Je rak dedna bolezen?

Na žalost sodobna medicina ne more nadzorovati vseh dejavnikov tveganja, ki povzročajo raka, na primer starost in spol. Lahko nadzirate kajenje, pitje alkohola, telesno dejavnost, prekomerno težo, zaščito pred soncem.

Ali se rak prenese genetsko, to je z dedovanjem?

Če je nekdo iz družine bolan ali bolan, se morate vseeno posvetovati z zdravnikom. Priporočljivo je, da se čim prej opravi pregled na kraju samem. Če želite ugotoviti tveganje, se morate pogovoriti s specialističnimi navadami in odvisnostmi, življenjskim slogom in mu tudi omogočiti, da v celoti preučijo zdravstveno anamnezo celotne družine.

Na temo dednosti in raka so bile izvedene številne študije.

Na primer, ko smo prečkali miši, smo pridobili potomce, več kot polovica pa je imela onkološke bolezni.

Vendar pa na razvoj takih patologij vplivajo številni dejavniki. Te vključujejo splošno stanje telesa, življenjske razmere in okolje. Zato raka ne moremo v celoti pripisati boleznim, ki se prenašajo z dedovanjem. Lahko se samo pogovarjate o prenosu iz predznanja generacije na generacijo na onkološke patologije.

Znano je, da se rakotvorni tumor oblikuje pri enem ali večih več celičnih genih
mutirani. Prvič, gen kodira spremenjeni protein in se nato spremeni v tako stanje, da preneha izvajati kodiranje. Z drugimi besedami, gen deluje nepravilno ali sploh ne deluje. To vodi k motenju procesa rasti in delitve celic, na tvorbo maligne patologije.

Take genetske mutacije se lahko pojavijo v kateri koli starosti. Na primer, če se to zgodi pred rojstvom, potem bodo vse celice v telesu vsebovale mutirani gen, nato pa se podedujejo.

Če se mutacija pojavi med življenjem osebe, bo mutiran gen samo v celicah - potomcih. V veliki večini onkoloških patologij se zaradi mutacije razvije samo v eni sami celici.

Toda približno 9% primerov raka je dedno, to pomeni, da se celične mutacije prenesejo na naslednjo generacijo.

Kako se rak širi ali razširi?

Obstaja več vrst te bolezni, ki najpogosteje prehajajo na potomce, na primer retinoblastoma - dokaj redka oblika očesne bolezni, pa tudi levkemija - rak krvi. Druge vrste patologije je mogoče opaziti takoj v več generacijah iste družine.

Na primer, rak dojke se lahko pojavi takoj v štirih generacijah: praba-babica - babica - mati - hči. Vendar pa imajo v takih primerih pomembno vlogo še drugi dejavniki: posebnosti prehrane, ker praviloma jedo tisto, kar starši hranijo; značilnosti območja, kjer živi družina; Način življenja, ki ga najpogosteje uporabljajo starši.

Med onkologi se je pojavil izraz "rakaste družine", v katerem število bolnikov dosega 40%. Če imajo sorodniki s podobnimi patologijami, to pomeni, da je oseba ogrožena. Obiskati mora zdravnika, ki bo svetoval o poklicnih dejavnostih in življenjskem slogu.

Osebe, ki jim grozi tveganje, morajo opraviti ustrezne študije, ki lahko odkrijejo patologijo dvakrat letno. Tak preprost preventivni ukrep bo omogočil identificiranje bolezni v zgodnji fazi, da bi takoj začeli zdravljenje.

Oblike karcinoma dedovanje:

  1. Z dedovanjem se prenaša le gen, ki spodbuja razvoj določene oblike bolezni - družinski primer raka dojk;
  2. Genu se lahko prenaša, kar poveča tveganje za razvoj katere koli oblike patologije;
  3. Onkologija se lahko pojavi tudi takrat, ko je podedovana določena kombinacija genov, ki izzove videz karcinoma.

Sodobna medicina je odkrila več kot 50 oblik raka, ki so posledica dedne predispozicije. Najpogostejši so: prsni koš, jajčnik, želodec, debelo črevo, maligni melanom, akutna levkemija. Treba je opozoriti, da dedna predispozicija prizadene le približno 9% bolnikov z rakom. Drugi primeri bolezni - nenamerno je prišlo zaradi različnih razlogov: zaradi podhranjenosti, hormonskih napak, slabih navad, slabih okoljskih razmer itd.

Kako se rak pljuč širi ali širi?

Nekdo lahko nedvoumno odgovori, da se ta bolezen ne prenese od bolnika do zdravih ljudi.
Ni bilo primerov prenosa raka. Zdravstveno osebje, ki dela s takšnimi bolniki, ne upošteva dodatnih varnostnih ukrepov, v nasprotju z delom z nalezljivimi bolniki.

Rak se razvije v telesu skozi endogene, to je notranje vzroke.

Obstajajo številni provokativni dejavniki, ki smo jih omenili zgoraj. Na primer, okolje. Poseben katalizator je lahko vdihavanje izpušnih plinov, delo v kemični tovarni in ostane v radioaktivnem območju. Vzroki so lahko skriti pri pljučni tuberkulozi, natančneje v Kochovi palici. Pljučni rak se pogosto razvija pri kadilcih, saj nikotin povzroči nepopravljive presnovne spremembe v tkivih, kar povečuje tveganje mutacije celic.

Odločilno vlogo lahko igra prehrana:

  • uporaba užitne vode, ki vsebuje veliko arzena;
  • aflatoksini, ki jih lahko vsebuje olje iz arašidov, koruza, plesni izdelki;
  • hitro hrano, ki vsebuje transmaščobe in ojačevalce okusa.

Poleg tega lahko debelost postane provokator, saj maščevje povzroča prekomerno proizvodnjo estrogenov in drugih hormonov, hormonsko neravnovesje pa je eden od glavnih vzrokov za razvoj onkoloških patologij.

Je rak prenašan iz človeka na osebo preko krvi?

Noben maligni tumor ni nalezljiv. Raka ni mogoče prenašati z zrakom, fekalno-oralno, spolno, prek krvi (stik s takimi). To pomeni, da se bolezen ne prenaša.

Tumorji se razvijejo kot posledica karcinogeneze - degeneracije normalnih celic v maligne celice, ki se pojavljajo pod vplivom številnih dejavnikov.

Tumorji so posamezniki, jih ni mogoče "presaditi" na druge ljudi, ker imunski sistem slednjih zavrača tuje materiale.

Rak, ki se lahko prenaša

Kot je znano, lahko bakterija Helicobacter pylori vstopi v mikrofloro želodca. Ta mikroorganizem draži sluznico organa in je spodbujevalec bolezni, kot so gastritis in razjede.

Nedavne raziskave na tem področju so potrdile, da ljudje, ki jih ta bakterija prizadene
bolj dovzetni za raka želodca. Bakterijo Helicobacter pylori se lahko prenaša od osebe do osebe, to pa je posredno tudi tveganje za razvoj onkologije želodca. V zgodnjih fazah je za to vrsto raka značilno asimptomatsko pot, včasih pa se kaže v občutku težnosti, bolečine v trebuhu, anemije.

