Sarcoma kosti

Primarni tumor kostnega tkiva je le 1% v strukturi raka. Hkrati zasedajo drugo mesto na svetu glede števila smrti. Med bolniki s sarkomi, veliko otrok in mladostnikov, mlajših od 20 let.

Bolezen sarkoma kosti: kaj je to?

Sarcoma je skupina malignih tumorjev, ki izvirajo iz nezrelega vezivnega tkiva. Ti vključujejo: kosti, hrustanca, mišic, maščobe, vlaknasto tkivo in živcev sosudov.Tak isto stena kostni rak, sarkom raste v tkivih infiltracijsko, lahko tvorijo metastaze in povratke bolezni po zdravljenju. Njegova značilnost je hitra rast in zgodnje metastaze.

Sarkoma kosti: simptomi, zdravljenje in prognoze

Sarkomi kosti so lokalizirani predvsem v:

  • dolge cevaste kosti;
  • kolk;
  • golenice.

Obstaja tudi sarkom humerusa, hrbtenice, medenične kosti, reber, lupine in drugih delov okostja.

Tumor je lahko enojna ali večkratna. Gojijo sarkomi, tako znotraj kosti, se širijo vzdolž periosteuma in v medularni kanal in čez njo, infiltrirajo se v mehka tkiva. Stopnje rasti za vsako vrsto novotvorbe so različne. Nekateri se že leta ne kažejo, drugi pa se po nekaj mesecih razširijo po telesu.

Klasifikacija kostnih sarkomov: vrste in vrste

Razvrstitev sarkomov, odvisno od njihovega izvora:

  1. Osteogeni (osteogeni kostni sarkom, parostalni sarkom).
  2. Hrustanec (kondrosaroka).
  3. Vezivno tkivo (fibrosarkom).
  4. Vaskularni (angiosarkom).
  5. Ewingov sarkom (izvor ni znan).
  6. Gladka mišica (leiomiosarkom).
  7. Iz maščobnega tkiva (liposarokma).
  8. Fibrogistiocitni tumorji (maligni fibrozni histiocitom).
  9. Iz retikularnega tkiva (retikulosarkoma).
  10. Neodiferenciran pleomorfni sarkom.

Obstajajo tudi nerazvrščeni sarkomi.

Nekatere od teh malignomov se razvijejo neposredno v kostno tkivo, druge pa vplivajo na to, ko rastejo (na primer, sinovialni sarkom).

Katere vrste kostnega sarkoma so najpogostejše?

  1. Osteosarkom - 50% primerov. To so zelo agresivni in hitro rastoči tumorji, ki se pojavijo neposredno iz kostnega tkiva. To vpliva predvsem na mlade, najstnike in otroke. Lokalizacija: metafiza kolka, golenice in fibule, ramena, komolcev.
  2. Ewingov sarkom je na drugem mestu (20%). Njegov izvor ni znan. Ewingove sarkomske kosti pogosteje odkrivajo v starosti od 10 do 20 let, pri dečkih. Tumor se nahaja v diafizi dolgih cevastih kosti medenice in udov, ravnih in kratkih cevastih kosti v rokah.
  3. Chondrosarkoma -10-15% primerov. V diagnozi je 30-60 let, 2-krat bolj pogosto pri moških. Vpliva na hrustančno tkivo stegnenice in golenice, medenice, reber, scapulo.

Druge vrste tumorjev kosti so redke.

Kostni sarkom: vzroki njenega pojava

Obstajajo bolezni, proti katerim nastanejo maligne formacije. Imenujejo se predrakave. Sarkome se pogosteje diagnosticirajo pri ljudeh s fibrotično distrofijo, deformiranjem osteoze, eksostoze v kostno krvavcu. Pogostnost malignosti teh bolezni je 15%.

Možno je tudi maligno preoblikovanje benignih neoplazem, na primer hondromov.

Drugi vzroki sarkoma v kosteh niso ugotovljeni. Predvidevamo, da se lahko bolezen razvije pri ljudeh, ki so bili prej izpostavljeni sevanju, bodisi v medicinske namene bodisi iz neodvisnih razlogov. Zaradi izpostavljenosti sevanju osteosarkomi običajno rastejo.

Sarkom kosti pri otrocih je lahko posledica motenj z intenzivno rastjo vezivnega tkiva.

Negativni etiološki dejavniki vključujejo:

  • učinek kemičnih antraciklinov;
  • fizični stres (zlasti na rastočih kosteh);
  • zmanjšana imuniteta;
  • prirojene kromosomske mutacije.

Kajenje in prekomerna poraba alkohola lahko sproži razvoj sarkoma v kosti čeljusti.

Zaradi dejstva, da se tumor pogosto nahaja na ozadju travme, je bilo prej verjetno, da je vzrok sarkoma v kosteh. Potem je prišel do zaključka, da je poškodba posledica uničenja kosti in ne vzroka.

Sarkom lubja: znaki bolezni

Prvi znak sarkoma kosti je nejasna, dolgočasna bolečina na mestu poškodbe. Razlog za njen videz je stiskanje živcev. V začetku je bolečina nestabilna, toda, ko tumor raste, postane intenziven in konstanten, ne prehaja niti v mirovanje in po jemanju analgetikov. Te spremembe se pojavljajo v različnih časih, od nekaj mesecev do nekaj let, odvisno od vrste sarkoma. V poznih fazah pacienta postane onemogočen, mora ostati v postelji.

Skupaj z bolečino oseba odkrije tumor. Kako izgleda sarkomna kost? To je hribovita tvorba z različno gostoto, mobilno ali nepremično, včasih vroča na dotik. Onkologija velikih velikosti povzroča napetost in razbarvanje kože, otekanje žil in limfnih posod, hudo deformacijo in edem konca. Ko opazimo pritisk, je bolezen drugačne.

Simptomi sarkoma kosti se razlikujejo, v nasprotju z morfološkim tipom tumorja. Za osteosarokmy in Ewingov sarkom je značilna huda bolečina ponoči in patoloških zlomov na območjih, kjer je kost razredčeno. Posebno pogosto se pojavijo takšni zapleti s sarkomom stegnenice ali medenice. Osteosarkom v zgodnjih fazah so brez močne poslabšanje človeškega stanja, vendar z sarkom opazili dvig Ewingov pri temperaturi do 39º, splošna šibkost, levkocitoza, povečana določanje sedimentacije eritrocitov. Tudi takšne vrste novotvorb se nadaljujejo ciklično: obdobja poslabšanja nadomestijo začasne remisije.

Manifestacija kostnega sarkoma različnih lokacij

Tumorji na območju komolcev omejujejo njihovo gibanje. Enako se zgodi tudi v kolenih sklepih. Oseba lahko začne utripati.

Poraz hrbtenice spremljajo koreninske bolečine, ki lahko dajo nazaj, medenico, noge.

Stiskanje hrbtenjače se kaže v obliki nevroloških motenj, kot so paresis, slabovidna občutja itd.

Znaki reber Kaposijev - to je bolečina v prsnice, prisotnost komponenta mehkega tkiva, svež zvok z občutkom in sarkomom čeljusti - prisotnost vidnega tumorja, obrazna bolečina, majavost zob, težave pri žvečenju hrane.

