RAK IN ZGODNOST

Naslednje oblike raka - heterogena skupina malignih tumorjev različnih organov, ki jih povzroči dedovanje enega ali več genov, ki povzročijo določeno obliko raka ali povečajo verjetnost njegovega razvoja. Diagnoza na podlagi družinske anamneze, genetskih testov, simptomov in dodatnih podatkov raziskave. Taktika zdravljenja je odvisna od vrste in obsega neoplazije. Najpomembnejša vloga je preprečevanje novotvorb, kar vključuje redne preglede bolnika, odpravo dejavnikov tveganja, zdravljenje predrakavih bolezni in odstranjevanje ciljnih organov.

Naslednje oblike raka

Naslednje oblike raka - skupina malignih neoplazem, ki jih povzroči mutacija enega ali več genov in se prenašajo z dedovanjem. Približno 7% celotnega števila onkoloških bolezni. Verjetnost pojava tumorja se zelo razlikuje, odvisno od specifične genetske mutacije in življenjskih pogojev nosilcev gena. Obstajajo tako imenovane "rakaste družine", v katerih do 40% krvnih sorodnikov trpi zaradi malignih neoplazij.

Sedanja stopnja razvoja genetskih študij omogoča zanesljivo ugotavljanje prisotnosti okvarjenih genov pri družinskih članih, ki jim grozi nasledne oblike raka. V zvezi s tem se sodobni znanstveniki in praktiki vedno bolj osredotočajo na preventivne ukrepe za preprečevanje bolezni te skupine. Diagnozo in zdravljenje dednih oblik raka izvajajo genetiki, strokovnjaki s področja onkologije, gastroenterologije, pulmonologije, endokrinologije in drugih področij medicine.

Vzroki dednih oblik raka

Sodobne študije zanesljivo potrjujejo teorijo genske narave raka. To je bilo ugotovljeno, da so vzrok vseh oblik raka DNA mutacije, ki povzročijo tvorijo celice klona, ​​ki lahko nenadzorovano razmnoževanje. Kljub genetsko določeni naravi malignih tumorjev niso vse neoplazije dedne oblike raka. Ponavadi pojav neoplazij ni povzročila dedna somatske mutacije z ionizirajočim sevanjem, izpostavljenost rakotvornim, nekatere virusne okužbe, zmanjšanje imunosti, in drugih dejavnikov.

Resnične dedne oblike raka so manj pogoste kot občasne. Tveganje za razvoj maligne neoplazije je zelo redko 100% - genetske poškodbe, se prepričajte, da povzroča raka, so našli le v 1 od 10.000 ljudi, v drugih primerih pa gre za bolj ali manj izrazito nagnjenost do določenih poškodb raka. Približno 18% zdravih ljudi, ki imajo dva ali več sorodnikov z rakom, vendar so nekateri od teh primerov je posledica naključij in vpliv neugodnih zunanjih dejavnikov, ni dedna raka.

Specialisti so lahko prepoznali znake podedovanega tumorskega fenotipa:

  • Mladost bolnikov ob pojavu simptomov
  • Sklope na več lezij različnih organov
  • Dvostranska neoplazija parnih organov
  • Dedovanje raka v skladu z zakoni Mendela.

Upoštevati je treba, da pri bolnikih z dednimi oblikami raka ni mogoče zaznati vseh zgoraj naštetih znakov. Vendar pa izolacija takšnih parametrov omogoča, da se dedni tumorji ločijo od sporadičnih, z zadostnim zaupanjem. Ob upoštevanju narave dedne lastnosti se razlikujejo naslednje različice prenosa genskih anomalij:

  • Dedovanje gen, ki povzroča razvoj specifične onkološke bolezni
  • Dedovanje gen, ki poveča verjetnost specifične onkološke lezije
  • Dedovanje več genov, ki povzročajo raka ali povečajo tveganje za njeno pojavljanje.

Mehanizmi za razvoj dednih oblik raka še niso bili v celoti ugotovljeni. Znanstveniki nakazujejo, da so najbolj verjetno povečanje števila celičnih mutacij, zmanjšanje učinkovitosti izločanja mutacij na celični ravni in zmanjšanje učinkovitosti izločanja patološko spremenjenih celic na ravni organizma. Razlog za povečanje števila celičnih mutacij je na naslednjem mestu povzročil zmanjšanje ravni zaščite pred zunanjimi mutageni ali kršitev funkcij določenega organa, ki povzroča povečano proliferacijo celic.

Razlog za zmanjšanje učinkovitosti odstranitev mutacij na celičnem nivoju dedne oblike raka lahko pomanjkanje pomanjkanja aktivnosti določenih encimov (na primer, pigmentna kseroderma). Zmanjšano izločanje spremenjene celice na ravni organizma lahko povzročijo dedne imunske motnje ali imunsko zatiranje sekundarnega sistema v družinskih motnje presnove.

Naslednje oblike raka ženskega reprodukcijskega sistema

Obstaja več sindromov, za katere je značilno, da obstaja tveganje za nastanek raka v ženskem reprodukcijskem sistemu. S tremi sindroma se prenašajo tumorji enega organa: rak jajčnikov, rak maternice in rak dojke. Z ostalimi dednimi oblikami raka se razkriva predispozicija za nastanek neoplazij različnih lokacij. Dodeli družinski rak dojke in raka dojk; družinski rak jajčnikov, maternice in dojk; družinski rak jajčnikov, maternice, dojk, GIT in pljuč; družinski rak maternice in gastrointestinalnega trakta.

