Sarcoma kosti

Primarni tumor kostnega tkiva je le 1% v strukturi raka. Hkrati zasedajo drugo mesto na svetu glede števila smrti. Med bolniki s sarkomi, veliko otrok in mladostnikov, mlajših od 20 let.

Bolezen sarkoma kosti: kaj je to?

Sarcoma je skupina malignih tumorjev, ki izvirajo iz nezrelega vezivnega tkiva. Ti vključujejo: kosti, hrustanca, mišic, maščobe, vlaknasto tkivo in živcev sosudov.Tak isto stena kostni rak, sarkom raste v tkivih infiltracijsko, lahko tvorijo metastaze in povratke bolezni po zdravljenju. Njegova značilnost je hitra rast in zgodnje metastaze.

Sarkoma kosti: simptomi, zdravljenje in prognoze

Sarkomi kosti so lokalizirani predvsem v:

  • dolge cevaste kosti;
  • kolk;
  • golenice.

Obstaja tudi sarkom humerusa, hrbtenice, medenične kosti, reber, lupine in drugih delov okostja.

Tumor je lahko enojna ali večkratna. Gojijo sarkomi, tako znotraj kosti, se širijo vzdolž periosteuma in v medularni kanal in čez njo, infiltrirajo se v mehka tkiva. Stopnje rasti za vsako vrsto novotvorbe so različne. Nekateri se že leta ne kažejo, drugi pa se po nekaj mesecih razširijo po telesu.

Klasifikacija kostnih sarkomov: vrste in vrste

Razvrstitev sarkomov, odvisno od njihovega izvora:

  1. Osteogeni (osteogeni kostni sarkom, parostalni sarkom).
  2. Hrustanec (kondrosaroka).
  3. Vezivno tkivo (fibrosarkom).
  4. Vaskularni (angiosarkom).
  5. Ewingov sarkom (izvor ni znan).
  6. Gladka mišica (leiomiosarkom).
  7. Iz maščobnega tkiva (liposarokma).
  8. Fibrogistiocitni tumorji (maligni fibrozni histiocitom).
  9. Iz retikularnega tkiva (retikulosarkoma).
  10. Neodiferenciran pleomorfni sarkom.

Obstajajo tudi nerazvrščeni sarkomi.

Nekatere od teh malignomov se razvijejo neposredno v kostno tkivo, druge pa vplivajo na to, ko rastejo (na primer, sinovialni sarkom).

Katere vrste kostnega sarkoma so najpogostejše?

  1. Osteosarkom - 50% primerov. To so zelo agresivni in hitro rastoči tumorji, ki se pojavijo neposredno iz kostnega tkiva. To vpliva predvsem na mlade, najstnike in otroke. Lokalizacija: metafiza kolka, golenice in fibule, ramena, komolcev.
  2. Ewingov sarkom je na drugem mestu (20%). Njegov izvor ni znan. Ewingove sarkomske kosti pogosteje odkrivajo v starosti od 10 do 20 let, pri dečkih. Tumor se nahaja v diafizi dolgih cevastih kosti medenice in udov, ravnih in kratkih cevastih kosti v rokah.
  3. Chondrosarkoma -10-15% primerov. V diagnozi je 30-60 let, 2-krat bolj pogosto pri moških. Vpliva na hrustančno tkivo stegnenice in golenice, medenice, reber, scapulo.

Druge vrste tumorjev kosti so redke.

Kostni sarkom: vzroki njenega pojava

Obstajajo bolezni, proti katerim nastanejo maligne formacije. Imenujejo se predrakave. Sarkome se pogosteje diagnosticirajo pri ljudeh s fibrotično distrofijo, deformiranjem osteoze, eksostoze v kostno krvavcu. Pogostnost malignosti teh bolezni je 15%.

Možno je tudi maligno preoblikovanje benignih neoplazem, na primer hondromov.

Drugi vzroki sarkoma v kosteh niso ugotovljeni. Predvidevamo, da se lahko bolezen razvije pri ljudeh, ki so bili prej izpostavljeni sevanju, bodisi v medicinske namene bodisi iz neodvisnih razlogov. Zaradi izpostavljenosti sevanju osteosarkomi običajno rastejo.

Sarkom kosti pri otrocih je lahko posledica motenj z intenzivno rastjo vezivnega tkiva.

Negativni etiološki dejavniki vključujejo:

  • učinek kemičnih antraciklinov;
  • fizični stres (zlasti na rastočih kosteh);
  • zmanjšana imuniteta;
  • prirojene kromosomske mutacije.

Kajenje in prekomerna poraba alkohola lahko sproži razvoj sarkoma v kosti čeljusti.

Zaradi dejstva, da se tumor pogosto nahaja na ozadju travme, je bilo prej verjetno, da je vzrok sarkoma v kosteh. Potem je prišel do zaključka, da je poškodba posledica uničenja kosti in ne vzroka.

Sarkom lubja: znaki bolezni

Prvi znak sarkoma kosti je nejasna, dolgočasna bolečina na mestu poškodbe. Razlog za njen videz je stiskanje živcev. V začetku je bolečina nestabilna, toda, ko tumor raste, postane intenziven in konstanten, ne prehaja niti v mirovanje in po jemanju analgetikov. Te spremembe se pojavljajo v različnih časih, od nekaj mesecev do nekaj let, odvisno od vrste sarkoma. V poznih fazah pacienta postane onemogočen, mora ostati v postelji.

Skupaj z bolečino oseba odkrije tumor. Kako izgleda sarkomna kost? To je hribovita tvorba z različno gostoto, mobilno ali nepremično, včasih vroča na dotik. Onkologija velikih velikosti povzroča napetost in razbarvanje kože, otekanje žil in limfnih posod, hudo deformacijo in edem konca. Ko opazimo pritisk, je bolezen drugačne.

Simptomi sarkoma kosti se razlikujejo, v nasprotju z morfološkim tipom tumorja. Za osteosarokmy in Ewingov sarkom je značilna huda bolečina ponoči in patoloških zlomov na območjih, kjer je kost razredčeno. Posebno pogosto se pojavijo takšni zapleti s sarkomom stegnenice ali medenice. Osteosarkom v zgodnjih fazah so brez močne poslabšanje človeškega stanja, vendar z sarkom opazili dvig Ewingov pri temperaturi do 39º, splošna šibkost, levkocitoza, povečana določanje sedimentacije eritrocitov. Tudi takšne vrste novotvorb se nadaljujejo ciklično: obdobja poslabšanja nadomestijo začasne remisije.

Manifestacija kostnega sarkoma različnih lokacij

Tumorji na območju komolcev omejujejo njihovo gibanje. Enako se zgodi tudi v kolenih sklepih. Oseba lahko začne utripati.

Poraz hrbtenice spremljajo koreninske bolečine, ki lahko dajo nazaj, medenico, noge.

