Tumori mehkih tkiv kolka

Sarkom mehkega tkiva kolka je eden od redkih malignih tumorjev, ki je po statističnih podatkih 1% vseh rakov. Za patologijo je značilna agresivnost in hitro napredovanje, zato je pomembno, da začnemo zdravljenje na prvih stopnjah razvoja raka.

Sorte in lokalizacija

Sarkom lahko vpliva na mehka tkiva in področja stegnenice. V skladu s klasifikacijo se razlikujejo ti tipi sarkoma mehkega tkiva:

  • osteogeni sarkom;
  • sinovialna maligna neoplazma;
  • leiomiosarkom;
  • schwannoma;
  • hemangiopericijom maligne narave;
  • fibrosarkoma;
  • epitelioidna neoplazma;
  • mesenchymoma;
  • liposarkoma.

Lokalizacija patoloških žarišč razlikuje sarkomi levega in desnega stegna. Ti maligni tumorji so opredeljeni glede na površino lezije:

  • kožni pomik;
  • plovila;
  • kostno tkivo;
  • mišice;
  • živčna vlakna.

Onkološka bolezen spodnjih okončin se razvrsti tudi glede na stopnjo malignosti. Za tumorje z nizkimi stopnjami je značilna povečana vsebnost strome, majhno število netipičnih celic in slaba krvni obtok.

Visoko maligni sarkom je najbolj nevarno: zaradi pospešenega delitev atipičnih celične strukture in intenzivnosti prekrvavitve tumor hitro raste in povzroči smrt pacienta. Sarkom golenice in stegnenice je značilna visoka stopnja umrljivosti in se odziva slabo za terapevtske intervencije.

Vzroki

Možni razlogi za to maligno bolezen vključujejo:

  • pogoste stike s snovmi rakotvornosti;
  • travmatične poškodbe nog;
  • dedno nagnjenje;
  • oslabitev imunskega sistema, zatiranje lastnih zaščitnih funkcij telesa;
  • izpostavljenost sevanju;
  • pogosto ultravijolično obsevanje kože;
  • patologija kostnega tkiva.

Pogosto se ta vrsta tumorja ne razvije kot neodvisna bolezen, ampak kot posledica metastaz drugih prizadetih organov. Onkološki proces se hitro širi, kar vodi k porazu kolena, kolčnega sklepa, okoli mehkih tkiv.

Dejavniki tveganja in stopnje razvoja

Faktorji tveganja, katerih navzočnost povečuje verjetnost razvoja onkološkega procesa, vključujejo:

  • tuberkulozna skleroza;
  • genetske patologije;
  • herpes;
  • Okužba s HIV;
  • imunsko pomanjkanje prirojenega ali pridobljenega značaja;
  • dolgoročna, nenadzorovana uporaba nekaterih zdravil, zlasti hormonov, anaboličnih steroidov;
  • deformiranje osteitisa;
  • nevrofibromatoza.

Po statističnih podatkih je sarkom, ki vpliva na kolčno tkivo, najpogosteje diagnosticiran pri močnejšem spolu v starostni kategoriji več kot 30 let.

Razlikovati naslednje faze onkologije:

  1. Za izobraževanje o tumorjih je značilna nizka stopnja malignosti, pri metastatskih procesih pa ni.
  2. Aktivna rast tumorja je aktivna.
  3. Neoplazem doseže velikost več kot 5 cm, začnejo se procesi metastaz na bezgavke.
  4. Izražajo ga intenzivne, aktivne metastaze, poškodbe notranjih organov in oddaljenih tkiv.

Da bi dosegli pozitivne rezultate in rešili življenje bolnika, je pomembno začeti terapevtski tečaj v zgodnjih fazah razvoja onkološkega procesa.

Simptomatologija

Klinični simptomi, značilni za sardom stegen:

  • splošna šibkost, povečana utrujenost, zmanjšana sposobnost za delo;
  • ostro izgubo teže, pomembno zmanjšanje telesne teže v kratkem času;
  • sprememba barve kože prizadetega območja, ulceroznih, erozivnih lezij;
  • otekanje stopala;
  • sindrom bolečine;
  • širjenje žil;
  • trajno pomanjkanje apetita;
  • povišanje telesne temperature na podfabrikalne indikatorje.

Bolečina s tem rakom se kaže predvsem v poznih fazah poškodb živcev. Zdravniki pravijo, da imajo boleče čustev izrazito nagnjenje k povečanju po hoji, telesnih obremenitvah in tudi ponoči. In uporaba analgetičnih zdravil nima ustreznega analgetičnega učinka.

Značilen znak sarkoma je pojava glandularnega tumorja, mehkega na dotik, ki spominja na vozel v svojem videzu. Zdravstveni strokovnjaki opozarjajo na prve alarmne signale, ki bi morali služiti kot izgovor za stik z zdravnikom:

  • otekanje;
  • motnja delovanja motorja;
  • povečana težnja k pogostim patološkim zlomom;
  • splošno slabo počutje.

Pri sarkomi se prekrivajo krvni obtok in mikrocirkulacija, zaradi česar prizadeti okončina postane bleda, otekla in mrzla na dotik.

Ob odkritju vsaj nekaj od zgoraj naštetih simptomov, je priporočljivo, da se čim prej obrniti na zdravnika, da izvedejo obsežno raziskavo, natančno diagnozo in optimalno terapevtsko potek razvoja, ki je lahko zelo učinkovita v zgodnjih fazah hip raka mehkega tkiva.

Diagnoza bolezni

Ugotovitev odkritja malignih tumorjev, lokaliziranih v stegnenem delu spodnjih okončin, je zapletena. Najprej specialist pregleda bolnika, preuči trenutno simptomatologijo, rezultate zbrane anamneze. Laboratorijski testi krvi pomagajo odkriti morebiten maligni proces. V takih primerih se pogosto zabeleži znatno povečanje ESR, povečanje števila trombocitov, zmanjšanje ravni hemoglobina.

Za določitev natančne diagnoze določimo lokacijo, vrsto tumorja, stopnjo patološkega procesa, pri bolnikih dobimo instrumentalne preglede:

  1. Radiografija - vam omogoča, da določite velikost in lokacijo sarkoma.
  2. Ultrazvočna in magnetna resonančna slikanja - se nanašajo na najbolj informativne metode diagnosticiranja tumorjev, lokaliziranih v strukturi mehkega tkiva stegna.
  3. Računalniška tomografija - omogoča oceno stanja plasti kostnega tkiva po plasteh, da bi razkrili širjenje metastaz.
  4. Biopsija - tumorja fragmenta ograja za kasnejšo histološko analizo, katere cilj je določanje stopnje malignosti in razvojne sarkoma postopku fazi raka.