Za profilakso je priporočljivo, da po 45-letni starosti priporočamo gastroskopijo s testom prisotnosti Helicobacter pylori.

Ugotovite test bakterije in ureaze.

Zasvojenost s kajenjem in pitjem poveča tudi tveganje za onkologijo. Pri odkrivanju bakterije je potrebno zdravljenje z antibiotiki.

RAK IN ZGODNOST

HEREDNOST V RAKU

R ac in herednost, ta tema vznemirja veliko ljudi, ki vedo o raku enega od svojih sorodnikov. Sodobne znanstvene raziskave so ugotovile, da večina onkoloških bolezni ne spada v dedni rak, vendar je najpogosteje posledica prehoda v njej predrakavih bolezni.
Gensko prenašal le dedno nagnjenje k raku.

Toda obstajajo tudi dedne vrste raka. Glede na različne podatke od 7% do 10% primerov malignih tumorjev so posledica dednosti.
Najpogostejše dedne oblike raka so: rak dojk, rak jajčnikov, pljučni rak, rak želodca, rak debelega črevesa,
melanom, akutna levkemija (glejte ↓). V isto kategorijo raka, vendar z manjšo stopnjo dedovanja, vključujejo nevroblastoma, tumorje endokrinih žlez, rak ledvic (glejte ↓).

Vloga prirojenih morfoloških, psiholoških in funkcionalnih značilnosti osebe, imenovane "biološka ustava", igra najpomembnejšo vlogo tako v procesu pojavljanja predrakavih bolezni kot tudi pri uresničevanju dednih oblik raka.
Človeška ustava se izrazi v določenih oblikah svojega telesa, barve oči, kože in las, psiho-čustvene organizacije in značilnih reakcij telesa na različne vrste učinkov. Istočasno pa je v kateri koli ustavi "šibke povezave", ki se kaže v povečani ranljivosti nekaterih tkiv in njihovi pripravljenosti na določene vrste patoloških sprememb -"diateza".
Vedno spremljajo različne vrste diateze prirojene pomanjkljivosti tiste ali druge organe.
Te tri genetske komponente: ustava, diateza in šibkost organov določajo dedno nagnjenje k onkološkim boleznim.

D EFINITIONS posameznik ustava, diateza in sorte na voljo v tem prirojene slabosti organa (to je verjetnost ciljnih organov v ozadju obstoječega družinsko anamnezo raka), je mogoče z zelo občutljivo metodo biološke raziskave šarenice.

PROFILAKSI HEREDIKALNEGA Raka

Preprečevanje dednega raka je ena od strategij za aktivno preprečevanje raka. Obremenitev dednih uteži na različnih vrstah raka ne pomeni 100-odstotne verjetnosti pojava bolezni. Obenem je odkritje genetske nagnjenosti k določenim vrstam raka povzročilo številne zapletene probleme.
Torej, na primer, najbolj neprijeten trenutek je, da prevoz genskih predispozicij, ki prenašajo nagnjenje k raku, se ne pojavi do začetka tumorja. To pomeni, da je danes nemogoče vnaprej vedeti, kateri družinski člani, ki so pred nami zaradi dednega raka, razvijejo neoplastično bolezen in kdo lahko mirno živi. Zaradi tega morajo biti vsi člani takšnih družin samodejno vključeni v skupino z velikim tveganjem.

Toda to ni edini problem. Tudi v primeru 100-odstotne genske potrditve tveganja za določeno osebo določene vrste dednega raka je izbira preventivnih ukrepov izjemno težka in zelo omejena, še posebej ko gre za še vedno praktično zdrave ljudi-prevoznike.
Hkrati je vedno zelo dvomljiva potreba in korist izvajanja nepotrebnih kardinalnih posegov, kot je npr. Profilaktično odstranjevanje mlečnih žlez.
Hkrati samo gledal (tudi specialist onkolog) v primerih družinske nagnjenosti k raku ni aktivno preprečevanje raka, vendar je najverjetneje pasivno pričakovanje njegov videz. Poleg tega danes
Onkologija nima zanesljivih sredstev za preprečevanje dednega raka.

V zvezi s tem se veliko zanimajo metode, ki se uporabljajo v homeopatiji za uporabo avtonosod, ki delujejo po principu klasičnih avtovaccinov.
Zahvaljujoč tej metodi je mogoče izvesti globoko biološko sanacijo organizma
s krepitvijo ustave in diateze z obstoječimi pomanjkljivostmi organov, kot tudi znatno zmanjšati aktivnost notranjih onkogenih dejavnikov.

HEREDIKARNI RAK

Skrb za zdravnika in pacienta z dedno obremenjenostjo z določenim rakom ter splošnim poznavanjem prvih znakov raka omogočata učinkovite ukrepe za aktivno preprečevanje raka.

Rak dojke je najpogostejši tumor pri ženskah.
Prirojeno naravo označujejo tumorji dojk v bližnjih sorodnikih (babica, mati, tete, sestre). Če je eden od teh sorodnikov imeli raka dojke, potem se tveganje za nastanek bolezni podvoji. Če se bolanijo dve osebi
od bližnjih sorodnikov, potem tveganje za bolezen presega povprečje za petkrat. Še posebej povečuje verjetnost bolezni, če je diagnoza raka dojke ugotovila ena od zgoraj navedenih sorodnikov, ki še niso dopolnili 50 let starosti.

Rak na jajčnikih predstavlja približno 3% vseh malignih tumorjev, ki se pojavijo
pri ženskah. Če bi bila ožja družina (mama, sestra, hči) primerov raka na jajčnikih, ali nekaj primeri so se pojavili v isti družini (babica, teta, nečakinja, vnuk), obstaja velika verjetnost, da je ta družina raka na jajčnikih dedna. Če so bili sorodniki prve linije odnosa diagnosticirani z rakom jajčnikov, potem je posamezno tveganje ženske iz te družine v povprečju
trikratno povprečno tveganje za nastanek raka jajčnikov. Tveganje je še večje, če je tumor diagnosticiran v več bližnjih sorodnikih.

R ac želodec Približno 10% primerov raka želodca ima družinsko anamnezo.
Prirojeno naravo bolezni se določi na podlagi odkritja primerov raka želodca pri več članih iste družine. Ugotovljeno je bilo, da je rak želodca pogostejši pri moških, pa tudi pri družinskih članih s krvjo iz skupine II. Anonimni primer je družina Napoleona Bonaparta, v kateri je rak želodca izviral zase in,
vsaj osem bližnjih sorodnikov.

R ac pljuč je najpogostejša onkološka bolezen pri moških in druga najpogostejša pri ženskah. Najpogostejši vzrok pljučnega raka se običajno šteje za kajenje. Vendar pa, kot so ugotovili znanstveniki iz Oxford University, nagnjenost k dimu in nagnjenost k pljučnemu raku sta podedovana "povezana". Za to skupino ljudi je intenzivnost kajenja še posebej pomembna, saj je verjetnost razvoja pljučnega raka v njih dosledno visoka, tudi če skušajo zmanjšati število cigaret. Da bi se izognili nesrečnim posledicam za zdravje, potrebujete popolno prenehanje kajenja.