Vse navedene dedne oblike raka lahko povzročijo različne genetske anomalije. Najpogostejši genetski napadi so mutacije tumorskih supresorskih genov BRCA1 in BRCA2. Te mutacije so prisotne pri 80-90% bolnikov z naslednjim rakom jajčnikov in raka dojke. Vendar pa v nekaterih sindromih, so te mutacije opredeljeni v 80-45% vseh bolnikov, kar kaže na prisotnost drugih, še neraziskano genov, ki povzročajo razvoj dedne oblike raka na ženski reproduktivni sistem.

Pri bolnikih z dednimi sindromi označen z določenimi značilnostmi, zlasti - zgodnji pojav menarhe, displastičnega in pogosto vnetnih procesov (mastopatije, endometrioze, medenične vnetne bolezni), visoke razširjenosti sladkorne bolezni. Diagnoza je narejena na podlagi družinske anamneze in podatkov iz molekularnih genetskih študij.

Če se pokaže nagnjenost k dednim oblikam raka, se opravi obsežen pregled, priporočamo, da opustite slabe navade, predpisate posebno prehrano in popravite hormonski profil. Po dosegu starosti 35-45 let se po indikacijah profilaktično izvaja dvosmerna mastektomija ali ovariektomija. Načrt zdravljenja novoustanovljenih tumorjev je v skladu s splošnimi priporočili za neoplazije ustrezne lokalizacije. Prirodne neoplazme te skupine se nadaljujejo precej ugodno, petletna stopnja preživetja za takšne oblike raka je 2-4 krat višja kot pri sporadičnih primerih bolezni.

Naslednje oblike raka prebavnega sistema

Obstaja velika skupina dednih sindromov z veliko verjetnostjo za tumorje GI. Najpogostejši je Lynchov sindrom - rak debelega črevesa, ki ga prenaša avtosomni prevladujoči tip. Skupaj s karcinomom debelega črevesa lahko bolnike s sindromom Lyncha diagnosticiramo z uretralnim rakom, rakom tankega črevesa, rakom želodca in rakom maternice. Bolezen lahko povzročijo terminalne mutacije različnih genov, najpogosteje - MLH1, MSH2 in MSH6. Verjetnost razvoja Lynchovega sindroma v anomalijah teh genov znaša od 60 do 80%.

Ker je bolnikov s to dedno obliko zaradi raka za le okoli 3% skupnega števila bolnikov z rakom, rakom debelega črevesa, presejalne genetske študije, se štejejo za neprimerne in se lahko izvede samo pri identifikaciji predispozicije. Zdravi bolnikom svetujemo, da se opravi rednega nadaljnjega inšpekcijskega pregleda, vključno s kolonoskopijo, gastroskopijo, ultrazvok trebuha in medenice ultrazvok (ženske). Ko so izrastki ni priporočljivo opraviti po segmentih resekcijo in delne vsote kolektomijo.

Druga najpogostejša oblika raka dednega gastrointestinalnega je družinska adenomatozna kolona (SATCOM) se prenašajo tudi na avtosomno dominantno način. Bolezen je posledica mutacije v genu APC. Obstajajo tri vrste SATK: oslabljeni (manj kot 100 polipov), klasični (od 100 do 5000 polipov), težki (več kot 5000 polipov). Tveganje za maligno preobrazbo v odsotnosti zdravljenja je 100%. Pri bolnikih s tem dedni oblike raka se lahko odkrijejo tudi adenome tankega črevesa, dvanajstnika in želodca, centralni živčni sistem tumorjev mehkih tumorjev tkiva, multipla osteofibroma in osteom. Vsi bolniki opravijo letno kolonoskopijo. V primeru malignosti bolniki s hudimi in klasičnimi dednimi oblikami raka prebolijo koloktektomijo. Z oslabljenim tipom SATK je možna endoskopska polipektomija.

polypous sindromi skupine gamartomnyh vključujejo sindrom juvenilni polipoza Peytsa-Jeghers in Cowden bolezni. Te dedne oblike raka se kažejo s polipozo želodca, majhnega in debelega črevesa. Pogosto v kombinaciji s kožnimi lezijami. Obstajajo lahko kolorektalni tumorji raka, želodec in tanko črevo. Prikazani so redni endoskopski pregledi gastrointestinalnega trakta. Z grožnjo maligne degeneracije se izvaja endoskopska polipektomija.

Naslednje oblike raka želodca so razdeljene na dve vrsti: razpršeni in črevesni. Difuzijske neoplazme se razvijajo z lastnim dednim sindromom, ki jih povzroča mutacija CDH1 gena. Črevesne tumorje se odkrijejo v drugih sindromih, vključno z mutacijami, ki povzročajo maligno neoplazijo jajčnikov in dojke, kot tudi pri Lynchovem sindromu. Tveganje za nastanek raka na mutaciji CDH1 je približno 60%. Bolnikom priporočamo preventivno gastrektomijo. Pri drugih sindromih se izvajajo redni pregledi.

Druge dedne oblike raka

Ena od splošno znanih dednih neoplazij je retinoblastoma, ki se prenaša z avtosomnim prevladujočim tipom. Retinoblastom spada v število redkih tumorjev, prirojene oblike raka predstavljajo približno 40% celotnega števila diagnozanih primerov. Običajno se razvija v zgodnjem otroštvu. Lahko poškoduje eno ali obe očesi. Zdravljenje je krikoagulacija ali fototerapija, po možnosti v kombinaciji z radioterapijo in kemoterapijo. Z razširjenimi oblikami se izvede enucleacija očesnega jabolka.

