Sarkom mehkega tkiva

Ta sarkom je ena sorazmerno redkih bolezni. Obstaja več vrst te patologije, ki se razlikujejo v histološkem tipu in lokalizaciji.

Najpogosteje diagnosticirani sarkomi okončin (kolka, ramena), sinovialni sarkom mehkega tkiva (ki izvirajo iz sklepnega ali tetivnega tkiva), sarkoma vratu. Najpogosteje se ti tumorji pojavljajo na glavi in ​​znotraj telesa. Obstaja tudi vrsta, kot je alveolarni sarkom - maligni tumor v pljučih, ki prizadene predvsem otroke.

Moški del populacije je bolezen, ki je večja od ženske, toda za sedanjost je značilna agresivnost pri ljudeh obeh spolov.

  • Vse informacije na spletni strani so informativne narave in NI vodnik za ukrepanje!
  • PRECISE DIAGNOSIS lahko postavite samo DOCTOR!
  • Vljudno prosimo, da NE vzamete samozdravljenja, ampak se dogovorite s strokovnjakom!
  • Zdravje vam in vašim ljubljenim! Ne obupajte

Za sarkom mehkega tkiva je značilna visoka smrtnost in težnja po hitrem nastanku sekundarnih lezij. Sarkome pogosto diagnosticirajo metastaze v pljučih, v jetrih in drugih organih.

Vzroki

Za razliko od tipičnih vrst raka, sarkomi pogosto prizadenejo ljudi v mladosti - to je skupina ljudi, ki so bolj odporni na maligne procese. Zakaj se to zgodi, zdravilo ne more reči. Z drugimi besedami, resnična narava in vzrok sarkoma do znanosti ni znan.

Znanstveniki pa prepoznajo številne dejavnike, ki povzročajo predispozicijo, ki povečujejo verjetnost razvoja te vrste raka, in sicer:

  • prisotnost precanceroznih patologij pri bolnikih - Pagetova bolezen (deformiranje osteitisa), Recklinghausenova bolezen (nevrofibromatoza);
  • prisotnost razpršene polipoze v debelem črevesju;
  • prisotnost tuberkulozne skleroze;
  • jemanje nekaterih zdravil - zlasti anaboličnih steroidov;
  • stik s karcinogenimi sredstvi (arzen, herbicidi, klorofenol);
  • huda poškodba mehkega tkiva;
  • izpostavljenost sevanju;
  • dedno nagnjenje.

Nekateri raziskovalci onkologije menijo, da nekatere vrste sarkoma izhajajo iz agresivnih virusnih napadov, vendar do zdaj te teorije ne podpirajo praktični dokazi.

Predizpostavljajoči dejavniki - to še ni neposredna grožnja raka, temveč razlog, da bi bili bolj pozorni na vaše zdravje.

Osebe z genetskimi nepravilnostmi in obveznimi patologijami bi se morale redno pregledovati v specializiranih kliničnih ustanovah, ki so vključene v zgodnje odkrivanje in zdravljenje onkoloških bolezni.

Simptomi in znaki

Glavni simptom bolezni je videz na telesu majhnega tesnila (vozlišča), najpogosteje še vedno. Dimenzije neoplazme so zelo raznolike, vendar v začetni fazi običajno ne presegajo 2-5 cm.

Koža nad tumorjem se praviloma ne spremeni, v nekaterih primerih pa se lahko pojavi izrazito vensko mreženje ali razjede. V večini primerov je otekanje edini, vendar zelo indikativni znak tumorja.

Vendar pa je pogosto nova tvorba lokalizirana v globini tkiv, zato ni opaziti nobenih zunanjih znakov. Ta možnost vključuje postopen razvoj edemov in bolečine v okončini (če se tumor nahaja v roki ali nogi).

Ko se tumor razvije v tkivu stopala, se lahko pojavi hromost in bolečina v hoji. Ko je sarkom lokaliziran v tkivih levega ali desnega podlaketja, pride do sklepanja sklepov in mišic (omejena amplituda gibov).