Stiskanje hrbtenjače se kaže v obliki nevroloških motenj, kot so paresis, slabovidna občutja itd.

Znaki reber Kaposijev - to je bolečina v prsnice, prisotnost komponenta mehkega tkiva, svež zvok z občutkom in sarkomom čeljusti - prisotnost vidnega tumorja, obrazna bolečina, majavost zob, težave pri žvečenju hrane.

Sarkom lobanje je zelo nevaren, saj obstaja tveganje za stiskanje in kalitev v možganih. Hitreje narašča, kar povzroča hude bolečine in intrakranialni tlak.

Bolečine v sarkomu medenice dajejo zadnjici, prepinu, perineumu. Veliki tumorji lahko vplivajo na funkcionalnost medeničnih organov. Obstaja kršitev urinskega sistema, nekateri imajo spolno disfunkcijo.

Če povzamemo, lahko razlikujemo tri glavne simptome sarkomov v kosteh:

  • bolečine;
  • okvaro funkcije okončin, šepanje (če gre za sarkom stopala ali sarkom kostne roke);
  • prisotnost vidnega tumorja.

V naprednih fazah se splošno stanje bolnika poslabša. Obstaja izguba telesne mase, zvišanje temperature, anemija, motnja spanja.

Faze kostnega sarkoma

Klasifikacija kostnega sarkoma po stopnjah pomaga izbrati taktiko zdravljenja in prognozo bolnika.

  • Faza 1 kostnega sarkoma je tumor z nizko stopnjo malignosti, brez znakov oddaljenih metastaz in lezij lokalnih limfnih vozlov:
  1. Faza 1A je tumor, ki ne presega 8 cm v največji dimenziji;
  2. stopnja 1B - tumor več kot 8 cm.
  • Do 2 stopenj sarkoma v kosteh so visokogelni tumorji, tudi brez metastaz:
  1. Faza 2A - najvećja dimenzija ne presega 8 cm;
  2. stopnja 2B - tumor več kot 8 cm.
  • Sarkoma kosti treh stopenj je neoplazma, razporejena po celotni kosti. V tem primeru ima lahko kakršno koli stopnjo malignosti, vendar brez metastaz;
  • 4 stopnji sarkoma kosti je značilna prisotnost metastaz. Tumor lahko ima katero koli stopnjo malignosti in velikosti. 4A kaže, da je sekundarna pljučna poškodba brez zasevkov v regionalnih bezgavkah, in 4B - sarkom zasevkov v bezgavkah in drugih oddaljenih organih.

Diagnoza bolezni

Primarne metode diagnosticiranja sarkoma kosti so:

  • zbiranje anamneze;
  • fizični pregled;
  • Rentgenski pregled.

Pacient se pritožuje zaradi bolečine, v anamnezi pogosto obstajajo travme. Ko se določi test, tumor. Radiografija lahko potrdi prisotnost kostne onkologije. Natančnejše podatke dobimo s pomočjo računalniške tomografije, ki deluje na principu rentgenskega slikanja, le na skeniranje se dogaja na mnogih straneh, zato se pridobi dvodelna ali tridimenzionalna slika. S pomočjo CT se oceni lokalizacija, velikost in razširjenost sarkoma. Predhodno je naveden tip tumorja, ki ga določajo značilne lastnosti.

Osteolitični osteosarkom je mogoče razlikovati s prisotnostjo periostealnega vizirja ali vzpenjanja. Uničenje kosti se vidi kot lahka senca namesto kostnega vzorca. Za osteoplastični osteosarkom je značilna zgodnja skleroza, zgostitev kosti in osteoporoza v pozni fazi. Vidni so tudi klinasti vrhovi, periostitis igel.

Ewingov sarkom na reentgenogramu velja za več žarišč uničenja majhne velikosti. Medularni kanal je povečan in diafiza je zgoščena.

Poleg rentgenskih slik kosti je treba opraviti pregled organov prsnega koša, trebušne votline in za trebuh, medenične organe, scintigrafijo okostja. Ti postopki so namenjeni odkrivanju metastaz. S pomočjo ultrazvokov preverite jetra, trebušno slinavko, ledvice, vranico.

Dodatni testi za diagnozo kostnega sarkoma:

  • splošna analiza krvi in ​​urina;
  • biokemijski test krvi, z določitvijo bilirubina, sečnine, kreatinina, beljakovin);
  • koagulogram;
  • določanje krvne skupine in faktor Rh;
  • EKG.

Za diferencialno diagnozo se lahko uporabijo natančne tehnike, kot so MRI in PET.

Odločilna analiza bo biopsija - vzorčenje tumorskega materiala za citološki in histološki pregled v laboratoriju. Na podlagi biopsije je narejena natančna diagnoza.

Kostni sarkom: zdravljenje

Ali je mogoče zdraviti sarkom kosti? Nekatere vrste te bolezni je mogoče zdraviti in imeti dobre napovedi. Večina jih je še vedno smrtonosna. Zgodnje odkrivanje tumorja in kompleksne terapije lahko podaljša preživetje bolnikov za 1-5 let ali več. Smrt nastane zaradi napredovanja bolezni in razvoja metastaz. Najpogosteje je zdravljenje sarkoma v kosteh sestavljeno iz radikalne operacije za odstranitev tumorja in kemoterapije.

Kirurgija kostnih tumorjev

Kirurško delovanje je glavni sestavni del skoraj vsakega kompleksa zdravljenja tumorjev kosti.

Lahko je 2 vrst:

  1. Varčevanje organov (resekcija kosti ali segmenta, z nadaljnjo protetiko).
  2. Crippling (amputacija, exartikulacija).

Zdravniki, če je mogoče, poskušajte obdržati okončino. Kljub temu mora biti operacija čim radikalna. Poleg tumorja odstranimo približno 5 cm okroglega zdravega tkiva. V nekaterih primerih ta pristop vodi do hitrega ponovitve bolezni, kar zahteva ponavljajoče se operacije.

Amputacije in exartikulacije so prikazane z obsežnim širjenjem tumorja, krvavitvijo, hudo zastrupitvijo telesa in patološkimi zlomi z visokim bolečinskim sindromom.

Kateri kirurški posegi se uporabljajo v sarkomi? Kdaj lahko tumorji mandibularni resekcijo preživeti z žaganjem prizadeto kost ali čeljust popolnoma odstraniti, in Kaposijev golenice - en blok resekcija rob.

Najpogostejši operativni poseg medeničnega tumorja je resekcija krila orjaja. V tem primeru se medenični prstan ohranja in ni potrebna rekonstrukcija. Obsežnejše operacije zahtevajo rekonstrukcijo, za katero se uporabljajo avtografti ali umetne proteze. V zanemarjenih primerih, ko je v proces vključen križ, se izvede intra-aliak-abdominalna amputacija, ki vključuje odstranitev polovice medenice s prostim okončanjem.