R ac ledene se pogosto razvijajo kot naključni dogodek. Le 5% raka ledvic se razvije
v primerjavi z dedno nagnjenostjo, medtem ko so moški bolj pogosti kot dvakrat slabši kot ženske. Če ožje družinske (starši, bratje in sestre ali otroci) razvil rak ledvic, ali med vsemi družinskimi člani omenil nekaj primerov raka te lokalizacije (vključno s starimi starši, strici, tete, nečaki, bratranci in bratje in vnuki), to je verjetnost, da je to dedna oblika bolezni. To je še posebej verjetno, če se je tumor razvil
v starosti do 50 let, ali pa je poškodba obe ledvi.

V večini primerov prostatika ni podedovana. Dedni rak prostate je velika verjetnost, da je tumor naravno izhaja iz generacije v generacijo, ko bolan tri ali več sorodnikov prve stopnja (oče, sin, brat, nečak, stric, dedek), ko se je bolezen pri sorodnikih pojavi pri relativno mladih letih ( mlajši od 55 let). Tveganje za raka prostate se še poveča, če je več članov družine obolelo hkrati. Družinski primeri te bolezni se razvijajo kot posledica skupnega učinka dednih dejavnikov in vpliva nekaterih okoljskih dejavnikov, vedenjskih navad.

Rac debelega črevesa Večina primerov raka debelega črevesa (približno 60%) se razvija kot naključni dogodek. Naslednji primeri so okoli 30%.
Večje tveganje za razvoj raka na debelem črevesu obstaja, če so bližnji sorodniki (starši, bratje, sestre, otroci), je primerov raka debelega črevesa in danke, ali če je družina ugotovila več primerov, v eni vrstici (dedek, babica, stric, teta, vnuki, bratranci).
Moški imajo nekoliko večje tveganje kot ženske. Verjetnost tega je še večja, če med tistimi, ki so bili bolni, so bili ljudje, mlajši od 50 let.
Poleg tega, družinska polipoza v črevesju je vzrok za razvoj raka debelega črevesa. Ob pojavu so polipi benigni (to je ne-rakavi), vendar je verjetnost malignoma (malignosti) skoraj 100%, če se ne zdravijo pravočasno. V večini teh bolnikov se diagnosticirajo polipi
v starosti od 20 do 30 let, vendar jih je mogoče najti tudi pri mladostnikih.
Med drugim članom družine, je nosilec celo "oslabljenega" (oslabljeni) polipoze, ki je označena z majhnim številom polipov, prav tako obstaja tveganje za razvoj tumorjev na drugih mestih: želodca, tankega črevesa, pankreasa in ščitnici in jetrnih tumorjev.

Ščitnica Obstajajo poročila o dednih oblikah raka ščitnice, na katere prihaja 20 do 30% primerov medularnega raka tega organa.
V redkih primerih lahko dedovanje te bolezni nastane, ko je papilaren
in folikularne oblike raka ščitnice.
Na podlagi podatkov o epidemioloških študijah je bilo ugotovljeno, da se pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni sevanju v otroštvu, pogosteje pojavijo dedna predispozicija in veliko tveganje za nastanek raka ščitnice.

Ali se rak prenese z dedovanjem? - Genetika se odziva.

Kot veste, geni nadzorujejo sposobnost celice, da opravlja svojo funkcijo, še posebej pa raste in deli. Če je nekaj narobe z enim ali več geni v celici, se pojavijo spremembe, ki lahko vodijo do raka.

Takšne spremembe običajno imenujemo napake ali mutacije. Kljub dejstvu, da je rak predvsem posledica izbire življenjskega sloga in ni povezan z geni, ga lahko povzročijo tudi te napake ali mutacije.

Kako genske spremembe vodijo do raka?
Največje tveganje za dedovanje nekaterih oblik raka pri starših in starih starših obstaja.

Celica mora praviloma vsebovati šest ali več pomanjkljivosti, ki postanejo maligne. Takšne napake lahko povzročijo, da celica preneha normalno delovati, postane maligna, raste nenadzorovano in deli.

To se lahko zgodi s starostjo, kar je posledica naključnih napak pri delitvi celic. Spremembe se lahko pojavijo tudi zaradi učinkov snovi, ki povzročajo raka, tako imenovanih rakotvornih snovi. Vključujejo tudi cigaretni dim in sončno svetlobo.

Rak je tako pogosta bolezen, le podedovan je majhen delež vseh rakov.

Kakšno je tveganje za dedno raka?

Pomanjkljive gene, ki povečujejo tveganje za razvoj raka, se lahko od staršev prenesejo na otroka. Takšni geni imenujemo podedovani geni raka. Pojavijo se, ko pride do napake ali okvare v genih v jajčni celici ali spermi.

Geni, ki povečujejo tveganje za raka, so znani kot geni, ki so prediali za raka. Njihova običajna naloga je popraviti škodo DNA, ki se pojavi naravno v celični delitvi in ​​s tem zaščiti ljudi pred rakom.

Dedovanje pomanjkljive kopije enega od teh genov pomeni, da poškodovane DNA ne more popraviti v celicah. Kot posledica lahko celice postanejo maligne.

Ljudje dedujejo gene obeh staršev. Če pride do okvare genov pri vsakem od staršev, ima otrok 1 do 2 možnost, da ga deduje.

Katere oblike raka so dedne?

Rak zaradi dednih okvarjenih genov je veliko manj pogost kot rak zaradi sprememb v genih zaradi staranja ali drugih dejavnikov.

Večina rakov se razvije zaradi kombinacije naključnosti in okolja, namesto dediščine določenega gena za rak. Vendar pa se pri 5 do 10% vseh rakov pojavijo pri ljudeh, ki so podedovali genske mutacije, ki povečujejo tveganje za nastanek raka.

Mutacije in sindromi, ki lahko povečajo tveganje za nastanek raka, vključujejo:

♦ genetske mutacije BRCA1 in BRCA2 - povečano tveganje za nastanek raka dojke, jajčnikov in prostate.
♦ Kowdenov sindrom - povečano tveganje za nastanek raka dojke, maternice in ščitnice.
♦ družinska adenomatna polipoza - povečano tveganje za nastanek kolorektalnega raka, pa tudi mehkih tkiv in možganskih tumorjev.
♦ Lee-Fraumeni-sindrom - povečano tveganje za razvoj številnih vrst raka.
♦ Lynchov sindrom - povečano tveganje za nastanek kolorektalnega raka, nekaterih vrst kožnega raka in možganskih tumorjev.
♦ več endokrinih neoplazij - povečano tveganje za nastanek raka na endokrinem sistemu.
♦ Hippel-Lindauova bolezen - povečano tveganje za nastanek raka ledvic in drugih oblik raka.

Genetsko testiranje na rak

Trenutno so v Izraelu na voljo testi za napake pri delovanju genov, ki povečujejo tveganje za nastanek raka dojke, črevesja, jajčnikov, maternice in raka prostate. Testi so na voljo tudi za take redke genske napake, ki lahko povečajo tveganje za ledvice, kožni rak, rak ščitnice in celo vrsto raka oči, ki se imenuje retinoblastom.
Obstajajo številni testi za nekatere redke genske okvare, ki vodijo do določenih vrst raka.