V nekaterih primerih se priporoča dodatna osteoskintigrafija in angiografija za oceno stanja krvnih žil v patološkem poudarku.

Na podlagi rezultatov zdravnik daje pacientu natančno diagnozo in razvija optimalno režim zdravljenja.

Zdravniki poudarjajo, da zgodnja diagnoza sarkoma močno izboljša učinkovitost kasnejšega terapevtskega programa.

Zdravljenje sardona stegna

Zdravljenje bolnikov s diagnosticiranim sarkomom trebuha mora biti zapleteno. Kirurgija je obvezna. Obdobje predoperativne priprave predpostavlja potek radioterapije, ki zavira nadaljnjo rast in razmnoževanje atipičnih celičnih struktur ter zmanjša velikost tumorja.

Obseg operacije je odvisen od velikosti in agresivnosti sarkoma, lokalizacije patoloških žarišč, prisotnosti ali odsotnosti sočasnih metastaz.

Z manjšimi tumorjev onkologi raje metodo delne resekcije, ki vključuje izrezu tumorja, malignega tkiva, sosednje mišice in bezgavke.

Po operaciji je prizadeto območje tudi izpostavljeno sevanju za zatiranje metastaz in preprečevanje možnih relapsov.

V hudih zapostavljenih kliničnih primerih, ki jih spremlja poškodba kostnega tkiva, se izvede resekcija kostne kosti. Bolniki popolnoma amputirajo prizadeti ud, po katerem je mogoče vzpostaviti endoprotezo, da bi obnovili funkcije motorja.

Kemoterapija se uporablja tudi kot pomožni element pri zdravljenju sarkoma. Učinek kemoterapevtskih zdravil pred kirurškim posegom omogoča zmanjšanje tumorja in opravljanje najbolj nežnega delovanja ob ohranjanju okončine bolnika.

V pooperativnem obdobju je mogoče priporočiti kemoterapevtiki metode za določanje doseženih rezultatov, aretirali nadaljnji razvoj onkologije. Bolniki z diagnozo sarkomom v stegnenice večini primerov so namenski antineoplastičnih zdravil, drog, citostatikov: ciklofosfamid, vinkristin, etoposida.

Za izboljšanje učinkovitosti zdravljenja bolnikom svetujemo, naj strogo upoštevajo vse zdravniške predpise, pa tudi pozorni na njihovo hrano. Pri sarkomu mora meni temeljiti na kislo-mlečnih izdelkih, zelenjavi, sadju in mesu brez maščobe. Toda iz konzervirane hrane, prekajenih izdelkov, sladkarij bo treba opustiti. Priporočljivo je, da se zmanjša delež prehrane maščob in beljakovin.

Optimalne metode zdravljenja izberejo zdravniki posamezno ob upoštevanju rezultatov predhodne diagnoze, tumorske agresivnosti in odziva bolnika na predlagano zdravljenje.

Prognoza in možni zapleti

Napoved za sarkom stegna je odvisna od pravočasne diagnoze in strokovnega pristopa k zdravljenju. Če se bolezen odkrije v zgodnjih fazah in ustrezno terapijo, je napoved petletnega preživetja bolnikov po statističnih podatkih približno 80%, kar je zelo dober rezultat.

Pri odkrivanju raka mehkega tkiva s sočasnimi metastazami je napovednejša: petletna stopnja preživetja bolnikov ne presega 15%.

Med morebitnimi zapleti zaradi dolgega sevanja in napredovanja femoralnega sarkoma se razlikujejo:

  • metastaze;
  • ponovitev bolezni;
  • motnje delovanja motorja do popolne invalidnosti bolnika.

Da bi preprečili takšne nevarne posledice, je priporočljivo, da zdravljenje opravite pravočasno in po zaključku terapije vsaj dvakrat letno med letom opravite preventivni pregled s onkologom.

Preventivni ukrepi

Da bi zmanjšali tveganje za tako resno bolezen kot sardem stegnenice, morajo pacienti upoštevati naslednja preventivna priporočila:

  1. Pravočasno zdravljenje benignih tumorjev.
  2. Redni prehod zdravstvenih pregledov.
  3. Zavrnitev kajenja in drugih slabih navad.
  4. Pravilna, uravnotežena prehrana.
  5. Krepitev imunskega sistema.
  6. Pravočasno zdravljenje kosti, sklepnih bolezni, travmatskih poškodb, kroničnih sistemskih patologij.
  7. Preprečevanje metastatskih procesov pri drugih oblikah raka.

Sarkom kolka je nevarna patologija onkološke narave, ki je obolela za razvoj resnih zapletov in škodljivih posledic, do smrtnega izida.

Vendar pa zdravniki pravijo, da je z zgodnjo diagnozo in kompleksno zdravljenje, ki vključuje kirurški poseg, sevanje, kemoterapijo mogoče doseči odlične rezultate, do popolnega okrevanja bolnika, vodenje prizadeti ud. Pri prvem zaskrbljujočem znaku sarkoma potrebujete zdravnika: vnetje nog, nastanek majhnega tumorja, zmanjšanje motorične aktivnosti.

Tumor na stegnu

Vrste tumorjev

Tumor maščobnega tkiva je pogosto benigni. Pojavijo se predvsem pri ženskah katere koli starosti. Histološki pregled prikazuje običajne maščobne celice, vendar s prisotnostjo velikih maščobnih vakuolov, v nekaterih primerih pa se pojavijo tudi v večplastih. Benigni procesi prevladujejo brez metastaz in težkih zapletov. Pod vplivom negativnih okoljskih dejavnikov se nekateri patološki procesi lahko spremenijo v maligni rak, vendar je to zelo redko.

Tumor maščobnega tkiva je lahko raznolike strukture, razdeljen na visoko diferenciran in nizko stopnjo liposarkoma.

Za visoko diferenciran liposarkom je značilna prevlada zrelih celic različnih velikosti. Lahko nastanejo fibrobasti ali fibroblasti. Kadar prevladujejo vlaknaste celice, je najverjetneje sklerozirajoči liposarkom.

Lipoma - tumor maščobnega tkiva, se pojavlja najpogosteje in predstavlja do 50% vseh maščobnih benignih formacij, se pojavlja skoraj povsod tam, kjer je maščobno tkivo. Prehod na maligni proces nastane iz ustnice, lokalizirane v retroperitonealnem prostoru. Pogosto je več lipomas, ki se nahajajo simetrično, rastejo ločeno od telesa, ne glede na njegovo stanje, ima obliko lobanega vozla. Pri dolgotrajni rasti lahko benigni tumor iz maščobnega tkiva vodi do lokalizirane distrofije, asfiksije.