Pozni znaki sarkoma mehkega tkiva so:

  • barvasto barvo prizadetega območja;
  • znatno širjenje žil;
  • krvavitve in okužbe odprte rane.

V 80% primerov sarkom mehkega tkiva metastazira s hematogeno (skozi kri) - metastaze (sekundarne maligne žarnice) najpogosteje vplivajo na pljuča in jetra.

Stopnja razvoja in širjenja sarkoma je odvisna od histološke raznovrstnosti, toda v tipičnem primeru se pojavijo hitrosti tumorskih tumorjev. Napredovanje bolezni povzroči povečanje simptomov bolečine, še posebej, kadar maligni proces začne prizadeti plovila, sklepne votline, kostno tkivo in živčne celice. Najbolj boleče so sarkomi, ki so bližje kostnemu tkivu in grozdi živčnih končičev - na primer, sinovialni sarkomi.

Boleči simptomi so še posebej moteči ponoči in intenzivirani s fizičnim naporom. Običajni lekarniški analgetiki v boju proti takim bolečinam niso učinkoviti. Pogoste klinični primeri, ko so tumorji, ki se nahajajo v krajih, ki ni bolniki bolečine ne doživljajo do takrat, dokler se tumor doseže precej velika in se bo začel, ne povzroči očitno izkrivljanje tkiva.

Na stopnji rasti, sarkomi povzročajo skupne za vse bolezni patomov simptomatologijo:

  • šibkost in depresija;
  • izguba teže;
  • izguba apetita;
  • zmanjšana imuniteta;
  • subfebrilne temperature, ki se pojavi brez očitnega razloga.

Ker so anatomski in histološki sarkomi zelo raznoliki in se lahko pojavijo iz različnih telesnih tkiv, so znaki in manifestacije bolezni v vsakem posameznem primeru. Raznolikost sarkomov povzroča določene težave pri diagnosticiranju bolezni.

Diagnostika

Na žalost ni splošnih presejalnih testov za zgodnje odkrivanje sarkoma mehkih tkiv. Klinična slika lahko ustreza modrici ali edemu v napetosti, zato je nemogoče natančno diagnosticirati sarkom na podlagi zunanjih podatkov. Vendar pa so potrebni predhodni pregled in palpacija ter pogovor s pacientom za pripravo natančne anamneze bolezni.

Med prvim pregledom in palpacijo zdravnik oceni velikost tumorja, določi globino njegove lokacije; Ocenjena je tudi stopnja vključenosti bližnjih tkiv (predvsem krvnih žil in končnih živcev).

Nadaljnja diagnoza ponavadi vključuje naslednje postopke:

  • biopsija;
  • citološke in histološke analize biopsijskega vzorca;
  • metode slikanja - radiografija, ultrazvok, CT in MRI;
  • krvni test;
  • scintigrafija;
  • angiografija.

Biopsija pri odraslih bolnikih s tumorji mehkih tkiv okončin več kot 5 cm je obvezna. Pogosteje se uporablja subkutana metoda - natančna aspiracija igle.

Iglo se vstavi v prizadeto območje tako, da v prihodnosti ni ovir za kirurški poseg ali radioterapijo.

Odprta biopsija se redko izvaja - ta metoda je potrebna, če se tumor nahaja v debelini tkiv. Ta diagnostična operacija je precej nevarna, saj lahko s krvjo spodbudi širjenje rakavih celic skozi telo.

Dobljeni material pregledamo v laboratoriju - analiza omogoča določanje histološke vrste tumorja in predpisuje najučinkovitejšo metodo zdravljenja.

Kar se tiče metod vizualizacije, je najbolj indikativni postopek magnetna resonančna slikanja: ta metoda omogoča jasno prepoznavanje kontrasta med tumorjem, mišičnim tkivom in cirkulacijskim sistemom. Računalniške diagnostične metode se uporabljajo predvsem za domnevne sarkome notranjih organov.

Slika Ewingovega sarkoma si lahko ogledate tukaj.

