Rak možganov

Tumor možganov sestavljajo rakave celice, ki se kažejo kot nenormalno rast možganov. Tumorji so lahko benigni (ne širijo in ne prodirajo v druge organe in tkiva) in maligne (rakavih).

Kaj je možganski rak?

Rak možganov: prvi simptomi

Kadar se odkrije možganski intrakranialni tumor z nekontrolirano celično delitvijo, se diagnosticira možganski rak. Prej so bile celice normalno nevroni, glialne celice, astrociti, oligodendrocite, ependymal celice in tvori možgani, mreno, lobanje, možganski žleznih formacije (epifizo in hipofiza).

Da bi razumeli, kaj je rak na možganih, morate vedeti, kaj so možganski tumorji. Lahko se nahajajo v lobanji ali v predelu osrednjega hrbteničnega kanala. Tumorji so dodeljeni skupinam primarnim žariščem in sestavo celic.

Primarni možganski rak se tvori iz tkiv možganov, njenih membran in živcev lobanje. Sekundarni maligni tumor možganov se razvije kot posledica širjenja metastaz primarnega tumorja, ki se pojavi v drugem organu.

Pri odraslih najpogosteje gledajo možganski tumor pri ženskah: benigni ali maligni na hormonsko razloga - v povezavi z nosečnostjo, peroralnih kontraceptivov, stimulacijo jajca med postopki IVF.

Benigni tumor raste počasi, ne da bi se razširil na druga tkiva. Maligna neoplazma se pojavlja na katerem koli delu možganov, se hitro raste in razvija, poškoduje tkiva osrednjega živčnega sistema, spreminja motor ali duševne reflekse telesa, ki jih nadzirajo možgani.

Rak možganov pri otrocih je medulloblastoma, nevrino, šavenoma, meningioma, glioma, craniopharyngoma in drugih tumorjev. Onkologija možganov pri otrocih, mlajših od 3 let, se razvije iz tumorjev mediana linije možganov. Cistična degeneracija formacij se lahko pojavi v možganskih polobah. Pogosto zasedajo dve ali tri sosednje hemisfere.

Vzroki za raka na možganih

Od tega, kaj je možganski tumor verodostojno znanosti, še ni znan. Vzroki raka možganov so povezani z dednimi motnjami genetike v 15% primerov.

Rast celic stimulirajo receptorji. Na primer, z glioblastom jih stimulirajo receptorji epidermičnega rastnega faktorja. Glede na molekularni izvor, onko-tumorji določajo potek zdravljenja za kemijo s standardnimi zdravili in ciljno terapijo z biološkimi sredstvi.

Nekatere genske anomalije, ki jih povzročajo tumorji, niso nastale zaradi dedovanja, temveč zaradi okoljskih ali drugih dejavnikov, ki vplivajo na DNA celic. Na primer, v zvezi z virusi, hormoni, kemikalijami, sevanjem. Znanstveniki se ukvarjajo s prepoznavanjem specifičnih genov, ki trpijo zaradi določenih okoljskih sprožilcev: katalizatorji in dražilci.

2% vseh primerov onkologije je možganski tumor, katerega vzroki so lahko povezani z naslednjimi dejavniki tveganja:

• spol: na splošno je možganski rak pogostejši moški in meningiom - ženske;
• po starosti: pri odraslih se tumorji razvijejo bližje starosti 65-79 let. Pri otrocih po levkemiji so na drugem mestu maligne novotvorbe možganov in hrbtenjače, pogosteje po 8 letih;
• dirka: predstavniki sveta, ki so na belem koži trpijo pogosteje kot črna koža;
• ekološka in strokovna: ionizirajoče sevanje in kemikalije, kot so vinil klorid in svinec, živo srebro in arzen, naftni derivati, pesticidi, azbest;
• zdravstvene težave: krvavitve sistema imunskega sistema in transplantacije organov, okužbe s HIV in kemoterapije, ki oslabi imuniteto.

Vrste možganskih tumorjev

Kaj so možganski tumorji?

Neoplazme v možganih so primarne in sekundarne.

Manj pogosti je primarni možganski rak v tkivih, v coni mejnih območij, membranah, lobanjskih živcih, pinealnem telesu in hipofizi. Razvoj primarnih tumorjev na začetku je lahko benigni. Vendar je vsak neoperabilen tumor možganov nevaren za ljudi, ali so maligni ali benigni. Zaradi mutacije celic v DNA njihove pospešene delitve in rasti se patološke celice začenjajo razvijati in tvoriti tumor.

Tumorji možganskega debla se lahko nahajajo v različnih sektorjih trupa in postanejo most, se prepletajo v vse strukture trupa in neoperirajo. Poleg razpršenih astrocitomov so tumorji v obliki vozlov, z razmejitvijo in v obliki cist. Take oblike so podvržene kirurškemu zdravljenju.

Tumorji možganov

Razvrstitev matičnih tumorjev je sestavljena iz novotvorb:

• Primarno steblo:

1. intrastinalna;
2. exofit-stem.

• Sekundarno steblo:

1. prodira skozi mozolje skozi nosnice mlajšega možganja ali na dnu rombidne fosse;
2. paravole;
3. tesno prepletena z možganskim trupom;
4. deformiranje možganskega debla.

Primarni matični tumorji nastanejo iz matičnih tkiv možganov, sekundarnih matičnih celic iz moškega možganja in membran četrtega ventrikla, nato pa sproščajo v možgansko deblo. V prvem primeru se disfunkcija odkrije zgodaj, v drugem - v poznih fazah, zato je tvorbo težko odstraniti kirurško.

Sekundarni karcinom možganov se pogosteje razvijajo zaradi metastaz na onkoloških tumorjih, na primer v mlečnih žlezah ali pljučih, ledvicah ali melanomu kože. Neoplazme so razvrščene glede na vrsto celic, iz katerih so nastale, in kraj, kjer se razvijejo.

Klasifikacija raka možganov vključuje:

• Gliomu

Glioma možganov kot primarni tumor je 80% vseh neoplazmov. Ona ne pripada nobeni določene vrste raka, vendar združuje tumor, ki izhaja iz glialnih celic (glia ali gliyah -. Obdaja živčne celice in izvedbo sekundarni operacijo) V glialnih celic, mikroglijo poleg tega splošne funkcije in delno - izvor. Glial cells surround nevroni, zagotavljajo pogoje za prenos živčnih impulzov. Od teh je vezno tkivo ali podporno tkivo zgrajeno v osrednjem živčnem sistemu.

Štirje razredi (stopinje) glioma odražajo stopnjo malignosti:

1. I in II - nizka stopnja: za njih je značilna počasna stopnja rasti in manj malignosti;
2. III in IV - komplet: III razred šteje maligni z zmerno rastjo tumorja, IV razred - se nanaša na maligne tumorje, glioblastom, in hitro rastočega agresivnega primarno onkoobrazovaniyam.