Druga dedna oblika raka, ki se pojavi v otroštvu, je nefroblastoma (Wilmsov tumor). Družinske oblike bolezni so redke. Nephroblastom je pogosto povezana z anomalijami pri razvoju genitourinarnega sistema. Pojavlja se z bolečino in makroskopsko hematurijo. Zdravljenje - nefrektomija, radioterapija, kemoterapija. V literaturi so opisani uspešni postopki varjenja organov, vendar takšne intervencije še niso bile uvedene v široko klinično prakso.

Lee-Fraumenijev sindrom je dedna oblika avtosomno prevladujočega tipa raka. Pojavijo se pri zgodnjem pojavu sarkoma, raka dojke, akutne levkemije, nadledvične neoplazije in centralnega živčnega sistema. Neoplazme se ponavadi diagnosticirajo pred 30-imi leti, imajo visoko težnjo ponoviti. Prikazani so redni preventivni pregledi. V povezavi z velikim tveganjem za druge tumorje se lahko taktika zdravljenja že obstoječih neoplazij razlikuje od splošno sprejetih.

Miti in resnica o raku: je bolezen podedovana?

Kaj vemo o raku? Ta bolezen, ki se na eni strani zdravi, in na drugi strani - je lahko usodna. Zaradi strahu in nevednosti.

O raku in načinih zdravljenja rasskzvet Maria Pirogova - klinični onkolog v "Znanstveno-praktični center sodobne kirurgije in onkologije" v vlogi vodje bolnišnice, mamologa.

"AiF": - Ali se rak prenese z dedovanjem?

Maria Pirogova: - Koncept »dedne predispozicije« ima zelo širok pomen. Pravzaprav lahko govorimo o obstoju dedne nagnjenosti k vsakemu znanemu patološkemu procesu. Pomembno je, kako daleč je ta predsodka izražena, kakšna je nevarnost njegove realizacije. Zato je treba razlikovati med visoko in nizko stopnjo dedne predispozicije na različne patološke procese, vključno z razvojem malignih novotvorb. Tragično onkologi klinične manifestacije raka pojavljajo v kasnejših fazah bolezni, ko je tumor v velikosti več kot 3 cm ali več, začne rasti v sosednjih organov, krvavitve, razpad...

V zgodnjih fazah raka se ne kaže na kakršenkoli način in se lahko ugotovi le pri rutinskem pregledu ali pregledu. Zato, če imajo vaši sorodniki rak, v smislu preprečevanja razvoja malignih bolezni, poleg obveznih za vse letne klinične preiskave, priporočam naslednje:

- Če je mogoče, zgraditi antimutagentskim in anti-kancerogenega življenjski slog z najboljšo možno izjemo okoljskih rakotvornih učinkov (izbor poklica, kraja stalnega prebivališča, ne kajenje, alkohol, kajenje, zelo vroče hrane, izključitev dolgotrajno izpostavljenostjo soncu);

- Obvezni so ukrepi za spodbujanje imunitete, vključno s farmakoterapevtskimi sredstvi;

- Imenovanje zdravil z imunosupresivnim delovanjem je treba izvajati samo za vitalne indikacije;

- Včasih je priporočljivo odstraniti ciljni organ. Prvič, to velja za družinske oblike raka dojk in raka jajčnikov. Torej, če ženska iz "družine raka" razvije predmenopavzalni rak dojke, je priporočljivo odstraniti obe mlečni žlezi. V družinah z rakom jajčnikov, v tako imenovanem "družinskem kopičenju" (tri ali več primerov), hčere in sestre bolnikov, ki so dopolnili starost 35 let, ponujajo preventivno ooforektomijo.

Masti, tinkture, psihologija

"AiF": - Kaj menite o psihoneuroimunologiji in njegovem vplivu na zdravljenje raka?

MP: - Vključujem izključno, uradno priznane, tradicionalne, klinično preizkušene tehnike zdravljenja raka. Kateri so kemoterapija, radioterapija, kirurško zdravljenje. Psihonuroimunologija je interdisciplinarna znanost, njene tehnike, ki se uporabljajo pri zdravljenju onkološke patologije in njihovi rezultati mi niso znani.

"AiF": - Zeliščni tinkturi lahko pomagajo pri onkologiji? Zakaj so zdravniki proti takšnemu zdravljenju?

MP: - Nastavitve iz zelišč ne moremo izliti iz onkologije. Mehanizem zdravljenja malignih bolezni z zdravili je kompleksen in večplasten, zato je fitoterapija v tem nemočna. Ne pada na vab čarovnikov in šarlatanov, ne izgubi dragocenega časa.

Zdravljenje z zelišči v povezavi s tradicionalnimi metodami zdravljenja onkološke patologije lahko prispeva k umiku vseh simptomov: na primer, izboljša spanec, apetit, poveča diurezo itd.

"AiF": - Ali je mogoče odstraniti papilome na veke in, če je mogoče, kaj potem? Ali obstajajo masti za odstranjevanje papiloma?

MP: - Za odstranjevanje papiloma ni mazil. Obstaja veliko načinov kirurškega zdravljenja: kriodistruktura, odstranjevanje las, elektrokoagulacija. To so metode, ki zmanjšujejo učinke odstranitve, kot so brazgotine. Če je ta težava pomembna, se posvetujte z dermatologom, da določite naravo postopka in morebitne sistemske učinke, da preprečite pojav novih oblik.

Posel v strahu

"AiF": Ali se strinjate, da se onkologija v naši državi spreminja v zelo donosen posel, ki temelji na strahu pred smrtjo?