Prav tako obstaja izobrazba kot mielolipom - tumorski proces v retroperitonealnem prostoru, nikoli ne preide v maligni tumor, lokalizira se na nadledvičnih žlezah ali celično tkivo medeničnih organov.

Subkutani angiolipom je tumor iz maščobnega tkiva, predstavlja več vozlov, povzroča bolečino, se pojavlja pri mladih, na trebušni steni, podlakti, na stegno.

Vretena celica lipom - tumor maščobnega tkiva, ki se pojavi pri 90% moških, je snop zastopana kot krožni Zanimiv je stisnjena, raste počasi in ponavadi nahajajo v hrbtu, na stegno ali ramenskega sklepa. Tumorski proces se lahko infiltrira v bližnja področja, vendar ni bilo opaziti nobenih metastaz.

Plodni lipom - tumor iz maščobnega tkiva, opredeljen kot psevdolipom, je sorazmerno redek in se nahaja v krajih velikega kopičenja maščobe - vratu, medijastinu, na stegno. Majhen vozel majhen, ne daje metastaz in recidivov.

Oblikovanje mišičnega tkiva

Tumori mišičnega tkiva so lahko tudi benigni ali maligni. Pri benignih mišičnih formacijah izločajo leiomiom, angioliomom, rabdomiom.

Leiomyoma se nanaša na rakotvoren proces gladke mišice, kot je vsak tumor mišičnega tkiva, redek. LM - zrel tumorja, ki je benigna, se pojavi ista kot pri moškem polovica prebivalstva, in ženske, včasih pluralni naravi, se lahko prenese na malignega procesa, obdelamo s kirurško odstranitvijo.

Tumor mišičnega tkiva izhaja iz sten plovil, majhnih velikododatkov, raste počasi in omejeno. Simptomi so zelo podobni Kaposijevemu sarkomu. Včasih se patološki proces pojavi iz tkiva mošusa, perineuma, bradavic, ustnic, mlečne žleze, stegna in je značilna večkratna poškodba. Hormonsko in kirurško zdravljenje.

Angioleyomioma - mišice tumor, ki kaže veliko bolečine, pod vplivom zunanjih dražljajev razlikujejo po velikosti, spremeni tudi obliko v času čustvene pretrese, ko hudo stres. Razvija najbolj pogosto pri starejših, ima majhen odtis, je lokalizirana v stegno, v regiji sklepih spodnjih okončin. Teče prijazno, se razvija zelo počasi.

Značilnosti rabdomioma

  • rabdomioma je tumor mišice, natančneje njegovega prečne tkiva;
  • se razvija predvsem na mehkih tkivih v predelu srca;
  • Nodule imajo jasne meje, tumor je zaprt;
  • ni opaziti nobenih metastatskih procesov.

Rabdomiomi se skoraj nikoli ne ponovijo, včasih so lokalizirani na ženskah ali na stegno.

Benigni tumor maščobnega tkiva se skoraj vedno zdravi kirurško, saj ne daje metastaz, je očitno omejen in se nikoli ne ponovi. Prehod v maligni proces je možen, vendar to zahteva predispozicijo telesa in močno zanemarjanje benignega raka.

Hipni rak: opis, vzroki, simptomi

Tumorji na območju kolka se lahko začnejo z maščobnimi ali mišičnimi tkivi. Otroci imajo pogosto nevroblastoma ali levkemijo in opazite hromost. Odrasli so bolj dovzetni za tumorje mehkih tkiv v predelu stegna.

Simptomi raka na stegno

  • zaznana bolečina na prizadetem območju;
  • povečanje stegenskega območja, oteklina, izrazito izločanje tumorja nad zdravimi območji;
  • splošni simptomi onkoloških bolezni: izguba teže, sprememba polt, kršitev mišljenja;
  • obolevnost se zveča ponoči, pa tudi med fizičnim naporom.

Za začetek primernega zdravljenja je treba najti primarni tumor, saj lahko otekanje na stegno govori o procesih metastaze, stagnaciji limfne tekočine.

Ko se tumor nahaja okoli sklepa, bolnik moti gibanje, se pojavi togost, še posebej ponoči, pritrdite artritis in artrozo. Vsako gibanje v tem primeru spremlja huda bolečina, vendar obstajajo izjeme, ko se ohranja funkcija organa in ni nobenih znakov skupne škode.

Palpacija vam omogoča, da določite tesno otekanje mehkega tkiva v predelu stegna ali kosti, palpacija prizadetega območja je boleča.

Diagnoza bolezni

Diagnoza tumorja kolka

Pregled vključuje ultrazvočno diagnostiko tudi s pregledom rentgenskih pregledov preveri organe prsnega koša. Vzporedno se pregleduje ščitnična žleza, pregledajo mlečne žleze in pregleda ginekolog.

Pri rentgenskem pregledu opazite erozivne površine, osteoplastične žarnice, prisotnost metastaz iz drugih organov, ki jih je prizadel rak v sekundarnem procesu v stegnu.

Za določitev natančne lokacije in določitev mesta vzorčenja tkiv za biopsijo se izvaja računalniška tomografija, za tumorje mehkih tkiv pa se opravi slikanje z magnetno resonanco.

Pri diagnozi raka na kolku so naslednji testi obvezni:

  • splošna in biokemijska analiza krvi, ESR;
  • elektroforeza beljakovin iz sirotke;
  • preučevanje delovanja ledvičnih encimov;
  • analiza urina, rentgenski pregled prsnega koša.

Diferencialna diagnoza takšnih bolezni: Pagetovo boleznijo, sifilis, hiperparatiroidizmom, gistotsitoz X, osteomielitis in drugih podobnih nalezljivih bolezni.

Zdravljenje tumorjev kolka

Zdravljenje benignih lezij mehkih tkiv, zlasti na stegno, se izvaja kirurško. Simptomatsko zdravljenje vključuje uporabo analgetikov, antispazmodikov, protivnetnih zdravil. Tudi antidepresivi se uporabljajo v majhnih količinah. Izvaja se blokada živca in radioterapija. Ko se manifestirajo osteolitične žarnice, zlasti velike, se preprečuje zaplete, s pritrditvijo s pletilnimi iglami.

Kirurško odstranjevanje se kot glavna metoda izvaja z lokaliziranim tumorjem, z jasnimi mejami, ki so benigne in se ne raztezajo na bližnja mesta.