Neprekinjene raziskave omogočajo, da se razvijejo več in več testov za motnje delovanja genov.

Preskusi za gene, ki povečujejo tveganje za nastanek raka, se imenujejo napovedno genetsko testiranje. Ponavadi ne dajejo natančnih odgovorov na dedne bolezni. Prikazujejo, ali obstaja specifična mutacija gena, vendar ne določajo prisotnosti raka.

Pozitiven rezultat pomeni, da obstaja povečano tveganje za razvoj raka, vendar ne pomeni, da je rak prisoten ali se bo razvijal.

Z drugimi besedami, test lahko določi, kaj se lahko zgodi, vendar ne more reči, kaj se bo zgodilo. Negativen rezultat ne pomeni, da ni tveganja za nastanek raka. Tveganje se lahko s časom spreminja iz ne genetskih razlogov, vendar glede na izbiro načina življenja ali preprosto povečanje starosti.

Ali se rak prenese z dedovanjem?

Večina ljudi, ki se soočajo z onkologijo, se sprašuje, ali je rak dedno ali ne skrbi?

Ljudje imajo nagnjenost k prenosu raka, izhaja iz vpliva številnih negativnih dejavnikov. Če govorimo o onkologiji, ki ima sposobnost, da se podeduje, potem vključuje rak debelega črevesa, pljuč, jajčnikov, dojk in levkemije.

V nekaterih primerih se prenaša dedno rak ledvic, endokrinih žlez in živčni sistem, obstajajo podatki, da je dedna narava limfom. V vsakem primeru je bolje, da redno obiščete zdravnika.

Določitev predispozicije

Da bi ugotovili, ali je mogoče dedno rakati ali ne, je najprej priporočljivo posvetiti pozornost anamnezi celotne družine. Oglejte si zdravstveno anamnezo svojih najdražjih, da bi ugotovili morebitno povezavo. Ker so lahko alarmantni zvonovi taki dejavniki:

  • večkrat v družini so se pojavili primeri razvoja onkologije pri ljudeh, mlajših od 50 let;
  • različne vrste onkologije opazujejo med različnimi družinskimi člani;
  • eden od sorodnikov je ponovno naletel na bolezen.

Če obstajajo ti znaki, vam priporočamo, da pazljivo spremljate svoje zdravje, v tem primeru boste lahko določili onkologijo v začetni fazi, ko je mogoče zdraviti. Prav tako je treba razumeti, da ni mogoče vedno podedovati raka. Tako ima lahko en član družine onkologijo, ki se ne pojavlja več v nobenem sorodniku.

Izvedba molekularno-genetskega pregleda v tem primeru nam bo omogočila natančnejši odgovor na vprašanje, ali se lahko rak podeduje? Pravzaprav so geni informacijsko mesto na področju človeške DNA, ki je odgovorno za razvoj določene vrste bolezni.

Če opazimo mutacijo teh genov, se verjetnost razvoja onkoloških procesov pri osebi poveča. Zdravniki so lahko identificirali številne genetske označevalce, ki kažejo na nagnjenost k razvoju onkologije.

Izvajanje genetske študije omogoča ugotavljanje prisotnosti mutantnih genov, hkrati pa predpostavke o tem, kako visoko se verjetnost razvoja rakave v eni ali drugi osebi.

Zaradi zavedanja o tem vprašanju ima oseba možnost, da sprejme preventivne ukrepe, začne pravočasno zdravljenje in sprejme ukrepe za preprečitev pojavljanja "okvarjenih" genov.

Obstaja več možnosti, zaradi katerih se lahko geni raka prenesejo:

  • dedovanje gena, kar povečuje verjetnost onkologije;
  • dedovanje določenega gena, ki je odgovoren za kodiranje določene vrste onkologije;
  • dedovanje številnih patoloških genov, ki so lahko vzrok za razvoj onkologije.

Poleg dednih dejavnikov lahko preneseni gen opazimo tudi v določeni etnični kategoriji ljudi, katerih člani pogosto imajo onkologijo v primerjavi z drugimi. Na primer, dedni rak dojke je odkrit v židih vzhodne Evrope.

Kakšen rak se lahko prenese?

Ljudje se zanima, kakšno onkologijo lahko podedujete? Obstajajo različice onkologije, pogovorimo se podrobno o vsakem od njih.

Rak dojke

Lahko se sumi na dedno rak dojke, če je vsaj eden od sorodnikov trpel za takšno onkologijo ali rak jajčnikov. Če je oseba naenkrat imela onkologijo dveh mlečnih žlezov, je bila tvorba odkrita v mladosti, pri pacientu ali njenih sorodnikih pa je opazila množico primarnih tipov.

Med sodobne metode genetskih študij ni razumeti, da za je pojav raka na dojki lahko odgovorili na teh genov so: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM in TP53. Glavni način za preprečevanje razvoja te vrste onkologije za današnji dan je popolna odstranitev mlečnih žlez. Ko ženska doseže starost 35 let, odvisno od njene želje, se lahko izvede operacija za dvostransko odstranitev jajčnikov.

Onkologija jajčnikov

Približno 5-10% vseh rakov jajčnikov se pojavlja v družinskih primerih bolezni. Ta vrsta onkologije lahko gredo skupaj z rakom debelega črevesa (mlečne žleze).

Tudi, tako kot pri onkologiji v prsih, ta problem opazimo že v zgodnjih letih pri tistih bolnikih, ki so imeli tudi to bolezen v družini. V primeru nepričakovane mutacije celic je bila genetika ovarijske onkologije bolje raziskana kot sprememba genomov.

Za razvoj te vrste onkologije v regiji jajčnikov so ti geni odgovorni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 in BRCA1. Za izvedbo kontrole bolezni v zgodnjih fazah in določitev začetka razvoja rakavih celic je priporočljivo opraviti redni pregled z ginekologom, ultrazvočnim pregledom ženskih organov in analizo definicije označevalcev raka. Če smo pri bolniku opazili tovrstno patologijo, je zaradi preventivnih ukrepov priporočljivo odstraniti ta organ. Le v tem primeru obstaja večja verjetnost, da se izognemo razvoju onkologije, ki se pogosto pojavi brez najmanjših simptomov.

Rak debelega črevesa

Za to vrsto človeške patologije je treba opozoriti na dejavnike:

  • prisotnost v družini razvoj debelega črevesnega onkologije pri ljudeh, mlajših od petdeset let;
  • odkrivanje raka debelega črevesa v vsaj dveh generacijah;
  • v sorodstvih prve stopnje je dokazan histološki rak debelega črevesa.

Praviloma je v primeru družinskega raka najprej ugotovljenih več vrst tumorjev. Za predstavnike šibkejšega spola je ta vrsta onkologije nevarna tudi zato, ker je določena skupaj z rakom maternice maternice.

Za določitev onkologije v zgodnji fazi je priporočljivo opraviti redni pregled z zdravnikom, zato je priporočljivo, da se opravi letna kolonoskopija in ultrazvočni pregled medeničnega organa.

