic.

Če je malignost visoka, potem s popolno remisijo je stopnja preživetja 5 let 50%, pri delni remisiji pa le 15%.

Kronična limfocitna levkemija, limfomski limfom / limfom iz majhnih limfocitov - ugodna prognoza, do 90-92%. Limfomske celice izhajajo iz ene vrste limfocitov in se razvijejo vzdolž podobnih mehanizmov, počasi teče in zdravi dobro. Vendar pa je v 20% primerov limfom iz majhnih limfocitov odporen proti terapiji. Preoblikuje se v difuzni B-celični limfom in postane agresiven. Ta preobrazba se imenuje Richterov sindrom. Težko ga je zdraviti. Če pride do spremembe po 5 letih (ali več) po diagnozi, se povečajo možnosti preživetja.

Zdravljenje malignih limfomov

Radiacijsko zdravljenje z limfomom

Uporaba radioterapije v prvi in ​​drugi stopnji (30-50 Gy na osredotočenost) daje 10-letno stopnjo preživetja brez bolezni od 54% do 88% bolnikov. Bolnike z ne-Hodgkinovi limfomi obsevajo zunaj s pomočjo visokoenergetskih virov. Pri bolnikih v prvih dveh stopnjah je sevalna terapija pogosto glavna metoda zdravljenja, vendar se pri kombiniranem zdravljenju pojavi kombinacija zdravljenja, ki vključuje: kemoterapijo in radioterapijo.

Zdravljenje s sevanjem se uporablja kot paliativno (začasno lajšanje) zdravljenja hrbtenjače in poškodb možganov. Žarki zmanjšujejo bolečine pri stiskanju živčnih končičev.

Glede pričakovanega upravljanja pred pojavom simptomov zastrupitve ali napredovanja tega pristopa ne delijo vsi onkologi in celo bolniki. Čeprav klinične smernice ESMO (2003) so predlagale, da je priporočljivo izvajati pričakovano zdravljenje po začetnem zdravljenju.

Neželeni učinki obsevanja

Pojavljajo se zapleti po obsevanju:

  • na koži - manjše spremembe;
  • na koži - manjše spremembe;
  • na peritonealni regiji - enteropatija in želodčne motnje;
  • na prsnico - možna poškodba pljučnega tkiva in težko dihanje;
  • pljuča - možen razvoj raka z enako lokalizacijo in težko dihanje (zlasti pri kadilcih);
  • možganov - glavobol in pomanjkanje spomina celo po 1-2 letih po obsevanju;
  • šibkost, upad moči.

Pomembno! Neželeni učinki kemoterapije se po uporabi obsevanja vedno poslabšajo.

Kemoterapija za limfom

Ali je limfom ozdravljiv v domači praksi?

V klinikah je zdravljenje raka limfnih vozlov s kemoterapijo, zlasti v III-IV fazah v prisotnosti velikih tumorskih mas. Uporabite sredstva za monoalkilacijo, vinaalkaloide (protitumorna sredstva rastlinskega izvora z vinblastinom in vinkristinom) ali kombinirane LOPP in COP.

Kombinirana kemoterapija z limfom poveča stopnjo odziva in obdobje brez bolezni, vendar to ne vpliva na celotno preživetje z mediano 8-10 let. Kemija s presaditvijo matičnih celic lahko povzroči nasprotujoče rezultate tudi pri molekularnih remisijah.

Če je odkrit indulgentni (folikularni I-II stopnji) limfom, kako zdraviti? Postopna metoda - je uvedba zdravila v 3-4 stopnjah monoklonskih protiteles - MabThera (Rituksimab). Pri monoimmunoterapiji sproži do 73% odzivov. Mediana časa do napredovanja je 552 dni. Pri primarnah neodzivnih oblik in recidivov se dolgoročne remisije pojavijo v 50%.