MP: - Znano je, da naša država zagotavlja brezplačno zdravljenje onkoloških in hematoloških bolezni, nudi številne socialne koristi. Na žalost, brez potrebnih podatkov, ne izkoristimo dodatnih možnosti in privilegijev. Vsakdo mora vedeti o svojih pravicah in možnostih za njihovo zaščito, pravnih in družbenih vprašanjih, ki spremljajo postopek dolgotrajnega zdravljenja, vrnitve na delo, registracijo invalidnosti.

Rak in herednost. Naslednje oblike raka

Sodobna znanost verjame, da so predvsem onkološki tumorji posledica precanceroznih pogojev organov, ki jih povzročajo različne bolezni in negativni zunanji dejavniki. Ali se lahko podeduje rak? To je nujno vprašanje, ki še posebej skrbi ljudi, ki imajo bolnike z rakom med svojimi sorodniki.

Po statističnih podatkih skoraj 10% rakov ima dedno etiologijo. Menijo, da je okvara genskega sistema v telesu osnova za degeneracijo normalnih celic v maligne tumorje. Nedotakljivost nedvomnega raka, zdravniki so ugotovili gene, ki so odgovorne za nepravilno razdelitev celic in razvoj malignih procesov.

Rak in genetika

Genetska nagnjenost k onkologiji se oblikuje tudi v zarodku v času povečane delitve celic. Motnje v zarodnih celicah prispevajo k razvoju preobčutljivosti za rakotvorne snovi in ​​negativnih zunanjih dejavnikov, ki lahko povzročijo maligni proces.

V skupini za tveganja so vključeni ljudje, ki imajo v svojih družinah vsaj en dejavnik predisponiranja:

  • družinskim članom je bil že pred 50. letom diagnosticiran rak;
  • lokalizacija tumorjev sovpada z različnimi člani družine;
  • eden od predstavnikov rodu je imel ponavljajoč se maligni proces.

Če oseba spada v tvegano skupino, to ne pomeni, da se bo bolelo, to pa je spodbudni dejavnik pri preprečevanju raka.

Rak in dednost - doslej dovolj raziskana tema, znanstveniki uspešno izvajajo molekularno genetsko analizo, ki omogoča identifikacijo genov, nagnjenih k mutaciji. Danes lahko odkrijete verjetnost razvoja onkologije pri potomstvu tudi pred spočetjem. To omogoča preprečevanje raka in preprečevanje dednega prenosa mutiranih genov.

Dedovanje slabih genov se lahko pojavi v enem od naslednjih scenarijev:

  • podeduje se specifičen gen, ki nosi kodo določene oblike onkologije;
  • prenašajo gene, odgovorne za nagnjenje k raku pod ugodnimi pogoji;
  • Skupina genov, nagnjenih k mutaciji in sposobna povzročiti različne vrste onkologije, je podedovana.

Genetski dejavnik je lahko prisoten ne le med pripadniki določenega rodu, ampak tudi med etnično skupino ljudi.

Predispozicija za raka

Zelo Mehanizem malignega procesa na genski ravni ni popolnoma znan, je bilo ugotovljeno, da je rak, ki ga je podedoval v skrajno redkih primerih, 1: sta 10.000, in vsi drugi dejavniki prispevki.

Obstajajo tri skupine dednih bolezni, ki lahko povzročijo maligni proces:

  1. Povečana mutacija genov v onkogenih. Razvija se v ozadju dednih motenj naravne sposobnosti celic, da se zaščitijo pred mutiranimi geni različnih zunanjih dejavnikov. Vzrok je lahko izpostavljenost rakotvornim ali metabolnim motnjam.
  2. Zmanjšana učinkovitost izločanja mutacijskega procesa na celični ravni, na primer, okvarjena popravila DNK.
  3. Avtoimunske bolezni, podedovane in metabolične imunodepresije, značilne za patologije, kot je Downova bolezen ali otroška nevtropenija.

Ugotovljeno je, da se najpogosteje rak ne prenaša z dedovanjem, temveč predispozicija na onkologiji in boleznih, ki so predkuzne razmere.

Naslednje oblike raka

Vse dedne oblike raka razvijejo zaradi genetskih nepravilnosti, tako zdravniki, ki temelji na zgodovini družine, priporoča vrsto preventivnih ukrepov pri bolnikih, ki so v nevarnosti. Naslednji zdravniki raka imenujemo družina in razlikujeta več oblik malignih procesov:

  • Rak dojk je pogost rak, če je v družini bolan vsaj en najbližji sorodnik, tveganje se podvoji, še posebej, če se je proces pojavil v starosti, mlajši od 50 let.
  • Maligni tumor jajčnikov - če je v družini več žensk s to vrsto raka, potem je onkologija dedna, tveganje za bolezni je trikrat večje.
  • Rak na želodcu - 10% diagnosticiranih primerov je dednega porekla, pogosteje kot v enem primeru v družini. Ta bolezen bolj verjetno vpliva na moške, zlasti tiste, ki imajo drugo krvno skupino.
  • Pljučni rak je najpogostejša onkološka bolezen, najprej je glede na razširjenost med moškimi in na drugi - med ženskami. Spodbujanje je predvsem kajenje in škodljive delovne razmere. Pomembno je, da intenzivnost kajenja ni pomembna, celo najmanjše število cigaret ne zmanjša tveganja za razvoj raka.
  • Kancerogena poškodba ledvic - glede na statistiko je ta oblika onkologije dedna v samo 5% primerov, moški so bolj nagnjeni k raku ledvic kot ženske. Verjetnost dedne oblike bolezni se poveča, če je bil rak diagnosticiran pri več družinskih članih, še posebej mlajših od 50 let.
  • Rak črevesja - glavni vzrok dednega raka je družinska polipoza črevesja. Kljub benigni naravi polipov je njihova degeneracija v rakavih tumorjev verjetno skoraj 100%, edini način, da se to izogne, je pravočasno obravnavati patologijo.
  • Medularni rak ščitnice - je verjel, da je ta oblika dedna, še manj pa v isti družini obstajajo primeri ponovitev papilarni ali folikularni rak ščitnice. Dejavnik, ki sproži postopek na genetski ravni, je najbolj pogosto učinki sevanja, še posebej pri otrocih.
    Glavno število onkoloških bolezni je vpliv zunanjih dejavnikov in starostnih sprememb v genih, vendar je 5-7% primerov posledica dedne mutacije genov.