Rak pljuč

Družinsko obliko onkologije opazimo pri ženskah, mladih in tistih, ki ne kadijo. Če sorodniki imeli onkologijo, je mogoče z gotovostjo domnevati, da bo bolezen diagnosticirana pri nekome v družini.

Če sorodniki v družini naleteli na tovrstno onkologijo, je mogoče, da bo družina diagnosticirana z rakom (30-50% primerov). Pri spodbujanju malignih tumorjev z genetsko pogojenostjo ima kajenje pomembno vlogo, saj je posledica tega, da se poveča verjetnost manifestacije (primarne manifestacije) rakavih celic na pljučnem območju.

Znanstveniki so lahko ugotovili, da so ljudje, ki so povezani z dirko Negroid, veliko bolj verjetno, da bodo natančno podedovali rak v pljučih.

Določitev prisotnosti onkologije pljuč je mogoča s pomočjo fluorografije, MRI, CT in presejalnih študij. Da bi natančneje določili morebitno nagnjenost k tej vrsti onkologije, je priporočljivo opraviti genetsko analizo za določanje mutacij v genih ALK, KRAS in EGFR.

Zmanjša verjetnost razvoja raka, tudi v prisotnosti družinskih primerov raka ali ugotavljanje genetskih označevalcev je mogoče doseči s opustitvi kajenja, je priporočljivo, da bi se izognili umazane, umazane prostore, začetek ohranjanje zdrave prehrane in opazovati režim dneva.

Leukemija

Po sodobnih znanstvenikov, obstaja možnost, da je ta vrsta raka, levkemija lahko dedne faktorje: genomske spremembe se lahko določijo na ravni kromosomov, ki lahko določajo nagnjenost do te vrste raka. Lokacijo okvarjenega kromosoma opazujemo v mutirani predniki, kar povzroča nastanek novih rakavih celic. Posledično je opaziti razvoj in napredovanje bolezni.

V večini primerov je mogoče ugotoviti levkemijo pri tistih, katerih sorodniki so imeli enako krvno bolezen. V tem primeru morate biti popolnoma oboroženi in redno pregledovati krvi.

Verjetnost razvoja te vrste onkologije je izjemno visoka, če eden od identičnih dvojčkov trpi zaradi levkemije, drugi je v nevarnosti. V veliki meri je zgornja primerna za kronično potek bolezni.

Zaključek

Verjetno je, da bo oseba v nekaj desetletjih imela priložnost dobiti vse potrebne informacije o prenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka.

Zaradi sposobnosti diagnosticiranja bo bolezen že zgodaj, kar bo omogočilo pravočasno, učinkovito zdravljenje in zmanjšanje incidence raka.

Razpravljali bomo o onkoloških boleznih in dednosti

V zadnjem času so se pojavile onkološke bolezni pogosteje. Mnogi znanstveniki kličejo rak - "kuga 21. stoletja". In ker je to smrtna bolezen, ki je v zgodnji fazi bolje diagnosticirana, so se mnogi začeli zanimati za vprašanje - "Ali se rak prenese z dedovanjem ali ne?".

Prisotnost ti onkogena v človeški DNK, 100% pa ni dokazano in obstaja le nekaj predpostavk in študij. Kot pravijo znanstveniki, lahko onkogena, ki jo lahko pacient, ki pripada tvegani skupini, le pod nekaterimi ugodnimi dejavniki, in pred tem bo spal. In seveda obstaja velika verjetnost, da se ne bo prikazal na noben način in da se oseba ne bo ničesar zbolela.

Toda zdravniki so začeli opazovati, da obstajajo nekatere onkološke bolezni, ki se pogosto pojavljajo pri tistih bolnikih, katerih sorodniki so nekoč trpeli zaradi iste bolezni. In se je izkazalo, da je veliko takih bolnikov.

Analiziramo primer, kako se rak prenese. Poskusi pri miših so bili izvedeni, ko so se miši rodili iz bolne miši, polovica potomcev pa se je med svojim življenjem zbolela za rakom ali benigno neoplazmo. Onkologi trenutno verjamejo, da onkogen obstaja pri bolnikih z rakom: dojke, jajčnike, črevesni karcinom in levkemijo.

Skupina tveganj

Običajno, ko je opredeljena skupina tveganja, bolnik, ki ga lahko zdravi, mora imeti anamnezo celotne družine in sorodnikov do tretje generacije:

  1. Ali je onkologija pred 50. letom starosti?
  2. Imajo sorodnike primerov raka: mama, očka, sestra, brat.
  3. Ali ponavljajoče se bolezni premagajo tumor.

Če se zgodi vsaj en primer, je oseba ogrožena. Toda molekularna analiza DNA v laboratorijih bo lahko podrobneje odgovorila. Če ima oseba sumljive ali mutirane gene, obstaja nevarnost, da bi postali bolni.

Po analizi se odkrije ena ali skupina genov, ki lahko v prihodnosti povzročijo raka. Prav tako je treba zapomniti, da se nekatere bolezni, pa tudi onkologija, pogosto pojavljajo v določeni etnični skupini ali rasi.

Rak dojke

Je rak dojke podedovana? - Poskusimo odgovoriti na to vprašanje. Skupina tveganja vključuje ženske, ki imajo bližnje sorodnike, ki so imeli raka dojke ali jajčnikov. Če je bila mati bolna s to boleznijo, se je hčerka povečala v treh primerih. Spomnimo se, da je ta bolezen najpogostejša pri ženskah po vsem svetu in se pogosteje pojavlja pri Judih.

Videz te onkologije odgovarja seznam genov:

Te ženske pri preučevanju genov in pri bolnikih s sorodniki morajo upoštevati preprečevanje:

  1. Vsako leto opravijo pregled pri sesalcu in dajo splošen, biokemični test krvi.
  2. Enkrat na leto naredijo tudi mamograf.
  3. Neodvisno vsake tri mesece, občutite in preučite prsni koš za navzočnost čudnih simptomov: strdki, lise, pordelost itd.
  4. Tumor sam je odvisen od hormonov in z nepravilno uporabo zdravil, ki vsebujejo hormon, lahko kontracepcijske tablete vodijo do raka.

Ali je mogoče dojenčka raka ujeti pri krmi materinega mleka, če je ženska že bolna? Na splošno ne, vendar v tem primeru ni potrebno hraniti, saj v raku dojke tumor v bradavi izloča gnoj, kri in sluz, kar bo nevarno za otroka z nizko imuniteto.

Rak jajčnikov

Med vsemi primeri ima le 10% sorodnikov, ki so tudi utrpeli to bolezen. Seznam genov:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Za preprečevanje morate:

  1. Redno opravlja izpit pri ginekologu.
  2. Predajte vse krvne preiskave, urin in iztrebke.
  3. Naredite ultrazvok medenice enkrat letno.

Rak debelega črevesa

Ta onkologija je precej neprijetna in zelo agresivna, zato jo je treba stalno pregledati. Skupina tveganja vključuje bolnike, katerih sorodniki so bili bolni s to boleznijo do 50 let. Če je bilo več bolnih ljudi, in če so bili takoj v več generacijah: mati, babica, prababica itd. Družinski onkogen se lahko kaže s podhranjenostjo in spremljajočimi gastrointestinalnimi boleznimi.