V skladu z domačimi in tujimi izkušnjami se je zdravilo Mabter s kemoterapijo (CHOP) uporabljalo za zdravljenje indolentnih non-Hodgkinovih limfomov. Je nadaljnja študija te kombinacije uporabimo in visokimi odmerki kemoterapije za limfom s prenosom izvornih celic ali avtologne kostnem mozgu kot načina krepitve življenjske dobe v limfomov. Do danes se kljub počasnemu razvoju štejejo za bistveno neozdravljive (neozdravljive).

Kemoterapija za ne-Hodgkinovim limfomom je, foliklov razred 1-2 rekombinantni Alfainterferonom drog izboljša preživetje in trajanja, če je to citokinov stalno uporablja - 12-18 mesecev. Ta algoritem se ne uporablja za redke limfome MALT, ki vplivajo na želodec. Tu, prva zahteva izkoreninjenje okužbe z antibiotiki, zaviralci H2, receptorji, koloidni bizmut, antiprotozojskih sredstev. Samo odporni primeri zahtevajo standardno kemoterapijo za indolentno ali agresivno NHL.

Standard za zdravljenje velikega števila agresivnih oblik limfoma B celic je kombinirana kemoterapija za limfom po programu CHOP (ASOP), ki je sestavljen iz 6-8 ciklov. Dva cikla se izvedeta po popolni remisiji s 3-tedenskimi presledki. Povečajte učinkovitost programa CHOP do 75-86% celotne remisije, kar zmanjša interval med cikli do 2 tedna. Toda v dnevih brez kemije bolnika vzdržujemo s faktorji, ki spodbujajo kolonijo G, CSF ali GM, CSF.

taktike Vključevanje se ne uporablja za zdravljenje zlasti zlokachestvennoylimfomy plaščnih celic, eden izmed agresivno B-celično NHL. Mediana preživetja po uporabi kemoterapije CHOP - 2 leti. Obljubi za izboljšanje rezultatov zdravljenje agresivni NHL sej kombinaciji kemije s izvornih celic presaditvi, avtologni presaditvi in ​​alogensko kostnega mozga, če že od samega začetka načinom uporabljenega pri visokih odmerkov kemikalij. Kemija se lahko dopolni le imunoterapije z rituksimabom in programa polychemotherapy "Nyper, CVAD» - 1 z dodatkom giperfraktsy Tsiklosfana, doksorubicin, vinkristin in velikih odmerkov citarabina in metotreksata.

Za razvoj generičnega načela zdravljenje s T-celičnih limfomov z indolentni in agresivna veliko težje kot B-celice, ker imajo različno morfologijo, klinični vključno ekstranodalne možnosti in heterogenost v enem mestu v telesu. Na primer, primarni kožni limfomi T-celice so indolentni. Njihovo zdravljenje, razen redkih T-celične kronične limfocitne levkemije / T-celične prolimfocitna levkemija (TCLL / PLL), zmanjša na zdravljenju primarne kožne NHL, vključno fungoidnega granuloma ali različico - Sazari sindrom.

Obravnava limfomov pri grižni miokozi v različnih stopnjah se razlikuje:

  • Na stopnji IA (T1N0M0) se uporabljajo lokalne metode:
  1. PUVA - terapija - dolgo valovno dolžino ultravijolično obsevanje s prisotnostjo fotosenzibilizator in intratumorsko dajanje vodne raztopine z nizko embihina koncentracije (mustargena, klormetinom);
  2. BCNU (Carmustine);
  3. obsevanje z elektroni.
  • V fazah IB in IIA (T2N0M0 in T1-2N1M0) in IIB (T3N0-1M0) in kasnejšo terapijo dopolnjuje Alfainterferon dolgotrajno dajanje zdravila. Ali se obdelava izvaja s selektivno aktivatorja X repeptorov retinoid - Beksarotenom zdravila ali rekombinantni toksin davice (na CD25 izrazu) in interlevkin 2 (IL, 2) denilevkin difitoksom kot sredstvo za upodabljanje turomotsidnoe dejanje.
  • V koraka III in IV poteka citostatično terapijo in uporabo Prospidin, purina antimetaboliti - fludara, kladribin, pentostatin (s sezaryjev sindrom) ali gemcitabin kombinacija programa CHOP kemoterapijo.