Napoved zdravljenja je ugodna, po odstranitvi osredotočenosti pride do 100% okrevanja. Postoperativno obdobje je spremljanje bolnika, dajanje zdravil za bolečino, zdravljenje zapletov, prilagajanje prehrane in način življenja.

Sardonova stegna

Žlezni del telesa je sestavljen iz kože, fascije, mišic, veznega tkiva, kosti, krvnih žil in živčnih končičev. Sardonova stegna lahko praktično nastanejo iz vseh teh struktur. Večina takšnih malignih novotvorb v začetnem obdobju ima podobno klinično sliko z benignimi lezijami. Večina bolezni te lokalizacije je tumor mehkih tkiv in rak kosti.

Sarkoma mehkega tkiva je precej redka patologija. V strukturi obolevnosti raka je manj kot 1%. Patologija vpliva predvsem na moške v starosti 30-60 let.

Za maligne neoplazme kostnega sistema (sarkoma kostne kosti) je značilna zgodnja starost onkoloških bolnikov. Torej, glavna kategorija bolnikov je dekleta in ženske od 10 do 30 let.

Zakaj je sarkom kolka? Vzroki in dejavniki tveganja

V svetovni praksi raka je običajno razlikovati naslednje dejavnike tveganja za razvoj sarkoma kolka:

  • pogosto ultravijolično obsevanje kože in izpostavljenost sevanju;
  • kronične travme mehanske narave;
  • periodični kontakt pacienta z rakotvornimi snovmi;
  • zatiranje splošne imunitete proti ozadju virusnih okužb, sočasnih bolezni ali posebnega zdravljenja;
  • družinska nagnjenost.

Simptomi in zgodnji znaki

Sarkomnoe proliferacija mehkih tkiv stegna izgleda kot atipično kopičenje podkožnih tkiv. Usklajenost patološkega vozla se razlikuje od elastične do želatine.

Osteogeni sarkom stegna je gosta tvorba kostnega kostnega mozga. Ta tumor je nepomičen na dotik.

Na začetku je bolezen asimptomatična. Povečanje količine mutiranih tkiv povzroča pritisk na bližnje strukture. Te procese kažejo naslednje subjektivne manifestacije:

  • Počasi napredujoča bolečina, katere intenzivnost je odvisna od stopnje onkologije.
  • Edem prizadetega območja.
  • Kršitev motorične funkcije.
  • Pogosti patološki zlomi.

Velikosti onkoformirovaniya povzroči raka pacientovih simptomov zastrupitve v obliki kroničnih bolezni, konstantne šibkost, utrujenost, temperatura nizke stopnje, in izgubo telesne mase.

Kot pri vseh malignih tumorjih, za sarkom kolka se šteje, da je proliferacija rakavih celic s hematogeno ali limfogeno potjo značilna. Najljubši kraj rasti sekundarnih žarišč so regionalne bezgavke, pljuča in jetra.

Diagnoza bolezni

Identifikacija malignega tumorja stegnenice je sestavljena iz naslednjih stopenj:

  1. Elucidacija anamneze in pritožbe bolnikov.
  2. Skupen in razširjen krvni test, ki vključuje tudi določanje števila oncomarkerjev.
  3. Rentgenski pregled, ki lahko kaže velikost in lokalizacijo osteogenega tumorja.
  4. Ultrazvočni pregled. Ta tehnika je namenjena za diagnozo sarkoma mehkega tkiva.
  5. Računalniška in magnetna resonančna slikanja, katerih namen je odkrivanje metastaz in razširjenosti onkologije.
  6. Biopsija - laboratorijska analiza mutiranega tkiva izboljša onkološko diagnozo in določa stopnjo raka.

Zdravljenje bolnikov

Kirurško odstranjevanje sarkoma kolka

Neoplazme, ki se nahajajo v mišičnem sloju, zahtevajo integriran pristop. Osnovna metoda zdravljenja proti raku v tem primeru je operacija. Predoperativna priprava je zdravljenje patologije z ionizirajočim sevanjem, ki stabilizira mutacijo.

Količina radikalne intervencije določi velikost tumorja. Mala onkoformirovaniya ozdravljiva uporabo delno resekcijo, ko je kirurg ablates vse spremenjeno tkanine del skupaj z okoliškimi zdravih mišičnih vlaken in regionalnih bezgavk. Po operaciji je površina rana izpostavljena tudi sevalni energiji za zaščito pred ponovitvijo. Odmerjanje sevanje žarkov je treba skrbno izbrati, saj lahko prekomerna intenzivnost povzroči neželene stranske učinke.

Kokoši rasti onkologije pomenijo radikalno resekcijo kostnega sistema kolka. Sardonova stegna, odstranitev ki je privedla do krvavitve motorične funkcije, zahteva izvedbo endoprostetike. Ustrezno izvedena rehabilitacija bolnika lahko vrne osebo v normalno življenje.

V nekaterih primerih sarkom kolka, delovanje na katerem je bila izvedena z metodo amputacije udov, opravi kemoterapevtsko metodo zdravljenja. To je posledica metastatskega širjenja rakavih celic po celem telesu bolnika z rakom.

Sarkoma stegna: napoved

Celostni pristop k zdravljenju raka mišic je povečal rezultate antitumorskega zdravljenja. Indeks petletne stopnje preživetja v tem primeru znaša med 70 in 80%. Učinkovitost kirurškega odrezavanja je odvisna od zgodnje diagnoze. Konec koncev, prej je bil tumor identificiran, bolj učinkovito je njegovo zdravljenje. Glede na zgoraj navedeno je napoved relativno ugodna.

Izid onkološkega procesa kostnega sistema se šteje za manj pozitivnega, kar je razloženo z zgodnjim nastajanjem metastaz in infiltracijsko rastjo tumorja. Veliko sarkomov kosti se diagnosticira v neoperabilni obliki, ko se v telesu pacienta že ponovijo žarišča mutacij v pljučih. V takih primerih se napoved šteje za neugodno.

Sardonova stegna, katere zdravljenje je bilo izvedeno kirurško z uporabo inovativnih tehnik, je mogoče izvesti za popolno zdravljenje. 5-letna stopnja preživetja operiranih onkoloških bolnikov je približno 80%. Za takšne bolnike je indicirano nadaljnje preprečevanje. Letna preventivna preiskava onkologa za to kategorijo bolnikov je neposredna potreba.

Kako se kažejo različne vrste sarkoma stopala in metode njihovega zdravljenja

Sarcome najdemo na okončinah mnogo pogosteje kot pri drugih organih in delih telesa. V večini kliničnih primerov sarkom vpliva samo na en del.

