Ali se rak prenese z dedovanjem?

Večina ljudi, ki se soočajo z onkologijo, se sprašuje, ali je rak dedno ali ne skrbi?

Ljudje imajo nagnjenost k prenosu raka, izhaja iz vpliva številnih negativnih dejavnikov. Če govorimo o onkologiji, ki ima sposobnost, da se podeduje, potem vključuje rak debelega črevesa, pljuč, jajčnikov, dojk in levkemije.

V nekaterih primerih se prenaša dedno rak ledvic, endokrinih žlez in živčni sistem, obstajajo podatki, da je dedna narava limfom. V vsakem primeru je bolje, da redno obiščete zdravnika.

Določitev predispozicije

Da bi ugotovili, ali je mogoče dedno rakati ali ne, je najprej priporočljivo posvetiti pozornost anamnezi celotne družine. Oglejte si zdravstveno anamnezo svojih najdražjih, da bi ugotovili morebitno povezavo. Ker so lahko alarmantni zvonovi taki dejavniki:

  • večkrat v družini so se pojavili primeri razvoja onkologije pri ljudeh, mlajših od 50 let;
  • različne vrste onkologije opazujejo med različnimi družinskimi člani;
  • eden od sorodnikov je ponovno naletel na bolezen.

Če obstajajo ti znaki, vam priporočamo, da pazljivo spremljate svoje zdravje, v tem primeru boste lahko določili onkologijo v začetni fazi, ko je mogoče zdraviti. Prav tako je treba razumeti, da ni mogoče vedno podedovati raka. Tako ima lahko en član družine onkologijo, ki se ne pojavlja več v nobenem sorodniku.

Izvedba molekularno-genetskega pregleda v tem primeru nam bo omogočila natančnejši odgovor na vprašanje, ali se lahko rak podeduje? Pravzaprav so geni informacijsko mesto na področju človeške DNA, ki je odgovorno za razvoj določene vrste bolezni.

Če opazimo mutacijo teh genov, se verjetnost razvoja onkoloških procesov pri osebi poveča. Zdravniki so lahko identificirali številne genetske označevalce, ki kažejo na nagnjenost k razvoju onkologije.

Izvajanje genetske študije omogoča ugotavljanje prisotnosti mutantnih genov, hkrati pa predpostavke o tem, kako visoko se verjetnost razvoja rakave v eni ali drugi osebi.

Zaradi zavedanja o tem vprašanju ima oseba možnost, da sprejme preventivne ukrepe, začne pravočasno zdravljenje in sprejme ukrepe za preprečitev pojavljanja "okvarjenih" genov.

Obstaja več možnosti, zaradi katerih se lahko geni raka prenesejo:

  • dedovanje gena, kar povečuje verjetnost onkologije;
  • dedovanje določenega gena, ki je odgovoren za kodiranje določene vrste onkologije;
  • dedovanje številnih patoloških genov, ki so lahko vzrok za razvoj onkologije.

Poleg dednih dejavnikov lahko preneseni gen opazimo tudi v določeni etnični kategoriji ljudi, katerih člani pogosto imajo onkologijo v primerjavi z drugimi. Na primer, dedni rak dojke je odkrit v židih vzhodne Evrope.

Kakšen rak se lahko prenese?

Ljudje se zanima, kakšno onkologijo lahko podedujete? Obstajajo različice onkologije, pogovorimo se podrobno o vsakem od njih.

Rak dojke

Lahko se sumi na dedno rak dojke, če je vsaj eden od sorodnikov trpel za takšno onkologijo ali rak jajčnikov. Če je oseba naenkrat imela onkologijo dveh mlečnih žlezov, je bila tvorba odkrita v mladosti, pri pacientu ali njenih sorodnikih pa je opazila množico primarnih tipov.

Med sodobne metode genetskih študij ni razumeti, da za je pojav raka na dojki lahko odgovorili na teh genov so: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM in TP53. Glavni način za preprečevanje razvoja te vrste onkologije za današnji dan je popolna odstranitev mlečnih žlez. Ko ženska doseže starost 35 let, odvisno od njene želje, se lahko izvede operacija za dvostransko odstranitev jajčnikov.

Onkologija jajčnikov

Približno 5-10% vseh rakov jajčnikov se pojavlja v družinskih primerih bolezni. Ta vrsta onkologije lahko gredo skupaj z rakom debelega črevesa (mlečne žleze).

Tudi, tako kot pri onkologiji v prsih, ta problem opazimo že v zgodnjih letih pri tistih bolnikih, ki so imeli tudi to bolezen v družini. V primeru nepričakovane mutacije celic je bila genetika ovarijske onkologije bolje raziskana kot sprememba genomov.

Za razvoj te vrste onkologije v regiji jajčnikov so ti geni odgovorni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 in BRCA1. Za izvedbo kontrole bolezni v zgodnjih fazah in določitev začetka razvoja rakavih celic je priporočljivo opraviti redni pregled z ginekologom, ultrazvočnim pregledom ženskih organov in analizo definicije označevalcev raka. Če smo pri bolniku opazili tovrstno patologijo, je zaradi preventivnih ukrepov priporočljivo odstraniti ta organ. Le v tem primeru obstaja večja verjetnost, da se izognemo razvoju onkologije, ki se pogosto pojavi brez najmanjših simptomov.

Rak debelega črevesa

Za to vrsto človeške patologije je treba opozoriti na dejavnike:

  • prisotnost v družini razvoj debelega črevesnega onkologije pri ljudeh, mlajših od petdeset let;
  • odkrivanje raka debelega črevesa v vsaj dveh generacijah;
  • v sorodstvih prve stopnje je dokazan histološki rak debelega črevesa.

Praviloma je v primeru družinskega raka najprej ugotovljenih več vrst tumorjev. Za predstavnike šibkejšega spola je ta vrsta onkologije nevarna tudi zato, ker je določena skupaj z rakom maternice maternice.

Za določitev onkologije v zgodnji fazi je priporočljivo opraviti redni pregled z zdravnikom, zato je priporočljivo, da se opravi letna kolonoskopija in ultrazvočni pregled medeničnega organa.

Rak pljuč

Družinsko obliko onkologije opazimo pri ženskah, mladih in tistih, ki ne kadijo. Če sorodniki imeli onkologijo, je mogoče z gotovostjo domnevati, da bo bolezen diagnosticirana pri nekome v družini.