Preprečevanje

  1. Letno naredimo ultrazvok trebušne votline in vseh organov.
  2. Enkrat letno naredite kolonoskopijo za prisotnost adenomatoznih polipov in drugih neoplazem.
  3. Vsakih šest mesecev vzemite iztrebke in urin za teste.

Rak pljuč

Ta patologija je pri starejših moških pogostejša. Zaradi ljubezni do kajenja je ta bolezen pogostejša pri predstavnikih močne polovice. Toda ta rak se lahko podeduje. Posebej je treba opozoriti, da starši, sorodniki, ki so bili prej bolni s to boleznijo, niso kadili. Gensko analizo je treba prenesti tudi na gensko mutacijo:

Preprečevanje

  1. Zavrniti kajenje.
  2. Ostanite stran od rakotvornih snovi in ​​strupenih plinov, dima in prahu.
  3. Vsako leto naredijo fluorografijo.
  4. Predajte klinični in biokemični test krvi.

Leukemija

Pogosteje je kronična oblika leukoze bolnih majhnih otrok. Tveganja vključujejo tudi tiste odrasle, katerih sorodniki v otroštvu ali odraslosti bolni z boleznijo. Vendar je treba pojasniti, da so bili krvni sorodniki, ki so lahko prenašali onkogen.

Če želite hitro odkriti to bolezen in ne zamudite zgodnjega videza, morate opraviti preiskave krvi. V splošni analizi se bo že izkazalo, da v krvi obstaja veliko število levkocitov, povečan ESR in padec hemoglobina.

Ker je verjetnost, da bodo otroci zboleli za to boleznijo, če je bil oče bolan z otrokom, se novorojena hči ali sin po rojstvu nemudoma opravi stalen pregled za odkrivanje kronične levkemije.

Splošna profilaksa

Znanstveniki verjamejo, da je onkogena, ki je lahko ogrožena, pod določenimi pogoji. Če se izognete nekaterim dejavnikom tveganja, se lahko zaščitite pred rakom.

  1. Odpadati alkohol in kajenje. Ti dve dejavniki močno vplivata na epitelijske celice in povzročajo raka. Alkohol pogosto povzroča: rak želodca, črevesni karcinom in prebavni trakt. Cigarete povzročajo: pljučni rak, rak jezika, ustnice, dlesni.
  2. Pravilna prehrana. Poskusite jesti več rastlinskih živil: zelenjavo, sadje, jagode, gobe in oreške. Ta živila so bogata z antioksidanti, ki ohranjajo alkalno okolje in preprečujejo razvoj raka.
  3. Šport in prilagodljiv način življenja. Zmanjšuje tveganje za raka sigmoidnega kolona in črevesja kot celote. Prav tako povečuje imuniteto in metabolizem.
  4. Letni pregled in analiza. Rak je dokaj enostaven za zdravljenje v zgodnjih fazah, ko je majhen in ne kalijo v bližnjih tkivih in organih. Če vsako leto vzamete biokemične, splošne preiskave krvi, lahko hitro diagnosticiramo tumor.
  5. V primeru nerazumljivih simptomov bolezni se nemudoma posvetujte z zdravnikom.

OPOMBA! Medtem ko 100-odstotna herednost raka ni dokazana, vendar je tveganje še vedno prisotno.

V generacijah prvega sorodnika, ki so imeli raka, se je možnost podvajanja podvojila, vendar se možnost z vsakim redom zmanjša. Če je eden izmed odnoyaytsovyh dvojčkov dobil rak, potem drugi pade v tvegano skupino.

Analiziramo dejavnike, ki vplivajo na nastanek malignih tumorjev:

  1. Ekologija.
  2. Sevanje.
  3. Alkohol, cigarete.
  4. Jedo živila, bogata z rakotvornimi snovmi, barvili, aditivi za živila, ojačevalci arome itd.
  5. HIV in druge spolno prenosljive bolezni pogosto vodijo do raka genitalij.
  6. Bolezni imunske pomanjkljivosti. Imuniteta je edina stvar, ki lahko v prvi vrsti premaga raka.
  7. Nevarne kemikalije, bencin, plastika, benzen itd.

Zaključek

Torej je rak prenesen in kako zarazen? Dejansko celo onkologi in znanstveniki ne morejo zagotovo povedati. In celotna točka je, da narava raka še ni znana in od kod prihaja ta bolezen. Ali ljudje resnično imajo onkogen, ki se začne manifestirati in vodi v mutacijo celic.

Posreduje se le specifična ranljivost ali nagnjenost k raku in se pod določenimi pogoji manifestira. Obe možnosti imata enak rezultat in iste taktike, ki smo jih razstavili.

Ali se rak prenese z dedovanjem?

Mnogi so zaskrbljeni glede vprašanja, ali je rak dedna bolezen, ali obstaja dedna nagnjenost k onkološkim boleznim.

Rak je dokaj pogosta bolezen. In tudi če v družini med sorodniki obstaja več primerov onkoloških bolezni, je prezgodaj reči, da je rak dedno. Najpogosteje je to posledica podobnega načina življenja, izpostavljenosti rakotvornim snovem ali preprosto z nabiranjem nevarnih mutacij pri naravnem staranju. Vendar pa je do 5% vseh rakov neposredno povezanih s prisotnostjo genetske predispozicije. Za določene tipe tumorjev je ta pokazatelj precej višji.

Glavne vrste raka, ki se prenašajo z dedovanjem

Za dedne bolezni je mogoče pripisati do 10% tumorjev dojk, do 20% karcinoma ovarija, približno 3% debelega črevesa in endometrijskih neoplazmov.

Naslednji tumorski sindromi so skupina bolezni, povezanih s prenosom iz generacije v generacijo skoraj usodne predispozicije do določene vrste raka. Vsaj 1% zdravih ljudi nosi patogene mutacije, ki povečujejo tveganje za razvoj maligne bolezni.

Mehanizem razvoja tumorjev v prisotnosti predispozicije

Običajno so vse celice v telesu v ravnovesju med procesi delitve celic in smrti. Enotne genetske poškodbe v celici skoraj vedno kompenzirajo sistemi za popravilo celic. V nasprotnem primeru bi vsak večcelični organizem takoj umrl zaradi raka. Poleg tega ima vsaka oseba dva izvoda vsakega gena (enega, pridobljenega od očeta, drugega pa od matere). Tudi če oseba iz enega od staršev podeduje eno samo mutacijo raka, je popolnoma zdrav. Toda ta mutacija je prisotna v vsaki celici telesa, tako da se z njim skrajša pot do raka, pot od običajne celice do tumorja se znatno zmanjša. Taki ljudje imajo skoraj smrtno nagnjenost k raku, tveganja pa dosegajo 70-90%.

Za takšne bolnike je značilno:

  1. Pretehtali družinsko zgodovino
  2. Nenavadno zgodnja starost razvoja tumorjev
  3. Prisotnost primarnih multiplekratnih tumorjev.