Zdravljenje

Sarkom mehkega tkiva - diagnoza je zelo težka. V primerjavi s konvencionalnimi raki je večina sarkoma bolj agresivna in nagnjena k zgodnjim metastazam. Kako zdraviti bolezen, odloča nasvet zdravnikov na podlagi diagnoze in stanja bolnika.

Težava je v tem, da tudi pravočasna odstranitev tumorja na prvih stopnjah razvoja bolezni ne daje popolnega zagotovila za ozdravitev, saj se ponavljajoča se pojavnost novotvorb. Relapsa sarkoma se lahko pojavi le nekaj mesecev po operaciji.

Edina radikalna metoda sarkoma za mehko tkivo je kirurški poseg. Ko je tumor lokaliziran na okončinah in prsnem košu, se pri odstranitvi primarnega ostrenja uporabi kirurško "načelo nesmiselnosti". V skladu s tem načelom je treba s tem primeru odstraniti tumor, ki raste znotraj neke vrste kapsule ali primera, sestavljenega iz mišic in prsnega koša.

Če tega načela ni mogoče uporabiti, se uporablja "načelo zonalnosti" - odstranitev celotnega območja zdravih tkiv, ki obkrožajo tumor. To se naredi za zmanjšanje tveganja ponovitve, saj so lahko tudi v nedotaknjenih tkivih mikroskopski žari rakave celice.

Terapevtsko zdravljenje in kemoterapija se navadno uporabljajo kot:

  • adjuvantno (postoperativno) zdravljenje;
  • paliativno - če je sarkom prepoznan kot neuporaben.

Pred operacijo se pogosto uporablja radioterapija, da bi zmanjšali tumor ali ga stabilizirali. Sevanje je zunanje in notranje, ko so v bližini sarkoma nameščeni radioaktivni materiali.

Prognoza sarkoma mehkega tkiva

Napoved je odvisna od številnih okoliščin: stopnje malignosti sarkoma, stopnje tumorja, ustreznosti terapevtskega učinka. Večina primerov sarkoma mehkega tkiva, diagnosticiranih na stopnji metastaze, ima neugodno napoved - 5-letna stopnja preživetja ne presega 15%.

Če je bila bolezen odkrita pri 1 in 2 stopnjah, je napoved pogojno ugodna. Preživetje je 50-70%. Glavna nevarnost pri zdravljenju sarkoma je recidiv.

Osteogeni sarkom v čeljusti je najpogosteje lokaliziran na vrhu, več o tem v tem članku.

Fotografija sarkoma hrbtenice si lahko ogledate tukaj.

Napajanje

Načela prehranjevanja v sarkomi so enaka kot pri drugih oblikah raka. Ljudom z malignimi tumorji ne priporočamo zlorabe beljakovin in maščob, pa tudi konzervansov, prekajenih živil in drugih nezdrava živil. Osnova prehrane za raka bi morala biti zelenjava, sadje, žita, kislo-mlečni izdelki in prehrambeno meso.

Synovial sarkom

Maligne neoplazme mehkih tkiv sklepov imenujemo sinoviomi. Synovial sarkom, praviloma nastanejo pri atipičnih in mutiranih celicah sinovialne membrane.

Po statističnih podatkih je ogromno število teh tumorjev na območju kolenskega in gležnjastega sklepa. Onkološka diagnoza v tem primeru je izpostavljena na podlagi rezultatov rentgenologije in biopsije. Zdravljenje takšne patologije temelji na kombinaciji radioterapije in kirurškega izlocanja. Kemoterapija v tem primeru velja za redko metodo zdravljenja, saj sistemsko dajanje citotoksičnih zdravil škodljivo vpliva na imuniteto bolnika z rakom.

Vzroki

Do zdaj ni bila ugotovljena resnična etiologija te bolezni. Mnogi strokovnjaki se osredotočajo na naslednje dejavnike tveganja:

  1. Genetska nagnjenost.
  2. Pogosti stik z rakotvornimi snovmi.
  3. Pozrastmatični zapleti.
  4. Radiološko obsevanje območja spodnjih okončin.
  5. Dolgotrajna uporaba imunosupresorjev (sredstev za zaviranje zaščitnih sposobnosti telesa), ki so predpisana bolnikom po presaditvi notranjega organa.