Če sorodniki v družini naleteli na tovrstno onkologijo, je mogoče, da bo družina diagnosticirana z rakom (30-50% primerov). Pri spodbujanju malignih tumorjev z genetsko pogojenostjo ima kajenje pomembno vlogo, saj je posledica tega, da se poveča verjetnost manifestacije (primarne manifestacije) rakavih celic na pljučnem območju.

Znanstveniki so lahko ugotovili, da so ljudje, ki so povezani z dirko Negroid, veliko bolj verjetno, da bodo natančno podedovali rak v pljučih.

Določitev prisotnosti onkologije pljuč je mogoča s pomočjo fluorografije, MRI, CT in presejalnih študij. Da bi natančneje določili morebitno nagnjenost k tej vrsti onkologije, je priporočljivo opraviti genetsko analizo za določanje mutacij v genih ALK, KRAS in EGFR.

Zmanjša verjetnost razvoja raka, tudi v prisotnosti družinskih primerov raka ali ugotavljanje genetskih označevalcev je mogoče doseči s opustitvi kajenja, je priporočljivo, da bi se izognili umazane, umazane prostore, začetek ohranjanje zdrave prehrane in opazovati režim dneva.

Leukemija

Po sodobnih znanstvenikov, obstaja možnost, da je ta vrsta raka, levkemija lahko dedne faktorje: genomske spremembe se lahko določijo na ravni kromosomov, ki lahko določajo nagnjenost do te vrste raka. Lokacijo okvarjenega kromosoma opazujemo v mutirani predniki, kar povzroča nastanek novih rakavih celic. Posledično je opaziti razvoj in napredovanje bolezni.

V večini primerov je mogoče ugotoviti levkemijo pri tistih, katerih sorodniki so imeli enako krvno bolezen. V tem primeru morate biti popolnoma oboroženi in redno pregledovati krvi.

Verjetnost razvoja te vrste onkologije je izjemno visoka, če eden od identičnih dvojčkov trpi zaradi levkemije, drugi je v nevarnosti. V veliki meri je zgornja primerna za kronično potek bolezni.

Zaključek

Verjetno je, da bo oseba v nekaj desetletjih imela priložnost dobiti vse potrebne informacije o prenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka.

Zaradi sposobnosti diagnosticiranja bo bolezen že zgodaj, kar bo omogočilo pravočasno, učinkovito zdravljenje in zmanjšanje incidence raka.

RAK IN ZGODNOST

HEREDNOST V RAKU

R ac in herednost, ta tema vznemirja veliko ljudi, ki vedo o raku enega od svojih sorodnikov. Sodobne znanstvene raziskave so ugotovile, da večina onkoloških bolezni ne spada v dedni rak, vendar je najpogosteje posledica prehoda v njej predrakavih bolezni.
Gensko prenašal le dedno nagnjenje k raku.

Toda obstajajo tudi dedne vrste raka. Glede na različne podatke od 7% do 10% primerov malignih tumorjev so posledica dednosti.
Najpogostejše dedne oblike raka so: rak dojk, rak jajčnikov, pljučni rak, rak želodca, rak debelega črevesa,
melanom, akutna levkemija (glejte ↓). V isto kategorijo raka, vendar z manjšo stopnjo dedovanja, vključujejo nevroblastoma, tumorje endokrinih žlez, rak ledvic (glejte ↓).

Vloga prirojenih morfoloških, psiholoških in funkcionalnih značilnosti osebe, imenovane "biološka ustava", igra najpomembnejšo vlogo tako v procesu pojavljanja predrakavih bolezni kot tudi pri uresničevanju dednih oblik raka.
Človeška ustava se izrazi v določenih oblikah svojega telesa, barve oči, kože in las, psiho-čustvene organizacije in značilnih reakcij telesa na različne vrste učinkov. Istočasno pa je v kateri koli ustavi "šibke povezave", ki se kaže v povečani ranljivosti nekaterih tkiv in njihovi pripravljenosti na določene vrste patoloških sprememb -"diateza".
Vedno spremljajo različne vrste diateze prirojene pomanjkljivosti tiste ali druge organe.
Te tri genetske komponente: ustava, diateza in šibkost organov določajo dedno nagnjenje k onkološkim boleznim.

D EFINITIONS posameznik ustava, diateza in sorte na voljo v tem prirojene slabosti organa (to je verjetnost ciljnih organov v ozadju obstoječega družinsko anamnezo raka), je mogoče z zelo občutljivo metodo biološke raziskave šarenice.

PROFILAKSI HEREDIKALNEGA Raka

Preprečevanje dednega raka je ena od strategij za aktivno preprečevanje raka. Obremenitev dednih uteži na različnih vrstah raka ne pomeni 100-odstotne verjetnosti pojava bolezni. Obenem je odkritje genetske nagnjenosti k določenim vrstam raka povzročilo številne zapletene probleme.
Torej, na primer, najbolj neprijeten trenutek je, da prevoz genskih predispozicij, ki prenašajo nagnjenje k raku, se ne pojavi do začetka tumorja. To pomeni, da je danes nemogoče vnaprej vedeti, kateri družinski člani, ki so pred nami zaradi dednega raka, razvijejo neoplastično bolezen in kdo lahko mirno živi. Zaradi tega morajo biti vsi člani takšnih družin samodejno vključeni v skupino z velikim tveganjem.

Toda to ni edini problem. Tudi v primeru 100-odstotne genske potrditve tveganja za določeno osebo določene vrste dednega raka je izbira preventivnih ukrepov izjemno težka in zelo omejena, še posebej ko gre za še vedno praktično zdrave ljudi-prevoznike.
Hkrati je vedno zelo dvomljiva potreba in korist izvajanja nepotrebnih kardinalnih posegov, kot je npr. Profilaktično odstranjevanje mlečnih žlez.
Hkrati samo gledal (tudi specialist onkolog) v primerih družinske nagnjenosti k raku ni aktivno preprečevanje raka, vendar je najverjetneje pasivno pričakovanje njegov videz. Poleg tega danes
Onkologija nima zanesljivih sredstev za preprečevanje dednega raka.

V zvezi s tem se veliko zanimajo metode, ki se uporabljajo v homeopatiji za uporabo avtonosod, ki delujejo po principu klasičnih avtovaccinov.
Zahvaljujoč tej metodi je mogoče izvesti globoko biološko sanacijo organizma
s krepitvijo ustave in diateze z obstoječimi pomanjkljivostmi organov, kot tudi znatno zmanjšati aktivnost notranjih onkogenih dejavnikov.