Razvoj glioma se lahko pojavi iz glialnih celic različnih vrst.

Glialne celice - astrociti so astrocitomi. Obvladajo 60% vseh primarnih malignih novotvorb možganov.

• Oligodendroglioma

Razvoj poteka od glialnih celic - oligodendrocitov. So zaščitna prevleka živčnih celic. Oligodendrogliomi so razvrščeni kot tumorji nizkega razreda (razred II) ali anaplastični (stopnje III). Redki so, pogosto v mešanih glioma. Mladi in srednjeročni ljudje so bolni.

Razvija se iz ependimskih celic spodnjega možganskega sektorja in osrednjega kanala hrbtenjače. Patologija je pogosta pri otrocih in odraslih v 40-50 letih. Ependymoma se zgodi v 4 kategorijah (razredih):

1. I razred - epilimoma mezokopapilarja;
2. Razred II - ependimoma;
3. III in IV razredi - anaplastična aependimoma.

Mešani gliomi so sestavljeni iz mešanice različnih onkoglijev. Polovica je sestavljena iz oligodendrocitov in astrocitov. Gliomas vsebujejo tudi rakave celice, razen glialnih celic, ki rastejo iz možganskih celic.

• Ne-glioma, maligni tumor, ki vključuje več vrst formacij:

1. meduloblastom - raste iz možganov v smeri zadnjega področja možganov. Tumor s hitro rastjo je 15-20% formacij pri otrocih in 20% pri odraslih;
2. hipofiznega adenoma, kar je 10% primarnih onko- in benignih oblik možganov. Počasi raste v hipofizi, ženske so pogosteje bolne;
3. CNS limfoma - prizadene zdrave ljudi in z imunsko pomanjkljivostjo. drugih bolezni, presajanja organov, okužba z virusom HIV, itd Najpogosteje se določi v možganskih polobel, vsaj pogosto povzroča -. V cerebrospinalni tekočini, hrbtenjače in okoli oči.

Benigni non-gliomas vključujejo:

• meningiom - benigni tumor, ki razvija membrano, ki pokriva možgane in hrbtenjačo (možganska lupina). Zajema 25% vseh primarnih tumorjev in je pogosto pri ženskah, starih od 60 do 70 let.
  Meningiomi so benigni (prvi razred), atipični (drugi razred) in anaplastični (tretji razred).

Sekundarni metastatski tumorji

V zvezi s malignega procesa v organov in tkiv in metastaz v možganih sekundarni tumorji, npr možganov, Kaposijev (vezivnega tkiva in membrane) ali cerebralne limfoma. Neoplazem je lahko prvi znak raka v kateremkoli organu.

Metastazira v možganih in daje razvoj sekundarnega tumorja:

Simptomi in znaki manifestacije možganskega raka

Pomembno je vedeti, kako se rak možganov manifestira, saj simptomatologija pogosto posnema druge nevrološke motnje. To otežuje diagnozo. Tumor lahko poškoduje možganske živce ali centralni živčni sistem in pritiska na možgane. Če se na primer dotakne vzdolžne podolge, potem bodo motnje govora, dihanja, palpitacij, motenj želodca in krvnega tlaka. Najbolj očitni znaki raka možganov - je konstantna glavoboli med možganskega tumorja navzdol do napadov, težave v želodcu in črevesju, slabost, bruhanje, mravljinčenje in trzanje. Pacient lahko dobi zmedene misli, ne more se jasno zavedati duševnih in čustvenih dogodkov.

Pojavi na simptome raka možganov, povezanih z duševnimi spremembami. Pacient je moten:

• koncentracija, spomin izgubljen in govor je težek;
• logika v obrazložitvi, vedenju in spremembi osebnosti;
• videnje proti ozadju glavobolov, dokler izguba perifernega vida v enem ali obeh očesih ne kaže dvojnega vida, halucinacije;
• ravnotežje v gibanju, postopoma izgubljajo ali občutki v okončinah;
• sluh z ali brez omotice;
• Dnevni režim s povečanjem trajanja spanja.

Še posebej vpliva na bolnikovo tumorja pritisk na možgane, ki povzroča simptome raka na možganih, kot sprememba uma in čustev, krči, motnje v delovanju mišic, nevrološke dejavnosti (sluha, vida in govora). Tudi po pozitivnem odzivu na zdravljenje se mnogi preživeli otroci, mlajši od 7 let (še posebej do 3 leta), morda ne bodo vrnili k popolnemu razvoju kognitivnih funkcij. To se lahko zgodi ne samo zaradi tumorja v možganih, ampak tudi zaradi zdravljenja z obsevanjem ali kemijo, kirurškega posega.

Kako nastane glavobol z možganskim tumorjem?

To je najbolj zgodaj in pogosto simptom in značaj glavobol za tumorjem na možganih kaže stalne ali začasne simptome in povezovalen dolgočasno občutke bolečine v dopoldanskem času, do konca dneva ali noči ojačane, s stresom ali telesnim naporom.

Informativni video

Faze raka možganov

Primarni onkološki tumorji so razvrščeni glede na stopnjo raka možganov:

1. 1 stopnja raka možganov - jasno opredeljena pod mikroskopom, manj maligna, se lahko pozdravi s kirurškim posegom;
2. možganski rak Stage 2 - vidni pod mikroskopom, gliomi so lahko agresivni. Nekateri tumorji so primerni za hitro zdravljenje in sevanje, nekateri lahko napredujejo;
3. Faza 3 možganskega raka je agresivna, še posebej z razpršenimi tumorskimi celicami nadledvičnih žlez, zahteva kirurško poseganje, sevanje in kemoterapijo;
4. Faza 4 možganskega raka lahko vsebuje različne vrste celic. Njihova diferenciacija se pojavi glede na najvišji razred celic v mešanici.

Diagnoza možganskega raka

Diagnoza možganskega tumorja se izvaja zaradi pritožb bolnikov o simptomih, ki dajejo razlog za domnevno možgansko onkologijo. Zdravnik preverja gibanje oči, sluh, občutek, mišično moč, občutek za vonj, ravnotežje in koordinacijo, spomin in duševno stanje pacienta. Izvajajo se histologija in citologija, saj brez njih diagnoza ne bo upravičena. Samo zaradi kompleksne nevrokirurške operacije lahko vzamete biopsijo za raziskave.

Kako določiti možganski tumor? Obstajajo tri stopnje diagnoze:

• Odkrivanje tumorja

Na žalost se zaradi slabe klinike bolniki posvetujejo z zdravnikom le v drugi ali tretji fazi s hitrim poslabšanjem njihovega zdravja. Odvisno od resnosti stanja zdravnik hospitalizira bolnika ali predpisuje ambulantno zdravljenje. Pogoj se šteje za hudo, če so izraženi osrednji in splošni cerebralni simptomi, obstajajo hude sočasne bolezni.