Sarkoma ima vse značilnosti tipične drugih malignih - raste v sosednje strukture, uničenja, ponavadi ponavljajo, naj metastaze v pljučnem tkivu, jetrih in drugih organih.

Pogosto izvirna lokalizacija v metastazah nima posebne vloge, tudi sapom noža lahko prodre v pljuča, kar se bo dejansko razpravljalo še naprej.

Sorte in lokalizacija

Sarcomatous tumor spodnjih okončin je lahko narejena iz mehke strukture tkiva ali kosti in se nahajajo v kolčnih sklepnih tkivih, stegnenice kosti ali mehkih tkiv, kolena, spodnji krak ali nogo in tako naprej.

Na splošno so sarkomatne noge nastale iz mišic, vaskularnih, sklepnih, tetivnih, maščobnih in drugih celičnih struktur.

Takšne formacije so razdeljene na:

  • Osteosarkom - tvorjenje stopal;
  • Chondrosarcomas - so tvorjeni iz hrustančnih tkiv;
  • Fibrosarkoma - so oblikovani iz veznega tkiva in vlaknenih elementov;
  • Ewingov sarkom - je lokaliziran v okončinah dolgih kosti nog (in rokah);
  • Angiosarkomi - so sestavljeni iz krvno-žilnih elementov;
  • Liposarkoma - nastala iz celic maščobnega tkiva;
  • Sinovialni tumor - se tvori iz sinovialnih membran zglobnih struktur;
  • Dermatofibrosarkom - je sestavljen iz veznih tkivnih elementov in kožnih struktur;
  • Limfosarkomi so tvorjeni iz bezgavk.

Fotografija osteosarkoma stopala

Pri sarkomatoznih tumorjih je hiter in včasih eksploziven razvoj tumorja še posebej opazen pri otrocih tumorjih.

Vzroki patologije

Za nastanek sarkomatskih formacij v okončinah ni nobenih konkretnih in specifičnih razlogov, vendar pa se pojavljajo dejavniki, ki spodbujajo njihovo pojavljanje. Za njih uvrstijo:

  1. Izpostavljenost ultravijoličnemu toku med dolgotrajno izpostavljenostjo soncu ali v solariju;
  2. Izpostavljenost ionizirajočemu sevanju (radioterapija);
  3. Genetska nagnjenost k patologiji, prisotnost dednih kromosomskih patologij;
  4. Visoka raven sevanja;
  5. Okužbe krvi in ​​virusni učinki, kot so herpes, imunske pomanjkljivosti ali papiloma virus;
  6. Prisotnost prednika, benigni tumorski procesi;
  7. Zaposlenost v nevarnih proizvodih, kot je naftna rafinerija ali kemični obrat;
  8. Patološko nizek imunski status, ki vodi k razvoju avtoimunskih stanj;
  9. Hormonske motnje v mladosti, ki povzročajo intenzivno rast struktur kosti;
  10. Kancerogeni ucinki na telo (azbest, nikelj ali kobalt);
  11. Nikotinska odvisnost več kot 10 let.

Simptomi sarkoma nog

Klinična slika sarkomatnih oblik noge je odvisna od številnih dejavnikov, kot so histološke značilnosti, stopnja razvoja in specifična lokalizacija. Vendar imajo tudi veliko skupnega, na primer takšne formacije pogosto spremljajo splošni tipi simptomov, kot so slabost, šibkost in izčrpanost.

Takšni tumorji lahko razvijejo svojo lastno vaskulacijo, kar povzroča pomanjkanje prehrane in kisika v drugih organskih strukturah.

Hip Joint

To lokalizacijo sarkomatne tvorbe pogosteje najdemo pri moških pacientih katere koli starosti in ima prekomerni indeks malignih bolezni.

Za takšne formacije je značilno hitro napredovanje, zgodnje metastaze, visoka malignost in izredno agresiven potek.

Takšen tumor je težko diagnosticirati v začetnih fazah, vendar z razvojem procesa rasti simptomi postanejo bolj izraziti.

  • Obstajajo boleče občutke, ki postopoma povečujejo in intenzivirajo intenzivnost, saj rast tumorskih bolečin prinaša veliko neugodja, ne ustavi anestetikov in zmanjša kakovost življenja.
  • Če se tvorba oblikuje plitko, potem v predelu kolčnega sklepa opazimo rahlo izstopanje.
  • Z rastjo izobrazbe pride do premika in stiskanja okolnih tkiv, pride do krvavitve njihovih funkcij in vpenjanja krvnih žil.
  • V skladu z lokacijo živčnih vozlov, na katere vpliva tumor, se simptomi bolečine pojavijo ne samo v kolčnem sklepu, pač pa tudi na stegno, spolovila in sosednje strukture.
  • V kolčnem sklepu se oblikujejo boleče kontrakture, motnja sklepne mobilnosti je motena.
  • Z razvojem izobraževanja daje največjo bolečino, še posebej ponoči. Analgetiki, ki olajšajo bolečino, niso sposobni.

Hip sarkome so značilne obsežne metastaze s hematogeno potjo v pljučne, cerebrospinalne in druge telesne strukture.

Stegna

Femoralni sarkomatski tumor ima lahko neodvisen izvor in metastatski tumor. Toda pogosto tako izobraževanje nastane kot posledica metastaz od malotazovyh struktur sacrococcygeal območja oddelkov sečil in spolovil, in tako naprej. Najbolj hip oblikovali tumor ali osteosarkoma Ewingov.

Femoralne sarkomatne formacije so precej razširjene. Postopoma se tumorski procesi razširijo na skupne frakcije lokalizacije kolka in kolena, ki obkrožajo mehke tkivne strukture.

Postopoma, tumor raste in pritrdi žilne postelje, ki lahko povzročijo bledke noge in se počutijo hladne v njih.

Kasneje se na okončinah pojavijo ulcerativne poškodbe, obstajajo krvavitve trofizma in hudega otekanja, se razvije venska kongestija. Obstaja kratkotrajna hipertermija, neovirana hujšanje, pomanjkanje apetita, počasno in oslabljeno zdravstveno stanje, stalni občutek utrujenosti.

Kolenski sklep

Sarcomatous tumor kolenskih sklepov ima praviloma izvor metastaz, ki je nastal kot posledica širjenja tumorja iz primarnega ostrine.

Pogosto metastaze izhajajo iz medenične strukture ali poplitealnih bezgavk.