HEREDIKARNI RAK

Skrb za zdravnika in pacienta z dedno obremenjenostjo z določenim rakom ter splošnim poznavanjem prvih znakov raka omogočata učinkovite ukrepe za aktivno preprečevanje raka.

Rak dojke je najpogostejši tumor pri ženskah.
Prirojeno naravo označujejo tumorji dojk v bližnjih sorodnikih (babica, mati, tete, sestre). Če je eden od teh sorodnikov imeli raka dojke, potem se tveganje za nastanek bolezni podvoji. Če se bolanijo dve osebi
od bližnjih sorodnikov, potem tveganje za bolezen presega povprečje za petkrat. Še posebej povečuje verjetnost bolezni, če je diagnoza raka dojke ugotovila ena od zgoraj navedenih sorodnikov, ki še niso dopolnili 50 let starosti.

Rak na jajčnikih predstavlja približno 3% vseh malignih tumorjev, ki se pojavijo
pri ženskah. Če bi bila ožja družina (mama, sestra, hči) primerov raka na jajčnikih, ali nekaj primeri so se pojavili v isti družini (babica, teta, nečakinja, vnuk), obstaja velika verjetnost, da je ta družina raka na jajčnikih dedna. Če so bili sorodniki prve linije odnosa diagnosticirani z rakom jajčnikov, potem je posamezno tveganje ženske iz te družine v povprečju
trikratno povprečno tveganje za nastanek raka jajčnikov. Tveganje je še večje, če je tumor diagnosticiran v več bližnjih sorodnikih.

R ac želodec Približno 10% primerov raka želodca ima družinsko anamnezo.
Prirojeno naravo bolezni se določi na podlagi odkritja primerov raka želodca pri več članih iste družine. Ugotovljeno je bilo, da je rak želodca pogostejši pri moških, pa tudi pri družinskih članih s krvjo iz skupine II. Anonimni primer je družina Napoleona Bonaparta, v kateri je rak želodca izviral zase in,
vsaj osem bližnjih sorodnikov.

R ac pljuč je najpogostejša onkološka bolezen pri moških in druga najpogostejša pri ženskah. Najpogostejši vzrok pljučnega raka se običajno šteje za kajenje. Vendar pa, kot so ugotovili znanstveniki iz Oxford University, nagnjenost k dimu in nagnjenost k pljučnemu raku sta podedovana "povezana". Za to skupino ljudi je intenzivnost kajenja še posebej pomembna, saj je verjetnost razvoja pljučnega raka v njih dosledno visoka, tudi če skušajo zmanjšati število cigaret. Da bi se izognili nesrečnim posledicam za zdravje, potrebujete popolno prenehanje kajenja.

R ac ledene se pogosto razvijajo kot naključni dogodek. Le 5% raka ledvic se razvije
v primerjavi z dedno nagnjenostjo, medtem ko so moški bolj pogosti kot dvakrat slabši kot ženske. Če ožje družinske (starši, bratje in sestre ali otroci) razvil rak ledvic, ali med vsemi družinskimi člani omenil nekaj primerov raka te lokalizacije (vključno s starimi starši, strici, tete, nečaki, bratranci in bratje in vnuki), to je verjetnost, da je to dedna oblika bolezni. To je še posebej verjetno, če se je tumor razvil
v starosti do 50 let, ali pa je poškodba obe ledvi.

V večini primerov prostatika ni podedovana. Dedni rak prostate je velika verjetnost, da je tumor naravno izhaja iz generacije v generacijo, ko bolan tri ali več sorodnikov prve stopnja (oče, sin, brat, nečak, stric, dedek), ko se je bolezen pri sorodnikih pojavi pri relativno mladih letih ( mlajši od 55 let). Tveganje za raka prostate se še poveča, če je več članov družine obolelo hkrati. Družinski primeri te bolezni se razvijajo kot posledica skupnega učinka dednih dejavnikov in vpliva nekaterih okoljskih dejavnikov, vedenjskih navad.

Rac debelega črevesa Večina primerov raka debelega črevesa (približno 60%) se razvija kot naključni dogodek. Naslednji primeri so okoli 30%.
Večje tveganje za razvoj raka na debelem črevesu obstaja, če so bližnji sorodniki (starši, bratje, sestre, otroci), je primerov raka debelega črevesa in danke, ali če je družina ugotovila več primerov, v eni vrstici (dedek, babica, stric, teta, vnuki, bratranci).
Moški imajo nekoliko večje tveganje kot ženske. Verjetnost tega je še večja, če med tistimi, ki so bili bolni, so bili ljudje, mlajši od 50 let.
Poleg tega, družinska polipoza v črevesju je vzrok za razvoj raka debelega črevesa. Ob pojavu so polipi benigni (to je ne-rakavi), vendar je verjetnost malignoma (malignosti) skoraj 100%, če se ne zdravijo pravočasno. V večini teh bolnikov se diagnosticirajo polipi
v starosti od 20 do 30 let, vendar jih je mogoče najti tudi pri mladostnikih.
Med drugim članom družine, je nosilec celo "oslabljenega" (oslabljeni) polipoze, ki je označena z majhnim številom polipov, prav tako obstaja tveganje za razvoj tumorjev na drugih mestih: želodca, tankega črevesa, pankreasa in ščitnici in jetrnih tumorjev.

Ščitnica Obstajajo poročila o dednih oblikah raka ščitnice, na katere prihaja 20 do 30% primerov medularnega raka tega organa.
V redkih primerih lahko dedovanje te bolezni nastane, ko je papilaren
in folikularne oblike raka ščitnice.
Na podlagi podatkov o epidemioloških študijah je bilo ugotovljeno, da se pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni sevanju v otroštvu, pogosteje pojavijo dedna predispozicija in veliko tveganje za nastanek raka ščitnice.

Naslednje oblike raka

Naslednje oblike raka - heterogena skupina malignih tumorjev različnih organov, ki jih povzroči dedovanje enega ali več genov, ki povzročijo določeno obliko raka ali povečajo verjetnost njegovega razvoja. Diagnoza na podlagi družinske anamneze, genetskih testov, simptomov in dodatnih podatkov raziskave. Taktika zdravljenja je odvisna od vrste in obsega neoplazije. Najpomembnejša vloga je preprečevanje novotvorb, kar vključuje redne preglede bolnika, odpravo dejavnikov tveganja, zdravljenje predrakavih bolezni in odstranjevanje ciljnih organov.