Bolnik pregleda nevropatolog pri prisotnosti nevroloških simptomov. Po prvem epileptičnem ali konvulzivnem napadu se za odkrivanje onkološke patologije opravi CT skeniranje možganov.

Računalniško tomografijo (CT) določi:

1. Lokacijo izobraževanja in določitev njegovega tipa;
2. Prisotnost edema, krvavitev in simptomi, povezani z njimi;
3. ponovitev tumorja in ovrednotenje učinkovitosti zdravljenja.

• Pregled

Pri ocenjevanju resnosti simptomov pri nevropatologu se izvede diferencialna diagnoza. Predhodne preiskave določa predhodno in klinično diagnozo. Določa aktivnost refleksov kite, preverja otipno in bolečo občutljivost, koordinacijo, palcenosovuyu test, preveri stabilnost v položaju Romberg.

Če se sumi na tumor, specialist usmerja bolnika na CT in MRI. Ko uporabljate MRI, se uporablja izboljšava kontrasta. Če tomogram kaže količino tvorbe - bolnik je hospitaliziran.

Magnetna resonanca (MRI) vam omogoča, da jasno pregledate slike iz različnih zornih kotov in zgradite tridimenzionalno podobo tumorja v bližini lobanje, nastanek možganskega debla in nizko stopnjo malignosti. Med operacijo MRI kaže velikost tumorja, natančno odraža možgane in daje odgovor na terapijo. S pomočjo MRI je mogoče podrobno prikazati kompleksne strukture možganov s točno določitvijo onkogenov ali anevrizmov.

Diagnoza možganskega raka vključuje naslednje dodatne diagnostične metode:

1. Positronova emisijska tomografija (PET) da bi se seznanil z dejavnostmi možganov s sledenjem sladkorja, ki ga označujejo radioaktivni onesnaževalci. Z uporabo PET lahko strokovnjaki ločijo mrtve celice ali brazgotino, ki jih povzroči obsevanje iz ponavljajočih se celic. PET dopolnjuje MRI in CT pri določanju stopnje tumorja, izboljša natančnost radiokirurgije.
2. Računalniško tomografija z enofronskim emisionom (SPECT) Za odkrivanje tumorskih celic uničenega tkiva po zdravljenju. Uporablja se po CT ali MRI za ugotavljanje nizke in visoke stopnje malignosti.
3. Magnetoencephalography (MEG) - skeniranje meritev magnetnega polja, ki ga ustvarijo živčne celice, ki proizvajajo električni tok. MEG ocenjuje delo različnih področij možganov. Postopek se ne uporablja za široko dostopne.
4. MRI-angiografija za oceno krvnega pretoka. Postopek je omejen na imenovanje kirurškega odstranjevanja onkološkega tumorja, pri katerem obstaja sum na oskrbo s krvjo.
5. Spinalna punkcija (ledvični punkt), da dobimo vzorec cerebrospinalne tekočine in jo preučimo za prisotnost tumorskih celic z markerji. Vendar pa tumorski markerji vedno ne odkrivajo primarnih tumorjev.
6. Biopsija - kirurški postopek za odstranitev vzorca tumorskega tkiva in njegovo preiskavo pod mikroskopom za maligno bolezen. Biopsija pomaga določiti vrsto rakavih celic. Biopsija se izvaja kot del odstranitve tumorja ali kot ločen diagnostični postopek.

Pomembno! Standardna biopsija je lahko v primeru možganskega glioma nevarna, saj lahko pri odstranjevanju zdravega tkiva vpliva na vitalne funkcije. V takih primerih se izvaja stereotaksična biopsija - računalniško usmerjena biopsija. V tem primeru se slike MRI ali CT uporabljajo za določitev točnih informacij o lokaciji tvorbe.

Zaradi tretje faze diagnoze se odloča vprašanje taktike zdravljenja.

Pozor, prosim! Treba je ugotoviti, ali bo bolnik lahko odložil operacijo. V nasprotnem primeru predpisujejo alternativno zdravljenje v bolnišnici: kemijo ali sevanju. Ugotovite izvedljivost bolnišničnega zdravljenja po operaciji.

Da bi potrdili diagnozo, se CT ali MRI skeniranje možganov ponovi. Ko je predpisano kirurško zdravljenje, se vzame tumorsko biopsijo in izvede histološka preveritev ali se uporabi stereotaksična biopsija za izbiro optimalnega načina naknadnega zdravljenja.

Informativni video

Zdravljenje možganskega raka

Simptomatsko zdravljenje možganskega tumorja zmehča potek raka, vam omogoča, da rešite življenje in izboljšate njegovo kakovost, vendar ne odpravlja vzroka bolezni.

Izvaja se simptomatsko zdravljenje raka možganov:

• glukokortikosteroidi (Prednizolon) za odpravo edema tkiva in zmanjšanje možganskih simptomov;
• antiemetiki (metoklopramid) proti bruhanju, ki se pojavi z zvišanjem cerebralnih simptomov in po kombinirani terapiji: kemiji in obsevanju;
• Sedativne droge za aretacijo psihomotornih agitacij in duševnih motenj;
• nesteroidna sredstva za vnetje (Ketonalom) in reliefno bolečino sindrom;
• narkotični analgetiki (Morphine, Omnolon) za lajšanje bolečinskega sindroma, psihomotorno vznemirjenje, bruhanje osrednje geneze.

Standardno zdravljenje možganskega tumorja brez kirurškega posega opravi s sevanjem (sevanjem) ali kemoterapijo za zmanjšanje tumorja. Metode se uporabljajo sami ali v kompleksu. Velikost in lokacija tumorja, starosti, splošnega zdravja, zgodovine zdravil vplivata na doslednost, kombinacijo in intenzivnost postopkov.

Zdravljenje možganskega raka s posebnim sistemom je nemogoče, ker nekateri tumorji rastejo počasi v možganskih tkivih ali optičnih nevralnih poteh. Bolnike opazujemo in jih ne zdravimo, dokler niso odkriti znaki rasti tumorja.

Operativno zdravljenje

Operacije so razvrščene kot glavna terapija za večino onkogenov v možganih. Takšni tumorji kot gliomi in drugi, ki se nahajajo globoko, je nevaren. Večina operacij je namenjena zmanjšanju količine tumorja, nato pa je povezano obsevanje.

Craniotomija

Trepanacija lobanje ali kraniotomija (odstranitev dela kostne lobanje) se izvaja za zagotovitev dostopa do možganskega področja nad tumorjem in njegovega odstranjevanja.

Uničite in odstranite tumor z naslednjimi metodami kirurgije:

• laserska mikrohirurgija: v procesu toplote, ki proizvaja laser, pride do izhlapevanja tumorskih celic;
• aspiracija z ultrazvokom: gliomski tumor je raztrgal ultrazvok na majhne koščke in jih sesal.