Preprečevanje dednih oblik raka

Rakove dednosti ni mogoče preprečiti, za preventivne namene je mogoče opazovati in svetovati samo družinam, ki so ogrožene.

Preventivni ukrepi vključujejo:

  • uravnotežena prehrana;
  • izključitev iz menija klobas, prekajenih izdelkov in konzervirane hrane;
  • opustiti slabe navade;
  • vsako leto opravi zdravniški pregled, še posebej po 40 letih;
  • pri povečanem tveganju za izvajanje ultrazvoka enkrat letno, še posebej organov, ki so bili izpostavljeni onkološkim procesom pri družinskih članih;
  • ženske vsakih šest mesecev, da obiščejo ginekologa in vodijo mamograf;
  • pri velikih tveganjih je treba opraviti letni preizkus krvi za bolnike;
  • rojstvo otrokom, mlajšim od 35 let, zmanjšanje splava, dojenje;
  • nadzor nad svojo težo;
  • izogibajte se stresnim situacijam;
  • zdravljenje vseh bolezni v telesu, preprečevanje kroničnih oblik;
  • poskusite iz življenja izključiti kancerogene dejavnike;
  • igrati šport in voditi aktiven življenjski slog.

Osebe, ki jim grozi tveganje, morajo sprejeti resno preventivne ukrepe. Nenehno spremljanje njihovega zdravja bo odkrilo onkološki proces v zgodnji fazi. Če ugotovite, ali je podedovan rak, lahko vsakdo, ki ima nagnjenost k onkologiji, opravi genetski test, vendar se zaradi razvoja malignih procesov ne morete vnaprej zaščititi. Tveganje za bolezen lahko zmanjšate le z upoštevanjem vseh priporočil. Zdrav življenjski slog pomaga tudi pri zmanjševanju verjetnosti dedne onkologije.

Je rak dedna bolezen?

Na žalost sodobna medicina ne more nadzorovati vseh dejavnikov tveganja, ki povzročajo raka, na primer starost in spol. Lahko nadzirate kajenje, pitje alkohola, telesno dejavnost, prekomerno težo, zaščito pred soncem.

Ali se rak prenese genetsko, to je z dedovanjem?

Če je nekdo iz družine bolan ali bolan, se morate vseeno posvetovati z zdravnikom. Priporočljivo je, da se čim prej opravi pregled na kraju samem. Če želite ugotoviti tveganje, se morate pogovoriti s specialističnimi navadami in odvisnostmi, življenjskim slogom in mu tudi omogočiti, da v celoti preučijo zdravstveno anamnezo celotne družine.

Na temo dednosti in raka so bile izvedene številne študije.

Na primer, ko smo prečkali miši, smo pridobili potomce, več kot polovica pa je imela onkološke bolezni.

Vendar pa na razvoj takih patologij vplivajo številni dejavniki. Te vključujejo splošno stanje telesa, življenjske razmere in okolje. Zato raka ne moremo v celoti pripisati boleznim, ki se prenašajo z dedovanjem. Lahko se samo pogovarjate o prenosu iz predznanja generacije na generacijo na onkološke patologije.

Znano je, da se rakotvorni tumor oblikuje pri enem ali večih več celičnih genih
mutirani. Prvič, gen kodira spremenjeni protein in se nato spremeni v tako stanje, da preneha izvajati kodiranje. Z drugimi besedami, gen deluje nepravilno ali sploh ne deluje. To vodi k motenju procesa rasti in delitve celic, na tvorbo maligne patologije.

Take genetske mutacije se lahko pojavijo v kateri koli starosti. Na primer, če se to zgodi pred rojstvom, potem bodo vse celice v telesu vsebovale mutirani gen, nato pa se podedujejo.

Če se mutacija pojavi med življenjem osebe, bo mutiran gen samo v celicah - potomcih. V veliki večini onkoloških patologij se zaradi mutacije razvije samo v eni sami celici.

Toda približno 9% primerov raka je dedno, to pomeni, da se celične mutacije prenesejo na naslednjo generacijo.

Kako se rak širi ali razširi?

Obstaja več vrst te bolezni, ki najpogosteje prehajajo na potomce, na primer retinoblastoma - dokaj redka oblika očesne bolezni, pa tudi levkemija - rak krvi. Druge vrste patologije je mogoče opaziti takoj v več generacijah iste družine.

Na primer, rak dojke se lahko pojavi takoj v štirih generacijah: praba-babica - babica - mati - hči. Vendar pa imajo v takih primerih pomembno vlogo še drugi dejavniki: posebnosti prehrane, ker praviloma jedo tisto, kar starši hranijo; značilnosti območja, kjer živi družina; Način življenja, ki ga najpogosteje uporabljajo starši.