Naslednje oblike raka

Naslednje oblike raka - skupina malignih neoplazem, ki jih povzroči mutacija enega ali več genov in se prenašajo z dedovanjem. Približno 7% celotnega števila onkoloških bolezni. Verjetnost pojava tumorja se zelo razlikuje, odvisno od specifične genetske mutacije in življenjskih pogojev nosilcev gena. Obstajajo tako imenovane "rakaste družine", v katerih do 40% krvnih sorodnikov trpi zaradi malignih neoplazij.

Sedanja stopnja razvoja genetskih študij omogoča zanesljivo ugotavljanje prisotnosti okvarjenih genov pri družinskih članih, ki jim grozi nasledne oblike raka. V zvezi s tem se sodobni znanstveniki in praktiki vedno bolj osredotočajo na preventivne ukrepe za preprečevanje bolezni te skupine. Diagnozo in zdravljenje dednih oblik raka izvajajo genetiki, strokovnjaki s področja onkologije, gastroenterologije, pulmonologije, endokrinologije in drugih področij medicine.

Vzroki dednih oblik raka

Sodobne študije zanesljivo potrjujejo teorijo genske narave raka. To je bilo ugotovljeno, da so vzrok vseh oblik raka DNA mutacije, ki povzročijo tvorijo celice klona, ​​ki lahko nenadzorovano razmnoževanje. Kljub genetsko določeni naravi malignih tumorjev niso vse neoplazije dedne oblike raka. Ponavadi pojav neoplazij ni povzročila dedna somatske mutacije z ionizirajočim sevanjem, izpostavljenost rakotvornim, nekatere virusne okužbe, zmanjšanje imunosti, in drugih dejavnikov.

Resnične dedne oblike raka so manj pogoste kot občasne. Tveganje za razvoj maligne neoplazije je zelo redko 100% - genetske poškodbe, se prepričajte, da povzroča raka, so našli le v 1 od 10.000 ljudi, v drugih primerih pa gre za bolj ali manj izrazito nagnjenost do določenih poškodb raka. Približno 18% zdravih ljudi, ki imajo dva ali več sorodnikov z rakom, vendar so nekateri od teh primerov je posledica naključij in vpliv neugodnih zunanjih dejavnikov, ni dedna raka.

Specialisti so lahko prepoznali znake podedovanega tumorskega fenotipa:

  • Mladost bolnikov ob pojavu simptomov
  • Sklope na več lezij različnih organov
  • Dvostranska neoplazija parnih organov
  • Dedovanje raka v skladu z zakoni Mendela.

Upoštevati je treba, da pri bolnikih z dednimi oblikami raka ni mogoče zaznati vseh zgoraj naštetih znakov. Vendar pa izolacija takšnih parametrov omogoča, da se dedni tumorji ločijo od sporadičnih, z zadostnim zaupanjem. Ob upoštevanju narave dedne lastnosti se razlikujejo naslednje različice prenosa genskih anomalij:

  • Dedovanje gen, ki povzroča razvoj specifične onkološke bolezni
  • Dedovanje gen, ki poveča verjetnost specifične onkološke lezije
  • Dedovanje več genov, ki povzročajo raka ali povečajo tveganje za njeno pojavljanje.

Mehanizmi za razvoj dednih oblik raka še niso bili v celoti ugotovljeni. Znanstveniki nakazujejo, da so najbolj verjetno povečanje števila celičnih mutacij, zmanjšanje učinkovitosti izločanja mutacij na celični ravni in zmanjšanje učinkovitosti izločanja patološko spremenjenih celic na ravni organizma. Razlog za povečanje števila celičnih mutacij je na naslednjem mestu povzročil zmanjšanje ravni zaščite pred zunanjimi mutageni ali kršitev funkcij določenega organa, ki povzroča povečano proliferacijo celic.

Razlog za zmanjšanje učinkovitosti odstranitev mutacij na celičnem nivoju dedne oblike raka lahko pomanjkanje pomanjkanja aktivnosti določenih encimov (na primer, pigmentna kseroderma). Zmanjšano izločanje spremenjene celice na ravni organizma lahko povzročijo dedne imunske motnje ali imunsko zatiranje sekundarnega sistema v družinskih motnje presnove.

Naslednje oblike raka ženskega reprodukcijskega sistema

Obstaja več sindromov, za katere je značilno, da obstaja tveganje za nastanek raka v ženskem reprodukcijskem sistemu. S tremi sindroma se prenašajo tumorji enega organa: rak jajčnikov, rak maternice in rak dojke. Z ostalimi dednimi oblikami raka se razkriva predispozicija za nastanek neoplazij različnih lokacij. Dodeli družinski rak dojke in raka dojk; družinski rak jajčnikov, maternice in dojk; družinski rak jajčnikov, maternice, dojk, GIT in pljuč; družinski rak maternice in gastrointestinalnega trakta.

Vse navedene dedne oblike raka lahko povzročijo različne genetske anomalije. Najpogostejši genetski napadi so mutacije tumorskih supresorskih genov BRCA1 in BRCA2. Te mutacije so prisotne pri 80-90% bolnikov z naslednjim rakom jajčnikov in raka dojke. Vendar pa v nekaterih sindromih, so te mutacije opredeljeni v 80-45% vseh bolnikov, kar kaže na prisotnost drugih, še neraziskano genov, ki povzročajo razvoj dedne oblike raka na ženski reproduktivni sistem.

Pri bolnikih z dednimi sindromi označen z določenimi značilnostmi, zlasti - zgodnji pojav menarhe, displastičnega in pogosto vnetnih procesov (mastopatije, endometrioze, medenične vnetne bolezni), visoke razširjenosti sladkorne bolezni. Diagnoza je narejena na podlagi družinske anamneze in podatkov iz molekularnih genetskih študij.

Če se pokaže nagnjenost k dednim oblikam raka, se opravi obsežen pregled, priporočamo, da opustite slabe navade, predpisate posebno prehrano in popravite hormonski profil. Po dosegu starosti 35-45 let se po indikacijah profilaktično izvaja dvosmerna mastektomija ali ovariektomija. Načrt zdravljenja novoustanovljenih tumorjev je v skladu s splošnimi priporočili za neoplazije ustrezne lokalizacije. Prirodne neoplazme te skupine se nadaljujejo precej ugodno, petletna stopnja preživetja za takšne oblike raka je 2-4 krat višja kot pri sporadičnih primerih bolezni.