Sarkom lobanje je zelo nevaren, saj obstaja tveganje za stiskanje in kalitev v možganih. Hitreje narašča, kar povzroča hude bolečine in intrakranialni tlak.

Bolečine v sarkomu medenice dajejo zadnjici, prepinu, perineumu. Veliki tumorji lahko vplivajo na funkcionalnost medeničnih organov. Obstaja kršitev urinskega sistema, nekateri imajo spolno disfunkcijo.

Če povzamemo, lahko razlikujemo tri glavne simptome sarkomov v kosteh:

  • bolečine;
  • okvaro funkcije okončin, šepanje (če gre za sarkom stopala ali sarkom kostne roke);
  • prisotnost vidnega tumorja.

V naprednih fazah se splošno stanje bolnika poslabša. Obstaja izguba telesne mase, zvišanje temperature, anemija, motnja spanja.

Faze kostnega sarkoma

Klasifikacija kostnega sarkoma po stopnjah pomaga izbrati taktiko zdravljenja in prognozo bolnika.

  • Faza 1 kostnega sarkoma je tumor z nizko stopnjo malignosti, brez znakov oddaljenih metastaz in lezij lokalnih limfnih vozlov:
  1. Faza 1A je tumor, ki ne presega 8 cm v največji dimenziji;
  2. stopnja 1B - tumor več kot 8 cm.
  • Do 2 stopenj sarkoma v kosteh so visokogelni tumorji, tudi brez metastaz:
  1. Faza 2A - najvećja dimenzija ne presega 8 cm;
  2. stopnja 2B - tumor več kot 8 cm.
  • Sarkoma kosti treh stopenj je neoplazma, razporejena po celotni kosti. V tem primeru ima lahko kakršno koli stopnjo malignosti, vendar brez metastaz;
  • 4 stopnji sarkoma kosti je značilna prisotnost metastaz. Tumor lahko ima katero koli stopnjo malignosti in velikosti. 4A kaže, da je sekundarna pljučna poškodba brez zasevkov v regionalnih bezgavkah, in 4B - sarkom zasevkov v bezgavkah in drugih oddaljenih organih.

Diagnoza bolezni

Primarne metode diagnosticiranja sarkoma kosti so:

  • zbiranje anamneze;
  • fizični pregled;
  • Rentgenski pregled.

Pacient se pritožuje zaradi bolečine, v anamnezi pogosto obstajajo travme. Ko se določi test, tumor. Radiografija lahko potrdi prisotnost kostne onkologije. Natančnejše podatke dobimo s pomočjo računalniške tomografije, ki deluje na principu rentgenskega slikanja, le na skeniranje se dogaja na mnogih straneh, zato se pridobi dvodelna ali tridimenzionalna slika. S pomočjo CT se oceni lokalizacija, velikost in razširjenost sarkoma. Predhodno je naveden tip tumorja, ki ga določajo značilne lastnosti.

Osteolitični osteosarkom je mogoče razlikovati s prisotnostjo periostealnega vizirja ali vzpenjanja. Uničenje kosti se vidi kot lahka senca namesto kostnega vzorca. Za osteoplastični osteosarkom je značilna zgodnja skleroza, zgostitev kosti in osteoporoza v pozni fazi. Vidni so tudi klinasti vrhovi, periostitis igel.

Ewingov sarkom na reentgenogramu velja za več žarišč uničenja majhne velikosti. Medularni kanal je povečan in diafiza je zgoščena.

Poleg rentgenskih slik kosti je treba opraviti pregled organov prsnega koša, trebušne votline in za trebuh, medenične organe, scintigrafijo okostja. Ti postopki so namenjeni odkrivanju metastaz. S pomočjo ultrazvokov preverite jetra, trebušno slinavko, ledvice, vranico.

Dodatni testi za diagnozo kostnega sarkoma:

  • splošna analiza krvi in ​​urina;
  • biokemijski test krvi, z določitvijo bilirubina, sečnine, kreatinina, beljakovin);
  • koagulogram;
  • določanje krvne skupine in faktor Rh;
  • EKG.

Za diferencialno diagnozo se lahko uporabijo natančne tehnike, kot so MRI in PET.

Odločilna analiza bo biopsija - vzorčenje tumorskega materiala za citološki in histološki pregled v laboratoriju. Na podlagi biopsije je narejena natančna diagnoza.

Kostni sarkom: zdravljenje

Ali je mogoče zdraviti sarkom kosti? Nekatere vrste te bolezni je mogoče zdraviti in imeti dobre napovedi. Večina jih je še vedno smrtonosna. Zgodnje odkrivanje tumorja in kompleksne terapije lahko podaljša preživetje bolnikov za 1-5 let ali več. Smrt nastane zaradi napredovanja bolezni in razvoja metastaz. Najpogosteje je zdravljenje sarkoma v kosteh sestavljeno iz radikalne operacije za odstranitev tumorja in kemoterapije.

Kirurgija kostnih tumorjev

Kirurško delovanje je glavni sestavni del skoraj vsakega kompleksa zdravljenja tumorjev kosti.

Lahko je 2 vrst:

  1. Varčevanje organov (resekcija kosti ali segmenta, z nadaljnjo protetiko).
  2. Crippling (amputacija, exartikulacija).

Zdravniki, če je mogoče, poskušajte obdržati okončino. Kljub temu mora biti operacija čim radikalna. Poleg tumorja odstranimo približno 5 cm okroglega zdravega tkiva. V nekaterih primerih ta pristop vodi do hitrega ponovitve bolezni, kar zahteva ponavljajoče se operacije.

Amputacije in exartikulacije so prikazane z obsežnim širjenjem tumorja, krvavitvijo, hudo zastrupitvijo telesa in patološkimi zlomi z visokim bolečinskim sindromom.

Kateri kirurški posegi se uporabljajo v sarkomi? Kdaj lahko tumorji mandibularni resekcijo preživeti z žaganjem prizadeto kost ali čeljust popolnoma odstraniti, in Kaposijev golenice - en blok resekcija rob.

Najpogostejši operativni poseg medeničnega tumorja je resekcija krila orjaja. V tem primeru se medenični prstan ohranja in ni potrebna rekonstrukcija. Obsežnejše operacije zahtevajo rekonstrukcijo, za katero se uporabljajo avtografti ali umetne proteze. V zanemarjenih primerih, ko je v proces vključen križ, se izvede intra-aliak-abdominalna amputacija, ki vključuje odstranitev polovice medenice s prostim okončanjem.

Opozoriti je treba, da večina bolnikov vstopi v onkološko enoto z velikimi tumorji, ki so se že razširili. To zelo otežuje možnosti radikalnega zdravljenja in včasih onemogoča. Druga težava je povezana s sarkomi, ki se nahajajo na težko dostopnih mestih, na primer v medeničnih kosteh ali hrbtenici. Odstranjevanje ni vedno pridobljeno, ker obstaja velika verjetnost invalidnosti bolnika. Kirurško zdravljenje sarkoma lobanje kosti se sploh ne izvaja.

S sarkomom Ewing in retikulosarkomom se kirurgija redko izvaja - v 20% primerov. Razlog je nizka učinkovitost in veliko tveganje za zaplete. Indikacija za njegovo vedenje je ponovitev ali hude bolečine, ki jih konzervativne metode ne odstranijo.