Med onkologi se je pojavil izraz "rakaste družine", v katerem število bolnikov dosega 40%. Če imajo sorodniki s podobnimi patologijami, to pomeni, da je oseba ogrožena. Obiskati mora zdravnika, ki bo svetoval o poklicnih dejavnostih in življenjskem slogu.

Osebe, ki jim grozi tveganje, morajo opraviti ustrezne študije, ki lahko odkrijejo patologijo dvakrat letno. Tak preprost preventivni ukrep bo omogočil identificiranje bolezni v zgodnji fazi, da bi takoj začeli zdravljenje.

Oblike karcinoma dedovanje:

  1. Z dedovanjem se prenaša le gen, ki spodbuja razvoj določene oblike bolezni - družinski primer raka dojk;
  2. Genu se lahko prenaša, kar poveča tveganje za razvoj katere koli oblike patologije;
  3. Onkologija se lahko pojavi tudi takrat, ko je podedovana določena kombinacija genov, ki izzove videz karcinoma.

Sodobna medicina je odkrila več kot 50 oblik raka, ki so posledica dedne predispozicije. Najpogostejši so: prsni koš, jajčnik, želodec, debelo črevo, maligni melanom, akutna levkemija. Treba je opozoriti, da dedna predispozicija prizadene le približno 9% bolnikov z rakom. Drugi primeri bolezni - nenamerno je prišlo zaradi različnih razlogov: zaradi podhranjenosti, hormonskih napak, slabih navad, slabih okoljskih razmer itd.

Kako se rak pljuč širi ali širi?

Nekdo lahko nedvoumno odgovori, da se ta bolezen ne prenese od bolnika do zdravih ljudi.
Ni bilo primerov prenosa raka. Zdravstveno osebje, ki dela s takšnimi bolniki, ne upošteva dodatnih varnostnih ukrepov, v nasprotju z delom z nalezljivimi bolniki.

Rak se razvije v telesu skozi endogene, to je notranje vzroke.

Obstajajo številni provokativni dejavniki, ki smo jih omenili zgoraj. Na primer, okolje. Poseben katalizator je lahko vdihavanje izpušnih plinov, delo v kemični tovarni in ostane v radioaktivnem območju. Vzroki so lahko skriti pri pljučni tuberkulozi, natančneje v Kochovi palici. Pljučni rak se pogosto razvija pri kadilcih, saj nikotin povzroči nepopravljive presnovne spremembe v tkivih, kar povečuje tveganje mutacije celic.

Odločilno vlogo lahko igra prehrana:

  • uporaba užitne vode, ki vsebuje veliko arzena;
  • aflatoksini, ki jih lahko vsebuje olje iz arašidov, koruza, plesni izdelki;
  • hitro hrano, ki vsebuje transmaščobe in ojačevalce okusa.

Poleg tega lahko debelost postane provokator, saj maščevje povzroča prekomerno proizvodnjo estrogenov in drugih hormonov, hormonsko neravnovesje pa je eden od glavnih vzrokov za razvoj onkoloških patologij.

Je rak prenašan iz človeka na osebo preko krvi?

Noben maligni tumor ni nalezljiv. Raka ni mogoče prenašati z zrakom, fekalno-oralno, spolno, prek krvi (stik s takimi). To pomeni, da se bolezen ne prenaša.

Tumorji se razvijejo kot posledica karcinogeneze - degeneracije normalnih celic v maligne celice, ki se pojavljajo pod vplivom številnih dejavnikov.

Tumorji so posamezniki, jih ni mogoče "presaditi" na druge ljudi, ker imunski sistem slednjih zavrača tuje materiale.

Rak, ki se lahko prenaša

Kot je znano, lahko bakterija Helicobacter pylori vstopi v mikrofloro želodca. Ta mikroorganizem draži sluznico organa in je spodbujevalec bolezni, kot so gastritis in razjede.

Nedavne raziskave na tem področju so potrdile, da ljudje, ki jih ta bakterija prizadene
bolj dovzetni za raka želodca. Bakterijo Helicobacter pylori se lahko prenaša od osebe do osebe, to pa je posredno tudi tveganje za razvoj onkologije želodca. V zgodnjih fazah je za to vrsto raka značilno asimptomatsko pot, včasih pa se kaže v občutku težnosti, bolečine v trebuhu, anemije.

Za profilakso je priporočljivo, da po 45-letni starosti priporočamo gastroskopijo s testom prisotnosti Helicobacter pylori.

Ugotovite test bakterije in ureaze.

Zasvojenost s kajenjem in pitjem poveča tudi tveganje za onkologijo. Pri odkrivanju bakterije je potrebno zdravljenje z antibiotiki.

Ali se rak prenese z dedovanjem? - Genetika se odziva.

Kot veste, geni nadzorujejo sposobnost celice, da opravlja svojo funkcijo, še posebej pa raste in deli. Če je nekaj narobe z enim ali več geni v celici, se pojavijo spremembe, ki lahko vodijo do raka.

Takšne spremembe običajno imenujemo napake ali mutacije. Kljub dejstvu, da je rak predvsem posledica izbire življenjskega sloga in ni povezan z geni, ga lahko povzročijo tudi te napake ali mutacije.

Kako genske spremembe vodijo do raka?
Največje tveganje za dedovanje nekaterih oblik raka pri starših in starih starših obstaja.

Celica mora praviloma vsebovati šest ali več pomanjkljivosti, ki postanejo maligne. Takšne napake lahko povzročijo, da celica preneha normalno delovati, postane maligna, raste nenadzorovano in deli.