Naslednje oblike raka prebavnega sistema

Obstaja velika skupina dednih sindromov z veliko verjetnostjo za tumorje GI. Najpogostejši je Lynchov sindrom - rak debelega črevesa, ki ga prenaša avtosomni prevladujoči tip. Skupaj s karcinomom debelega črevesa lahko bolnike s sindromom Lyncha diagnosticiramo z uretralnim rakom, rakom tankega črevesa, rakom želodca in rakom maternice. Bolezen lahko povzročijo terminalne mutacije različnih genov, najpogosteje - MLH1, MSH2 in MSH6. Verjetnost razvoja Lynchovega sindroma v anomalijah teh genov znaša od 60 do 80%.

Ker je bolnikov s to dedno obliko zaradi raka za le okoli 3% skupnega števila bolnikov z rakom, rakom debelega črevesa, presejalne genetske študije, se štejejo za neprimerne in se lahko izvede samo pri identifikaciji predispozicije. Zdravi bolnikom svetujemo, da se opravi rednega nadaljnjega inšpekcijskega pregleda, vključno s kolonoskopijo, gastroskopijo, ultrazvok trebuha in medenice ultrazvok (ženske). Ko so izrastki ni priporočljivo opraviti po segmentih resekcijo in delne vsote kolektomijo.

Druga najpogostejša oblika raka dednega gastrointestinalnega je družinska adenomatozna kolona (SATCOM) se prenašajo tudi na avtosomno dominantno način. Bolezen je posledica mutacije v genu APC. Obstajajo tri vrste SATK: oslabljeni (manj kot 100 polipov), klasični (od 100 do 5000 polipov), težki (več kot 5000 polipov). Tveganje za maligno preobrazbo v odsotnosti zdravljenja je 100%. Pri bolnikih s tem dedni oblike raka se lahko odkrijejo tudi adenome tankega črevesa, dvanajstnika in želodca, centralni živčni sistem tumorjev mehkih tumorjev tkiva, multipla osteofibroma in osteom. Vsi bolniki opravijo letno kolonoskopijo. V primeru malignosti bolniki s hudimi in klasičnimi dednimi oblikami raka prebolijo koloktektomijo. Z oslabljenim tipom SATK je možna endoskopska polipektomija.

polypous sindromi skupine gamartomnyh vključujejo sindrom juvenilni polipoza Peytsa-Jeghers in Cowden bolezni. Te dedne oblike raka se kažejo s polipozo želodca, majhnega in debelega črevesa. Pogosto v kombinaciji s kožnimi lezijami. Obstajajo lahko kolorektalni tumorji raka, želodec in tanko črevo. Prikazani so redni endoskopski pregledi gastrointestinalnega trakta. Z grožnjo maligne degeneracije se izvaja endoskopska polipektomija.

Naslednje oblike raka želodca so razdeljene na dve vrsti: razpršeni in črevesni. Difuzijske neoplazme se razvijajo z lastnim dednim sindromom, ki jih povzroča mutacija CDH1 gena. Črevesne tumorje se odkrijejo v drugih sindromih, vključno z mutacijami, ki povzročajo maligno neoplazijo jajčnikov in dojke, kot tudi pri Lynchovem sindromu. Tveganje za nastanek raka na mutaciji CDH1 je približno 60%. Bolnikom priporočamo preventivno gastrektomijo. Pri drugih sindromih se izvajajo redni pregledi.

Druge dedne oblike raka

Ena od splošno znanih dednih neoplazij je retinoblastoma, ki se prenaša z avtosomnim prevladujočim tipom. Retinoblastom spada v število redkih tumorjev, prirojene oblike raka predstavljajo približno 40% celotnega števila diagnozanih primerov. Običajno se razvija v zgodnjem otroštvu. Lahko poškoduje eno ali obe očesi. Zdravljenje je krikoagulacija ali fototerapija, po možnosti v kombinaciji z radioterapijo in kemoterapijo. Z razširjenimi oblikami se izvede enucleacija očesnega jabolka.

Druga dedna oblika raka, ki se pojavi v otroštvu, je nefroblastoma (Wilmsov tumor). Družinske oblike bolezni so redke. Nephroblastom je pogosto povezana z anomalijami pri razvoju genitourinarnega sistema. Pojavlja se z bolečino in makroskopsko hematurijo. Zdravljenje - nefrektomija, radioterapija, kemoterapija. V literaturi so opisani uspešni postopki varjenja organov, vendar takšne intervencije še niso bile uvedene v široko klinično prakso.

Lee-Fraumenijev sindrom je dedna oblika avtosomno prevladujočega tipa raka. Pojavijo se pri zgodnjem pojavu sarkoma, raka dojke, akutne levkemije, nadledvične neoplazije in centralnega živčnega sistema. Neoplazme se ponavadi diagnosticirajo pred 30-imi leti, imajo visoko težnjo ponoviti. Prikazani so redni preventivni pregledi. V povezavi z velikim tveganjem za druge tumorje se lahko taktika zdravljenja že obstoječih neoplazij razlikuje od splošno sprejetih.

Miti in resnica o raku: je bolezen podedovana?

Kaj vemo o raku? Ta bolezen, ki se na eni strani zdravi, in na drugi strani - je lahko usodna. Zaradi strahu in nevednosti.

O raku in načinih zdravljenja rasskzvet Maria Pirogova - klinični onkolog v "Znanstveno-praktični center sodobne kirurgije in onkologije" v vlogi vodje bolnišnice, mamologa.

"AiF": - Ali se rak prenese z dedovanjem?

Maria Pirogova: - Koncept »dedne predispozicije« ima zelo širok pomen. Pravzaprav lahko govorimo o obstoju dedne nagnjenosti k vsakemu znanemu patološkemu procesu. Pomembno je, kako daleč je ta predsodka izražena, kakšna je nevarnost njegove realizacije. Zato je treba razlikovati med visoko in nizko stopnjo dedne predispozicije na različne patološke procese, vključno z razvojem malignih novotvorb. Tragično onkologi klinične manifestacije raka pojavljajo v kasnejših fazah bolezni, ko je tumor v velikosti več kot 3 cm ali več, začne rasti v sosednjih organov, krvavitve, razpad...