Zdravljenje kemoterapije

Uporaba kirurških posegih, kot ločen zdravljenja je upravičena samo nizke stopnje sarkomi: parossalnoy osteosarkom, fibrosarkom, itd zahtevajo visoko stopnjo tumorja kombinirani pristop, ki obsega uporabo citotoksičnih zdravil - zdravil, ki zavirajo rast sarcomatous celic in povzroči njihovo smrt..

Kemoterapija za sarkom kosti je lahko predoperativna in postoperativna. Prvi je namenjen zmanjšanju velikosti tumorja in izboljšanju bolnikovega stanja. Druga je uničenje ostankov tumorja in določitev rezultatov operacije. Po statističnih podatkih lahko adjuvantna kemoterapija zmanjša verjetnost naslednjih metastaz za 3,5-krat!

Če je iz katerega koli razloga kirurško zdravljenje sarkoma kosti kontraindicirano, se kot glavno zdravljenje uporablja kemoterapija. Kemoterapija za sarkom kosti mora biti sestavljena predvsem iz več zdravil. Izvajajo tečaje (od 3 do 9 in več), znotraj ali skozi kapljice, v določenih odmerkih, ki jih določi onkolog. Med tečaji se prekinitev opravi v 2-3 tednih. Učinkovitost zdravil se ocenjuje na osnovi postoperativnih raziskav tumorskega materiala. Če je bil odgovor slab, se razpored kemoterapije spreminja.

Zdravila za zdravljenje kostnega sarkoma so naslednja:

Sevanje radiacije za sarkom kosti

Za nekatere njene vrste je indicirano obsevanje kostnega sarkoma. Najbolj občutljiv na sevalno terapijo Ewingovega sarkoma. Podobno kot retikulosarkoma. Za njih je radioterapija s preventivno kemoterapijo najboljša metoda. Dobre rezultate dobimo z uporabo skupnega žariščnega odmerka 50-60 Gy. Celotna kost, v kateri se nahaja tumor, je obsevana.

Vključitev radioterapije v predoperativnem obdobju v osteogeni sarkomi lahko nekoliko zmanjša tveganje ponovitve. Skupni goriščni odmerek je 30-35 Gy.

Terapevtsko zdravljenje s sarkomom kosti pri bolnikih z zadnjo stopnjo in večkratnimi metastazami pomaga lajšati bolečine in olajšati splošno stanje.

Kemijska in radioterapija ima negativne posledice. Najpogostejši od teh so: prebavne motnje, bruhanje, slabost, plešavost, anemija in šibkost, težave z uriniranjem, kožne reakcije. Tudi v času zdravljenja je imuniteta zelo šibka, zato obstaja velika verjetnost, da se okužba ujame. Za boj proti takim posledicam so predpisana zdravila (antiemetična, antibakterijska, itd.).

Ponovitev in metastaze kostnega sarkoma

Po zdravljenju maligne nastanka kosti se sčasoma lahko pojavijo relapsi. Ponovitev sarkoma kosti ni redka. Ponavadi se to zgodi v prvih treh letih po koncu zdravljenja. Čim prej se to zgodi, je slabša napoved bolnika. Za pravočasno odkrivanje bolezni morate redno obiskati zdravnika in izvajati preventivne preglede.

Za zdravljenje recidivov sarkoma lahko kosti ponovijo več radikalne operacije. Na primer, če je bila prvotno izvedena segmentna resekcija kosti, se lahko v primeru ponovitve popolnoma iztisne. Indikacije so amputacija. Druga metoda zdravljenja je kemoterapija s tistimi zdravili, ki so pokazala dobre rezultate.

Metastaze s sarkomom kosti se lahko pojavijo ob različnih časih, odvisno od vrste bolezni. S tako zelo agresivnimi tumorji kot osteosarkomom in Ewingovim sarkomom lahko metastaze zaznamo hkrati s primarnim poudarkom. Razširijo se v 80-90% primerov na krvni obtok, hematogeno. V območju lezije so pljuča (predstavljajo približno 70% kostnih metastaz), druge kosti okostja in organov.

Ewingov sarkom in retikulosarkoma, za razliko od večine predstavnikov teh tumorjev, hitro metastazirajo skozi limfni sistem in v kosti. Metastaze se lahko odkrijejo po 8-9 mesecih od začetka zdravljenja. Na zadnji stopnji prizadenejo pljuča in drugi notranji organi.

Kako se metastaze zdravijo v sarkomu kosti? Metastaze se dobro odzivajo na kemoterapijo. Po opravljanju vseh tečajev o zdravljenju primarnega tumorja se diagnosticira za ugotavljanje obsega njegove regresije. Z enim samim poškodbam pljuč, če je bil primarni poudarek utrjen, je mogoče izvesti operacijo, s katero odstranite sekundarno. Če je potrebno, imenovati še nekaj tečajih citostatikov.

Metastaze v notranjih organih povzročajo različne zaplete. Lahko povzročijo smrt pacienta.

Sarkom kosti: napoved

Napoved bolnika je odvisna od:

  • velikost tumorja in njeno lokalizacijo. Majhen vozel v golenici ali na roki je lažje odstraniti, kot je sarkom iz orjaja, tako da bo v zadnjem primeru napoved slabši;
  • stopnja bolezni. Preden se je tumor razširil na telo, je bila po zapletenem zdravljenju pri 70-90% bolnikov ugotovljena petletna življenjska doba. Če se diagnosticira sarkom kosti stopnje 4, je napoved slab: 10-15% 5-letnega preživetja;
  • histološki tip sarkoma. Kot je bilo že navedeno, ima vsaka vrsta različne stopnje rasti. Najbolj agresivni osteosarkomi povzročijo usoden izid v roku enega leta. Pri retikulosarkomi lahko le 30% bolnikov živi 5 let. Dobre napovedi imajo parodalni osteosarkom, za katerega je značilen počasen pretok. 5-letna stopnja preživetja je 70-80%, desetletna stopnja preživetja pa 30%;
  • možnost celovite obravnave in radikalne operacije. Torej, z Ewingovim sarkomom, 5-letno preživetje le po 10-letni terapiji in po kombinirani kemoterapiji - 40%.

Preprečevanje bolezni

Preprečevanje sarkoma je ugotavljanje ljudi, ki so v nevarnosti, in redne preiskave. Še posebej se nanaša na tiste, ki imajo zgodovino drugih benignih in malignih tumorjev, ki so bili prej izpostavljeni sevanju in tistim, ki imajo raka.

Za preprečevanje malignosti predrakavih bolezni, ki pogosto povzročajo sarkome kosti, je priporočljivo pravočasno kirurško zdraviti. Prav tako se morate vedno spominjati svoje imunitete: jo okrepiti z zdravo prehrano, vitamini, telesno vadbo itd.

Simptomi kostnega sarkoma

Če oseba razvije sarkom kosti, se njegovi simptomi na začetku bolezni manifestirajo kot bolečine. To je pomilost takšne patologije: oseba lahko misli, da bolečina nastane zaradi poškodbe ali vnetja in, da bi jo odstranila, začne samozdravljenje. Kateri so glavni znaki bolezni, na katere morate biti pozorni?

Kako se razvije sarkom?