Če je mogoče, uporabite kemoterapijo z visokim odmerkom z alogeno presaditvijo kostnega mozga.

Osnove zdravljenje agresivnih oblik T-celične NHL ne smejo biti enaki. Periferne T-celični limfom, za katere so bolj maligne kot klektochnoy B-limfoma, v fazah I-III obdelamo s standardno kombinacijo kemoterapije CHOP ali CHOP doda bleomicina in Natulan, ki daje dobre rezultate. V koraku IV, ta pristop VASOR programa ali manj učinkoviti, odgovor slabše.

Angioimmunoblastic T-celični limfom (angioimmunoblastic limfadenopatija) lahko dobimo dober odziv - Cr 30% po uporabi terapijo s kortikosteroidi, včasih z dodatkom Alfainterferona. Toda kombinirana kemoterapija daje dvakrat višji odziv, zato bo program COPBLAM v kombinaciji z Etoposidom boljši.

V ekstranodalnih oblikah se ti dve podtipi limfomov T celic zdravijo z visoko odmerno kemijo in transplantacijskimi izvornimi celicami ali kostnim moznikom. To je primarna obdelava za njih in za anaplastični NH-T-celični celic, ker je zelo občutljiva na standardno kemijo, steroide in agresivne B celične limfome.

Uporaba citokina Alphainterferona v monoterapiji z agresivnim NH-T celicam ne učinkuje niti v kombinaciji s kemijo. Obsevanje z agresivnimi limfomi T-celic se kot pomožno zdravljenje uporablja za lokalizirane lezije, če:

  • žari velikega volumna in niso bili popolnoma obsevani;
  • žareče primarne ekstranodalne kože, želodca, testisa, CNS.

V zelo agresivni NHL celico obravnava kot Burkittovega limfoma, T-klektochnye - kot limfoblastno limfoma ob uporabi terapiji uporablja v akutno limfoblastno levkemijo, standardni kombinirano kemoterapijo CHOP ali CHOP + asparaginaze in profilakso motenj centralnega živčevja (intratekalno dajanje metotreksata in citarabin). V tem primeru najprej z indukcijo, nato konsolidacijo remisije in dolgoročno vzdrževalno terapijo.

Burkittov kateremkoli faza in lokalizacija ravnamo v kombinaciji s kemijo izvedemo z algoritmi akutne limfocitne levkemije ob hkratni preprečevanje poškodb centralnega živčevja (neobsevano možganov). Ali pa opravite takšno zdravljenje, kot pri limfoblastni limfomi T-celic. Kombinirana kemija (za otroke in odrasle) vključuje:

  • Ciklofosfan ali ciklofosfan + ifosfamid (izmenični režim);
  • Ciklofosfan + metotreksat z visokim odmerkom;
  • Ciklofosfan + antraciklin;
  • Ciklofosfan + vinkristin;
  • Ciklofosfamid + pripravki so epipodofilotoksini (VM, 26) in citarabin.

Včasih je mejna kemija pravilnik zdravljenje s ciklofosfamidom pri visokih odmerkih - 1-3-8 g / m in metotreksata v zmernih dozah (sistemsko ali intratekalno z citarabina).

Za podporo visoki odmerki kemije s samotransplantacijo kostnega mozga ali pripravki kolonije stimulirajočih dejavnikov nima smisla zaradi nizkih rezultatov. Z intracerebralnimi lezijami in implantacijo testisa je zelo dvomljivo, da radioterapijo predpišemo optimalni kombinirani kemiji v upanju, da bi izboljšali rezultate zdravljenja. Enako se zgodi, ko se izvedejo palijativne resekcije velikih tumorskih mas, ki poleg tega nemudoma začnejo kemoterapijo.

Recidivi se pojavijo tudi, ko je popolna remisija dosežena po kemoterapiji v vseh variantah NHL: indolentna, agresivna in zelo agresivna.

Obdobje ponovitve lahko traja več mesecev do nekaj let, odvisno od stopnje malignosti NHL in neugodnih prognostičnih dejavnikov, vključno z indikatorji MPI.