Snovni sarkom mehkega tkiva: klasifikacija

Svetovna zdravstvena organizacija priporoča, da se sinoviij razdeli na dve glavni različici:

  1. Dvofazni tumor, ki ga predstavljajo visoko diferencirane celice sinovialne membrane. Taka neoplazma lahko vsebuje zglobne votline in vretenasto oblikovane elemente.
  2. Monofazni sinovialni sarkom. Onkoformirovanie sestavljajo mutirane celice, ki zelo oddaljeno spominjajo na izvirna tkiva. Ta struktura znatno zaplete zgodnjo diagnozo raka. Napoved te oblike je v primerjavi s prejšnjim izjemno neugodna.

Simptomi in znaki

Glavni diagnostični kriterij te bolezni je bolečina. Intenzivnost bolečinskega napada je neposredno odvisna od velikosti tumorja. Čim večji je tumor, bolj agresivna bolečina. Postopno povečanje obsega onformformiranja spremlja motena funkcija motorja.

Synovium na končnih fazah ima strupeni učinek na celotno telo. Intoxication s produkti raka raka se kaže v naslednji klinični sliki:

  • periodično povečanje telesne temperature na podfabrele;
  • hitro utrujenost in šibkost sistema;
  • glavobol in splošno slabo počutje;
  • zmanjšanje apetita in posledično zmanjšanje telesne mase.

Tumori sinovialnih tkiv in ligamentov nagnjeni k širjenju onkologije skozi limfni sistem. Prvi znaki te patologije so povečanje regionalnih bezgavk. Metastaze v takih primerih so lahko tudi lokalizirane v kosteh in pljučih.

Diagnostika

Vzpostavitev zanesljive diagnoze je precej težavna naloga. To opravi revmatolog in onkolog. Onkološka diagnostika vključuje naslednje metode:

Vizualni pregled in palpacija patološkega območja:

Maligna neoplazma je opredeljena kot majhno premično zbiranje podkožnih tkiv.

Prikazovanje radiografije, računalniške in magnetne resonance:

Vse radiološke tehnike, vključno z digitalnim skeniranjem, so namenjene določanju lokalizacije in velikosti malignih neoplazmov.

Ta postopek temelji na notranjem uvajanju radioaktivnega stroncija. Kopičenje tega elementa v osredotočenosti tumorja kaže točno velikost patologije.

Pekoča neoplazma zagotavlja zbiranje biološkega materiala. Histološka analiza mutiranih elementov določa točno nosološko skupino bolezni in stopnjo onkološkega procesa.

Synovial sarkom - foto:

Zdravljenje bolnikov

Najbolj učinkovit način za zdravljenje sindroma sočasne operacije je operacija. Snovni sarkom, katerega odstranitev je bila izvedena na tradicionalen način, se izloča skupaj z majhnim številom bližnjih zdravih tkiv. Radikalna intervencija, odvisno od velikosti onkogeneze, lahko vključuje delno ali popolno resekcijo. Tako bolnik ostane brez ene in zahteva posebno protetiko.

Zdravljenje s sevanjem v takšnih primerih se pojavi pred operacijo in po njej. V predoperativnem obdobju radiološko obsevanje prispeva k stabilizaciji patološkega proliferacije. Po odstranitvi sinovialnega sarkoma, radioterapija preprečuje nastanek recidivov.

Kemoterapija za poškodbe sinovialnih sklepov je na splošno predpisana kot paliativno zdravljenje, če se pri raku pojavijo več metastaz. Intravensko dajanje citotoksičnih zdravil ima sistemsko uničenje rakavih celic. Koncentracija in trajanje sprejema sredstev se določita posebej za vsak klinični primer.