Opozoriti je treba, da večina bolnikov vstopi v onkološko enoto z velikimi tumorji, ki so se že razširili. To zelo otežuje možnosti radikalnega zdravljenja in včasih onemogoča. Druga težava je povezana s sarkomi, ki se nahajajo na težko dostopnih mestih, na primer v medeničnih kosteh ali hrbtenici. Odstranjevanje ni vedno pridobljeno, ker obstaja velika verjetnost invalidnosti bolnika. Kirurško zdravljenje sarkoma lobanje kosti se sploh ne izvaja.

S sarkomom Ewing in retikulosarkomom se kirurgija redko izvaja - v 20% primerov. Razlog je nizka učinkovitost in veliko tveganje za zaplete. Indikacija za njegovo vedenje je ponovitev ali hude bolečine, ki jih konzervativne metode ne odstranijo.

Zdravljenje kemoterapije

Uporaba kirurških posegih, kot ločen zdravljenja je upravičena samo nizke stopnje sarkomi: parossalnoy osteosarkom, fibrosarkom, itd zahtevajo visoko stopnjo tumorja kombinirani pristop, ki obsega uporabo citotoksičnih zdravil - zdravil, ki zavirajo rast sarcomatous celic in povzroči njihovo smrt..

Kemoterapija za sarkom kosti je lahko predoperativna in postoperativna. Prvi je namenjen zmanjšanju velikosti tumorja in izboljšanju bolnikovega stanja. Druga je uničenje ostankov tumorja in določitev rezultatov operacije. Po statističnih podatkih lahko adjuvantna kemoterapija zmanjša verjetnost naslednjih metastaz za 3,5-krat!

Če je iz katerega koli razloga kirurško zdravljenje sarkoma kosti kontraindicirano, se kot glavno zdravljenje uporablja kemoterapija. Kemoterapija za sarkom kosti mora biti sestavljena predvsem iz več zdravil. Izvajajo tečaje (od 3 do 9 in več), znotraj ali skozi kapljice, v določenih odmerkih, ki jih določi onkolog. Med tečaji se prekinitev opravi v 2-3 tednih. Učinkovitost zdravil se ocenjuje na osnovi postoperativnih raziskav tumorskega materiala. Če je bil odgovor slab, se razpored kemoterapije spreminja.

Zdravila za zdravljenje kostnega sarkoma so naslednja:

Sevanje radiacije za sarkom kosti

Za nekatere njene vrste je indicirano obsevanje kostnega sarkoma. Najbolj občutljiv na sevalno terapijo Ewingovega sarkoma. Podobno kot retikulosarkoma. Za njih je radioterapija s preventivno kemoterapijo najboljša metoda. Dobre rezultate dobimo z uporabo skupnega žariščnega odmerka 50-60 Gy. Celotna kost, v kateri se nahaja tumor, je obsevana.

Vključitev radioterapije v predoperativnem obdobju v osteogeni sarkomi lahko nekoliko zmanjša tveganje ponovitve. Skupni goriščni odmerek je 30-35 Gy.

Terapevtsko zdravljenje s sarkomom kosti pri bolnikih z zadnjo stopnjo in večkratnimi metastazami pomaga lajšati bolečine in olajšati splošno stanje.

Kemijska in radioterapija ima negativne posledice. Najpogostejši od teh so: prebavne motnje, bruhanje, slabost, plešavost, anemija in šibkost, težave z uriniranjem, kožne reakcije. Tudi v času zdravljenja je imuniteta zelo šibka, zato obstaja velika verjetnost, da se okužba ujame. Za boj proti takim posledicam so predpisana zdravila (antiemetična, antibakterijska, itd.).

Ponovitev in metastaze kostnega sarkoma

Po zdravljenju maligne nastanka kosti se sčasoma lahko pojavijo relapsi. Ponovitev sarkoma kosti ni redka. Ponavadi se to zgodi v prvih treh letih po koncu zdravljenja. Čim prej se to zgodi, je slabša napoved bolnika. Za pravočasno odkrivanje bolezni morate redno obiskati zdravnika in izvajati preventivne preglede.

Za zdravljenje recidivov sarkoma lahko kosti ponovijo več radikalne operacije. Na primer, če je bila prvotno izvedena segmentna resekcija kosti, se lahko v primeru ponovitve popolnoma iztisne. Indikacije so amputacija. Druga metoda zdravljenja je kemoterapija s tistimi zdravili, ki so pokazala dobre rezultate.

Metastaze s sarkomom kosti se lahko pojavijo ob različnih časih, odvisno od vrste bolezni. S tako zelo agresivnimi tumorji kot osteosarkomom in Ewingovim sarkomom lahko metastaze zaznamo hkrati s primarnim poudarkom. Razširijo se v 80-90% primerov na krvni obtok, hematogeno. V območju lezije so pljuča (predstavljajo približno 70% kostnih metastaz), druge kosti okostja in organov.

Ewingov sarkom in retikulosarkoma, za razliko od večine predstavnikov teh tumorjev, hitro metastazirajo skozi limfni sistem in v kosti. Metastaze se lahko odkrijejo po 8-9 mesecih od začetka zdravljenja. Na zadnji stopnji prizadenejo pljuča in drugi notranji organi.

Kako se metastaze zdravijo v sarkomu kosti? Metastaze se dobro odzivajo na kemoterapijo. Po opravljanju vseh tečajev o zdravljenju primarnega tumorja se diagnosticira za ugotavljanje obsega njegove regresije. Z enim samim poškodbam pljuč, če je bil primarni poudarek utrjen, je mogoče izvesti operacijo, s katero odstranite sekundarno. Če je potrebno, imenovati še nekaj tečajih citostatikov.

Metastaze v notranjih organih povzročajo različne zaplete. Lahko povzročijo smrt pacienta.

Sarkom kosti: napoved

Napoved bolnika je odvisna od:

  • velikost tumorja in njeno lokalizacijo. Majhen vozel v golenici ali na roki je lažje odstraniti, kot je sarkom iz orjaja, tako da bo v zadnjem primeru napoved slabši;
  • stopnja bolezni. Preden se je tumor razširil na telo, je bila po zapletenem zdravljenju pri 70-90% bolnikov ugotovljena petletna življenjska doba. Če se diagnosticira sarkom kosti stopnje 4, je napoved slab: 10-15% 5-letnega preživetja;
  • histološki tip sarkoma. Kot je bilo že navedeno, ima vsaka vrsta različne stopnje rasti. Najbolj agresivni osteosarkomi povzročijo usoden izid v roku enega leta. Pri retikulosarkomi lahko le 30% bolnikov živi 5 let. Dobre napovedi imajo parodalni osteosarkom, za katerega je značilen počasen pretok. 5-letna stopnja preživetja je 70-80%, desetletna stopnja preživetja pa 30%;
  • možnost celovite obravnave in radikalne operacije. Torej, z Ewingovim sarkomom, 5-letno preživetje le po 10-letni terapiji in po kombinirani kemoterapiji - 40%.