V zgodnjih fazah raka se ne kaže na kakršenkoli način in se lahko ugotovi le pri rutinskem pregledu ali pregledu. Zato, če imajo vaši sorodniki rak, v smislu preprečevanja razvoja malignih bolezni, poleg obveznih za vse letne klinične preiskave, priporočam naslednje:

- Če je mogoče, zgraditi antimutagentskim in anti-kancerogenega življenjski slog z najboljšo možno izjemo okoljskih rakotvornih učinkov (izbor poklica, kraja stalnega prebivališča, ne kajenje, alkohol, kajenje, zelo vroče hrane, izključitev dolgotrajno izpostavljenostjo soncu);

- Obvezni so ukrepi za spodbujanje imunitete, vključno s farmakoterapevtskimi sredstvi;

- Imenovanje zdravil z imunosupresivnim delovanjem je treba izvajati samo za vitalne indikacije;

- Včasih je priporočljivo odstraniti ciljni organ. Prvič, to velja za družinske oblike raka dojk in raka jajčnikov. Torej, če ženska iz "družine raka" razvije predmenopavzalni rak dojke, je priporočljivo odstraniti obe mlečni žlezi. V družinah z rakom jajčnikov, v tako imenovanem "družinskem kopičenju" (tri ali več primerov), hčere in sestre bolnikov, ki so dopolnili starost 35 let, ponujajo preventivno ooforektomijo.

Masti, tinkture, psihologija

"AiF": - Kaj menite o psihoneuroimunologiji in njegovem vplivu na zdravljenje raka?

MP: - Vključujem izključno, uradno priznane, tradicionalne, klinično preizkušene tehnike zdravljenja raka. Kateri so kemoterapija, radioterapija, kirurško zdravljenje. Psihonuroimunologija je interdisciplinarna znanost, njene tehnike, ki se uporabljajo pri zdravljenju onkološke patologije in njihovi rezultati mi niso znani.

"AiF": - Zeliščni tinkturi lahko pomagajo pri onkologiji? Zakaj so zdravniki proti takšnemu zdravljenju?

MP: - Nastavitve iz zelišč ne moremo izliti iz onkologije. Mehanizem zdravljenja malignih bolezni z zdravili je kompleksen in večplasten, zato je fitoterapija v tem nemočna. Ne pada na vab čarovnikov in šarlatanov, ne izgubi dragocenega časa.

Zdravljenje z zelišči v povezavi s tradicionalnimi metodami zdravljenja onkološke patologije lahko prispeva k umiku vseh simptomov: na primer, izboljša spanec, apetit, poveča diurezo itd.

"AiF": - Ali je mogoče odstraniti papilome na veke in, če je mogoče, kaj potem? Ali obstajajo masti za odstranjevanje papiloma?

MP: - Za odstranjevanje papiloma ni mazil. Obstaja veliko načinov kirurškega zdravljenja: kriodistruktura, odstranjevanje las, elektrokoagulacija. To so metode, ki zmanjšujejo učinke odstranitve, kot so brazgotine. Če je ta težava pomembna, se posvetujte z dermatologom, da določite naravo postopka in morebitne sistemske učinke, da preprečite pojav novih oblik.

Posel v strahu

"AiF": Ali se strinjate, da se onkologija v naši državi spreminja v zelo donosen posel, ki temelji na strahu pred smrtjo?

MP: - Znano je, da naša država zagotavlja brezplačno zdravljenje onkoloških in hematoloških bolezni, nudi številne socialne koristi. Na žalost, brez potrebnih podatkov, ne izkoristimo dodatnih možnosti in privilegijev. Vsakdo mora vedeti o svojih pravicah in možnostih za njihovo zaščito, pravnih in družbenih vprašanjih, ki spremljajo postopek dolgotrajnega zdravljenja, vrnitve na delo, registracijo invalidnosti.

Je rak dedna bolezen?

Na žalost sodobna medicina ne more nadzorovati vseh dejavnikov tveganja, ki povzročajo raka, na primer starost in spol. Lahko nadzirate kajenje, pitje alkohola, telesno dejavnost, prekomerno težo, zaščito pred soncem.

Ali se rak prenese genetsko, to je z dedovanjem?

Če je nekdo iz družine bolan ali bolan, se morate vseeno posvetovati z zdravnikom. Priporočljivo je, da se čim prej opravi pregled na kraju samem. Če želite ugotoviti tveganje, se morate pogovoriti s specialističnimi navadami in odvisnostmi, življenjskim slogom in mu tudi omogočiti, da v celoti preučijo zdravstveno anamnezo celotne družine.

Na temo dednosti in raka so bile izvedene številne študije.

Na primer, ko smo prečkali miši, smo pridobili potomce, več kot polovica pa je imela onkološke bolezni.

Vendar pa na razvoj takih patologij vplivajo številni dejavniki. Te vključujejo splošno stanje telesa, življenjske razmere in okolje. Zato raka ne moremo v celoti pripisati boleznim, ki se prenašajo z dedovanjem. Lahko se samo pogovarjate o prenosu iz predznanja generacije na generacijo na onkološke patologije.

Znano je, da se rakotvorni tumor oblikuje pri enem ali večih več celičnih genih
mutirani. Prvič, gen kodira spremenjeni protein in se nato spremeni v tako stanje, da preneha izvajati kodiranje. Z drugimi besedami, gen deluje nepravilno ali sploh ne deluje. To vodi k motenju procesa rasti in delitve celic, na tvorbo maligne patologije.

Take genetske mutacije se lahko pojavijo v kateri koli starosti. Na primer, če se to zgodi pred rojstvom, potem bodo vse celice v telesu vsebovale mutirani gen, nato pa se podedujejo.

Če se mutacija pojavi med življenjem osebe, bo mutiran gen samo v celicah - potomcih. V veliki večini onkoloških patologij se zaradi mutacije razvije samo v eni sami celici.

Toda približno 9% primerov raka je dedno, to pomeni, da se celične mutacije prenesejo na naslednjo generacijo.

Kako se rak širi ali razširi?

Obstaja več vrst te bolezni, ki najpogosteje prehajajo na potomce, na primer retinoblastoma - dokaj redka oblika očesne bolezni, pa tudi levkemija - rak krvi. Druge vrste patologije je mogoče opaziti takoj v več generacijah iste družine.

Na primer, rak dojke se lahko pojavi takoj v štirih generacijah: praba-babica - babica - mati - hči. Vendar pa imajo v takih primerih pomembno vlogo še drugi dejavniki: posebnosti prehrane, ker praviloma jedo tisto, kar starši hranijo; značilnosti območja, kjer živi družina; Način življenja, ki ga najpogosteje uporabljajo starši.