Snovni sarkom: napoved

Synovium se nanaša na maligno vrsto onkologije, kar je sama po sebi razočaranje diagnoze. Po mnenju večine strokovnjakov je napoved bolezni negativen. To je posledica infiltracijske rasti tumorja in zgodnjega širjenja rakavih celic v obliki metastaz.

Po statističnih podatkih je v četrtini operiranih onkoloških bolnikov opaženih recidivov. Koeficient petletnega preživetja je v območju 20-40%. In če govorimo o desetletju, le 10% bolnikov uspeva doseči ta rok.

Synovial sarkom Je pogosta in zelo agresivna neoplazma. Čim hitreje so zdravniki izvedli zgodnjo diagnozo, bolj pozitivno je rezultat zdravljenja proti raku. Onkološko s stopnjo 3-4 je potrebno upoštevati izključno simptomatsko zdravljenje.

Sarcoma vrat

Kaposijev vratu - to združuje ime skupine malignih tumorjev, ki se razvijejo v vratu, pogosto metastaze na regionalne bezgavke, pogosto presenetljivo enaki za moške in ženske. Sarkom vratu od samega začetka razvoja povzroča asimetričnost in deformacijo tkiv, disfunkcijo in nelagodje.

Kakšen je sarkom v vratu

V vratu tam liposarkoma, hemangiosarkoma, sinovialna sarkom, in zelo redko rabdomioblastoma leiomiosarkomom, druge vrste tumorjev. Najpogostejši sinovialni sarkom.

Synovial sarkom je razdeljen na več vrst tumorjev:

  • Sestoji iz vretenastih celic.
  • Sestavljen je iz epitelijskih celic, s tvorbo alveolarnih struktur ali "žlezastih" votlin.
  • Krožni celični sarkom, ki tvori vdolbine, napolnjene s sluznico.
  • Polimorfni celični sarkom.

Sinovialni sarkom vretena celic in polimorfonuklearnih celic sarkom, manj diferencirani tumorji, tumorji te vrste so nagnjeni k hitremu metastaz. Dve drugi vrsti sinovialnega sarkoma ponavadi razvijejo ponovitev tumorja. Synovial sarkom vratu lahko sestavljajo eno vozlišče, lahko pa je tudi več vozlišč velikih velikosti. Pri večini bolnikov je sarkom vratu nameščen na bočni površini.

Myogenski tumorji na vratu so zelo redki. Razvoj leiomiosarkom pridobljen iz gladkih mišičnih celic vaskularnega lokalizacijo tkiva je raznolika, značilna hitra rast, hitro daje metastaz, bolezen je zelo neugodna. Rabdomiosarkom je pogostejša pri otrocih, tumorji rastejo hitro dosegla velik velikosti, imajo visoko stopnjo malignosti, metastaz in širjenje lymphogenous hematogenim poti, redko tumorja ponovitev.

Sarkom vratu, znaki bolezni

Sarkom vratu pogosto zaznamujejo simptomi, ki se nahajajo dlje od osrednjega tumorja. Zelo pogosto se pojavijo edemi in obsevalne bolečine na razdalji od tumorja, kar je povezano z dobrim krvnim dovajanjem in nelagodjem tega dela telesa. Kaposijev vratu pogosto kaže otekanje obraza, obraz, vrat in ušesa površino, lahko pride do nosa zmešamo s krvjo, zamašen nos z eno roko, ki je trajno. Z rastjo tumorja se deformacija vratnih tkiv povečuje, asimetrija vratu. Obstajajo bolečine, ki se lahko dotikajo ali razširijo na območje glave, vratu in ramen, odvisno od lokacije tumorja. Sarkom v vratu lahko povzroči težave pri požiranju, dihanju, dramatično zmanjševanju kakovosti življenja. Maligna neoplazma pogosto vpliva na limfni zbiralnik, ki se nahaja v predelu vratu.

Sarcoma vrat, zdravljenje

Za zdravljenje sarkoma v vratu se uporabljajo vse tradicionalne metode za zdravljenje raka in malignih tumorjev. Metode zdravljenja so odvisne od vrste tumorja, njegove faze, stanja bolnika, lokacije sarkoma.