To se lahko zgodi s starostjo, kar je posledica naključnih napak pri delitvi celic. Spremembe se lahko pojavijo tudi zaradi učinkov snovi, ki povzročajo raka, tako imenovanih rakotvornih snovi. Vključujejo tudi cigaretni dim in sončno svetlobo.

Rak je tako pogosta bolezen, le podedovan je majhen delež vseh rakov.

Kakšno je tveganje za dedno raka?

Pomanjkljive gene, ki povečujejo tveganje za razvoj raka, se lahko od staršev prenesejo na otroka. Takšni geni imenujemo podedovani geni raka. Pojavijo se, ko pride do napake ali okvare v genih v jajčni celici ali spermi.

Geni, ki povečujejo tveganje za raka, so znani kot geni, ki so prediali za raka. Njihova običajna naloga je popraviti škodo DNA, ki se pojavi naravno v celični delitvi in ​​s tem zaščiti ljudi pred rakom.

Dedovanje pomanjkljive kopije enega od teh genov pomeni, da poškodovane DNA ne more popraviti v celicah. Kot posledica lahko celice postanejo maligne.

Ljudje dedujejo gene obeh staršev. Če pride do okvare genov pri vsakem od staršev, ima otrok 1 do 2 možnost, da ga deduje.

Katere oblike raka so dedne?

Rak zaradi dednih okvarjenih genov je veliko manj pogost kot rak zaradi sprememb v genih zaradi staranja ali drugih dejavnikov.

Večina rakov se razvije zaradi kombinacije naključnosti in okolja, namesto dediščine določenega gena za rak. Vendar pa se pri 5 do 10% vseh rakov pojavijo pri ljudeh, ki so podedovali genske mutacije, ki povečujejo tveganje za nastanek raka.

Mutacije in sindromi, ki lahko povečajo tveganje za nastanek raka, vključujejo:

♦ genetske mutacije BRCA1 in BRCA2 - povečano tveganje za nastanek raka dojke, jajčnikov in prostate.
♦ Kowdenov sindrom - povečano tveganje za nastanek raka dojke, maternice in ščitnice.
♦ družinska adenomatna polipoza - povečano tveganje za nastanek kolorektalnega raka, pa tudi mehkih tkiv in možganskih tumorjev.
♦ Lee-Fraumeni-sindrom - povečano tveganje za razvoj številnih vrst raka.
♦ Lynchov sindrom - povečano tveganje za nastanek kolorektalnega raka, nekaterih vrst kožnega raka in možganskih tumorjev.
♦ več endokrinih neoplazij - povečano tveganje za nastanek raka na endokrinem sistemu.
♦ Hippel-Lindauova bolezen - povečano tveganje za nastanek raka ledvic in drugih oblik raka.

Genetsko testiranje na rak

Trenutno so v Izraelu na voljo testi za napake pri delovanju genov, ki povečujejo tveganje za nastanek raka dojke, črevesja, jajčnikov, maternice in raka prostate. Testi so na voljo tudi za take redke genske napake, ki lahko povečajo tveganje za ledvice, kožni rak, rak ščitnice in celo vrsto raka oči, ki se imenuje retinoblastom.
Obstajajo številni testi za nekatere redke genske okvare, ki vodijo do določenih vrst raka.

Neprekinjene raziskave omogočajo, da se razvijejo več in več testov za motnje delovanja genov.

Preskusi za gene, ki povečujejo tveganje za nastanek raka, se imenujejo napovedno genetsko testiranje. Ponavadi ne dajejo natančnih odgovorov na dedne bolezni. Prikazujejo, ali obstaja specifična mutacija gena, vendar ne določajo prisotnosti raka.

Pozitiven rezultat pomeni, da obstaja povečano tveganje za razvoj raka, vendar ne pomeni, da je rak prisoten ali se bo razvijal.

Z drugimi besedami, test lahko določi, kaj se lahko zgodi, vendar ne more reči, kaj se bo zgodilo. Negativen rezultat ne pomeni, da ni tveganja za nastanek raka. Tveganje se lahko s časom spreminja iz ne genetskih razlogov, vendar glede na izbiro načina življenja ali preprosto povečanje starosti.

Rak je dedna bolezen? Kaj naj vem?

Vsak od nas je enkrat postavil to vprašanje: rak z dedovanjem? Torej, na primer, če je moja mama trpela rak prsi, tudi jaz jih bom bolel? "

Najprej je treba opozoriti, da je rak res povezan z genetiko. Vendar to ne pomeni, da je bolezen podedovana.

Danes se ta bolezen pojavlja tako pogosto, da je v družini vsakega od nas mogoče najti primere raka. Nekateri od teh ljudi so bili srečni, da so premagali ta resen udarec, nekateri pa na žalost niso imeli dovolj moči za to.

Treba je opozoriti, da po mnenju nekaterih strokovnjakov, v nekaterih družinah se nagiba k soočanju z nekaterimi vrstami raka.

Možno je, da je več generacij ljudi v teh družinah utrpelo polnost ali kajenje. Ta škodljiva navada, kot je prekomerna teža, je dejavnik tveganja, ki povečuje verjetnost razvoja raka.

Po drugi strani pa je znano, da so nekatere vrste raka bolj verjetno kot druge, ki jih je treba podedovati.

To bi radi ponovili genetska komponenta raka je pomembna, vendar to ne pomeni, da je bolezen neizogibna.

Zdaj bomo podrobneje govorili o tej temi.

Rak in genetska dednina

Leta 2010 je Center za raziskave raka na Univerzi v Salamanci (Španija) objavil študijo z naslovom "Medicinsko-genetsko svetovanje: pomočnik pri preprečevanju dednega raka".