Če se ljudje ponavadi soočajo z onkološkimi boleznimi v 60-65 letih, potem v primeru dednega sindroma raka - 20-25 let prej. Pomemben vidik: mladi pacienti, celo uspešno zdravljeni, imajo primarno večkratno bolezen, t.j. v nekaj letih ponovno dobimo rak, saj obstaja genetska nagnjenost.

Najbolj znana oblika dednega sindroma je dedno rak dojke in jajčnika, ki jo povzroča mutacija BRCA v genu. Sindrom se imenuje na ta način, je nemogoče ločiti, čeprav so najpogostejši geni BRCA1 in BRCA2 običajno povezani z rakom dojke. Imenuje se tudi Angelina Joliejev sindrom.

Menimo, da je za transformacijo tumorja potrebno kopičiti 5-6 mutacij v pomembnih genih. Kršitev ravnovesja procesa celične delitve in smrti zaradi genske poškodbe posameznih celic vodi v maligno preoblikovanje in nenadzorovano rast tumorja. Ključne mutacije praviloma vplivajo na dve skupini genov:

  1. Aktivirani protoonkogeni - ponavadi ti geni sproži celično delitev. Če obstaja aktivacijska mutacija, je celica "prisiljena" deliti non-stop.
  2. Inaktiviranje anti-onkogenov - običajno ta skupina genov nadzira sisteme za popravilo DNK in, če je potrebno, sproži naravno celično smrt - apoptozo. Inaktiviranje mutacij takih genov "izklopi" naravne sisteme popravil in ohranja stabilnost celičnega genoma.

Diagnoza dednih sindromov tumorjev

Pri prisotnosti kliničnih znakov dednega raka se bolnikom priporoča, da opravijo molekularno genetsko testiranje za značilno genetsko škodo. Določanje genske nagnjenosti k raku je zelo pomembno.

Zakaj morate vedeti o prisotnosti predispozicije za raka?

  1. Prisotnost določenih genetskih motenj zahteva popravljanje taktike zdravljenja - obseg delovanja in / ali naravo predpisane terapije. Poleg tega obstaja potreba po previdnosti pri spremljanju ponovitve bolezni, če obstaja nagnjenost.
  2. Če odkrijemo dedno mutacijo, se priporoča genetski pregled sorodnikov, da se identificirajo zdravi nosilci patogenih variant. Pri nosilcih mutacij so bila razvita priporočila za preprečevanje in zgodnje odkrivanje raka.

Razvoj tehnologije v bližnji prihodnosti, morda, bo omogočil gensko presejanje celotnega prebivalstva za različne sindrome, vključno z dednim rakom.

Popolna analiza zaporedja genov (sekvenciranje) je težka in dolgotrajna naloga, ki se danes v Rusiji izvaja dovolj zadovoljivo samo v več laboratorijih.

Družinski rak: kako premagati dedno

Onkološke bolezni so 2-3-krat bolj verjetne, da prehitevajo tiste, ki pripadajo "rakavim družinam". Možnosti za premagovanje dednosti se povečujejo, če ne pozabite na preprečevanje in raka pravočasno, da poiščete zdravniško pomoč.

Rak po dedovanju

- Ugotovila, da so mnogi raka dedna, - pravi dr medicinske vede, profesor, vodja Onkološkega oddelka Kijevu medicinske akademije podiplomskega izobraževanja Dmitry Myasoedov. - med njimi so tako pogosti kot rak dojk, črevesna polipoza, pljučni rak in drugi. Tisti, ki spadajo v tako imenovane "rakave družine", se te bolezni pojavijo 2-3 krat pogosteje. Ampak ne mislite, da je bolezen skorajda neizogibna. Zelo pomembno je preprečevanje raka in pravi način življenja.

Vrste družinskih rakov

Če je bila družina pacient z rakom mehurja, potem njegovi najbližji sorodniki v nobenem primeru ne morejo delovati pri proizvodnji anilinskih barvil. Rak dojke lahko povzroči stimulacijo estrogena. Nekateri peroralni kontraceptivi so le pripravki estrogena. Če jih vzamete, je ženska, ki je predrasla za raka, v veliki nevarnosti, da se boli. Provocateur je lahko meso živali, ki tako hitro pridobi težo, dodaja prehrani estrogenov.

Rak pankreasa je pogostejši med ljudmi, katerih družine imajo sorodnike. Takim bolnikom svetujemo, naj pozorno spremljajo zdravje trebušne slinavke. Potrebno je pravočasno zdraviti pankreatitis in preprečiti izbruh bolezni v kronični obliki, kar je predrakavo stanje. In potrebno je prenehati s kajenjem - rak trebušne slinavke pogosteje prizadene kadilce kot nekadilci.

Takšna huda bolezen kot družinska polipoza se prenaša skoraj v 100% primerov. Simptomi - sluzi, krvi v blatu, zdravniki pogosto zmotna za grižo ali kolitis, dokler ne postane jasno, da je bolnikova mati bolna črevesne polipoza, ki bodo, če ne zdravimo pravočasno, se spremeni v raka.

Ušesni pigment xeroderma - predrakavska kožna bolezen pri otrocih. Potrebno je vedeti, da fantje, mlajši od 12 let, lahko varno odstranijo vse pigmentne lise in nikoli ne bodo imeli melanoma. Dekleta morajo to narediti prej, v 9-10 letih. In s pojavom pubertete je odstranitev pigmentnih madežev velika nevarnost.

Oseba, občutljivi na nikotin, lahko plovila "vrzeli" v letu ali dveh, ko je začel stvar kajenje celo pride do gangrene na prste, in sčasoma začeli bolelo bronhije. Potem je pljučni rak.

- Obstajajo ljudje, ki kadijo - in ne razbolijo...

- Pravzaprav se lahko srečate, zlasti v vasi, starih 80 let, ki živijo v samoti. Zobje in prsti rjave, vse dima - in vsaj to. To je genetska nagnjenost.

Preprečevanje raka

- Kakšna so priporočila za preprečevanje raka?

- Najprej se ne bojite preventivnih pregledov in ne obidajte onkoloških ustanov. Vendar pa mnogi bolniki celo delujejo na raku raje ne v naših specializiranih centrih. Ta praksa ne deluje dobro. Možnosti izterjave so višje pri tistih, ki prihajajo k nam v zgodnjih fazah. Moram reči, da so fluorografija, palpacija in druge podobne metode neučinkovite - zajemajo le 16% odkritih malignih novotvorb. Bolj priporočljivo je identificirati ogrožene skupine za določene vrste raka in izvajati raziskave znotraj teh skupin. Taka kontrola daje oprijemljive rezultate. Na primer, pri 50-60 letnih ženskah, za katere je rak dojke najverjetneje, je treba opraviti mamografsko presejanje. Rak materničnega vratu je bolj verjetno, da bo prizadel ženske od 40 do 60 let. V tem obdobju mora ženska redno opravljati citološke preiskave. Upanje za zgodnje odkrivanje raka je povezano z družinsko medicino. Družinski zdravnik bo vedel zgodovino svoje družine in posledično bolje nadzoroval zdravje vsakega člana.

Izdelki proti raku

- Dmitrij Vladimirovič, ali so prehrane, ki pomagajo obvladovati raka?