Med operacijo se CT in MRI uporabita za vizualizacijo tumorja. Nekateri tumorji po obsevanju zahtevajo obsevanje ali kemoterapijo, nato pa dodatno operacijo.

Kadar je tumor blokiran s posodami, se cerebrospinalna tekočina kopiči v lobanji, kar poveča intrakranialni tlak. Odstrani ga s ranžiranjem. V tem primeru implantirajte fleksibilne tubule (ventriculoperitoneal shunts) in odcedite tekočino.

TTF terapija

TTF-terapija je učinek na rakave celice z električnim poljem, kar vodi do njihove apoptoze. Za prekinitev hitre delitve rakavih celic uporabite nizko intenziteto električnega polja. Da bi preprečili ponovitev in napredovanje tumorja po kemoterapiji in obsevanju, uporabite elektrode posebne naprave.

Elektrode so nameščene na lasišču (na projekciji tumorja) in izmenično električno polje je povezano. Deluje samo na območju tumorja. Določena frekvenca električnega polja vpliva na želeno vrsto onkocelij. Zdrava tkiva električnega vala ne povzročajo škode.

Metastatski tumorji

Metastaze v možganih iz primarnih tumorskih celic drugih organov povzročajo nastanek in razvoj sekundarnih tumorjev. Včasih so metastaze prva klinična manifestacija glavne onkologije možganov. Prehod skozi krvni obtok, limfne poti ali infiltracijo v tkiva, ki obkrožajo možgane.

Zdravljenje poteka z radioterapijo in vzdrževalno terapijo s steroidnimi zdravili, antikonvulzivi in ​​psihotropnimi zdravili. Pri posameznih metastazah in nadzoru primarnega ostrine se izvaja kirurško delovanje. Izvaja se za odstranjevanje tumorjev s relativno varno lokalizacijo. Na primer, v čelnem lobusu, mlajših možganih, časovni rež nespecifične hemisfere. Z močnim povečanjem intrakranialnega tlaka se izvaja kraniotomija.

Če je tumor resectable po operaciji, so predpisane kemoterapije in / ali sevanja. Po operaciji je predpisano tudi popolno obsevanje možganov, da se zmanjša velikost metastaz in ustavi simptome. Včasih je ta postopek neučinkovit, prihaja do recidivov. Zato zdravnik, ki se zdravi, od izbire metode obsevanja, ob upoštevanju neželenih učinkov, združuje skupno obsevanje z radiokirurgijo.

Med tem postopkom posebna naprava obsevajo metastaze s tanjšim snopom sevanja pod različnimi koti. Nato se vsi sevalni snopi zmanjšajo na eno točko na področju metastaze ali tumorja. Zdrava tkiva dobijo najmanjši odmerek sevanja. Taka neinvazivna metoda radiokirurgije se izvaja pod nadzorom CT ali MRI. Izključuje tkivno rezanje, anestezijo in postoperativno obdobje okrevanja. Kontraindikacije za metodo zato niso učinkovite, če je nemogoče opraviti kirurško operacijo in v primerih večkratnih metastaz v možganih, kadar je kirurško poseganje kontraindicirano in nemogoče.

Zapleti po operaciji

Kirurgi pogosto omejujejo odstranjevanje tkiv, tako da možgansko tkivo ne izgubi funkcije. Operacije se lahko zapletijo s krvavitvijo, pojavom krvnih strdkov. Po operaciji se sprejmejo ukrepi za zmanjšanje tveganja za trombozo.

Zaradi padca v delce cerebrospinalne tekočine medulloblasta in drugih tumorjev se pojavi hidrocefalus (akumulacija v lobanji tekočine). Privede do peritumoralnega edema - prekomerno kopičenje tekočine v možganih (komore s cerebrospinalno tekočino, ki podpirajo možgane). V tem primeru pacient začne z resnim glavobolom, ki ga spremlja navzea in bruhanje, skrbi počasnost, konvulzije, slaboviden vid. Bolniki postanejo razdražljivi in ​​utrujeni.

Peritumorski edem se izloči s steroidi: deksametazon (dekadron). Neželeni učinki se pojavljajo v obliki visokega krvnega tlaka, nihanj razpoloženja, okužb in povečanega apetita, otekanja obraza, zadrževanja tekočine. Tekočino izpustite s postopkom preklopa.
Zasegi se pojavljajo pri tumorjih možganov pogosteje pri mladih bolnikih. Zdravljenje epileptičnih napadov se izvaja s antikonvulzivi: karbamazepin ali fenobarbital. Kemoterapija dobro sodeluje s takšnimi zdravili, kot sta retinoinska kislina, interferon in paclitaksel.

Depresija in drugi čustveni neželeni učinki se izločajo z antidepresivi.

Obsevanje ali radioterapija

Za obsevanje se gamma terapija (DHT) oddalji od enega do dveh tednov po operaciji. Seveda - 7-21 dni s skupnim odmerkom celotnega ionizirajočega sevanja možganov - ne več kot 20 Hz z odmerkom lokalnega sevanja - ne višja od 60 Hz. En odmerek ene seje je 0,5-2 Gy.

Tudi po kirurškem zdravljenju lahko ostanejo mikroskopske rakave celice v tkivih. Obsevanje zmanjša velikost preostalega tumorja ali ustavi njegov razvoj. Celo nekateri benigni gliomi zahtevajo sevanje, ker predstavljajo nevarnost za možgane, še posebej, če ni nadzora nad rastjo tumorjev.

Če je potrebno, se obsevanje združi s kemijo, zlasti v prisotnosti visokih malignih formacij. Zdravljenje obsevalne terapije resno prenašajo bolniki zaradi sevalnih reakcij.

S tridimenzionalno konformno radioterapijo se uporabljajo računalniški tumorski pregledi, nato pa se pošljejo sevanje tramov, ki ustrezajo tridimenzionalni obliki formacije. Za izboljšanje učinkovitosti zdravljenja in uporabe istočasno s sevanjem raziskovalci preučujejo droge, kot so radiosenzibilizatorji ali radioprotektori.

Radiokirurgija stereotaktična

Namesto konvencionalne radioterapije se uporablja stereotaksija ali stereotaksična radioterapija. Namenjen je majhnim tumorjem, ne vpliva na zdravo možgansko tkivo. Žarki odstranijo tumor, tako kot kirurški nož. Gliomas lahko odstranimo z visokimi odmerki, jih koncentriramo na onkofokus, razen zdravih tkiv. Ta metoda omogoča doseganje majhnih tumorjev, ki se nahajajo globoko v možganskih tkivih, in so bili tudi neuporabni.

Kemoterapija

Kemoterapija ni učinkovita metoda zdravljenja začetnih možganskih tumorjev. Standardne droge, vključno z drogami, je težko doseči možgansko tkivo, ker je njihova zaščita kri-možganska pregrada. Poleg tega kemija ne vpliva na vse vrste možganskih tumorjev. Kemija se izvaja bolj pogosto po operaciji ali obsevanju.