Metode zdravljenja malignih tumorjev: kirurška metoda, kemoterapija, sevanje, kombinirano zdravljenje. Glavna metoda zdravljenja takšnih bolezni ostaja kirurška metoda, ki se izvaja v obliki obsežnega izločanja malignih tumorjev. Indikacije za operacijo temeljijo na primernosti in ustreznosti kirurškega posega, upoštevajo posebnost anatomske lokacije tumorja, obseg širjenja izobraževanja, značilnosti kliničnega poteka bolezni. Tumorji na zadnji in zadnji strani vratu delujejo z odstranitvijo tkiva, ki meji na sarkom in fascialne primere. Za odstranitev tumorja bočne površine vratu je najprimernejša uporaba operacije Krajl.

Synovial sarkom

Sinovialni sarkom ali maligni sinovij je onkološka lezija mehkih tkiv. Razvija se iz celic sinovialnih membran, kite in tetivnih ovojnic. Tumor ni omejen na kapsulo, zato raste z lahkoto tako v mehkih tkivih kot v trdih kostnih strukturah.

Opis in statistika

V 50% primerov sinovialni sarkomi vplivajo na gleženj ali kolen. Manj pogosto se rast tumorja pojavi v sklepih rok in podlakti, včasih v predelu vratu in glave. Patologijo je težko zdraviti.

Novotvorba vsebuje cistične votline, veliko število razcepljanj, nekrozo in krvavitve. Tumor ima mehko strukturo, vendar ni izključena njegova sposobnost kalcifikacije in utrjevanja. Na rezu pri zunanjem pregledu je sarkom podoben ribjemu ribju - ima belo barvo in votlino strukturo. V notranjosti tumorja je sluznica, podobna sinovialni tekočini. Od drugih malignih novotvorb se odlikuje po odsotnosti kapsule.

Po statističnih podatkih so moški in ženske enako prizadeti s sinovialnim sarkomom. V večini primerov se tumor diagnosticira v mladosti - od 15 do 20 let. Bolezen velja za redko - diagnosticirana je le pri treh ljudeh iz enega milijona.

Koda bolezni po registraciji ICD-10: C49 Maligna neoplazma mehkih in veznih tkiv.

Vzroki

Glavni dejavniki, ki povzročajo razvoj sinovialnega sarkoma, niso zagotovo znani. Vendar pa je ločena skupina opredelila razloge, ki bi lahko bili spodbuda za razvoj malignih procesov. Mi jih navedemo:

  • Genetska nagnjenost. Včasih pri nastanku sinovije je kriva neželena dednina.
  • Ionizirajoče sevanje. Učinek na telo visokih odmerkov sevanja povzroča maligne celice v različnih sistemih in tkivih, vključno s kostmi.
  • Poškodbe. Resna poškodba sklepov včasih povzroči sarkomatično degeneracijo celic.
  • Kemikalije. Vpliv rakotvornih snovi je nevarna za vsako starost. Maligni proces se lahko razvije v mehkih tkivih sklepov.
  • Imunosupresivno zdravljenje. Izvajanje te vrste zdravljenja v nekaterih primerih vodi do onkoloških bolezni.
  • Nezdrav način življenja. Prisotnost slabih navad.

Koga je v nevarnosti?

Najpogosteje je bolezen diagnosticirana v starostni skupini 15-20 let in skoraj nikoli pri posameznikih, starejših od 40 let. Maligna sinovija je predvsem bolezen mladih. Oncoprocess, po mnenju strokovnjakov, v večini primerov zaradi negativne dednosti in negativnega stanja okolja. To pomeni, da skupina tveganja za sinovialni sarkom vključuje mladostnike in mlade, ki živijo v ekološko neugodnih conah.

Simptomi

Na zgodnji stopnji malignih procesov, medtem ko je tumor majhen, se klinični znaki ne čutijo. Z napredovanjem sarkoma se pojavijo pritožbe o neprijetnih občutkih na območju prizadetega sklepa, opazna omejitev njegove motorične aktivnosti. Močnejša je struktura neoplazme, manj bolečine se izrazi.