Ker tkiva kolenskega sklepa vsebujejo kostne in hrustanske elemente, lahko tvorijo tumorje osteogenega tipa ali kondrosarkoma, ki se kažejo s takimi simptomi:

  1. Napake funkcij kolena se pojavijo nenadoma;
  2. Motnje motornih sposobnosti;
  3. Obstaja bolečina;
  4. Z zunanjo smerjo rasti tumorja se sarkom začne pojavljati vizualno, se čuti med palpacijo in se koža na kolenu spremeni;
  5. Tumorski procesi pogosto poškodujejo ligamentna tkiva tetive, kar vodi tudi do funkcionalnih motenj udov;
  6. Z nadaljnjim razvojem pride do poškodb sklepnih tkiv, kar vodi do nemožnosti počitka na nogi in odvzema kolena vseh motoričnih sposobnosti;
  7. Tumor raste, preživijo žilni in živčni kanali, kar prispeva k večjemu širjenju sindroma bolečine, povzroča hipertenzijo in pomanjkanje pri oskrbi s tkivi nog.

Tibija

V tkivih golenice se lahko pojavijo sarkomatne formacije osteogenega ali mehkega tkiva.

Simptomatologija bolečine v osteosarkomi ščitnice se pojavi v precej poznih fazah, ko so živčno-žilni kanali vpeti. Potem se bolečine počutijo v stopalih in prstih, pojavijo se kožne trofične spremembe, edem obolelih okončin je nižji od tvorbe.

Če je tumor lokaliziran na sprednji steni, ga lahko že v zgodnjih fazah palpira, z zadnjo lokacijo pa se lahko dolgo časa skriva v debelini gastrocnemijevih mišic.

Z razvojem patologije klinično sliko dopolnjujejo simptomi, kot so anemija, hipertermija, izguba teže, šibkost in drugi onkološki simptomi. Prsti prenehajo normalno gibanje, izgubijo občutljivost, obstajajo kršitve trofizma in otekline.

Stopnice

Sarkomatogena neoplazma stopala, kot je golenica, je lahko osteogeno ali mehko tkivo.

Formacije kosti so odkrite zgodaj, ker skoraj takoj povzročijo hudo bolečino, strukturne motnje v kosti in okoliških tkivih. V zapletenih primerih se tumor razširi na gleženj, kar povzroča bolečine in motnje motorja.

Na mehko nagnjene nožne tumorje pridejo tudi zgodaj, saj nimajo rasti in so vizualno viskozni. Običajno se po tumorju pojavi krvavitev, se ton kože spremeni in funkcija motorja je prekinjena.

Diagnostika

Diagnostični proces temelji na integriranem pristopu, pri čemer se bolniku dodeli:

Procesiranje ni pomembno, ker je prognozacija zdravljenja odvisna od razširjenosti tumorskega procesa in prisotnosti metastaz.

Metode zdravljenja bolnikov

Osnovna metoda zdravljenja je kirurško delovanje. Ponavadi je resekcija prizadetega območja.

Bolnik se skrbno preuči za prisotnost metastaz v bezgavkah in drugih strukturah telesa.

Če se med pregledom ugotovijo sekundarne sarkomatne žare, se tudi odstranijo, po tem pa se bolniku predpiše kemoterapija.

Antitumorna zdravila se izberejo posamezno, ob upoštevanju namena izpostavljenosti. Predoperativna kemoterapija se izvaja za zmanjšanje velikosti tvorbe in postoperativne kemoterapije, da se uničijo morebitne preostale mikrometastaze.

Napoved

Pravočasno odkrivanje in kirurško zdravljenje pogosto omogočata popolno okrevanje, vendar pa pacient potrebuje ortopedski popravek.

Sarkomatozni tumorji takšne lokalizacije pogosto metastazirajo v pljučne strukture, zato je takšnega bolnika nemogoče ozdraviti. Potem je bolnik paliativno zdravljenje olajšati zdravja in odpravo nekaterih manifestacij onkoprotsessa, ki pozitivno vpliva na kakovost življenja bolnikov z rakom.

Video zgodba o pacientu, ki je opravil operacijo varčevanja z organom za odstranitev osteogenega sarkoma kolenskega sklepa:

Sarkomi mehkega tkiva

Koncept "mehkega tkivnega sarkoma" združuje veliko število novotvorb, različnih v kliničnih in morfoloških značilnostih. Zaradi majhnega števila primerov, različne histološke vrste in lokalizacije sarkomi mehkih tkiv, določanje biološke lastnosti, klinični potek in značilnosti zdravljenja, je treba pri vseh bolnikih s to boleznijo se koncentrirajo v oddelku sodelujejo pri zdravljenju sarkomom.

Kaj so sarkomi?

Statistika

0,2-2,6% - zavzemajo maligne tumorje mehkih tkiv v strukturi onkoloških bolezni.

Lokalizacija,% vseh primerov

Limbs - do 60%, vključno z rokami - 46%, 13% - nogami.

Glava in vrat - 5-10%

Retroperitonealni prostor je 13-25%.

Razvrstitev

Razlikujejo se tumorji in tumorske oblike naslednjih tkiv in struktur:

  • vlaknat
  • maščobo
  • mišični
  • limfoid
  • sinovialni
  • mezotelij
  • krvne žile
  • pluripotentni mezenhim
  • embrionalne strukture.

Poleg tega se razmišljajo tudi o tumorjih ekstragogadnega izvornega izvora, o tumorjih nejasne histogeneze in tumorskih ali dvomljivih tumorskih lezijah.

Etologija in patogeneza

Vzrokov za nastanek sarkoma mehkega tkiva niso ugotovili. Dejavniki, ki povečujejo tveganje za razvoj te patologije:

  • Pagetova bolezen (deformacija osteoze);
  • Recklinghausenova bolezen (nevrofibromatoza);
  • Gardnerjev sindrom (razpršena polipoza debelega črevesa);
  • Wernerjev sindrom (več endokrinih adenomatoz);
  • Sprejem anaboličnih steroidov.

Za klinični potek malignih tumorjev mehkih tkiv je značilna spremenljivost.

Pogosti znaki sarkoma mehkega tkiva vključujejo pogoste lokalne recidive. Zakaj se sarkomi pogosto ponovijo? To je razloženo z naslednjimi razlogi:

  1. Odsotnost prave kapsule;
  2. Sposobnost za infiltracijsko rast;
  3. Večcentrična rast.

Klinični simptomi sarkoma mehkega tkiva

Simptomi so odvisni od lokacije tumorja. Najpogosteje se bolniki obrnejo na zdravnika, najdejo neboleč tumor.

Izraženo boleče sindrom opazujemo pri leziji periosteuma in kortikalne plasti kosti ter tudi pri stiskanju s tumorjem živčnega debla. Povezovanje nevroloških simptomov in žilnih motenj je možno s stiskanjem ali kalitvijo tumorja glavnih žil in živcev.