Zapleti po kemoterapiji

Posledice kemoterapije za limfom so posledica dejstva, da je antitumorsko zdravljenje uničeno skupaj s tumorskimi celicami normalno. Posebno hitro poškodovane celice, tiste, ki se hitro razdeli v kostni mozeg, sluznico ust in gastrointestinalni trakt, lasne mešičke v lasišču.

Celotni in skupni odmerki zdravil in trajanje kemije vplivata na resnost neželenih učinkov. V tem primeru so:

  • razjede na sluznicah;
  • plešljivost;
  • povečana dovzetnost za okužbe z zmanjšano ravnijo levkocitov;
  • krvavitev se pojavi pri pomanjkanju trombocitov;
  • utrujenost - s pomanjkanjem rdečih krvnih celic;
  • izguba apetita.

Pri velikih limfoma zaradi hitre izpostavljenosti kemiji lahko pride do sindroma razpada tumorja - lize. Produkti razpadanja onkocel preko krvnega obtoka vstopajo v ledvice, srce in osrednji živčni sistem ter motijo ​​njihovo delovanje. V tem primeru je bolniku predpisan velik obseg tekočine in zdravljenje limfoma s sode in Allopurinolom.

Da bi preprečili antitumorsko kemijo neposredno poškodovali glavne vitalne organe in ni onkološke levkemije, se uporabljajo sodobna sredstva za preprečevanje:

  • antiemetiki;
  • antibiotiki;
  • rastni dejavniki, ki spodbujajo proizvodnjo levkocitov;
  • pripravki proti virusom in glivam

Čeprav imuniteta ne pridobi moči, se je treba izogibati nalezljivim zapletom in izvajati enostavne preventivne ukrepe:

  • obiskovalci morajo nositi gazirane maske in bolnišnično osebje - maske in sterilne rokavice;
  • temeljito umijte roke in prinesite sadje in zelenjavo pacientu;
  • Izogibajte se stiku z otroki, ki so nosilci okužb.

Limfom - zdravljenje po recidivih

Zgodnji relaps z limfomi se začne 6 mesecev po koncu zdravljenja. To zahteva spremembo v programu kemoterapije. Če je stopnja malignosti nizka, pojdite na agresivne programe zdravljenja limfomov, na primer spremenite program COP, Leykeran ali Cyclophosphamide v CHOP ali sheme z antraciklini. Če ni odgovora, se preklopi na kombinirano kemoterapijo z Mitoxantronom, Fludara, Etoposidom, citarabinom in Asparaginazo.

Če kasneje, in tam je bil limfom ponovitev bolezni na leto ali več po začetnem zdravljenju, nato pa se lahko režim zdravljenja se ponovi za indolentni in agresivnih limfomov. Če relapsa v velikih B-celičnega limfoma prišlo po antraciklini vsebuje programi prvo linijo, ki se izvaja na način "varčevanja" kemoterapija in imenuje visoke kemije in podpirajo hematopoeze preko perifernih hematopoetskih izvornih celic, vključno z lezijami vira izpostavljenosti cono ali uporabljenega tipa "ledene gore".

Če dosežemo le delno remisijo po kemoterapiji prvi liniji in ni pozitivna dinamika centrov prvega seveda standardno terapijo, spremembo programskega. Vklopi intenzivno zdravljenje "reševanje", vključno presaditve kostnega mozga, imunoterapijo droge monoklonskih antilymphocyte protiteles: rituksimab zdravila MabThera. Pojavljajo podaljšane remisije pri 50% bolnikov v monoterapiji, vendar ne preprečujejo ponavljajočih se recidivov.

Prvo NHL linijo brez tveganja zapletov je mogoče zdraviti s kombinacijo Rituksimaba in kombinirane kemoterapije v skladu s programom CHOP ali Fludara in Mitoxantrone.
Pomembno je vedeti. Z lokalnimi recidivi in ​​primarnimi ognjevzdržnimi oblikami NHL je izpostavljenost lahko bolj obetavna za zdravljenje kot pa iskanje učinkovitega režima kemoterapije.