Preprečevanje bolezni

Preprečevanje sarkoma je ugotavljanje ljudi, ki so v nevarnosti, in redne preiskave. Še posebej se nanaša na tiste, ki imajo zgodovino drugih benignih in malignih tumorjev, ki so bili prej izpostavljeni sevanju in tistim, ki imajo raka.

Za preprečevanje malignosti predrakavih bolezni, ki pogosto povzročajo sarkome kosti, je priporočljivo pravočasno kirurško zdraviti. Prav tako se morate vedno spominjati svoje imunitete: jo okrepiti z zdravo prehrano, vitamini, telesno vadbo itd.

Zakaj se pojavi sarkom kosti?

V tem članku smo poskušali zbrati vse koristne informacije o bolezni, kot so sarkom kosti, njegovi vzroki, vrste, metode diagnosticiranja in zdravljenja.

Sarkom lubja je nevarna onkološka bolezen, v začetnih fazah razvoja se sarkoma imenuje slepa, zaradi pomanjkanja značilnih manifestacij bolezni.

Maligna nastanek v kostnem tkivu, ki se imenuje - sarkom kosti.

Kaj so malignomi? Izobraževanje v obliki tumorjev, ki se hranijo na zdravih celicah telesa, negativno vplivajo in ustavijo razvoj pozitivnih celic.

Maligni tumorji se aktivno razmnožujejo (z deljenjem že škodljivih celic), značilen dejavnik njihovega razvoja so ponovitve, ki povzročajo nepredvidljivo nastanek metastaz v tkivih in organih telesa.

Pri razdelitvi patogenih (škodljivih, prizadetih) celic se malignega tumorja poveča.

Sarcoma kosti najpogosteje prizadenejo cevaste kosti in kosti medenice. Od vseh redkih primerov je medicinska praksa zabeležila nove tumorje sarkoma v humerusu in stegnenici, ki je bila lokalizirana v značilni bolezni (sarkoma kosti).

Sarkom lubja je izredno redka bolezen, v medicinski praksi pa je pogostejša pri raku kosti različnih vrst.

Kljub temu so sarkomi in rak podobne bolezni, ki temeljijo na njihovih značilnih simptomih.

Sarkom in raka - maligne tumorje, ki se nagibajo k nenadzorovanega razvoja maligne narave, ki zastruplja telo s strupi, kot da "sama po sebi" živi v človeškem telesu, zaradi svojih zdravih celic, ubijanje celice življenja okoli sebe, ponavljajočih se in se širijo metastaze (ponavljajoči se tumor ) na različne organe in tkiva prizadetega organizma. Obe bolezni redko rešita živo žrtev, zelo redko daje možnost za okrevanje.

Za danes je medicina naredila veliko naprednih korakov v boju proti tem nevarnim težavam, vendar še ni dosegla končnega rezultata pri zdravljenju.

Tumorji sarkoma hitro razvijejo streho, veliko hitreje kot rak, simptomatologija v zgodnjih fazah razvoja sarkoma je kot taka odsotna.

Za razliko od raka, se sarkom ni vezana na organe in njihove metastaze se lahko pojavi, ne le v sosednjih organov, in katero koli od telesnih organov, na nepredvidljiv način njihovega poraz sarkomom.

Vzroki pljučnega sarkoma

V območju tveganja ob pogledu na bolezen, vse starostne kategorije brez izjeme.

Natančni vzroki sarkoma, tudi v današnjem času, niso znani medicini. Sodobne študije so pokazale, da se maligna nastanek začne z napako v celični DNA.

Zdravstvena praksa opaža značilne sarkomske dejavnike, ki vplivajo na razvoj te bolezni.

Predispozivni faktorji sarkoma:

  1. Dobro izobraževanje.
  2. Virusne bolezni telesa.
  3. Možne poškodbe druge narave.
  4. Negativni vpliv okolja.
  5. Obsevanje telesa.
  6. Možne prirojene abnormalnosti telesa.
  7. Verjetna dednost bolezni.

Ti razlogi so samo medicinske predpostavke, ki služijo razvoju sarkoma.

Vrste kostnega sarkoma (trda tkiva):

V splošni medicini se razlikuje približno sedemdeset vrst sarkoma, spodaj so navedene vrste sarkoma.

  1. Osteosarkom kosti. Osteosarkom kosti - vrsta malignih, ki izvira iz trdnega kostnega tkiva, je izjemno nevarna bolezen.
  2. Retikulosarkoma. Za to vrsto bolezni so verjetnejši moški 15-30 let.
  1. Ewingov sarkom. Tumor kostnega okostja.
  2. Chondrosarkoma. Tudi kostni tumorji so v medicinski praksi relativno pogosti.
  3. Parostalni kostni sarkom. Izjemno redek tip osteosarkoma.

Osteogenski sarkom in njeni simptomi so podobni druge vrste kosti sarkomi je - boleče bolečina ponoči, na prizadetih območjih, pri čemer je analgetiki ni ustavilo bolečine.

Simptomi sarkoma pljuč

V zgodnji fazi razvoja Kaposijev bolezni je težko prepoznati, če je prikazan razvoj, ga je mogoče enostavno zamenjati z rakom, glede na podobnosti značilnih pojavnih oblik te bolezni, ali z drugimi vrstami neoplastične bolezni.

In kljub temu, medicinska praksa razlikuje naslednje znake sarkoma kosti:

  1. Pogosti zlomi kosti, kar je značilna patologija bolezni.
  2. Bolečina v maligni vzgoji.
  3. Oteklina v mestu poškodbe.
  4. Na kasnejših stopnjah razvoja - akutna bolečina, širjenje žil, hromi, mišice lahko atrofijo.
  5. Nepredvidljive metastaze v različnih organih, sarkom, kot smo že povedali, ni vezan na katerikoli organ, za razliko od raka.
  6. Na zadnjem stadiju sarkom vpliva na celotno telo.

Diagnostika

Takšno bolezen, kot sarkom kosti, je skoraj nemogoče diagnosticirati v začetnih fazah njenega razvoja. Ta specifična lastnost simptomov v zgodnjih fazah sarkoma je značilen dejavnik.

Pri določanju sarkoma se uporabljajo naslednje diagnostične metode:

  • Rentgenska metoda - ta študija vam omogoča, da ugotovite lokacijo poškodb.
  • Biopsija - potrjuje malignost tumorja.
  • CT (računalniška tomografija) - natančnejša študija tumorskih žarišč.
  • Slikanje z magnetno resonanco - omogoča sledenje metastazam raka in preučevanje vsebine tumorja.
  • Biokemija krvi (analiza) - pomaga pri prepoznavanju možnih patologij v telesu.