Diagnoza sarkoma mehkega tkiva

Diagnostični testi vključujejo:

- pregled izkušenega strokovnjaka, onkologa; Na sliki si lahko ogledate, kako izgleda sarkom mehkega tkiva:

- radiografska raziskava. Omogoča vizualizacijo sence tumorja, deformacije fascialnih mostov, ki mejijo na tumor, za odkrivanje sprememb v kosteh;

- ZDA tumorjev mehkih tkiv. To je metoda diagnosticiranja tako primarnega poudarka kot poraz regionalnih območij. Omogoča vam, da določite meje tumorja, povezavo z okoliškimi organi, strukturo tumorja;

Slika številka 1. Sarkoma mehkih tkiv stegna. ZDA-vzorec v seroloških in vaskularnih režimih vizualizacije

- CT primarnega tumorja, prsnega koša in trebušne votline;

- MRI primarnega tumorja

Slika številka 2. Sarkoma mehkih tkiv zgornje tretjine levega kolka

- Morfološka preveritev (prebojna biopsija, trepan-biopsija) je najpomembnejši način diagnoze.

Po prejemu rezultatov izpitne, laboratorijske in instrumentalne diagnostike zdravnik onkolog določi taktiko upravljanja pacienta, v skladu s trenutnimi priporočili.

Splošna načela zdravljenja sarkoma mehkega tkiva

Zdravljenje sarkoma mehkega tkiva mora biti večkomponentno. Za določitev taktike zdravljenja bolnika poteka zdravniško posvetovanje.

Osnovna metoda:

Dodatne metode:

Predoperativna radioterapija v kombinaciji s kirurškim zdravljenjem lahko zmanjša število ponovitev z zmanjšanjem malignih potencialov tumorja in zmanjšanjem njenega volumna.

Uporablja se intraoperativna radioterapija, npr. obsevanje tumorja med operacijo za zatiranje subkliničnih žarišč in povečanje odmerka sevanja.

V kombinaciji s kirurškim zdravljenjem se uporablja tudi kemoterapija. Trend za izboljšanje stopnje preživetja je potekal, vendar se ta metoda ne obravnava kot standard pri zdravljenju sarkoma mehkega tkiva.

Zdravljenje po operaciji

Postoperativna radioterapija se izvaja za preprečevanje razvoja recidivov in širjenja bolezni.

Kemoterapija je glavna metoda zdravljenja diseminiranega procesa v sarkomih mehkih tkiv.

Sarkom mehkega tkiva - napoved preživetja

Prognostični dejavniki so tesno povezani s stopnjo bolezni, radikalizmom operacije in morfološkim tipom tumorja.

Stopnja preživetja sarkoma mehkega tkiva je odvisna od velikosti tumorja, globine lezije in stopnje malignosti. Prav tako je zelo pomemben dejavnik, kot je odziv tumorja na posebno zdravljenje.

Avtorjeva publikacija:
GAVTON IVAN GEORGIEVICH
onkolog
NN Onkološki raziskovalni inštitut. Petrova

Tumori mehkih tkiv

Tumorji mehkih tkiv so vsi ne-epitelijski tumorji, razen tumorjev retikuloendotelskega sistema. Mehka tkiva osebe se imenujejo vse anatomske formacije, ki se nahajajo med kostmi okostja in kožnimi obliži. Ti vključujejo gladke mišice, sinovialno tkivo, maščobo, intramuskularno plast, podkožno maščobno tkivo, progastih mišic.

Statistični podatki kažejo, da maligni tumorji mehkih tkiv v sistemu splošne humanistične onkologije zasedajo okrog 1%. Na primer, na 100 000 prebivalcev Ruske federacije je incidenca v povprečju 2,3% (podatki za leto 2007). Število moških in žensk z malignimi neoplazmi mehkega tkiva je enako. Starostne statistike bolezni praviloma niso, vendar se pogosteje pojavijo tumorji mehkih tkiv pri ljudeh po 25 letih. Večinoma so lokalizirani na okončinah ali na stegno.

Klasifikacija tumorjev mehkih tkiv

Razvrstitev tumorjev mehkih tkiv maligne narave je naslednja:

Liposarkoma je tumor, ki vpliva na maščobno tkivo. Razdeljen je na nizko in zelo diferencirane tumorje ter ločeno ločuje mešane vrste novotvorb.

Rabdomiosarkoma je tumor, ki vpliva na mišično tkivo. Ta neoplazma je lahko vretenčna celica, velikanska celica in mešana.

Leiomyosarkoma je tumor, ki vpliva na mišično tkivo. Neoplazme so lahko krožne ali vretenčne celice.

Hemangiosarkoma je tumor, ki prizadene krvne žile. Novotvorba je razdeljena na Kaposijev sarkom, hemangioperetetom in hemangiendoteliom.

Limfangiosarkoma je tumor, ki prizadene limfne posode.

Fibrosarkoma je tumor, ki vpliva na vezivno tkivo. Neoplazme so razdeljene na vretenčne celice in okrogle celične tumorje.

Synovial sarkom je tumor, ki prizadene sinovialne membrane. Neoplazme so krožne in vretenčne celice.

Sarcoma živčnega tkiva. Razlikovati med nevrogenim sarkomom, nevrinomi, švannami, ganglioneuroblastomi, simpatoblastomi.

Fibrosarkomi vplivajo na kožo in vključujejo, podobno kot nevronomi, tumorji ektodermalne etiologije.

Vzroki tumorjev mehkega tkiva

Vzrok tumorja mehkega tkiva je naslednji:

Vzroki tumorjev mehkega tkiva v več kot 50% so posledica prejšnjih travm.

Pogosto je proces malignizacije tumorja, v katerem se benigna neoplazma pretvori v maligno.

Možno je oblikovati tumor iz brazgotinskega tkiva. Tako se pogosto tvori fibrosarkoma.

Recklinghausenova bolezen v številnih primerih povzroča nastanek nevrina.

Faktor tveganja je radioaktivno obsevanje telesa.

Možen razvoj tumorjev mehkih tkiv v ozadju prejšnjih patologij kosti.

Več tumorjev mehkih tkiv je manifestacija bolezni, ki se prenašajo z dedovanjem, na primer tuberozno sklerozo.

Genetski mehanizmi, odgovorni za razvoj tumorjev mehkih tkiv, niso izključeni.

V medicinski literaturi obstajajo predlogi, da se po virusni okužbi pojavijo sarkomi mehkega tkiva, vendar jasni dokazi te teorije še niso bili predloženi.