Zaradi dejavnikov tveganja (kot so kajenje, izpostavljenost ultravijoličnim in gama sevanjem, genetske mutacije, precancerozni pogoji, kemični učinki in neželena dednost), se vezivno tkivo začne nenadzorovano ločevati. Sarkom je drugačen od raka, ki se tvori iz veznega, ne epitelnega tkiva.

Ko tumor raste, postopoma prodre v sosednje celice in jih začne uničiti. Na tkivu je rožnata senca in spominja na meso ribe. Usklajenost tujega izobraževanja je blaga. Nima jasno opredeljenih meja in postopoma prehaja v zdravo tkivo.

Celice tumorja se postopoma razširjajo s tokom krvi skozi telo. Torej obstajajo metastaze - hčerinski tumorji ali sekundarne žarnice. Odstranitev istih pogosto vodi do recidiva. Od tam, kjer je tumor lociran, je njegov tok odvisen. Pogosto lahko vpliva na krvne žile in živce.

Obstajajo redki sarkomi. Ne najdemo le pri odraslih, temveč tudi pri otrocih. V večini primerov so odkriti pri bolnikih, starih od 30 do 60 let.

Manifestacije kostnega sarkoma

Simptomi nastanka kosti ali roke noge v začetnih fazah se kažejo kot bolečina. Niso povezani s telesno dejavnostjo ali organizacijo. Na začetku je pojav bolečine občasen. V prihodnosti bodo shranjeni v določenih delih telesa.

Narava bolečine ima nekatere lastnosti:

  • so stalne;
  • večina bolnikov jih opiše kot bolečino;
  • med počitkom so majhni;
  • Ponoči se bolečina okrepi, zakaj ljudje razvijejo nespečnost.

Študija kostnega sarkoma kaže, da je nastanek tumorja gosta in nepomična. Jasne meje ne. Kadar palpacija, neudobne občutke ne nastanejo; v nekaterih primerih opazimo zmerno občutljivost.

Ko se bolezen razvije, se tumor razširi po celotni kosti okončin. Krhkost kostnega tkiva se povečuje, kar povzroča zlome tudi zaradi majhne fizične obremenitve. Med zdravniškim pregledom se vizualizira velika neoplazma, vendar se barva kože z rastjo ne spreminja. Zaradi povečanja skupnega strpnosti bolniki gredo v posteljo. Otroci imajo lahko bolečine v trebuhu, bruhanju, slabostih.

Na kratko o tumorju stegnenice

Pojav takega sarkoma je lahko povezan s poškodbo mišično-skeletnega sistema ali z metastazami malignih žarišč. Včasih se v stegnenici pojavijo metastaze malignih novotvorb.

Kot napredovanje stegenskega sardona se boleči proces širi vzdolž kolenskega ali kolčnega sklepa. Če se maligni proces hitro razvije, se pojavijo sosednja tkiva.

Chondroosteosarkoma se razvije, ko je prizadeta hrustanca. Struktura kostnega tkiva se postopoma oslabi, kar povečuje tveganje za zlom stegnenice. Sindrom bolečine nastane zaradi stiskanja živčnih končičev. Včasih se bolečina razširi po spodnjem delu, vključno s prsti.

Če je golenica poškodovana, zdravnik pogosto diagnosticira osteosarkom. Pogosto se tak tumor razvije v bližini mest, kjer se nahajajo velike krvne žile. Zaradi majhnih fizičnih vplivov lahko oseba razvije zlome nog kosti. Ta tumor metastazira v pljuča in druge kosti. Po rezultatih fluoroskopije se majhne maligne neoplazme v pljučih praviloma ne zaznajo. Sarcoma stegnenice lahko povzroči razvoj metastaz po telesu.

Sarkoma rame

Na začetni stopnji razvoja se ta patologija morda ne pojavi. Maligna tvorba je skrita pod mišicnim tkivom, sčasoma pa se pojavi metastaza tumorja vzdolž kostnega tkiva. Ker napredovanje kaže takšne simptome:

  • poškodbe krvnih žil (zaradi tega se krvna oskrba tkiv poslabša);
  • poškoduje živce, zaradi česar oseba začne skrbeti za bolečino;
  • običajno roka začne poškodovati po vsem;
  • pacient ima občutek plazenja po telesu;
  • razvija mišično distrofijo rame, zaradi česar postopoma oslabi, medtem ko bolnik zabeleži kršitev finih motoričnih sposobnosti;
  • zaradi razvoja patologije se moč kosti zmanjšuje in oseba postane bolj ranljiva za zlome;
  • V ramenskem sklepu se sčasoma razvijejo uničevalne spremembe, kar pomeni, da je bolnik močno omejen s svobodo gibanja (oseba ne more dvigniti roke ali jo vrniti nazaj).

Pogosto je sarkom ramena lahko sekundarna patologija. Razvija se zaradi metastaz, ki se širijo iz bezgavka, vratu, hrbtenice. Včasih v rami so metastaze iz drugih žarišč.

Sarkoma koščenega čela

Pogosto je značilna za osteogeno. Lahko se lokalizira v zahodnem ali čelnem delu. Če obstaja sum, da ima bolnik osteogeni sarkom v čeljusti, se lahko pojavijo simptomi tudi v mladosti. Običajno maligna oblika ima široko podlago, sploščeno obliko v obliki žoge.

Obstaja invazivni in endovaskularni sarkom. Prva oblika tumorja je nastala v kosteh lobanje in raste znotraj. Simptomi so naslednji:

  • povečan intrakranialni tlak;
  • bolečine v glavi;
  • kršenje inervacije obraza.

Diagnoza takšnega nastanka tumorja je možna le s pomočjo radiografije. Neoplazmo lahko zaznamo v obliki sence. Takšna diagnostika lahko določi tudi smer rasti tumorja (lahko raste bodisi v votlino lobanje ali v smeri čelnega sinusa). Če tumor napreduje počasi, lahko povzroči, da ima bolnik večinoma kozmetične neprijetnosti.

Sarkoma medeničnih kosti

Ta tumor podobna tvorba je redka. Ponavadi na tem mestu je lokaliziran Ewingov sarkom. Ta bolezen je pogosta pri moških. Včasih se to dogaja med mladostniki. Simptomi sardoma žuželk so naslednji:

  • neumne bolečine v medenici, perineumu in zadnjici;
  • rahlo zvišanje telesne temperature (traja kratek čas, včasih bolnik ne more biti pozoren na to, ker simptom ne povzroča nevšečnosti);
  • povečanje bolečine med hojo ali tekom;
  • Ker se tumorska neoplazma povečuje, se bolečina razširi na druge organe in tkiva;
  • če je tumor blizu kože, lahko štrli;
  • koža postopoma raste z rastjo tumorja, skozi katerega lahko vidite vzorec plovil;
  • zaradi stiskanja posode se bolečina lahko razširi po celem telesu;
  • Ker izobraževanje raste, se pri moških slabi spolna funkcija.

Za tak sarkom je značilna visoka malignost. Začne se intenzivno napredovanje, zgodnje metastaze, ki otežujejo prognozo.

Parostalni sarkom

To je ena od oblik maligne kostne bolezni. Relativno je redka. Značilna lastnost parostalnega sarkoma je njegova nizka stopnja rasti. Nekateri strokovnjaki so nagnjeni k prepričanju, da nimajo lastnosti malignega.