Zdravljenje limfoma z ljudskimi zdravili

Če je potrjen limfom, so ljudska zdravila vključena v splošno terapijo in se uporabljajo kot profilaksa. Da bi zmanjšali neželene učinke obsevanja in kemije pred antitumorskimi sredstvi, pripravite odtoke, infuzije in tinkture. Široko uporabljajo: goji jagode, gobe: chaga, reishi, meytake, shiitake in kordicepe. V sveži obliki jih prodajajo ljudje, ki jih rastejo doma. V suhi obliki se prodajajo v lekarnah in blagovnih znamkah na trgih.

Ker onkologija nepredvidljiv kot limfoma, je treba zdravljenje folk pravna sredstva uskladiti z onkologa. Na primer, obdelava limfoma soda olajšati kombinirano terapijo, dopolnitev alkalno kri, da bo bolj tekoče in manj kisla, telo izgnati gobe priporočamo znanstvenike, kemijske in raziskovalci: Profesor Neumyvakin Otto Warburg, Tulio Simoncini. Nemški in kitajski zdravniki se strinjajo z njimi, ki so izvedli več študij za določitev učinka bikarbonata na bolnike z rakom

Pomembno! Kljub mnenju znanstvenikov limfoma ni mogoče obravnavati po lastni presoji.

Zdravljenje limfoma s folk zdravili vključuje pred kemoterapijo ali obsevanjem ali po njej. Dobro je opisano na spletni strani z uporabo zelišč in rastlin v svojem članku "zdravljenju raka debelega črevesa folk pravna sredstva", kot tudi zanimive in koristne snovi za zdravljenje raka folk pravna sredstva, boste našli v kategoriji "tradicionalne medicine za zdravljenje raka," Da bi zmanjšali toksičnost telesa in krepitev odpornosti lahko Uporabite recepte iz teh člankov, kot je dogovorjeno z onkologom.

Prehrana, prehrana

Pomembno vlogo ima prehrana med kemoterapijo limfoma. Treba bi bilo visoko kalorično, da bi nadomestilo energijo, ki jo je telo porabilo za boj proti onkologiji in okrevanju iz kemije in sevanja.

Dieta za kemoterapijo limfoma bi morala olajšati kakovost življenja z nizko odpornostjo, odpraviti nenadne izgube teže in nalezljive bolezni. Namreč:

  • bo med dietno kemijo nadaljevala izgubo apetita.

Vsakih 2-3 urah, ki jih je treba jesti brez prejed in brez nadležnih občutkov lakote. Hkrati so izključeni suhi prigrizki "na begu" s sendviči;

  • hrana mora biti sveže pripravljena.

Da bi odpravili slabosti in boljšo asimilacijo hrane, ki jo je treba dati gor maščob in ocvrte hrane, prekajene, nasoljene, začinjena, konzervansov, kumarice, sir s plesnijo, hitre hrane, shawarma, hrenovke, itd chebureks.

Lahko kuhamo, pečemo ali paramo meso in ribe, pasterizirano mleko, kozo, sirarne, vareniki, mousse itd.;

  • sladkor se nadomesti z medom.

V odsotnosti alergij na medu in medu je priporočljivo, da pijete kozarec vode z medom in cvetnim prahom (1 kcal vsakega) zjutraj. Čaj, sokovi, kompoti, žele je treba uživati ​​z medom (po okusu). Če pride do alergije, omejite količino sladkorja.

Onko-tumorji se aktivno razvijajo v ogljikovem hidratu (sladkem) mediju. Vendar pa ni priporočljivo, da se v celoti izločijo ogljikovi hidrati, saj bodo onkocele nadoknadile energijo iz mišic in drugih mehkih tkiv, osiromašile telo;

  • voda odstrani toksine.

Voda (brez plina) v količini 1,5-2 litra / dan zmanjšuje toksične obremenitve urinskega sistema. Kompoti, čaji z mlekom, juhe, juhe, žele - to velja za obrok. Zeleni čaj ni priporočljivo piti - nevtralizira lastnosti kemičnih pripravkov;

  • alkoholne pijače so izključene.