Zdravljenje kostnega sarkoma

Zdravilo uporablja individualni pristop pri zdravljenju sarkoma. Za vsak tip sarkoma je posebna obravnava. V nekaterih primerih je eden od načinov zdravljenja učinkovit, v drugih - ta metoda na splošno ne more prinesti nobenih pozitivnih rezultatov, zato se izbere drugačen način zdravljenja.

Sodobni načini zdravljenja kostnega sarkoma v medicinski praksi:

  • Kirurška metoda, v kateri je odstranitev ali del malignih tumorskih oblik.
  • Terapija s sevanjem tudi odpravlja žarišča, vendar je ta terapija bolj relevantna v začetnih fazah bolezni.
  • V nekaterih primerih in vrstah sarkoma, amputacije in exartikulacije so možne. Ta metoda se uporablja v primeru zanemarjanja bolezni, da se reši bolnikovo življenje.

Zdravniki posamezno izberejo potrebno metodo za boj proti malignim formacijam.

Pomemben dosežek medicine je možnost izključitve amputacije, ki jo nadomešča z izločanjem tumorja in protetike problematičnega območja.

S kompleksno terapijo preživi ena tretjina bolnikov. Z uspešnim odstranjevanjem tumorja in odsotnostjo ponavljajočih se formacij lahko pacient varno računa na okrevanje.

Obvezno stanje po uspešni terapiji je - redno opazovanje s strani zdravnika, da bi se izognili morebitnim ponovitvam (pojavljanje ponavljajočih se simptomov).

Če v kosteh obstajajo sumljivi simptomi, ne obiščite obiska v bolnišnici, kliniki.

Sklepi

Sarcoma kosti, resna, podkupna, nevarna bolezen onkološke narave. Sarkom lubja vpliva na trdo kostno tkivo človeškega telesa in iz njih nastajajo tudi maligne formacije.

Za razliko od raka je sarkoma v začetnih fazah bolezni skoraj nemogoče prepoznati zaradi pomanjkanja značilnih simptomov za to bolezen v začetnih fazah. To je vzrok težav pri diagnosticiranju bolezni. Diagnoza poteka v naprednih fazah, ko pacient prihaja do zdravnikov z bolečino, poškodbami in zlomi.

Metode diagnoze vključujejo: MRI, CT, rentgen, biokemijski test krvi, biopsija. Diagnostične metode omogočajo določitev značilnega tumorja (tumorja), to je za potrditev diagnoze, pa tudi za določanje lokalizacijskih mest, možnih metastaz in patologij.

Zdravljenje sarkoma kosti je izbrano posamično glede na vrsto in stopnjo bolezni.

Metode zdravljenja kostnega sarkoma: kirurgija, radioterapija, kemoterapija, v nekaterih primerih - amputacija ali del tumorja s protetiko prizadetih delov kosti.

Napoved je odvisna od uspeha kompleksne terapije in odsotnosti ponovitev in metastaz, če opazimo po zdravljenju. Sama bolezen ne mine, jo je treba zdraviti.

Kako odkriti in pozdraviti sarkom kosti?

Sarkoma kosti je resna bolezen, ki jo povzroča pojav maligne neoplazme. Glavna lokalizacija je trdo tkivo in hrustanec v človeškem telesu. Pogosto se pojavijo žarišča v predelu kolena in komolcev. Narava začetka bolezni še ni raziskana. Bolezen je agresiven. Pogosto ga najdemo pri ljudeh, starih od 15 do 27 let, večinoma pri moških. Ker je eden od predpogojev patologije težek fizični napor na kosti in krvavitvenih tkivih.

Glavni razlogi za videz

Vzroki za nastanek sarkoma do konca niso znani. Glavni dejavniki so:

  • izpostavljenost škodljivim kemičnim sestavinam;
  • slaba ekologija;
  • virusni napadi;
  • genetska nagnjenost organizma.

Mehansko delovanje ali travma služi kot sprožilni mehanizem za rast rakavih celic na trdih tkivih. Prisotnost benigne neoplazme v telesu lahko povzroči tudi bolezen.

Femoralni sarkom je pogost pojav med majhnimi otroki. To je predvsem posledica hitrega razvoja kostnega tkiva. Visoke mlade ljudi pogosteje napadajo agresivne celice sarkoma kot dekleta.

Simptomi

Sarkomova kost v začetni fazi nima hudih simptomov. Bolnik se počuti v prisotnosti bolečine v območju lokalizacije rakavih celic v nočnem časovnem obdobju. Poleg bolečin v trebuhu lahko pacient doživi blagne krče, ki po določenem času izginejo.

Z nadaljnjim razvojem bolezni oseba čuti ostro bolečino pri vsakem gibanju, tudi če leži. Takšne manifestacije primerjamo s protinom okončin, ki ga zaznamuje tudi nastanek neoplazme na trdih tkivih rok ali nog.

Nenadna obdelava vodi do popolne imobilizacije. Rakove celice lahko popolnoma uničijo funkcionalnost kosti. V pozni fazi tumor zavzema veliko površino kostnega tkiva.

Agresivni potek bolezni je glavni vzrok krhkih kosti. Mehanski udar ali padanje z majhne višine lahko povzroči številne zlome. Tudi velik sarkom ni vedno viden na površini kože v obliki otekline. Tudi s previdno palpacijo tumor ostane nepomičen. V rentgenskem pregledu zdravnik ugotavlja hitro rast tumorja na kostnem ali krvavnem tkivu.

Pacient doživi stalno povečanje telesne temperature, ki je težko uravnavati. Včasih je glavna simptomatologija bruhanje in motnja prebavnega procesa. Takšni simptomi so pogosti pri otrocih, mlajših od 14 let.

Tukaj so glavni znaki, ki označujejo maligne celice:

  • deformacija kostnega tkiva;
  • šepanje pri hoji;
  • stalna prisotnost bolečine v nočnem obdobju;
  • pogoste konvulzije na prizadetem območju;
  • fiksiran tumor, ki je viden le na rentgenskem slikanju.

Diagnoza bolezni

Za določitev natančnih dimenzij tumorja bo pomagal rentgenski žarki. Posledično tudi izkušeni zdravnik opazi majhno velikost. Za natančno diagnozo mora pacient opraviti vrsto testov, ki kažejo na spremembe v telesu.

Poleg rentgenskih žarkov je pomembno, da se prenese biopsija celic (zbiranje majhnega območja kostnega tkiva). Zahvaljujoč njenemu patologu bo lahko ugotovila vzrok raka.

Sodobna medicina vam omogoča, da vzamete vzorec materiala z aspiracijo, v katerem se potrebne celice izsesajo z uporabo posebne brizge. Ta metoda vam omogoča natančno postavitev pravilne diagnoze.