Tipičen kraj razvoja te vrste sarkoma je kolenski sklep. Na tem področju je patologija diagnosticirana v več kot polovici primerov. Včasih se maligni proces razvije v golenico.

Približno 70% primerov parostalnega sarkoma se pojavi v starosti nad 30 let. Zelo redko se tak tumor pojavi pri otrocih in bolnikih, starejših od 60 let. Pogostost primerov parostalnega sarkoma ni odvisna od spola. Splošni klinični simptomi tumorja lahko včasih nastanejo dlje časa. Torej, obstajajo primeri, ko je sarkom napredoval pri moškem 15 let.

Včasih pride do maligne poškodbe noge. Operativna intervencija v tem primeru je učinkovita, vendar ne zagotavlja odsotnosti ponovitev.

Kaj se zgodi v telesu na zadnjih stopnjah bolezni?

V začetnih fazah razvoja zdravnik diagnosticira gobasto in nepremično tvorbo. Premikanje sklepa ni omejeno. Sčasoma tumor pridobi vse bolj maligne lastnosti. Simptomi bolečine se povečajo, funkcije sklepov so motene. Bolečina, ki se pojavlja v začetnih fazah, postaja vse bolj izrazita. Pojav mišične distrofije se povečuje.

V štirih fazah sarkoma se pojavijo več metastaz. V tem času je bolnika težko premikati in prisiljen je ostati na postelji. Ta faza ima za ljudi izjemno neugodno prognozo.

Pravočasna diagnoza sarkoma olajša zdravljenje. Če je bil izveden zgodnji kirurški poseg, se verjetnost ponovitve zmanjša. Petletna stopnja preživetja v teh primerih je precej visoka. Na zadnjih stopnjah se močno zmanjša. Masivne in večkratne metastaze imajo izredno neugodno prognozo.

Sarcoma kosti

Kosti okostja so podporna struktura telesa, toda celo močan sistem je lahko nagnjen k malignosti, postaja mesto malignih celic.

Izraz "sarkom" je kolektiven za več opredelitev malignih tumorjev, ki se lahko tvorijo iz različnih vrst vezivnega tkiva. Glavna razlika med malignim tumorjem in benignim tumorjem je njena zelo hitra in celo napredna rast, pa tudi pogoste recidivi.

Značilnosti bolezni

Sarkomova kost je razdeljena na dve glavni vrsti:

  • primarno - pojav rakavih celic v kostnem tkivu;
  • sekundarne - metastaze v veznem tkivu, ki dajejo primarne tumorje v pljučih, mlečnih žlezah.

Tumor se razvije iz kostnega tkiva in tvori atipično. Po statističnih podatkih se maligni kostni tumor tvori pri ljudeh, starih od 14 do 27 let, najbolj pa je prizadet moški spol.

Glede na značilnosti celične strukture tumorja in histološke strukture obstaja več vrst kostnega sarkoma, razlike med njimi pa lahko vidimo na fotografiji na internetu:

  • osteosarkom - izvira iz elementov kostne strukture in je najpogostejši;
  • Chondrosarkoma - na pogostost pojavljanja je na drugem mestu, lokaliziran, kjer so hrbtenična tkiva;
  • difuzni endoteliom - se pojavlja ne le v kosteh, najpogosteje lokaliziran med medenico, rebri, špapulo, roke in noge;
  • fibrosarkoma - se pojavlja v kosteh okončin in čeljusti, vendar najpogosteje vpliva na mehka tkiva;
  • ogromen celični tumor - so lahko prisotni v benigni ali maligni obliki. Najpogosteje se pojavi v kolenih in rokah.

Glavni dejavniki tveganja

Obstajajo posebne okoliščine, ki večkrat povečujejo tveganje za nastanek raka kosti: sarkom:

  • prisotnost dednih bolezni;
  • Pagetova prekancerozna bolezen, ki lahko povzroči nenormalno rast struktur;
  • velike odmerke sevanja. In to ne velja za neionizacijske gredi, ki jih oddajajo mikrovalovne pečice, mobilni telefoni, gospodinjski aparati;
  • presaditev matičnih celic;
  • mehanske poškodbe elementov okostja.

Do zdaj niso bili ugotovljeni natančni vzroki patologije, vendar znanstveniki po vsem svetu nenehno iščejo. Konec koncev, jasno razumevanje razmerja med okvarami v DNA in začetkom degeneracije celic bo pomagalo preprečiti strašno bolezen.

Simptomatologija in manifestacije patologije

Sarkoma humerusa, ali kakšnega drugega, se razlikuje po dejstvu, da se v začetni fazi njenega razvoja izrazi s sindromom bolečine, ki ni odvisen od fizičnih napetosti. Poleg tega v popolnoma sproščenem stanju ni olajšav. Ko se razvije patološki proces, se intenzivnost in narava bolečine spremeni. Začenši z bolečino prekinjenega, dolgočasnega znaka, postopoma postane globoko. Jasen znak sarkoma v kosteh je, da se ponoči pogoj še poslabša in jemanje analgetikov ne prinaša nobenih rezultatov.

Ob določenem času pod kožo na območju lezije nastane oteklina gostega doslednosti, ki nima jasnih meja in je boleča pri preiskavi. Koža takoj nad oteklostjo postane vroča, hkrati pa podkožne vene širijo.

Na naslednji stopnji razvoja sarkoma kosti se pojavijo simptomi v obliki motenj delovanja približnih sklepov. V pogojih za doseganje bolezni, tumor posebej velikih velikosti vpliva na funkcionalne celice, sama kost je postala krhka, zaradi katere lahko poškodba povzroči zlom. Če se to zgodi, se razvoj tumorja še pospeši.

Poleg specifičnih simptomov kostnega sarkoma, ki jih lahko vidimo na fotografiji, obstajajo tudi oblike:

  1. povišana telesna temperatura;
  2. občutki pred bruhanjem;
  3. slabo počutje in šibkost;
  4. levkocitoza;
  5. včasih pacient razvije vročino.

Pogosto je resnost manifestacij klinične bolezni ciklična, včasih pa vodi do napačnih predstav o diagnozi. Na primer, sindrom bolečine v pogojih te bolezni lahko postane bolj intenziven, nato pa se zmanjša. V medicinski praksi so bili primeri, ko je bolnik doživel simptome več kot tri mesece, preden je bil diagnosticiran s pravilno diagnozo. Karkoli manifestacije bolezni niso očitne, je treba vedno nemudoma posvetovati z zdravnikom, ki bo dal točno diagnozo in predpisal pravo zdravljenje.

Še posebej pomembno je preprečiti razvoj zadnje stopnje kostnega sarkoma, kajti pod takimi pogoji tumor se razteza preko sestavnega dela okostja. Ta pogoj je nevaren, ker bolnik postane težko premikati in hoditi, primanjkuje organov. Kalitev okoliških tkiv ima določene posledice:

  1. ko so posoda poškodovana, se moti krvni obtok, zaradi česar tkiva okončine postane mrtva, možna je tudi notranja krvavitev;
  2. poškodbe živcev spremljajo hude napade bolečine in šibkosti prizadetega okončine;
  3. krvavitev procesov izločanja urina iz telesa in hidronefroza se razvija s popolno poškodbo retroperitonealnega prostora;
  4. Poškodbe organov v srednjem delu prsnega koša in vratu so polne ne s polno vrednostjo procesov požiranja in dihanja.
Naročite stroške zdravljenja v Izraelu

Postopki diagnostike in zdravljenja

Kirurgija, ki ji sledi endoprostetika

Diagnostična vadba je sestavljena iz rentgenskega slikanja, ultrazvoka, tomografije, uporabe radioizotopskih tehnik, biopsije in angiografije.