Med onkologi se je pojavil izraz "rakaste družine", v katerem število bolnikov dosega 40%. Če imajo sorodniki s podobnimi patologijami, to pomeni, da je oseba ogrožena. Obiskati mora zdravnika, ki bo svetoval o poklicnih dejavnostih in življenjskem slogu.

Osebe, ki jim grozi tveganje, morajo opraviti ustrezne študije, ki lahko odkrijejo patologijo dvakrat letno. Tak preprost preventivni ukrep bo omogočil identificiranje bolezni v zgodnji fazi, da bi takoj začeli zdravljenje.

Oblike karcinoma dedovanje:

  1. Z dedovanjem se prenaša le gen, ki spodbuja razvoj določene oblike bolezni - družinski primer raka dojk;
  2. Genu se lahko prenaša, kar poveča tveganje za razvoj katere koli oblike patologije;
  3. Onkologija se lahko pojavi tudi takrat, ko je podedovana določena kombinacija genov, ki izzove videz karcinoma.

Sodobna medicina je odkrila več kot 50 oblik raka, ki so posledica dedne predispozicije. Najpogostejši so: prsni koš, jajčnik, želodec, debelo črevo, maligni melanom, akutna levkemija. Treba je opozoriti, da dedna predispozicija prizadene le približno 9% bolnikov z rakom. Drugi primeri bolezni - nenamerno je prišlo zaradi različnih razlogov: zaradi podhranjenosti, hormonskih napak, slabih navad, slabih okoljskih razmer itd.

Kako se rak pljuč širi ali širi?

Nekdo lahko nedvoumno odgovori, da se ta bolezen ne prenese od bolnika do zdravih ljudi.
Ni bilo primerov prenosa raka. Zdravstveno osebje, ki dela s takšnimi bolniki, ne upošteva dodatnih varnostnih ukrepov, v nasprotju z delom z nalezljivimi bolniki.

Rak se razvije v telesu skozi endogene, to je notranje vzroke.

Obstajajo številni provokativni dejavniki, ki smo jih omenili zgoraj. Na primer, okolje. Poseben katalizator je lahko vdihavanje izpušnih plinov, delo v kemični tovarni in ostane v radioaktivnem območju. Vzroki so lahko skriti pri pljučni tuberkulozi, natančneje v Kochovi palici. Pljučni rak se pogosto razvija pri kadilcih, saj nikotin povzroči nepopravljive presnovne spremembe v tkivih, kar povečuje tveganje mutacije celic.

Odločilno vlogo lahko igra prehrana:

  • uporaba užitne vode, ki vsebuje veliko arzena;
  • aflatoksini, ki jih lahko vsebuje olje iz arašidov, koruza, plesni izdelki;
  • hitro hrano, ki vsebuje transmaščobe in ojačevalce okusa.

Poleg tega lahko debelost postane provokator, saj maščevje povzroča prekomerno proizvodnjo estrogenov in drugih hormonov, hormonsko neravnovesje pa je eden od glavnih vzrokov za razvoj onkoloških patologij.

Je rak prenašan iz človeka na osebo preko krvi?

Noben maligni tumor ni nalezljiv. Raka ni mogoče prenašati z zrakom, fekalno-oralno, spolno, prek krvi (stik s takimi). To pomeni, da se bolezen ne prenaša.

Tumorji se razvijejo kot posledica karcinogeneze - degeneracije normalnih celic v maligne celice, ki se pojavljajo pod vplivom številnih dejavnikov.

Tumorji so posamezniki, jih ni mogoče "presaditi" na druge ljudi, ker imunski sistem slednjih zavrača tuje materiale.

Rak, ki se lahko prenaša

Kot je znano, lahko bakterija Helicobacter pylori vstopi v mikrofloro želodca. Ta mikroorganizem draži sluznico organa in je spodbujevalec bolezni, kot so gastritis in razjede.

Nedavne raziskave na tem področju so potrdile, da ljudje, ki jih ta bakterija prizadene
bolj dovzetni za raka želodca. Bakterijo Helicobacter pylori se lahko prenaša od osebe do osebe, to pa je posredno tudi tveganje za razvoj onkologije želodca. V zgodnjih fazah je za to vrsto raka značilno asimptomatsko pot, včasih pa se kaže v občutku težnosti, bolečine v trebuhu, anemije.

Za profilakso je priporočljivo, da po 45-letni starosti priporočamo gastroskopijo s testom prisotnosti Helicobacter pylori.

Ugotovite test bakterije in ureaze.

Zasvojenost s kajenjem in pitjem poveča tudi tveganje za onkologijo. Pri odkrivanju bakterije je potrebno zdravljenje z antibiotiki.

Predispozicija za raka je podedovana

Mnogi ljudje z rakom in sorodniki so zaskrbljeni zaradi ideje, da je rak dedno. Največkrat ima dedna vloga pri prenosu nagnjenosti k rakavim tumorjem, kar se uresničuje pod vplivom drugih neugodnih dejavnikov. Z rakavih tumorjev, ki so podedovane, vključujejo rak dojke, jajčnikov, pljuč, kolona, ​​levkemija in nekatere tumorje živčnega sistema, endokrinih žlez, in ledvice. Obstajajo dokazi, da ima limfom tudi dedno kondicijo.

Odkrivanje predispozicije

Da bi ugotovili, da se nagnjenost k malignim raku prenaša z dedovanjem, morate posvetiti pozornost tako imenovani družinski zgodovini, to je družinski anamnezi bolezni. Alarmni signali lahko služijo kot naslednja dejstva:

  • v družini so bili ponovi primeri raka pri ljudeh, mlajših od 50 let;
  • obstajajo podobni tumorji pri različnih družinskih članih;
  • eden od sorodnikov je ponovil razvoj tumorjev.

Če imate te znake, bodite pozorni na svoje zdravje in bodite previdni pri odkrivanju in pravočasnem zdravljenju raka. Vendar pa je treba zapomniti, da tudi prisotnost bolezni pri nekaterih družinskih članih ne zagotavlja 100% razvoj tumorja pri drugih.

Natančnejši način določanja predispozicije za raka je molekularno-genetska raziskava. Geni so informacijski deli DNA, ki so odgovorni za nastanek določene lastnosti.