Pri izvajanju kemoterapije:

• Intersticijske plošče Gliadel (disk v obliki polimera). Preobčutljivi so s Carmustinom - standardnim kemoterapevtskim zdravilom za možganski rak in implantiran. Po operaciji se odstranijo iz votline.
• Intratekalno - kemični preparati se injicirajo v cerebrospinalno tekočino.
• Intraarterialni - uporabite drobne katetre, da uvedete visoko odmerno kemijo v možganske arterije.

Zdravljenje poteka z naslednjimi zdravili:

• standardna zdravila: Temozolomid (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vinkristin);
• zdravila, ki temeljijo na platini: Cisplatinum (Platinum), karboplatin (Paraplatinum), se pogosteje uporabljajo za zdravljenje z gliomi in medulloblastom.

Raziskovalci preučujejo droge za zdravljenje različnih vrst tumorjev, tudi v možganih. Na primer, tamoksifen (Nolvadex) in paklitaksela (taksol) zdravljenje raka dojke, topotekana (Hikamtinom) - jajčnikov in pljučni rak, vorinostat (Zolinzoy) zdravljenje kožnega T-celičnega limfoma. Vsa ta orodja, kot tudi kombiniran pripravek - Irinotekan (Kamptostar) začnejo uporabljati na onkoopuholi možgane.

Biološki pripravki za ciljno terapijo uporabljajo npr. Bevacizumab (Avastin), ki blokira rast krvnih žil, ki negujejo tumor, na primer glioblastom, ki napreduje po kemoterapiji in obsevanju. Med ciljnimi sredstvi zdravljenje poteka z amikacini, tirozinskimi inhibitorji, blokirnimi proteini, ki sodelujejo pri rasti tumorskih celic. Poleg inhibitorjev tirozin kinaze in drugih novih zdravil. Vendar so vsa ta zdravila zelo strupena in ne razlikujejo med zdravimi in onkocelami. To povzroča resne neželene učinke.

Vendar ciljno biološko zdravljenje na molekularni ravni blokirajo mehanizmi, ki vplivajo na rast in delitev celic.

Folk zdravljenje

Zdravljenje možganskega tumorja z ljudskimi zdravili je del celovite terapije. Pomagajo odpraviti slabost, bruhanje in glavobol, mirne živce in druge manifestacije.

Ploščadi iz gline: razredčimo glina (so) državno kis do 2 cm debele kroglico. Uporaba pastile za templjev in temenom, določi in imajo 2 uri (ne več) od glavobola in nevroza.

Pomembno! Glina se ne more ogreti in ponovno uporabiti. Najbolj terapevtske lastnosti modre, zelene in rdeče gline. Pred gline naj material hranite pod direktno sončno svetlobo zjutraj 2-3 ure.

Pripomočki na glavi: da izlijejo vijolično, cvetove lipe, žajbelj, trobilko, da jih položijo na tkanino debelo plast in da zavoju na glavo v obliki kapice. Držite 6-8 ur.

Infuzija: cvetni gaber (2 žlici) se vre vrele vode (500 ml) in vztraja na kopeli 15 minut. Vzemite pol skodelico 2-2,5 mesece.

Infuzija: cvetovi kostanja (2 žlice - sveža, suha - 1 žlica) nalijemo v vodo - 200 ml. Pustite do vrenja in pustite, da se piva 8 ur. Dnevno vzemite grlo - 1-1,5 litrov infuzije.

TinkturaV enakih masnih delov origano ukoreninile in Marin, dresnik in arnike, preslica in omele Veres in timijana, sladko deteljo, detelja, meta, melisa, ginko biloba, Dioscorea, padec pokrov, Sophora. Izpolnite zbirko (2 žlici) z alkoholom - 100 ml in vztrajate 21 dni. Tinkturo vzemite 30 dni, začnite s 3 kapljicami.

Izvlečena koruzna zrna jejte do 3 žlici žlici. l, pitje zeliščni čaj iz ognjiča in koreninskih gozdnih jagod (3 žlice..) in smilj rože lesni jagode (2 jž..), koren Marjina -. 0.5 TSP.. Zbirka je zemlja in paro 2 žlice. l. z vrelo vodo.

Prehrana in prehrana

S pomočjo dobro izbrane prehrane lahko povečate možnosti za ozdravitev. Prvič, prehrana v raku možganov izključuje sol, izdelke z natrijem (siri, zelje, zelena, suho sadje, gorčica). V prehrambene izdelke vključite kalij, kalcij in magnezij. Ne morete jesti težke hrane in hrane, ki prispevajo k napenjanju. Koristna poraba česna - zmanjšuje pogubno transformacijo v celicah tkiva. Izdelki, ki vsebujejo omega kisline (laneno olje in seme, orehi, oljne ribe morja) pomagajo pri premagovanju možganskih tumorjev.

Koliko živi z možganskim tumorjem?

Po odstranitvi tumorjev, kot sta ependimoma in oligodendroglioma, je stopnja preživetja za 5 let 86-82% pri ljudeh, starih od 20 do 44 let, pri bolnikih, starih od 55 do 64 let, pri 69-48%. Napoved po glioblastomi in drugih agresivnih vrstah je: 14% pri mladih med 20. in 44. letom starosti in 1% pri bolnikih, starih od 55 do 64 let.

Preprečevanje raka možganov

Po zdravljenju se pacienti odpeljejo na dispanzerni račun v kraju stalnega prebivališča. Občasno se v dispanzerju izvajajo ponavljajoči pregledi. Takoj po operaciji se pacient pregleda po enem mesecu, nato 3 mesece po prvem zdravljenju, nato 2-krat na pol leta, nato enkrat na leto. Pri ponovitvi se poteka zdravljenje.

Maligne neoplazme možganov - vzroki, razvojne teorije

Maligni možganski tumor je sestavljen koncept, ki vključuje številne tumorje, ki so lokalizirani v centralnem živčnem sistemu.

Tumor možganov

Klasifikacija malignih bolezni možganov

Od kod prihaja rak, in kaj je lahko razlog, ki spodbuja njen razvoj?

Vse vrste možganskega raka so razdeljene na primarno in sekundarno. Primarno - tiste, ki so vzeti iz tkivnih struktur možganov, njenih membran, kranialnih živcev. V središču mehanizma njihovega razvoja je mutacija DNA, zaradi česar celice pridobijo patološke sposobnosti za rast in razmnoževanje. Poleg tega so sposobni preživeti v pogojih, v katerih so normalne celice obsojene na propad. Odvisno od tega, katere celice so postale vir, obstaja približno ducat primarnih možganskih tumorjev.

Sekundarne ali metastatske neoplazme je skupina tumorjev, katerih primarni poudarek je v oddaljenem organu. Metastatično vstopajo v možgane.