Do nedavnega je bila le bolezen zapustiti le amputacija obolelih okončin, vendar tudi to ni moglo dati 100-odstotnega pozitivnega rezultata. Sčasoma so razvili posebne metode zdravljenja, ki omogočajo, da se znebite malignih tkiv in, kar je najpomembneje, ohranite funkcionalnost noge ali roke.

Torej, če sarkomu ni uspelo zadeti mehkih tkiv, se izvaja segmentni prihranek, vključno s kasnejšo endoprostetiko. Včasih pa ne morete storiti brez amputacije. Poleg kirurškega posega se uporabljajo tudi naslednje metode zdravljenja:

In ne pozabite, rak kosti še ni stavek. Obvladovanje bolezni vam bo pomagalo pozoren odnos do vašega zdravja, ustrezno zdravljenje in kakovostno rehabilitacijo.

Rak prostate je kompleksen človek.

Pred nekaj desetletji je bilo upoštevano.

Sarmomske roke

Sarkom je maligni tumor, ki ni povezan z nobenim organom, se razvije iz različnih vrst vezivnega tkiva, ima značilnosti, ki so neposredno odvisne od vrste tkiva, iz katerega so se razvili. Sarkomi so na drugem mestu pri smrtnosti po epitelijskem raku. V 50% primerov otrok in mladostnikov, mlajših od 35 let, vplivajo na tumorje. Sarkoma se v večini primerov razvijejo na enem koncu.

Sarmomske roke

Sarkom v roki se lahko začne v humerusu roke - sarkom ramena, udarec v roko, mehkih tkiv roke, komolca, podlakta, zapestja. Sarkoma humerusa se pogosto razvije iz metastaz drugih tumorjev. Prispevajte k razvoju sarkoma prizadetih regionalnih limfnih vozlov, ki se nahajajo v glavi, prsnem košu, kostnico.

Sarkoma ročice kosti (rami) je označen s posebno naravo bolezni - sarkom rastni enote ali celotne dolžine kosti, medtem ko je njegov sarkom rast postopno stiskanje krvne žile in živčne končiče. Kostna struktura oslabi, kosti se zlijo tudi med blagimi travmi. Obstaja bolečina, ki zgrabi celotno roko, občutek odrevenelosti in izgorevanja. Ko poškodovano ramo skupno, roka izgubi svojo mobilnost, je močno bolečino v predelu ramen, ki se daje na podlakti in zapestja.

Sarkoma podlakti (osteogeni) se razvije na kosti podlakti, uničuje strukturo kosti. Ker so kosti tanke, jih tumor hitreje prizadene, pogosto razkrojijo. Lahko se pojavi kot vozlišče ali se razprostira vzdolž radialne ali ulnarjeve kosti (periaskalni sarkom), lahko vpliva na obe kosti. Obstaja huda bolečina, oteklina, krvavitev občutljivosti, motorična aktivnost roke. Kršila delo roke.

Sarkomi mehkega tkiva imajo pogosto neželene učinke zaradi zgodnjega pojava metastaz. Lokacija sarkoma na okončinah, majhna velikost tumorja, mladost, zgodnje odkrivanje tumorja - so med pozitivnimi dejavniki za izboljšanje preživetja. Soft sarkom tkivo podlakti hitro kaže, poškodbe živcev in krvnih žil podlakti, očitne kršitve, odvisno od lokacije sarkomom: zmanjšano motorično aktivnost prstov, zapestja - upogibno okvarjeno funkcijo zapestje. Mehka tkiva sarkom podlakti spremlja otekanje, bolečina, otrplost okončin razlikuje oblikovne plošče nohtov, motnje prekrvavitev, razvoj gangrene.

Sarkom komolčnega sklepa škoduje živčnim končnicam, krvnim žilam, ki so odgovorni za delo roke. Prekinjena je prehrana spodnje roke, poteka proces uničenja komolca. Sarkoma komolca sklepov spremlja bolečina pri premikanju roke, ki se razteza ali upogne roko, s časom pa je močno ovira gibanje roke.

Sarkoma roke in vzroki za bolezen

Razlogi za pojav sarkoma so številni:

  • Genetska nagnjenost
  • Poškodbe travme, tuja telesa v tkivih
  • Imuniteta
  • Vpliv kemoterapije, sevanja
  • Učinki onkogenih virusov
  • Komplikacija po operaciji, kot posledica patoloških procesov - motnje limfnega pretoka
  • Presaditev organov
  • Imunosupresivno zdravljenje
  • Neznani vzroki

Vzrok za razvoj sarkoma ramena so tumorji mlečne žleze, glave, hrbtenice, vratu, prsnega koša. Pogosto ni mogoče določiti vzroka razvoja sarkoma.

Sarkomski roki: zdravljenje

Sarkom v roki se zdravi z uporabo kirurških metod, kemoterapevtskega zdravljenja, obsevanja. Uporaba določene metode zdravljenja ali kombiniranega zdravljenja je odvisna od starosti pacienta, stopnje bolezni, vrste sarkoma, lokacije tumorja in resnosti bolnikovega stanja. Osteosarkom dlanov pogosto zahteva odstranitev okončine z nadaljnjo protetiko.

roke Kaposijev lahko visoke stopnje (obdelamo z operacijo, včasih s kemoterapijo, radioizotop obsevanje) srednedifferentsirovannaya (kombinirana vrsta zdravljenja uporablja) ali nižji razred (pogosto metastazira, sarkomi agresivne, kombinirana vrsta zdravljenja uporabi).

Vzroki za nastanek sarkoma kosti, njene faze in zdravljenje

Sarkoma je maligna neoplazma, ki je pretežno lokalizirana v trdih tkivih (sklepih, hrustancah in kostnem tkivu). Zaradi sarkoma kosti je onkološka bolezen, vendar narava njenega videza ni znana.

V bistvu je vzrok za nastanek malignih tumorjev v kosteh povezana s prisotnostjo rakavih obolenj drugih organov, tvorijo se najbolj mobilni deli telesa.

Vzroki za nastanek kostne patologije

Kot pravilo povzroči nastanek tumorja kosti:

  • delovanje virusov;
  • povečana rast kostnega tkiva;
  • delovanje nevarnih kemičnih elementov, rakotvornih snovi;
  • fibrotična displazija;
  • Pagetova bolezen;
  • poškodbe.

Simptomi

Glavni simptomi poškodbe kostnega tkiva so povezani z bolečino. Bolečine so globoke, močne, rastoče, stalne ali boleče. Niso odvisni od položaja telesa ali fizičnega napora. Praviloma imajo pacienti ponoči hude bolečine, zato imajo nespečnost.