- Pomembno pri preprečevanju raka so izdelki, ki vsebujejo antioksidante, ki nevtralizirajo kemične rakotvorne snovi. Veliko jih je v zelje, repo, solato, zelena, koper, peteršilj. Zelo koristni sadni sokovi, pa tudi rastlinski in zeliščni. Če upoštevate vsa priporočila, se bodo možnosti za premagovanje dednosti večkrat povečale.

Ali se rak prenese z dedovanjem?

Etiologija razvoja raka je večplasten problem z različnimi genetskimi, okoljskimi in medicinskimi dejavniki.

Po statističnih podatkih je od 5 do 10% diagnoz rak dedna bolezen, ki seveda postavlja vprašanje, ali prehaja od bolnika do drugega. Poznavanje genetskih značilnosti raka, je mogoče opisati krog oseb, ki so najbolj dovzetni za poraz maligne onkologije. Zato bo razvoj, izvajanje in praksa uporabe novih terapevtskih metod diagnosticiranja in zdravljenja preprečevala učinkovito odpravljanje bolezni.

Ali se rak prenese z dedovanjem?

V praksi je gen in informacije, ki jih vsebuje, to je sredstvo za identifikacijo vsake osebe, zlasti tistih, ki so najbolj izpostavljeni tveganju za razvoj onkologije. Vir informacij na genetski ravni je vzorec DNK - to je kratka zgodba o družini, genomu in dednih boleznih.

Za samo vprašanje, ali rak prehaja iz enega bolnika v drugega, so odgovorni le geni. Le geni predpisujejo celotno zgodovino, ki opisuje krog ljudi z običajnim, tako imenovanim normalnim in povečanim tveganjem za razvoj onkologije v slednjem. Rak kot bolezen se ne more prenašati s spolnim stikom, z roko in zračnim načinom, kot mrazom, samo s pomočjo genov.

Gen, ki je odgovoren za izvor mutacijske linije, ki povzroča povečano ali zmerno stopnjo tveganja razvoja onkološkega stanja pri vsaki vrsti onkologije, je običajno drugačen. Raziskane so bile različne genske mutacije. Raziskave znanstvenikov omogočajo povedati, da pri osebi predispozicije za to ali tisto vrsto raka podeduje sprememba strukture genomov.

Genomski rak

Vsak in vsak gen v telesu vsakega izmed nas je odgovoren za rast in delitev, življenjsko dobo vsake celice v njem. V tem primeru oseba sam dobi genotip na pol od svoje matere in očeta. Vendar pa obstajajo situacije, ko otrok deduje od svojih staršev mutiranih, matiranje genov, ki postanejo primarni vzrok za razvoj nagnjenosti k onkologiji.

Na primer, če pacient deduje od svoje matere vsaj en preoblikovani gen za rak, ki prizadene maternico ali mlečno žlezo. V tem primeru govorimo o povečanem tveganju za razvoj onkologije, kot če je slednji podedoval 2 normalnih, zdravih genotipov.

Rak in posebnosti njegove dediščine

Pravilna in natančna opredelitev kroga oseb, družin sorodnikov, ki imajo večje tveganje za onkologijo, igra pomembno vlogo pri zagotavljanju primarne oskrbe onkologom.

Po celovitem preizkušanju takšne bolnike prenesejo zdravniki na pregled in gensko svetovanje. Vse to nam omogoča, da določimo ukrepe, ki bodo primerni za preprečevanje raka v razvoju.

Tveganje za nastanek raka pri bolniku določijo zdravniki v skladu s faktorji, kot so:

  • pacient ima ponavljajočo se obliko malignih lezij, ki vplivajo samo na en notranji organ in sistem;
  • diagnosticiranje razvoja rakavih tumorjev v različnih organih in sistemih.
  • bolnikovo predrakavo stanje;
  • multifokalni, ki se razvija v istem tipu tkiva, kot primer večkratnih žariščnih novotvorb v isti prizadeti prsi, kjer bo izvor mutiranih in mutiranih celic primarni tip tumorja;
  • rak, ki je bil pogojen in povezan z nagnjenjem na genetski ravni in se mu je predal dedno črto;
  • Rak, ki je nastal kot posledica genetskih sprememb v telesu in transformacijah.

V družini pacienta zdravniki prepoznajo takšne predispozicijske dejavnike in situacije:

  • v genomu družine je eden od sorodnikov v 1. stopnji krvne povezanosti s podobno ali sorodno vrsto onkologije, eno od posameznih genetskih značilnosti, ki so navedene v njem;
  • v družini sta dva ali več sorodnikov v prvi liniji odnosa z diagnosticiranimi tumorji na istem mestu;
  • v družini sta dva ali več sorodnikov v 1. vrstici odnosov s podobnimi vrstami rakavih tumorjev, ki jih zdravniki pripisujejo znanim sindromom tako imenovanega družinskega pacienta v vrsti raka.

Če vse potrebne družine, ki pripadajo zgoraj navedenim skupinam, sprejmejo vse potrebne preventivne ukrepe, je možno zmanjšati tveganje za razvoj onkološkega in namerno vplivati ​​na to.

Kdo je nagnjen k raku?

Zgodovina družine, v kateri so med sorodniki že obstajale nekatere vrste onkologije, je bolj nagnjena k porazu s dedno naravo izvora onkologije:

  • rak dojk;
  • jajčniki;
  • eden od organov prebavnega sistema.

Običajno takšne družine podedujejo mat in mutirani gen. V tem primeru rak dojke in jajčnikov najpogosteje prizadene paciente, ki so bili v družini diagnosticirani v ravni liniji z enako boleznijo od bližnjih sorodnikov.

Bolniki, ki so v preteklosti imeli neposredne, sorodnike v krvi, so najpogosteje imeli naslednje patološke pogoje:

  • dvostranski rak, ki prizadene mlečne žleze;
  • razvoj onkologije v starosti, ki vpliva na mlečne žleze;
  • raka, ki prizadene jajčnike, ne glede na starostno skupino bolnika.

Rak na črevesju - bolniki s tveganjem najpogosteje padejo v bolnike v zgodovini družin, ki so prej imele raka z diagnozo visoke stopnje genetske predispozicije. Torej, družina, v kateri so bili sorodniki predhodno diagnosticirani z rakom prebavnega kanala, prav tako spadajo v skupino z riziki, vendar v primeru diagnoze:

  • Onkologija, ki prizadene gastrointestinalni trakt v isti relativni stopnji;
  • razvoj črevesja v starosti;
  • rak genitourinarnega sistema pri ženskah;
  • rak debelega črevesa, značilen za velik volumen izpuščaja polipov.

Tako skrbno analizo anamneze družine bolnikov z rakom omogoča popolnejšo sliko bolezni in učinkovito zdravljenje.

O Nas

Izbor hrane, ki je del prehrane osebe, je treba vedno vzeti resno, vendar je v času bolezni izbira pravilne prehrane še pomembnejša. Zato med zdravjem zdravniki priporočajo posebne prehrane, ki pomagajo telesu upreti bolezni in se hitro okrevati.

Priljubljene Kategorije