Vir tega tipa raka je lahko katerikoli drug organ - dojka, pljuča, debelo črevo, ledvice, koža.

Dejavniki tveganja

Kljub dejstvu, da ni natančnih vzrokov za raka na možganih, znanstveniki opredelijo več glavnih dejavnikov tveganja. Njihovi škodljivi učinki so lahko spodbuda za pojav atipičnih celic.

• Paul. Nekateri raki, ki vplivajo na možgane, so pogostejši pri moških. Vendar pa je meningioma pogostejša pri ženskah. Kateri vzrok tega vzorca je še vedno neznan.
• Starost. Rak je pogostejši pri odraslih med 65 in 80 letom starosti in otrokom, mlajšim od osem let. Znanstveniki poskušajo ugotoviti, zakaj pri otrocih možganski rak je glavni vzrok smrti zaradi raka po levkemiji, vendar doslej poskusi niso bili uspešni.
• Dirka. Gliomas pri ljudeh z belo kožo se pojavljajo dvakrat pogosteje kot pri predstavnikih drugih ras.

Največji delež incidence gliomov pade na ljudi evropske dirke

• Negativni vpliv okolja in proizvodnih dejavnikov. Pravilno je ugotovljeno, da je vzrok za razvoj možganskega raka lahko ionizirajoče sevanje. Skupino visokega tveganja sestavljajo zaposleni v jedrski industriji, pacienti, ki so opravili sevalno terapijo za raka drugih organov. Vloga določenih kemikalij - svinca, živega srebra, arzena, naftnih derivatov, fitofarmacevtskih sredstev - je bila raziskana, vendar ni jasnih dokazov, da povzročajo bolezen. Enako velja za negativne učinke elektromagnetnega polja, mobilnih telefonov in drugih brezžičnih naprav.
• Splošno zdravje. Pri bolnikih z imunsko pomanjkljivostjo so limfomi CNS pogostejši. Skupino z visokim tveganjem sestavljajo bolniki po kemoterapiji, nosilci HIV, ki prejemajo imunosupresive.

Genetski vzroki

Genetske motnje so vzrok raka možganov v 10% primerov. To so prirojeni sindromi, za katere so značilne spremembe v strukturi nekaterih genov. Te vključujejo:

• von Recklinghausenova bolezen;
• sindrom Türka;
• Gorlinov sindrom;
• tuberkularna skleroza;
• Lee-Fraumeni sindrom.

Obstajajo nekateri sindromi, povezani s povečanim tveganjem za raka

Za vsakega od teh sindromov so značilne določene motnje v človeškem genetskem aparatu in jih spremlja specifična klinična slika.

Teorije raka

V iskanju odgovora na vprašanje, zakaj je povzročen možganski rak, so znanstveniki razvili več teorij karcinogenosti:

• mutacijski;
• epigenetski;
• teorijo malignih izvornih celic;
• virus;
• imunski;
• kemično.

Vsaka od teh teorij lahko temelji na razvoju bolezni, čeprav nobeden od njih ni dobil trdnih dokazov.

Mutacijska teorija

Običajno celična DNA vsebuje mesta, imenovana proto-onkogene. To so običajni celični geni, ki sodelujejo pri regulaciji fisijskih procesov, popravljanju DNK in celični smrti. Na neki točki se pojavi njihova poškodba, zaradi česar se izgubi nadzor nad reprodukcijo in rastjo celičnih elementov. Maligni tumor se razvije iz ene mutirane celice, to je, da ima monoklonski izvor.

Kršitev regulacije celičnega ciklusa in razvoja raka

Epigenetska teorija

Epigenetika je področje znanosti, ki proučuje spremembo moči manifestacije genov in celičnih lastnosti. Po epigenetski teoriji se v DNA pojavljajo ne samo genetske, ampak tudi tako imenovane epigenetske mutacije, ki vplivajo samo na lastnosti nukleotidov in ne na njihovo zaporedje. Pri razvoju možganskega raka ima lahko epigenetska mutacija pomembnejšo vlogo kot genetska mutacija, zato se ta teorija aktivno razvija v zadnjih letih.

Kemična karcinogeneza

To poučevanje obravnava kemične spojine zunanjega okolja kot glavni vzrok raka možganov. Njihov učinek lahko povzroči pojav genetskih in epigenetskih mutacij v celicah. Povzročijo razvoj bolezni. Zanimivo je, da je ena izpostavljenost velikim odmerkom škodljivih kemičnih dejavnikov manj nevarna od rednega učinka istih dejavnikov v majhni količini. To je zato, ker se lahko učinki rakotvornih snovi kopičijo in zaostajajo.

Virusna teorija

Osnova za razvoj te teorije je bilo odkrivanje vloge virusov pri pojavu nekaterih vrst raka. Za razmnoževanje je treba genetski material virusa vključiti v celično DNA. Kot rezultat, ta celica začne ustvarjati nove kopije virusa. Integracija onkogenov povzroča nenadzorovano rast celic in pojav tumorja.

Imunska teorija

Izvorni vzrok možganskega raka ni le pojav mutacij, temveč tudi nezmožnost, da jih prepoznamo kot zaščitna sredstva. V človeškem telesu se stalno oblikuje veliko število celic z lomljenim DNK. Zahvaljujoč delu imunskega sistema, se uspešno odpravijo. Če povezava v zaščitni verigi ne uspe, se začne aktivirati množica z napačno DNK. Ta teorija pojasnjuje, zakaj je rak pri bolnikih, ki jemljejo imunske odzivnike in trpijo zaradi imunske pomanjkljivosti, pogostejši pri starejših.

Teorija malignih izvornih celic

Vsa tkiva in organi našega telesa vsebujejo določeno število izvornih celic. Uporabljajo se za regeneracijo organa in njegovo rast. Večina jih počiva, ostali počasi delijo. Zaradi delitve se oblikujejo dve celici - novo steblo in njena hči. Slednje vrste celic aktivno množijo in se razlikujejo, nadomeščajo poškodovane strukture tkiva. So bolj občutljivi na negativne učinke rakotvornih snovi, kar je razloženo z aktivnimi mitološkimi procesi. Pod vplivom negativnih dejavnikov v postopku delitve matičnih celic obstaja neravnovesje, zaradi česar hčerinske celice ohranjajo možnost neomejene reprodukcije.

Shema možnih mehanizmov heterogenosti tumorskih celic

Na koncu

Kljub dejstvu, da so razvite številne teorije kancerogeneze, ni bil ugotovljen pravi vzrok za pojav raka možganov.

Nobena od različic ni prejela znanstvene potrditve. Možno je, da bi ugotovitev vzroka patologije lahko služila kot resna spodbuda za razvoj učinkovitega zdravljenja, vendar do danes ostaja na ravni eksperimentov.