Drugi simptomi za kostni sarkom so naslednji:

  1. prekinitev normalne funkcionalnosti na mestu, kjer se razvije sarkom kosti in Ewingova bolezen;
  2. vnetje na prizadetem območju, pojav venske mreže na okončinah;
  3. prisotnost patoloških zlomov;
  4. ostro zmanjšanje telesne teže;
  5. nespečnost;
  6. zvišana telesna temperatura in anemija;
  7. hitro utrujenost in šibkost.

V pozni fazi so simptomi bolezni povezani z akutno bolečino, hromostjo, metastazami in atrofijo mišic. Sarkom je tumor gost, pritrjen na kost in nima jasnih meja. S postopnim napredovanjem bolezni se uničijo funkcijske celice in pojavi krhkost kostnega tkiva.

Značilnosti kostnih sarkomov

Kosti Sarcoma so naslednje vrste:

  • sarkom stegnenice;
  • poraz golenice;
  • poraz humerusa;
  • poraz kolka, čelne kosti, lobanje;
  • sarkoma Ewinga.

Tumor stegnenice je lahko primarno ali sekundarno, se pojavi v zgornjem delu telesa ali pa je metastaz. Pri napredovanju se patološki proces širi vzdolž kolena ali kolka. V kratkem času postopek zajema sosednja mehka tkiva. Ko je hrustanec sosednjih sklepov aktiviran, se razvije hondroosteosarkoma kolka.

Sarcoma golenice je priljubljena med osteogenimi neoplazmi, se razvije iz kosti okončin in je lokalizirana okoli velikih sklepov (večinoma blizu kostnih kolkov in golenice). Na prizadetem območju se spremeni struktura kosti, sklepi postanejo krhki in krhki.

Zdaj so znani različni osteogeni sarkomi kosti (vključno z Ewingom), ki se razlikujejo glede na negativni učinek na kosteh. Preden se začne zdravljenje patologije, so ugotovljeni glavni simptomi bolezni.

Poraz humerusa se nanaša na sekundarne lezije na kostnem tkivu, kar pomeni, da se razvije zaradi sarkoma prsnega koša. Na začetni stopnji rasti tumor humerusa nima izrazitih znakov. Nahaja se pod mišičnim tkivom, kjer se pojavi postopno napredovanje patologije z nadaljnjim stiskanjem in poškodbami krvnih žil in živcev. S širjenjem sarkoma humerusa do nevronskega pleksusa postane to območje boleče in se mobilnost sklepov zmanjša.

Pri sarkomu čelne kosti so prizadete sklepne in čelne cone lobanje, medtem ko se intrakranialni tlak poveča. Pred zdravljenjem s patologijo se opravi rentgenski pregled.

Sarkom medeničnih kosti je lokaliziran na enak način kot Ewingova neoplazma. Začetni simptomi medeničnega kostnega tkiva so povezani s pojavom tupih bolečin, povečano telesno temperaturo. Z rastjo tumorja so organi stisnjeni, koža se redčuje, najbližje krvne žile so zmečkane.

Znaki kostnega raka

Tumor ileuma ali Ewingovega sarkoma se razteza na ravne kosti. Zaradi zapletov z odkrivanjem sarkoma ilne kosti v zgodnjih fazah se pogosto odkrijejo s metastazami v pljuča, katerih zdravljenje je nemogoče.

Ne glede na širjenje Ewingovega sarkoma na tubularnih kosteh je tumor mogoče zaznati tudi na ravnih kosteh (vključno z orakom).

Pri otrocih je pretežno kostni sarkom predstavljen z Ewingovim tumorjem in osteosarkomom. To so onkološke lezije kostnega tkiva, ki so nastale iz malignih celic. Lezija se pojavi predvsem v cevastih kosteh, ki vplivajo na metafizo. Z Ewingovim sarkomom lahko prizadete maščobno in mišično tkivo ter kite.

Faze razvoja

Ta bolezen ima štiri faze razvoja, od katerih so vsak značilni posamezni znaki in simptomi.

V prvi fazi je zaradi majhne velikosti tumorja lahko odsotna bolečina in nelagodje, za drugo stopnjo pa je značilna bolečina v kosteh na področju lokalizacije tumorja.

Za tumorje v treh fazah razvoja so neločljivo povezane metastaze, bolečine in povečanje velikosti. Na zadnji stopnji se šteje, da je bolezen težko ozdraviti in zanemariti, saj se metastaze v številnih organih razhajajo, zaradi velikosti neoplazme pa se stisnejo drugi organi.

Diagnostika

Preden se začne zdravljenje patologije sklepov in kosti, se opravi diagnoza. Izvaja se na osnovi simptomov bolečine, poslabšanja delovanja telesa. Izrabljena je tudi analiza roentgenografije, biopsije vsebine tumorja, računalniškega tomografa, osteoskintigrafije, MRT in analize krvi.

Izbira metod za zdravljenje kostnega sarkoma

Kot pri zdravljenju drugih sarkomov so izbrane metode, ki so odvisne od stopenj razvoja tumorja. Zdravljenje bo učinkovitejše v najzgodnejših fazah bolezni.

Med zdravljenjem se uporabljajo naslednja zdravila: adriamicin, imidazol-karboksamid, metotreksat, ciklofosfamid.

Radiograf kolena v Ewingovem sarkomu

Kirurško zdravljenje vključuje amputacijo ranjenega okončine ali eksacultacijo. Alternativa operaciji je sevalna terapija in uporaba zdravil z antitumorskim učinkom.

Preventivni ukrepi in napovedi

Tudi z uporabo sodobnega zdravljenja ne moremo zagotoviti popolne regresije patologije. To pomeni, da je maligne tumorje težko zdraviti, zato je bolje zmanjšati tveganje za njihov videz. Preventivni ukrepi vključujejo sistematičen pregled, odpravljanje slabih navad, povečanje fizične aktivnosti, spreminjanje načina življenja in prehrane.

Napoved bolezni kosti se ugotavlja v skladu z objektivno presojo različnih faktorjev in splošnim stanjem bolnika. Uporaba sodobnih metod kemoterapije, radioterapije in kirurških posegov poveča stopnjo preživetja bolnikov.

Sarcoma roke in ramena

Sarkom v roki je maligna neoplazma, ki se pojavi, ne tako pogosto kot sarkom spodnjih okončin. Obstaja več vrst sarkomov v roki, vse so odvisne od lokacije tumorja in njegovega tipa. Oglejmo si glavne lezije, ki se štejejo za maligne tumorje roke.

V tkivih in organih rame praviloma obstajajo sekundarni sarkomi, to je metastaze iz drugih tumorskih virov. In to ni presenetljivo, saj je v podlaktnem območju veliko regionalnih limfnih vozlov (medijstinalna, sublingvalna, submandibularna, aksilarna). Širjenje tumorja na ramensko roko poteka iz sarkoma vratu, prsnega koša, glave, vratne in prsne hrbtenice. Včasih se metastaze diagnosticirajo v drugih delih telesa.

Sarcoma Bone Hand

Maligna neoplazma, ki nastane zaradi metastaz iz sarkoma prsnega koša. V zgodnji fazi, sarkom napreduje brez simptomov, vendar tumor vozlišče postopoma raste pod mišičnega tkiva in se začne širiti po telesu kosti. Tumor raste dovolj hitro po velikosti in začne poškodovati in stiskati živčne tvorbe ramen in posod. Zaradi sarkom bistveno tanjše kosti strukturo, zaradi tega se je bolnik pogosto zlomi pojavijo zaradi manjših poškodb.