6 glavnih sort

V medicini se razlikujejo naslednje vrste sarkoma kosti:

  1. Osteosarkom. To obliko bolezni trpi predvsem otroke, mladostnike in mlade. Osteosarkom vpliva na katero koli kost okostja, vendar pa "raje" dolge cevaste, zlasti na spodnjih okončinah (v predelu kolen). Odlikuje se agresivnost in hitra rast. Po 5 do 10 mesecih je v jetrih in pljučih veliko metastaz. Bolečina je ostra, narašča, na prizadetem območju se pojavlja tumor.
  2. Ewingov sarkom (kostni mozeg). Najštevilnejša skupina bolnikov so otroci v drugem letu življenja, še posebej dečki. Povezana je z genetsko nagnjenostjo telesa. Vpliva na kosti medenice, reber, vretenc, lopatice. Značilen zaradi bolečine, rdečice kože, levkocitoze, zvišane telesne temperature. Sarkom se hitro razširi skozi kanal kostnega mozga, kar vodi k takojšnjemu uničenju kosti.
  3. Chondrosarkoma. Najpogosteje se pojavi pri ljudeh, starih več kot 40 let, pogosteje pri moških. Lokalizira se v kolčnih sklepih. Potek bolezni je običajno počasen, vendar so pospešene oblike bolezni. Glavni simptom je akutna bolečina na prizadetem območju.

To so najpogostejše sorte. V praksi so bolj pogoste.

Faze te bolezni

Razlikujejo se naslednje faze sarkoma kosti:

  • Prvi. Kot rezultat popolnega pregleda zdravnik razkrije prisotnost malignih tumorjev brez metastaz.
  • Drugi. Klinični potek bolezni je v prisotnosti visokokakovostnih celic brez metastaz.
  • Tretji. V enem predelu kostnega tkiva so prisotne do 3 lezije. Prisotnost metastaz ni bila odkrita
  • Četrto. Tumorji razširijo več metastaz na notranje organe.

Postopek zdravljenja

Zdravljenje je treba začeti pri prvih simptomih, saj bolezen hitro prizadene zdrave celice. Zdravljenje sarkomov traja dolgo časa. Kot katera koli druga vrsta raka, zdravljenje tumorjev kosti poteka po stopnjah.

Učinkovite metode zdravljenja:

  • Zdravila. Zdravila se predpisujejo skupaj s kompleksno terapijo. Taka metoda je učinkovita v začetnih fazah poteka bolezni.
  • Kirurški poseg. Učinkovita metoda, ki lahko popolnoma olajša bolnika.
  • Radiacijsko zdravljenje. Zelo varčen način za zatiranje rasti celic raka. Pogosto se uporablja v sarkomi humerusa v začetni fazi.

Če je diagnoza opravljena pravočasno, obstaja možnost popolne izterjave bolnika. Uporaba kemoterapije bistveno pospeši postopek okrevanja. Po hitri rasti rakavih celic se uporablja kirurški poseg. Njegov namen je odpraviti pomanjkljivosti v kostnem tkivu.

Kako pozabiti na bolečine v sklepih...

  • Bolečine v sklepih omejujejo vaše gibe in polno življenje...
  • Skrbite za nelagodje, krčenje in sistematično bolečino...
  • Morda ste poskušali kup zdravil, krem ​​in mazil...
  • Ampak sodeč po dejstvu, da si prebral te vrstice - ti niso veliko pomagali...

Na srečo obstaja učinkovita metoda zdravljenja sklepov, ki so jih naši bralci že uspešno uporabili! Preberite več >>

Sarcoma kosti

Maligne neoplazme kostnega sistema se razvijajo kot primarna in sekundarna lezija. Sarcoma kosti kot samostojna bolezen se šteje za zelo redko onkologijo. Večina rakov na tem področju se tvori po širjenju tumorskih celic iz drugih delov telesa. V takih primerih govorimo o metastatskem raku.

Sarkom lubja: vzroki

Do danes se strokovnjaki ne zavedajo ključnega dejavnika, ki povzroča onkološko motnjo delovanja celičnih struktur. Trenutno zdravniki vedo, da se nastanek malignih tumorjev začne z nastankom celične DNA napake, na katero vplivajo zunanji in notranji kancerogeni dejavniki.

Znaki in simptomi raka kosti tkiva

Na začetku je bolezen asimptomatična. Prve manifestacije maligne neoplazme so:

  • sindrom progresivne bolečine, pri katerem se čutijo bolečine na prizadetem območju kosti;
  • nastanek zaostrovanja kostnega tkiva, ki se čuti med samoplapacijami;
  • postopno prekinitev funkcije ustreznega okončine.

Klinična slika pozno raka stadiju utemeljena znake zastrupitve, pogosto patološke zlome, kar je za bolečine in povečanje kostnih deformacij.

Diagnostika

Opredelitev diagnoze raka je sestavljena iz več zaporednih stopenj:

  1. Pojasnitev anamneze bolezni.
  2. Radiografija prizadetega območja.
  3. Računalniška tomografija, ki prikazuje podrobno sliko kostnega tkiva.
  4. Slikanje z magnetno resonanco. Ta tehnika je namenjena preiskovanju trdih in mehkih struktur.
  5. Biopsija. Ograja majhnega območja tumorskega tkiva velja za najbolj zanesljivo metodo diagnoze.

Osnovni načini zdravljenja proti raku

Na kostni sarkom v glavnem vplivajo tri glavne antitumorske metode:

  1. Kemoterapija. Sistemska uporaba protitumorskih zdravil povzroči smrt mutiranih celic.
  2. Radiacijsko zdravljenje. Daljinsko obsevanje tumorskega fokusa pogosto prispeva k ohranjanju obolelih okončin.
  3. Kirurško delovanje. Kirurški poseg je v radikalni izločitvi maligne neoplazme skupaj z delom kosti. Zelo pogosto se ta vrsta terapije zmanjša na resekcijo noge ali roke.

Koliko jih živi?

Trajanje življenja takšnih bolnikov z rakom je vnaprej določeno s stopnjo patologije in naravo lezije strukture kosti. Tako je najugodnejša napoved primarni kostni sarkom v zgodnji fazi razvoja. Pričakovana življenjska doba bolnikov z metastatskim rakom praviloma ne presega nekaj mesecev.

Kako dolgo potrebuje življenje, če je diagnoza potrjena?

Petletno preživetje onkoloških bolnikov v prvi in ​​drugi stopnji je blizu 100%. V tem primeru je onkoformiranje znotraj kosti in ga predstavljajo zelo diferencirane celice. Postopno povečanje prostornine tumorja povzroča širjenje raka presega primarni lezije v mehkem tkivu (tretja faza) in oddaljene organe (četrti korak). Prisotnost sekundarnih malignih rastnih mest je izredno negativen signal. V tem primeru strokovnjaki za onkologijo kažejo življenjsko dobo bolnikov v 3-6 mesecih.