Na splošno se malo pozna vzrokov za nastanek tumorjev mehkih tkiv v tem trenutku. Splošno sprejeta teza je, da najpogosteje maligno neoplazmo sledi travma mehkih tkiv.

Simptomi tumorja mehkega tkiva

Simptomi tumorjev mehkega tkiva so najpogosteje zamazani in ne dajejo živahne klinične slike. Bolniki se najpogosteje obrnejo na zdravnika o samozadostnem subkutanem tumorju.

Drugi simptomi tumorjev mehkih tkiv so lahko:

Tumor dolgo časa ostaja brez bolečin, ne moti dela okončin in notranjih organov, nikakor ne moti osebe. V zvezi s tem se prošnja za zdravstveno pomoč ne pojavlja.

Pacient se lahko uporablja pri zdravniku pritožuje nevralgijo, ishemije ali druge škode, ki nastane kot posledica tumorja pritiska na živec ali plovila. Neposredno je odvisno od njegove lokacije.

Ko se bolezen napreduje, pride do izgube telesne mase in se lahko pojavi zvišana telesna temperatura. Oseba začne trpeti zaradi močne šibkosti, ki jo ne more razložiti.

Obloge kože se praviloma prekinjajo s tumorji velikih velikosti. Najpogosteje se to kaže v razjedah kože.

Tudi sami tumorji so stalno gosti, elastični, čeprav je včasih mogoče zaznati mehka območja. Če jih ima, najpogosteje to kaže na proces razpadanja novotvorbe.

Potrebno je posebej upoštevati najbolj živahne simptome tumorja mehkih tkiv različnih vrst:

Simptomi sinovialnega sarkoma. Najpogosteje diagnosticiran tumor mehkih tkiv je sinovialni sarkom, ki prizadene ljudi različnih starosti. Največkrat se nahaja poleg sklepov ali kosti roke in stopal in se kaže v bolečih občutkih. Njegova doslednost mogoče spreminjati - elastična (pri tvorbi cistično votline znotraj tumorja) in trdno snov (po regali kalcijevih soli tumorjev).

Simptomi liposarkoma. Liposarkoma se lahko pojavi na kateremkoli delu telesa, kjer je maščobno tkivo. Njen najljubši kraj lokalizacije je stegna. Meje tumorja so zamegljene, vendar je očitno. To je vodilni simptom tumorja. Rast neoplazme je počasna, le redko daje metastaze.

Simptomi rabdomiosarkoma. Tumor pogosteje prizadene moške po starosti 40 let. Neoplazma je dobro palpirana v debelini mišic in predstavlja gosto nepremično vozlišče. Bolečina pri tej vrsti tumorja ni značilna. Najljubši kraj njene lokalizacije je vrat, okončine, medenico in glava.

Simptomi fibrosarkoma. Ta vrsta tumorja raje mišice okončin in trupa. Je gomoljasta rast z relativno mobilnostjo. Vozel ima lahko ovalno ali okroglo obliko. Tumor se pogosteje oblikuje pri ženskah, doseže velike velikosti in koža se redko pojavi.

Simptomi leiomiosarkoma. Ta tumor se redko diagnosticira, najpogosteje vpliva na maternico. Pojavlja se v poznih stopnjah razvoja in se nanaša na ti "tihi tumorji". Odkrijte tumor pri pomoči med krvavitvami maternice, ki je pogosto zapleteno s suppuration.

Simptomi angiosarkoma. To je skupni izraz za maligne tumorje krvnih žil. Tumorji imajo pogosto mehko doslednost, ne prizadenejo se s pritiskom na njih. Take neoplazme se nahajajo v globokih plasti mehkih tkiv.

Simptomi so nevrino. Ker neuromas vplivajo živčnih vlaken, proces njihovega oblikovanja in razvoja v 50% primerov spremljajo bolečine in drugih motenj živčnega sistema. Ti tumorji rastejo počasi, najpogosteje se nahajajo na bokih in spodnjem delu noge.

Preostali maligni tumorji se zelo redko razvijajo, glavni simptom pa je pojav občutljive podkožne neoplazme.

Diagnoza tumorjev mehkih tkiv

Diagnoza tumorja mehkega tkiva se začne s palpacijo tvorbe in s pregledom. V obveznem zaporedju se bolnik sklicuje na rentgensko mesto mesta lezije in na histološko preiskavo tumorja.

Rentgenski žarki zagotavljajo informacije ob prisotnosti gostega tumorja. V tem primeru zdravnik prejme informacije o soodvisnosti tumorja s številnimi kostmi skeleta.

Izvedba angiografije omogoča določanje sistema za oskrbo s krvjo tumorja, natančne informacije o njegovi lokaciji.

MRI in CT lahko razjasnijo obseg onkološkega procesa. Ti dve vrsti instrumentalne diagnostike so informativni v smislu pridobivanja informacij o neoplazih, ki se nahajajo na trupu in ko rastejo v globinah drugih organov.

Aspiracijska biopsija se izvaja za zbiranje tumorskega tkiva za nadaljnje citološke preiskave. Ta metoda nam omogoča presojo narave onkološkega procesa.

Zdravljenje tumorjev mehkih tkiv

Zdravljenje tumorja mehkega tkiva temelji na treh metodah - kirurških posegih, radioterapiji in kemoterapiji. Te metode se pogosto kombinirajo za boljši učinek. Prednost ostaja operativna odstranitev maligne neoplazme.

Ker so skoraj vsi tumorji mehkih tkiv nagnjeni do ponovitve bolezni, je radikalna operacija izvaja najbolj pogosto kot popolno izrezu tkiva okoli tumorja. Amputacija in Dezartikulacija se izvaja v primeru, da tumor ni mogoče izrezan iz mehkega tkiva zaradi svoje rasti in metastaz.

Kemoterapijo in obsevanja se uporablja v primeru diagnosticirano tipa tumorja je občutljiva na te metode zdravljenja. Tako, rabdomiosarkom, angiosarkom dobro reagira na izpostavljenost sevanju. Nevrinom, fibrosarkom in liposarkoma so tumorji z nizko občutljivostjo na kemoterapijo in radioterapijo.

Predvidena Petletno preživetje je odvisno od vrste tumorja, od starosti pacienta, glede na fazo bolezni in tako naprej. Najbolj neugodna prognoza sinovialna sarkoma (5-letno preživetje je manj kot 40%). Preostali tumorji z uspešnim delovanjem imajo višji prag preživetja.

O Nas

Glede na zdravstvene podatke v telesu vsak dan v telo tvori več kot 30 000 nenormalnih celic, ki postanejo rakotvorne.

Priljubljene Kategorije