Namen tega dela je bil ugotoviti s pomočjo genetske analize, ali DNA nekaterih ljudi dejansko vsebuje informacije o večjem tveganju za raka.

Na splošno je mogoče trditi, da je to Tveganje dedovanja nekaterih onkoloških bolezni v družini je od 5 do 10 odstotkov. Na pojav raka skoraj vedno vplivajo zunanji in drugi neznani dejavniki.

Rak se razvija kot posledica kompleksnih učinkov različnih dejavnikov

Predispozicija za raka je podedovana. Človeški geni vsebujejo informacije, ki v določenem trenutku zaradi zunanjih ali notranjih dejavnikov, daje spodbudo za mutacij in sprememb v celicah tkiva, ki sčasoma vodi do širjenja nenadzorovano celic.

  • Prisotnost genske predispozicije pod določenimi pogoji ima lahko ključno vlogo pri razvoju raka. Za preprečevanje raka so zelo pomembne človeške navade. Okoliščine, v katerih živimo, lahko postanejo odločilne.
  • Najpogosteje se bolezen pojavlja kot posledica kombinacije različnih dejavnikov. Zato samo dejstvo, da ima rak v družinski zgodovini, ne pomeni, da je pojav tumorja raka neizogiben. Verjetnost tega je precej majhna.
  • Kadar je razlog za skrb vzrok za kajenje, onesnaževanje in podhranjenost.

Kako veste, če imate nagnjenost k razvoju raka?

Kot smo že povedali, Razvoj raka običajno povzročajo številni različni dejavniki. To pomeni, da moramo biti pozorni na različne vidike našega življenja.

Zdaj vam bomo povedali, kateri so ti vidiki:

  • Če se v vaši družini pojavlja določena vrsta raka.
  • Če se ta vrsta raka pojavi pri predstavnikih različnih generacij: starejši sorodniki, otroci, vnuki.
  • Kadar se pri mladih družinskih članih diagnosticira rak (osebe mlajše od 60 let).

Katere vrste raka so podedovane?

Obstajajo vrste raka, ki so podedovane. Faktor tveganja za razvoj bolezni je od 5 do 10 odstotkov.

Očitno to tveganje ni tako visoko. Vendar to ne pomeni, da vam ni potrebno posvetiti pozornosti zdravju. Če je v družinski zgodovini prišlo do primerov raka, je priporočljivo, da o tem obvestite svojega zdravnika. V tem primeru vam bo dal potrebne preglede.

Torej, kakšne so to vrste raka?

  • Rak dojke
  • Rak jajčnikov
  • Kolorektalni rak (razen primerov raka, ki ga povzroča policistoza)
  • Melanoma (najbolj nevarna vrsta kožnega raka)

Ali obstajajo testi, ki lahko ugotovijo, ali tvegate, da bi dobili enega od teh vrst raka?

Dejansko obstajajo analize, ki vas lahko obvestijo o tej verjetnosti. Obenem je treba pozornost nameniti številnim pomembnim vidikom:

  • Ti testi ne morejo natančno določiti, ali boste dobili rak ali ne. Navedejo le, kakšna je verjetnost razvoja te bolezni v vašem primeru.
  • Prva stvar je, da se posvetujete s svojim zdravnikom. Potem vam bo dodeljeno medicinsko genetsko svetovanje.
  • Namen medicinskega genetskega svetovanja - študijo dednega faktorja pri razvoju raka. Dobili boste podrobno posvetovanje, ki presega obseg rutinskih laboratorijskih testov.
  • Med takšnim posvetovanjem boste prejeli oceno tveganja raka od vas in drugih članov vaše družine. Prav tako boste prejeli številne nasvete in priporočila za zmanjšanje verjetnosti raka.

To bi še enkrat opozorili Tveganje razvoja onkoloških bolezni ob upoštevanju le dednega dejavnika je zelo majhno.

Toda glede na veliko zaskrbljenost, da to vprašanje postavlja ljudje, je bilo vzpostavljeno medicinsko genetsko svetovanje. Njegova učinkovitost je dovolj visoka.

Kako se izogniti razvoju raka, ki ima to bolezen v družinski zgodovini?

Kot je bilo že omenjeno, bi moral biti vaš prvi korak posvetovanje z zdravnikom, ki se je udeležil. Torej, če v zgodovini vaše družine obstaja več primerov raka dojke, bo zelo pomembno, da opravite reden zdravstveni pregled.

Ne pozabite, da dejstvo, da imate onkološke bolezni v družini, ne pomeni, da boste imeli to bolezen. Zelo pogosto, drugi zunanji dejavniki vplivajo na razvoj raka. Na primer:

  • Da bi preprečili raka, prenehajte s kajenjem.
  • Prekomerna teža in maščobnost povečata tveganje za nastanek raka.
  • Drug dejavnik tveganja je zloraba maščobnih in sladkih živil.
  • Sedentarni življenjski slog povečuje verjetnost raka.
  • Naslednji nevaren dejavnik je onesnaževanje okolja. Delo na nevarno proizvodnjo in življenje na okolju onesnaženih območjih povečuje tveganje za razvoj raka.

V vsakem primeru vam lahko samo strokovnjak pravilno pove, katera strategija sledi. Pomagal vam bo, da prilagodite svoj življenjski slog, tako da je tveganje za nastanek raka minimalno.

O Nas

Metastaze v srcuMetastaze v srcu najdemo večkrat pogosteje kot primarni srčni tumorji. onkološki napredek je privedla do dejstva, da so bolniki z rakom živijo dlje, tako da je bolj pogosto najdemo metastaze srce.

Priljubljene Kategorije