Alkohol: pivo, vodka, sladko alkoholizirano vino dodaja toksine oslabljenemu organizmu. Vendar zdravniki priporočajo 50 ml rdečega naravnega vina med tečaji zdravljenja;

  • vitamini za imuniteto.

Vitamini v limfomu podpirajo delo imunskega sistema in preusmerjajo nalezljive bolezni. Večina vitaminov je na voljo v svežem zelenjavi, jagodičjih in sadju. V zimskem času je suho sadje bolj primerno, vendar jih je treba temeljito oprati in stresati s kompoti;

  • izdelki iz moke dajejo moč.

Testenine iz durum vedno spodbudili apetit kuhana, če so dodati kuhana pusto perutnino ali pečena riba, solata zelenjava z limoninim sokom namesto masla. Kruh mora biti svež. Od pecelj, torti, pecivo s prisotnostjo kreme, glazuro, maščobnih nadevov je bolje, da zavrnejo.

Prehrana po kemoterapiji z limfomom je prav tako narejena iz svežih živil. Zmanjšanje vnosa kalorij ali povečanje je nemogoče. Če bi navzea motila apetit, lahko telo preide v gospodarski način. Zato - izguba teže in zmanjšanje imunosti. Če želite to izključiti, potrebujete:

  • "Pojdite po apetitu" v svežem zraku in napolnite kalorije z oreščki, medom, čokolado ali svežo kislo smetano;
  • jesti toplo hrano, razen vročih in hladnih;
  • voda in druga tekoča hrana: kompot, žele, sadni koktajl, piti sok 30-60 minut pred obroki ali 1,5 ure po njej;
  • temeljito žvečite hrano, ker absorpcija sokov začne v ustih (pod jezikom);
  • razmejitev grobe hrane iz surove zelenjave in sadja;
  • v prisotnosti driske, uživajo več žitnih žit, še posebej riža, zamrznjenih juh, jajc;
  • pripravite hrano v dvojnem kotlu, mletite in obrišite, kolikor je mogoče, da zmanjšate učinke na stene prebavnega sistema.

Limfom - zdravljenje z imunoterapijo (bioterapija)

Z zmanjšanjem imunosti telo ne more več proizvajati zaščitnih snovi, zato se uporabljajo pri imunoterapiji. Uničujejo celice limfoma in upočasnijo njihovo rast, aktivirajo imunski sistem za boj proti limfomi.

Leukociti proizvajajo hormone za boj proti okužbam. Hormonsko snov - interferon različnih vrst ustavi rast celic in zmanjša limfom. Uporablja se v kombinaciji s kemoterapevtskimi zdravili.

Neželeni učinki zdravljenja z interferonom so:

  • povečana utrujenost;
  • povišana telesna temperatura;
  • mrzlica, glavobol;
  • boleče napade v sklepih in mišicah;
  • sprememba razpoloženja.

Monoklonska protitelesa proizvajajo imunski sistem za preprečevanje nalezljivih bolezni. Podobna monoklonska protitelesa proizvajajo v laboratorijih in se uporabljajo za uničenje celic limfoma.

Operativno zdravljenje limfoma

Nekatere vrste limfomov, na primer GIT, zahtevajo delno kirurško zdravljenje. Zdaj pa operacije nadomeščajo ali dopolnjujejo druge metode zdravljenja.

Uporabi laparotomijo - kirurško operacijo, v kateri se trebušna stena razreže, da bi dobila dostop do organov peritoneuma. Namen laparotomije vpliva na velikost reza. Za izvajanje mikroskopske preiskave onkologije tkiv prek reza se vzamejo vzorci organov in tkiv.

Zdravljenje s presaditvijo kostnega mozga in perifernimi izvornimi celicami

Če standardna terapija ne daje pričakovanega učinka, se z limfomom uporablja kostni mozeg ali transplantacija perifernih matičnih celic. Hkrati se visoki odmerki kemoterapevtskih zdravil uporabljajo za uničenje odpornih tumorskih celic.