Ko se sarkom začne širiti, se dotakne živčnega pleksusa rame in inervira celoten ud. Zaradi stiskanja živčnih poti se sindrom bolečine razširja na celotno roko, tudi na prste, kar povzroča senzorične motnje. Zaradi tega bolnik počuti pekoč občutek, odrevenelost, motnje delovanja motorja v roki.

Sarkom mehkega tkiva

Neoplazma mehkih tkiv izhaja iz celic vaskularnega tkiva ali veznih mišičnih slojev, ki podpirajo živčne celice. Takšne sarkome se hitro diagnosticirajo, saj se manifestirajo v zgodnjih fazah razvoja. Sarkom povzroča bolečine na področju lokalizacije tumorja.

Novotvorba raste zelo hitro, po nekaj tednih pa lahko sarkom priznamo tudi z vizualnim pregledom. Neodvisnost ima videz tumorskega izcedka s spremembo kože nad njo. Ker se tumor hitro širi, vodi do krvavitev senzorične in motorične aktivnosti celotnega okončina. Bolnik je v roki mraz, otekanje roke in otrplost prstov.

Sarkoma komolca

V komolčnem sklepu so krvne žile in različne živčne poti, ki so odgovorne za inervacijo delitev roke in njene prehrane. Vsa plovila in živci se nahajajo blizu drug drugemu, zato tudi majhen sarkom poškoduje vse formacije. Sarcoma začne uničevati komolčni sklep. Bolnik občuti neprijetne bolečine, ko se poskuša upogniti in raztegniti roko. Tumor hitro raste, prodira v skupne razpoke in tvori dodatne izrastke.

Sarkoma rame

Sarkoma ramena je maligna rast, ki vpliva na mišice in tkiva rame. Sarkoma je lahko primarna in sekundarna, kar se pojavi kot rezultat metastaz drugih tumorskih mest. Metastaza se pojavi, ker v predelu ramen, ki prežema območje, obstaja veliko bezgavk. Sarkoma ramena je lahko posledica tumorja v vratu ali glavi, mlečnih žlez, v enem od delov hrbtenice. Najpogosteje je sarkom rame lokaliziran na območju v zgornjem delu deltoidne mišice.

Najbolj učinkovit način zdravljenja takega sarkoma je kirurški poseg. Kirurg-onkolog opravi odstranitev tumorja z izrezom prizadetega dela. Pomemben korak v procesu terapevtske terapije je pregled telesa zaradi prisotnosti metastaz in neoplazem v drugih organih, sistemih in bezgavkah. Poleg kirurškega zdravljenja se uporabljajo tudi metode kemoterapije in izpostavljenosti sevanju. Onkologi za vsakega pacienta izberejo posamezen potek zdravljenja, da preprečijo ponovitev bolezni in metastaz.

Sarcoma ščetke

Sarcoma krtačk je maligna tumorska lezija zgornjega okončina. Sarkom je lahko osteogeničen, to je, da zadene kost ali vpliva le na mehko tkivo. Poglejmo si podrobneje, obe vrsti maligne neoplazme čopiča.

Osteogeni sarkom v roki

Bolezen je poškodba koščične roke krapov. V prvih stopnjah razvoja je diagnosticiranje neoplazme. Sarcoma izgleda kot majhna črta na roki, ki se intenzivno poveča in širi. Tumorna lezija katerega koli dela kostnega aparata roke negativno vpliva na funkcionalne sposobnosti okončin. Če v času razvoja bolezni prizadenejo skupne površine, vodi k razvoju sindroma bolečine.

Sarkom s krtačo je najpogosteje lokaliziran na območju zapestnega sklepa. Tumor toliko raste, da začne stisniti živce in krvne žile, ki hranijo prste roke. To vodi v dejstvo, da prsti izgubijo občutljivost, moč mišičnih kontrakcij pa se znatno zmanjša. Tumor se razteza na hrbtenične površine, kar samo poveča sindrom bolečine.

Čopič sarkomov mehkega tkiva

Ta vrsta sarkoma je mogoče diagnosticirati v prvih stopnjah razvoja. To je posledica dejstva, da je krtačica innervirana in obilno opremljena z oskrbo s krvjo, zaradi majhnega ligamenta in mišic pa počasi slabo deluje in prinaša boleče občutke. To vodi k motenju prehrane in oskrbe krvi do roke, njegove motorične aktivnosti in občutljivosti.

Sarkom krtače se lahko razširi na prste. V tem primeru se falangi hitro nabreknejo in tumor se še naprej metastazira navzgor po okončinah in udari v nova tkiva.

Sarcoma klavikula

Sarkoma klavikula je maligna neoplazma, ki se pojavi na delu okostja, ki povezuje prtljažnik z rokami. Klavikula je nagnjena k pogostim poškodbam in zlomom, kar je eden od dejavnikov pri razvoju sarkoma. Sarkoma klavikula je lahko primarna in sekundarna. Sekundarni sarkom se pojavi kot posledica metastaz iz drugih tumorskih tumorskih virov. Tumor v kostni votlini lahko prizadene vrat, pljuča, prsni koš in celo želodec. Bolezen hitro napreduje in njen razvoj je odvisen od vrste sarkoma.

Neoplazma v klavikalni regiji, najpogosteje Ewingov sarkom. Ewingov sarkom je maligni tumor. Posebnost te vrste sarkoma: hitra in agresivna rast, prej metastaza. Sarcoma klavikula trpi dolge cevaste kosti pri bolnikih vseh starosti, Ewingov sarkom pa se lahko pojavi na mehkih tkivih, ne da bi se metastazirali v kost.

Sarcoma lopatice

Sarcoma lopapule je maligni tumor ravninske trikotne kosti. Ker se lopapica nahaja na zadnji strani prsnega koša, se na ravni reber lahko metastazirajo v prsni koš in zadenejo rebra. Sarcoma se lahko pojavi kot posledica travme ali se razvije zaradi metastaz iz drugih tumorskih virov.

Sarcoma lopapule je lahko hondrosarkoma ali retikulosarkoma. Diagnoza bolezni z rentgenskimi žarki. Če je potrebno, onkolog lahko predpiše točko ali odprto biopsijo. Zdravljenje sarkoma scapule vključuje kirurški poseg in resekcijo interblade-prsnega koša. Ko se metastazirajo, se za ubijanje tumorskih celic uporabijo metode sevanja in kemoterapije.

Diagnoza sarkom roke izvedli v začetku bolezni, saj se tumor kaže hitro in postane celo opazna z vizualnim pregledom. Med diagnozo uporabite računalniško in magnetno resonanco. Za končno diagnozo se tkivo vzame iz tumorja in ga temeljito pregledamo pod mikroskopom. Glavna metoda zdravljenja sarkoma roke je kirurški poseg. Metode kemoterapije in izpostavljenosti sevanju se uporabljajo tudi za uničenje rakavih celic in preprečevanje ponovitve bolezni.

O Nas

Nihče od nas ne more napovedati, kdaj bo prišlo do smrti. Vendar pa zdravniki in medicinske sestre, ki se ukvarjajo s težko bolnimi bolniki, vedo, da je pristop smrti spremljajo določeni simptomi.

Priljubljene Kategorije