Sarkoma Dice - foto:

Osteogeni kostni sarkom

Kako podaljšati življenje s sarkomom kosti?

Podaljšanje življenjske dobe bolnika z rakom dosežemo s kompleksnim učinkom na bolezen. V začetni fazi radikalna intervencija prispeva k popolni ozdravitvi pacienta. V kasnejših fazah onkologije povečanja preživetja doseže s kompleksno terapijo proti raku, ki vključujejo kemoterapijo in ionizirajočega sevanja. Na tej stopnji je kurativno učinek poveča imunostimulativne priprave za sprejem.

V terminalni fazi so bolniki dolžni opravljati analgetično terapijo, ki je del paliativne terapije.

Metastaze v sarkomi kosti: kaj pričakovati?

Zelo pogosto sarkoma kosti je posledica širjenja mutiranih celic iz prsi, pljuč, ledvic ali ščitnice.

Metastatski proces v kostnih tkivih poteka po eni od variant: osteoklastični ali osteoblastični. Atipično degeneracijo osteoklastov spremlja postopno taljenje kosti in nastajanje rednih patoloških zlomov. Osteoblastom se klinično manifestira s stiskanjem tkiva, ki ima neenakomerne in grobe robove.

Napoved

Napovedovanje rezultatov zdravljenja poteka individualno za vsakega bolnika. V prvi in ​​drugi fazi ima bolezen ugoden izid, saj se v praksi povrne v 100% kliničnih primerov. Izhod sarkomskih struktur, ki presegajo kost, praviloma povzroči resekcijo okvarjenega okončin.

Odkrivanje oddaljenih metastaz je negativen signal. Večina teh bolnikov zaradi visoke verjetnosti smrti ni sposobna živeti do petletne meje. Vsi medicinski ukrepi so samo palijativni, katerega namen je odpraviti posamezne simptome.

Možnosti preživljanja

Za primarne onkološke formacije kozjega sistema se šteje, da je stopnja preživetja 70% tipična. Po podatkih o onkologiji se učinkovitost zdravljenja proti raku poveča po zgodnji diagnostiki, ko se v zgodnji fazi odkrije maligna neoplazma.

Možnosti preživetja pri bolnikih z diagnozo "kostni sarkom"V fazi terminala so minimalni. Za te paciente je približno nekaj mesecev življenja. Za to kategorijo je najbolj sprejemljivo zdravljenje simptomatsko zdravljenje v bolnišnici. Specializirana zdravstvena ustanova zagotavlja stalno skrb za resno bolne.

Kaj je kostni sarkom? Zdravljenje, stopnje in koliko živijo s to boleznijo

Onkološke bolezni se pogosto štejejo za nadlogo starejših ljudi. In res, s starostjo, povečuje incidenca malignih tumorjev. Razlog za to je poslabšanje imunitete in povečanje števila naključnih genskih razčlenitev pri delitvi celic. Vendar pa obstajajo tumorji, ki so pogostejši pri mladih bolnikih. Sarkom lubja v večini primerov prizadene ljudi od 10 do 30 let.

Kakšen je sarkom kosti, kakšni so vzroki za njegov razvoj in ali ima bolnik možnost za ozdravitev?

Klasifikacija osteogenih sarkomov

Najprej je treba reči, da je napačno klicati sarkom "rak". Rak ali rak je maligna neoplazma, ki se razvije iz epitelijskih celic, sarkom pa je derivat vezivnega tkiva. Obstaja veliko svojih vrst, ki vplivajo na različne organe in tkiva: limfosarkom ali ne-Hodgkinovega limfoma, lokalizirana na bezgavke, fibrosarkom - v mišicah, liposarkomom in hemangiosarkoma pri ljudeh so redki, vendar pogosto prizadene pse, ki se razvijejo iz maščobnega tkiva in tkiva stenah krvnih žil.

Kostno tkivo je tudi dovzetno za mutacije, ki vodijo do tumorjev. Pod splošnim imenom «kostni sarkom" Obstaja več vrst malignih neoplazmov, ki se razlikujejo po klinični sliki, agresivnosti in značilnostih celične strukture.

Ta seznam vključuje:

Tudi sarkomi so razdeljeni v zelo diferencirane, srednje diferencirane in malo diferencirane. Slednje so najbolj agresivne in nagnjene k metastazam.

Poleg jasne povezave med incidenco sarkomske kosti in starosti opazujemo njegovo povezavo s spolom in etnično pripadnostjo. Moški in moški so dvakrat verjetneje, da se zbolijo kot ženske, Ewingov sarkom pa je pogosto pri belcev in relativno redko prizadene predstavnike Negroidov in Mongoloidov.

Vzroki in simptomi

Zbirka samostana očeta Georgea. Sestava, ki vključuje 16 zelišč, je učinkovito orodje za zdravljenje in preprečevanje različnih bolezni. Pomaga krepiti in obnoviti imuniteto, odpraviti toksine in imeti številne druge uporabne lastnosti

Vzroki za nastanek kosti niso popolnoma razumljivi. V nekaterih primerih njihov razvoj povzročajo rakotvorne snovi, izpostavljenost sevanju in toksini, ultravijolični žarki. Obstajajo predlogi, da je nastajanje okvarjenih celic povezano z aktivno rastjo tkiva, saj se pri mladostnikih najpogosteje pojavljajo sardomi Ewing in osteogeni sarkomi.

Naslednji dejavnik igra nič manj pomembno vlogo: bližnji sorodniki številnih bolnikov trpijo zaradi malignih tumorjev, nedavno pa so znanstveniki odkrili genetske mutacije, ki lahko vodijo do razvoja sarkoma.

Spodbuda za rast tumorja in včasih postane poškodbe ali bolezni, negativno vplivajo na kosti in vezivno tkivo na splošno: Pagetovo bolezen, ki se pogosto pojavi, kadar je prednji kosti osteosarkom, vlaknasto displazije in nevrofibromatoza.

Kljub razlikam med sortami kosti sarkoma so simptomi v vseh primerih skoraj enaki.

Kako se kaže sarkom in ali prvi znaki omogočajo razlikovanje od drugih bolezni kosti?

Najpogosteje je tumor lokaliziran v dolgih cevastih kosteh: tibialni, femoralni, humeralni, na območju komolca. Neoplazme lamelarnih kosti glave, hrbtenice, rebri in lopatice so veliko manj pogoste. Nerazumni zlomi, ki jih povzroča dejstvo, da kost uniči tumor, izgubijo svojo naravno moč, se pogosto pojavljajo na samem začetku patološkega procesa in postanejo prvi razlog za zdravnika.