Oddelki revije

V času zadevne patologije se poveča delitev in modifikacija celic, ki sestavljajo možgane in njegove sestavine: živčna vlakna, meninge, krvne žile. Maligne celice se lahko vnašajo v možgane s krvjo ali limfnim tokom iz organov, ki jih je prizadel rak.

Ta tumor nagiba k kaljenju v bližnjih tkivih, kar negativno vpliva na delovanje možganskih struktur. To se kaže z vegetativnimi, psihološkimi in intelektualnimi motnjami.

Glavni vzroki raka na možganih - kateri dejavniki povzročajo razvoj tumorja?

Do zdaj ni bil ugotovljen natančen vzrok za zadevno obolenje.

• Ostanite v območju radioaktivnega sevanja v daljšem časovnem obdobju.
• Delo v pogojih, ki zahtevajo reden stik s kemičnimi snovmi.
• Poškodba lobanje.
• Prisotnost podobne patologije v naslednjem sorodstvu je genetski dejavnik.
• Alkoholna odvisnost.
• Uporaba izdelkov, ki vsebujejo GSO.
• Tobačno kajenje.
• Bolezni, ki vplivajo na zaščitne funkcije telesa. Najprej je tukaj HIV.

Video: Prvi znaki raka možganov

Tveganje za nastanek maligne neoplazme v možganih se poveča:

1. Predstavniki moških bolečin.
2. Majhni bolniki, preden dosežejo starost 8 let.
3. Osebe po 65 letih.
4. Tisti, ki spijo z mobilnim telefonom blizu glave.
5. Likvidatorji tragedije v jedrski elektrarni Černobila.
6. Bolniki, ki so preživeli presaditev notranjih organov.
7. Prehod kemoterapije kot metode zdravljenja tumorja, ne glede na njegovo lokacijo.

Vrste možganske onkologije in značilnosti njihovega razvoja - stopnja raka GM

Obstaja precej obsežna klasifikacija zadevne bolezni.

1. Glede na lokacijo so maligne novotvorbe:

• Intracerebralno. Diagnoze v možganski snovi.
• Extracerebral. Kancerogene celice ne vplivajo na možgansko votlino - vplivajo na njene membrane, lobanjske živce.
• V intraventrikularnem. Tumor se razširi na možgane.

2. Iz etiologije tumorjev se razlikujejo naslednje onkološke bolezni možganov:

1. Primarno. Pojavi se kot posledica mutacij celic različnih sestavin, ki se nahajajo znotraj lobanje. Degenerativne spremembe lahko prizadenejo kosti, živčna vlakna, krvne žile, ki oskrbujejo možgane, sivo materijo itd. Razdeljeni so v dve veliki skupini: gliomi in non-gliomas. Vsako od teh skupin lahko predstavljajo različne vrste malignih tumorjev, ki bodo opisani v nadaljevanju.
2. Sekundarno. Razviti proti metastarizaciji drugih notranjih organov.

3. Primarni možganski tumorji se pojavljajo v več oblikah:

• Astrocitoma. Krivci te bolezni so astrociti - pomožne celice možganov. Ta patologija je bolj dovzetna za moške.
• Oligodendroglioma. Izhaja izredno redko zaradi preoblikovanja oligodendrocitov.
• Mešani gliomi. V praksi se ta vrsta intracerebralnih tumorjev najpogosteje pojavlja. Študija vedno potrjuje prisotnost modificiranih oligodendrocitov in astrocitov pri tej vrsti raka.
• Limfomi centralnega živčnega sistema. Rakove celice se nahajajo v limfnih posodah, ki so znotraj lobanje. Glede na izvedene študije se te vrste tumorjev GM pogosto dogajajo v ozadju šibkih zaščitnih sil organizma ali po presaditvi notranjih organov.
• Adenomi hipofize. Ta vrsta novotvorbe je redko maligna. Pogosto ga najdemo pri ženskah in se kaže v okvarah v endokrinem sistemu: debelosti, povečani rasti las, dolgotrajnem zdravljenju ran... Pri otrocih se ta bolezen manifestira kot gigantizem.
• Meningom. Nastanejo iz mutiranih celic arahnoidne membrane možganov. Lahko povzročijo metastazo.
• Ependymoma. Izvedejo se spremembe celic, odgovornih za sintezo cerebrospinalne tekočine. Prihajajo v več razredih:
  - Visoko razlikujejo. Pri parametrih se počasi poveča, metastaze se ne opazijo.
  - Zmerno diferencirana. Kot prejšnji razred se ne more metastazirati, vendar tumor raste hitreje.
  - Anaplastična. Kancerogene celice se delijo dovolj hitro, kar povzroča nastanek metastaz.

Video: Tumor možganov. Kaj storiti, ko glava bolečine z bolečino?

Obstajajo 4 stopnje možganskega raka:

1. Prvi. Celice patoloških neoplazem niso agresivne, niso nagnjene k širjenju. Zaradi slabo izraženih simptomov (izguba moči, rahle omotice) je opredelitev bolezni na tej stopnji problematična.
2. Drugi. Fiksna rast in povečana degradacija celic. V patološkem procesu so vključena bližnja tkiva, bezgavke, krvne žile. Kirurško zdravljenje ne daje vedno želenih rezultatov.
3. Tretji. Pri bolnikih obstajajo pritožbe zaradi hudih in pogostih glavobolov, omotice, vročine. V nekaterih primerih se v prostoru pojavi dezorientacija, poslabšanje kakovosti vida. Pogosti pojav je navzea in bruhanje. Po ustreznih diagnostičnih ukrepih zdravnik lahko prepozna tumor kot neuporaben. Na splošno je napoved za tretjo stopnjo raka možganov neugodna.
4. Četrto. Glavoboli so intenzivni, stalno prisotni, težko se je ustaviti z zdravili. Poleg tega obstajajo halucinacije, epileptični napadi, omedlevica. V jetrih, pljučih so posledice krvavitve zaradi aktivnih metastaz. Na tej stopnji tumor ne deluje in vsa obravnava je namenjena odpravljanju simptomov.

Najzgodnejši znaki in simptomi možganskega raka - kdaj naj zveni alarm?

Obolenje, obravnavano v zgodnjih fazah, se kaže kot nespecifični simptomi. Podobni znaki so prisotni tudi pri nekaterih drugih boleznih, povezanih z delovanjem mišičnega, osrednjega živčnega sistema in notranjih organov.