Če pride do mutacije v genu, lahko povzroči maligne tumorje. Do zdaj je večina genetskih označevalcev predispozicije za raka znana. S pomočjo genetskih raziskav je mogoče identificirati mutirane gene in napovedati, kako verjetno je, da prenašajo rak z dedovanjem.

Ozaveščenost v tej zadevi omogoča preprečevanje, pravočasen začetek zdravljenja in sprejetje ukrepov za preprečitev prenosa "okvarjenih" genov na potomce.

Obstaja več variant dediščine genov "raka":

  • dedovanje določenega gena, odgovornega za kodiranje določene oblike raka;
  • dedovanje gena, ki povečuje tveganje za nastanek raka;
  • dedovanje več patoloških genov, ki prispevajo k razvoju raka.

Poleg družinskih dejavnikov, genetski tveganja pripadajo nobeni etnični skupini, katere člani so rak zaznane pogosteje kot v splošni populaciji (npr, je rak dedna dojke pogosto vidimo med Judi iz vzhodne Evrope).

Medsebojno povezane oblike dednega raka

Rak dojke

Dedni rak dojk se lahko sumi, če ima družina vsaj enega bližnjega sorodnika s to boleznijo ali rakom jajčnikov, če je bolnik premagala obe dojki, bolezen se manifestira v zgodnjem otroštvu, je množica primarnega tumorja, pacienta ali njenih sorodnikov.

Do danes, s pomočjo genetskih metod raziskav je pokazala, da je za nastanek raka dojk ustreza naslednjih genov: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Danes je glavni preventivni ukrep za boj proti tej obliki raka dednega je preventivno mastektomiji (odstranitvi dojke), ki je zelo razširjena tudi v drugih državah, tudi ko se 35 let bolnikove volje lahko izvede bilateralno ooforektomijo.

Rak jajčnikov

Družinski primeri raka jajčnikov se pojavijo v približno 5-10% primerov. Ta patologija je povezana z rakom dojke ali rakom debelega črevesa. Tako kot pri tumorjih dojk se ta bolezen pojavlja v mladih letih pri ženskah, katerih sorodniki jih tudi trpijo. Treba je opozoriti, da je bila genetika dednega raka jajčnikov preučena bolje kot spremembe genoma pri spontano nastajajočih tumorjih. Za nastanek maligne onkološke patologije jajčnikov so odgovorni naslednji geni: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Za zgodnje spremljanje in odkrivanje nastanka bolezni je pri ginekologu, ultrazvočnem pregledu, odkrivanju markerskih genov priporočljivo stalno spremljanje. Kot pri tveganju za nastanek raka dojke, v prisotnosti družinske anamneze je najučinkovitejši preventivni ukrep odstranitev organa.

Rak debelega črevesa

V zvezi s to patologijo je treba opozoriti, če:

  1. V družini so primeri raka debelega črevesa v starosti do 50 let.
  2. Rak debelega črevesa se razkrije v vsaj dveh generacijah.
  3. S rojstvom prve stopnje ima histološko dokazan rak debelega črevesa.
    V primerih družinskega raka se praviloma odkrijejo predvsem številni tumorji. Za ženske je rak debelega črevesa med drugim tudi nevarno, ker se pogosto pojavi pri raku jajčnikov ali raku maternice. Za zgodnjo diagnosticiranje in pravočasno zdravljenje je priporočljivo, da vsakdo, ki ima sum na predispozicijo, opravi letno kolonoskopijo, ženske pa imajo tudi ultrazvok medeničnega dna.

Posamezne oblike dednega raka

Rak pljuč

Družinske oblike te bolezni pogosteje prizadenejo ženske, nekadilce in mlade. Če med sorodniki obstajajo takšni primeri bolezni, je mogoče z visoko stopnjo verjetnosti prevzeti svojo dedno naravo.

Če ima družina neposredne sorodnike s pljučnim rakom, se tveganje za bolezen poveča glede na podatke različnih avtorjev za 30-50%. Pomembno vlogo pri provokaciji genetsko določenih malignih tumorjev dihal igra kajenje, povečuje verjetnost manifestacije (primarni videz) malignih tumorjev pljuč. Poleg tega so znanstveniki ugotovili, da so ljudje iz Negroidove dirke bolj dovzetni za dedovanje genov "raka" za onkološke pljučne bolezni.

Diagnozo te vrste raka se lahko opravi s presejanjem CT, MRI in fluorografijo. Za natančnejše določanje predispozicije se lahko izvede genetska analiza za identifikacijo mutacij v genih EGFR, KRAS, ALK. Tudi z odkrivanjem genetskih markerjev ali ob prisotnosti družinskih primerov se tveganje za nastanek bolezni lahko zmanjša z ustavljanjem kajenja, izogibanjem onesnaženih, okuženih sobah, prehajanjem v zdravo prehrano in opazovanjem režima dneva.

Leukemija

Sodobni znanstveniki so sprejeli stališče, da pripada nekaj vlogo pri povzročitvi levkemije (levkemijo) dednih dejavnikov: opredeljuje genomskih sprememb na ravni kromosomov, ki jih genetsko predispozicijo določene. Okvarjen kromosom je v celični prednika mutant, ki proizvaja pojav novih napako celic, ki povzročajo razvoj in napredovanje bolezni. Levkemija se pogosto najdemo pri ljudeh, katerih sorodniki trpijo zaradi te bolezni krvi, tako da so sorodniki bolnikov z levkemijo mora biti vedno pozorni in redne preiskave krvi. Še posebej velika nevarnost bolezni, če bolne eden od identičnih dvojčkov, v tem primeru, drugi pa je na vodilnih položajih v nevarnosti. Treba je omeniti, da je opisano bolj primerno za kronično potek bolezni.

Študije na področju dedovanja malignih bolezni se nadaljujejo do danes.

Morda bomo čez nekaj časa dobili informacije o genetskem prenosu predispozicije na mnoge druge vrste raka, kar bo omogočilo zgodnjo diagnosticiranje, pravočasno zdravljenje in zmanjšanje celotne incidence raka.

O Nas

Pljučni rak izhaja iz ravnih celic epitelija, ki niso v strukturi pljuč. Vprašanje je, kako jih dosežejo? Ravne celice so v tkivih ust, grla in požiralnika. V pljuča prodrejo skupaj s smolami, umazanijo in poravnavo v strukturi pljuč, sčasoma začnejo regenerirati.

Priljubljene Kategorije