V zgodnjih fazah razvoja izobraževanje ne povzroča neugodja, razen tiste bolečine, ki se pojavi ponoči, kar se s pomočjo sredstev za bolečine ne odstrani.

Vredno je pozoren na dejstvo, da včasih bolečina spontano postane šibkejši, a sčasoma, kot je rast tumorja, stalno povečuje, ne omogoča, da uporabite prizadeti ud v celoti in posledično kontraktur.

Torej, razvit v epifizi stegnenice kosti sarkoma lahko moti mobilnost kolka in odvzame pacientu možnost samostojnega gibanja.

Poraz vretenc vodi ne le do bolečine, ampak tudi do nevroloških motenj. Sarkom križnice pojavi sindrom repa equina: bolečine v nogah, ki se širi po notranji strani stegen, izguba patelarne refleksa, šibkost mišic zapiralk v anus in mehurja, impotenca.

Ko tumor doseže znatno velikost, deformacija kosti, ki jo povzroči, postane vidna golim očesom.

Okoli njenega tkiva so najpogosteje vneto, na koži nad neoplazmi se lahko vidi omrežje štrlečih krvnih žil, opazimo otekline. V nekaterih primerih aktivna rast neoplazme vodi v zvišano telesno temperaturo in zvišano telesno temperaturo. Kasneje, lokalnim simptomom, se dodajo znaki splošne zastrupitve telesa: ostro izgubo teže do izčrpanosti, šibkosti, anemije.

Kot nastanek metastaz se motijo ​​delovanje organov, na katere vplivajo.

Najpogostejša lokalizacija metastaz v sarkomi je kost, kostni mozeg, pljuča in jetra.

Metastaze na kostnem mozgu zatreti delovanje krvotvornih v pljučih - se začne z kašelj hemoptiza, oteženo dihanje, poškodbe jeter opazili z bolečino v črevničnega regiji, zlatenica, prebavne težave.

Nekateri sarkomi, kot je parostalni sarkom, so dovolj počasni, vendar se večina hitro razvija in aktivno metastazira. Zato naj malenkost sumite, da boste razvili novo kost, se posvetujte s specialistom za diagnosticiranje in pravočasno zdravljenje.

Diagnoza in zdravljenje

Za natančno diagnozo samo na podlagi simptomov je nemogoče. Da bi natančno razkrili naravo neoplazme, so potrebni naslednji postopki:

  • Radiografija kosti, na katero vplivajo tumorji;
  • Rentgenski pregled in CT prsnega koša za odkrivanje metastaz v pljučih;
  • Ultrazvok tumorja;
  • CT in MRI tumorja in, če je potrebno, celotno telo, ki omogoča zasnovo oblike in količine tumorja ter najti metastaze v notranjih organih;
  • Osteoscintigrafija je postopek, s katerim je mogoče zaznati najmanjše metastaze v kosteh, ki so neprepustne na reentgenogramu in rezultate drugih preiskav;
  • Pregled kostnega mozga. Ne glede na to, ali v levem goleni ali v desno tvorijo novo tvorbo, se material vzame iz obeh kril nize kosti. Njegov poraz v odsotnosti metastaz je značilen predvsem za Ewingov sarkom;
  • Biopsija tumorskih tkiv;
  • Radionuklidni pregled.

Ko postane natančna diagnoza znana, se začne zdravljenje. Glavni terapevtski ukrep je operacija: sodobna medicina omogoča jasno razlikovanje med zdravo in obolelo tkivo patološkega procesa in narediti brez korenite amputacijo okončine ali njen del, ko je tumor Golenice ali prsti.

Možnost izogibanja radikalnemu amputiranju je še posebej pomembna pri sarkomi kostne kosti, kosteh ramenskega pasu in roki. Vendar pa s patološkim zlomom, kalitvijo tumorja v mehka tkiva ali nevrovaskularnega snopa ostaja edini ukrep.

Odstranitev dela, na katerega vpliva tumor kostnega tkiva, sama po sebi ni dovolj. Zdravljenje sarkoma vključuje tudi kemoterapijo in radioterapijo. Poleg tega občutljivost različnih tumorjev na različne načine vpliva ni enaka: osteogeni sarkom praktično ne odziva na sevanje, medtem ko je Ewingov sarkom zelo občutljiv na obsevanje.

Osteochondrosarcoma, ki jo sestavljajo visoko diferencirane celice, se običajno zlomi hitro z zdravljenjem in nekateri drugi tumorji sploh ne reagirajo na kemoterapijo.

Velike metastaze odstranimo tudi s kirurškim posegom ali lokalnim obsevanjem.

Brahiterapija - tehnika, ki temelji na vnosu radioaktivnih snovi neposredno v neoplazmo - ima dober učinek z visoko občutljivostjo malignih celic na sevanje.

Prognoza in preživetje v Ljubljani Sarcoma kosti

Statistični podatki v sarkomu kažejo, da je tudi pri zgodnjem odkrivanju tumorja napoved bolnika dovolj resna in je v veliki meri odvisna od vrste in dislokacije neoplazme. Petletno preživetje pri bolnikih, ki so bili hospitalizirani in zdravljeni na stopnjah I-II, je približno 80%. Pred odkritjem kemoterapije in radioterapije je bilo znatno nižje.

III faza, skupaj z velikim številom metastaz in zadnjo stopnjo bolezni, IV, imajo izredno neugodno prognozo in s tem petletna stopnja preživetja ne presega 10%. Celo sodobne metode boja proti sarkomi lahko le malo podaljšajo življenje in izboljšajo njegovo kakovost.

Tudi bolniki, ki so dosegli stabilno remisijo, je potrebno redno spremljati onkologa: približno tretjina jih ima sčasoma ponovitev sarkoma.

Sarkom pri otrocih se ne pojavlja le pogosteje, temveč se izvaja tudi bolj agresivno kot pri starejših bolnikih. Vendar pa je pri neoplazmi mehkih tkiv otroštvo in adolescentnost eden od pozitivnih vplivov na preživetje, skupaj s pomanjkanjem metastaz in nizko tumorsko agresivnostjo.

Če se sarkom ne odzove na obsevanje in zdravljenje z zdravilom, se bolniku prikaže paliativna operacija. Kljub dejstvu, da je zdaj zdravilo pogosto nemočno, znanost ne stoji, in sčasoma bodo metode za zdravljenje malignih tumorjev postale učinkovitejše in bo rešilo življenja bolnikov, katerih stanje se zdaj šteje za brezupno.

O Nas

Živi s pljučnim rakom in sanje, da bi ugotovili, kakšna je pričakovana življenjska doba večine pacientov, se lahko naučijo od kirurga po operaciji ali med pregledom zdravnikov, ki jih opravijo zdravniki, vendar lahko le na podlagi svojih izkušenj dajejo napovedi.

Priljubljene Kategorije