Zgodnji simptomi možganskega raka

Zato je prisotnost vsaj enega od spodaj opisanih pogojev priložnost, da pokličete zdravnika:

• Slabost in bruhanje, ki ni odvisen od časa vnosa hrane. Če bruhanje začne kmalu po jedi, bruhanje vsebuje neprebavljene dele hrane. Prisotnost žolča pomeni, da bolnik še dolgo ni jedel ničesar. Glavna značilnost tega simptoma je pomanjkanje olajšave po bruhanju, kot pri zastrupitvah.
• Noč in / ali zjutraj glavoboli, s katerim bolečine proti bolečinam ne morejo obvladati. Ko je v navpičnem položaju, se bolečina zmanjša. S premiki vratu se povečuje telesna občutljivost. Ko tumor napreduje, se bolečina v glavi ne ustavi.
• Izguba sposobnosti analiziranja prejetih informacij.
• Težave s pomnjenjem.
• Kršitev koncentracije pozornosti.
• Neustrezno zaznavanje dogodkov.
• Krči okončin. V tem procesu se lahko vključi celotno telo in v nekaterih primerih oseba izgubi zavest s kratkim respiratornim zastojom.

Simptomatska slika te patologije je razdeljena na dve veliki skupini:

1. Splošne možganske indikacije

Vključite naslednja stanja:

1. Kršitev budnosti in režimov spanja. Večina časa, v ozadju glavobolov in šibkosti, oseba spi. Prebujenje je mogoče izzvati samo zaradi želje, da greste v stranišče. Po tem, ko se je bolnik zbudil, ne more pluti v čas in prostor, njegove misli so zmedene, ne prepozna ljudi okoli njega.
2. Razpadanje glavobolov. Po jemanju diuretikov se bolečina zmanjša, vendar ne izgine v celoti. Vrh bolečine pride zjutraj. To je posledica otekanja meninga med spanjem.
3. Negativna reakcija organov vida na svetlobne žarke: solzenje, ostro zaprtje vek, bolečine v očeh itd.
4. Omotičnost. Pacient ima občutek "bombažne noge", v katerem se tla pod nogami zdijo mehka in / ali ne.

Kaj povzroča raka na možganih?

Možganski tumorji so odvisni od narave mutiranega rast tkiva lahko benigne ali maligne narave. Tvorba patologije v možganskem tkivu lahko posledica tipa primarnega neodvisnega raka možganov ali njihovo pripravo kot metastatskega lezijo, kjer je primarno mesto mutacije v drugi organ telesa.

Kaj povzroča raka na možganih: vzroki za razvoj možganskih tumorjev

Zanesljiv vzrok, ki sproži patološki proces do danes, ni bil ugotovljen.

Rak možganov primarnega izvora je lokaliziran neposredno v možganskem tkivu ali na periferiji (membrane možganov). Ti tumorji izhajajo iz genske mutacije v DNA celice, po kateri so normalni procesi rasti možganskega tkiva prekoračeni in nenadzorovani ter kaotična delitev celičnih elementov poteka. Sčasoma na tem področju nastane tumorski tumor, ki se postopoma povečuje.

Tvorba primarnih žarišč v možganih je precej redek pojav. Te maligne novotvorbe so razvrščene glede na vrsto prizadetega primarnega tkiva.

Metastatska poškodba možganov se šteje za zelo pogosto onkološko bolezen, ki je posledica agresivne primarne rasti tumorja v drugih tkivih telesa. Rakopisi, ki povzročajo rak na možganih: onkologija prsi, črevesja, ledvic in pljuč najbolj pogosto povzroča metastaze v možganih.

Kaj povzroča možganski rak: dejavniki tveganja

• Starostne značilnosti:

Po statističnih podatkih se število kliničnih primerov malignih neoplazem možganov poveča v sorazmerju s starostjo bolnika. Ljudje, starejši od 45 let, so še posebej dovzetni za onkološke bolezni. V zelo redkih primerih se rakavih procesov možganskega tkiva oblikujejo že v zgodnjih letih (meduloblastoma, astrocitoma).

• Izpostavljenost sevanju:

V radiološkem območju obsevanja večkrat povečujejo možnosti nastanka maligne neoplazme. Viri zelo aktivnega radiološkega sevanja so lahko radioterapevtska naprava ali posledice antropogene katastrofe (atomska eksplozija, nesreče na jedrskih reaktorjih). Penetracija ionizirajočih žarkov v telesnih tkivih povzroči nepopravljive spremembe celične DNA, kar lahko povzroči rakasto transformacijo možganskega tkiva.

V nekaterih industrijskih panogah (rafinacija nafte, elektrotehnika, kemična industrija) ni večjega stika s agresivnimi snovmi, ki lahko povzročijo maligne procese v telesu.

Prisotnost raka centralnega živčnega sistema v enem od neposrednih sorodnikov znatno povečuje tveganje za razvoj možganske onkologije.

• Škodljive navade in zloraba močnih alkoholnih pijač:

Kot veste, lahko tobak in alkohol spodbudita povečanje števila genetskih mutacij, ki skupaj z drugimi dejavniki tveganja lahko povzročijo raka.

Rak možganov: pogosti simptomi in diagnosticiranje

1. Povečanje napak glavobola, ki lahko v nasprotju z navadnimi glavoboli migrene, izrazito nočnega značaja ali povečajo s horizontalnim položajem bolnika.
2. Spontana navzea in bruhanje, katerih nastanek ni povezan z zastrupitvijo in zastrupitvijo telesa.
3. Pri nekaterih bolnikih lahko pride do nepravilnosti pri delovanju vizualnega organa v obliki motenega vida, podvojitve ali pomanjkanja perifernega vida.
4. Napredovanje rasti tumorja praviloma spremljajo motnje otipnih občutkov in motnje vestibularnega aparata.
5. Periodične motnje govora.
6. V poznih fazah bolezni mnogi bolniki opažajo zmedenost, ostro izgubo telesne mase, anoreksijo, hitro utrujenost in splošno slabo počutje.

Diagnozo cerebralne patologije opravlja nevrolog, ki med pregledom ugotovi stanje senzoričnih organov in kakovost nevrogenih refleksov. Ta pregled vam omogoča, da določite približno lokalizacijo patološkega poudarka.

Druga stopnja v procesu določitve nevrološke diagnoze je slikanje z magnetno resonanco, kar omogoča pridobitev grafičnega stanja možganskega tkiva in obstoječih malignih novotvorb. Ta tehnika natančno prikazuje meje in strukturo možganske onkologije.

Najbolj natančen način za določitev vrste in stopnje raka je biopsija. Na žalost se lahko takšna študija izvede samo v postopku takojšnje odstranitve tumorskega tkiva. Laboratorijska študija biološkega materiala določa histološki pripomoček in stopnjo razvoja tumorja.

V mnogih primerih se bolniki podvržejo splošnemu pregledu telesa vzporedno, da bi ugotovili možne primarne žarišča patološkega procesa, ki vključuje ultrazvočni pregled, radiografija, splošni test krvi.

Bolniki morajo zapomniti, da je rak na možganih v zgodnjih fazah razvoja mogoče podpreti s popolnim zdravljenjem, v nasprotju s poznimi stadiji onkologije, če se napoved bolezni ugotovi kot neugodna.