Transplantacija se izvaja avtologno (od pacienta) in alogenske (od darovalskih) celic kostnega mozga ali periferne krvi. Avtologne presaditve se ne izvaja v primeru poškodbe kostnega mozga ali periferne krvi s celicami limfoma.

Periferne matične celice ali kostni mozeg se umaknejo od bolnika pred začetkom intenzivne kemoterapije ali obsevanja. Nato se po zdravljenju vrnejo pacientu, tako da se krvni obtok ponovno vzpostavi. Leukociti se povečajo po 2-3 tednih, pozneje - trombocitov in eritrocitov.

Presaditev kostnega mozga

Po presaditvi kostnega mozga ali perifernih matičnih celicah se lahko pojavijo zgodnji ali pozni zapleti ali neželeni učinki. Zgodnji učinki so enaki kot pri določitvi visokih odmerkov kemije. Pozne funkcije:

  • kratka sapa zaradi poškodb sevanja v pljučih;
  • neplodnost žensk zaradi poškodovanih jajčnikov;
  • poškodbe ščitnice;
  • razvoj katarakte;
  • poraz kosti, ki povzroča aseptično (brez vnetja) nekrozo;
  • razvoj levkemije.

Zdravljenje kronične limfocitne levkemije

Različne manifestacije iste bolezni se šteje kronična limfocitna levkemija in limfom majhnih limfocitov, je zdravljenje potrebno posebnih lezij kože. Limfoma, drobnocelični limfocitni - se levkocitov celični limfom (LML) ali kronična limfocitna levkemija (KLL), vsebovane v strukturi vseh limfomov, potem lahko manifestacija bolezni konkurirajo najpogostejši B-velikocelični limfom.

Celice CLL in LML se ne razlikujejo, izhajajo iz iste vrste limfocitov in se razvijajo skoraj enako. Vendar pa so celice CLL najdene v krvi, celice LML pa so najprej v bezgavkah. Celice CLL izvirajo iz kostnega mozga in LML postane generaliziran in nato vključuje samo kostni mozeg v procesu.

Z dolgoročnim razvojem se LML zdravi. Prvih 1-2 let bolniki ne potrebujejo terapije, nato pa uporabljajo citostatično zdravljenje. Nato je možno histološko preoblikovanje LML v agresivni B-veliki celični limfom (Richterov sindrom) ali Hodgkinov limfom. Kot folikularni limfom se slabo zdravi. Srednje preživetje brez remisije je 8-10 let.

Simptomi se lahko pojavijo kot mesečno povečanje limfocitne levkocitoze. Najprej se razširijo cervikalne, nato oslipne LU in druge skupine. Vranica je normalna ali rahlo narasla. Leukocitoza že več let bo manjša od 20x109 / l. Nodularna limfna proliferacija v kostnem mozgu bo zanemarljiva. Nato na koži pri bolnikih z B-CLL obstajajo znaki stafilokoknih in virusnih lezij.

Zaokrožajo sekundarni posplošitev tumorskih specifične spremembe na koži: prepojena obliži, plakete in vozlišč, ponavadi na trupu, bližnjih okončin in obraza.

Režimi zdravljenja malignih limfomov

Enote 1-4 razkrivajo režime zdravljenja glede na stopnjo bolezni in funkcionalni status bolnika.

Blok 1. Priporočeni režimi kemoterapije za CLL brez del (11q) in del (17p)

Blok 2. Priporočeni shemi kemoterapije za CLL brez del (11q) in del (17 p) - s ponovitvijo ali refraktornostjo terapije

Blok 3. Priporočeni shemi kemoterapije za CLL z delom (17 p)

Blok 4. Priporočeni režimi kemoterapije za CLL z delom (11q)

O Nas

Število žensk z rakom materničnega vratu se vsako leto poveča. Ta bolezen je druga najpogostejša pri ženskah. Zato je vprašanje postalo aktualno, ali se je mogoče nekako zaščititi pred razvojem takšne patologije.

Priljubljene Kategorije