Če na tej točki se bo zdravnik palpacijo ognjiščem bolezni, lahko zazna velikost tumorja od 2 do 20 cm. Maligni Proces nima strogih meja, označena s šibko mobilnosti, mehko in gosto konsistenco. Za kožo nad tumorjem je značilno izboklina, spreminjanje njihove barve in lokalne temperature.

Ko napreduje sinovij, uničuje tkiva, ki jih je prizadela, se zrušijo, hkrati pa se sindrom bolečine povečuje. Zlom ali celo okončanje je odvzeto sposobnost normalnega delovanja, otrplost in delna izguba občutka se pojavita zaradi pritiska tumorja na živčne končice.

Če sarkom vpliva na območje vratu ali glave, se pojavijo simptomi, kot so občutek tujega telesa pri požiranju, težko dihanje, glasovna sprememba.

Poleg kliničnih manifestacij sinovialnega sarkoma ima bolnik tudi splošne znake onkološke zastrupitve. Te vključujejo:

  • kronična slabost;
  • nestrpnost do telesne dejavnosti;
  • subfebrilni pogoj;
  • anoreksija, hujšanje.

S pojavom metastaz in širjenja onkocel na regionalne bezgavke opazimo njihovo zbijanje in povečanje količine.

Značilnosti synovioma za lokalizacijo v posameznih sklepih

Kot je bilo že omenjeno, je sinovialni sarkom težko za zdravljenje bolezni. Predlagamo, da veste, kakšne simptome povzročajo, če so nameščeni v različnih delih telesa.

Synovial sarkom kolenskega sklepa

Tumor, ki vpliva na kolenski sklep, je ne-epitelijska maligna neoplazma, ponavadi sekundarnega tipa. Vzrok patologije so metastaze iz sosednjih bezgavk ali kolčnega sklepa. Kadar poškodbe kostnega tkiva poškodujejo specialistične diagnoze osteosarkoma, z vpletenostjo hrustančnih struktur v maligni proces - hondrosarkoma.

Ko je sinovium lokaliziran v votlini kolenskega sklepa, bolečina, ki obdaja celoten spodnji ud, postane znak bolezni. Na svojem ozadju se motijo ​​sposobnosti motorja stopal, na primer nezmožnost vzpenjanja po lestvi. Če tumor raste navzven, se pravi, da je bližje koži, lahko opazite lokalno oteklino in izvedite diagnozo, ki razkrije bolezen v začetni fazi.

Pri porazu ligamentnega aparata spodnji ud je prikrajšan za vse funkcionalne sposobnosti, saj se sklep začne popolnoma porušiti. Z velikim pretokom tumorskih tkiv se spremeni, tako da v območju pod kolenom (v goleni) obstaja akutno pomanjkanje hranil in kisika.

Lezija komolca

Sinovioma trpi komolec skupnih in strukturo kosti zgornje okončine - roke in podlakti, kot je pogosto sekundarni maligni proces. Razvija se kot posledica metastaze atipičnih celic iz drugih sarkomov. Na začetni stopnji simptomov bolezni, so praktično ni, vendar z napredovanjem bolezni in jo razširil na sklepnega tkiva in kosti živčnih končičev in krvnih žil so stisnjeni, zaradi katere trpi inervacije ud.

V komolcu so vsi pleksi na omejenem področju, zato simptome sinovije spremljajo akutne boleče občutke z občutkom toplote pri upogibanju in širjenju roke. Zaradi aktivnega uničenja skupnih tkiv je amplituda gibanja omejena. Zaradi hitre delitve malignih celic se tumor hitro povečuje, zunaj se kaže s številnimi stožci, ki so povezani s penetracijo oncoprocess v skupni reži.

Strukture kosti v mestu sinovije so redčene, zato se oseba začne pogosteje soočati z zlomi, ki se lahko pojavijo z manjšimi poškodbami. Odprtost, bolečine in zvišana telesna temperatura se občutijo tudi v prstih prizadetega okončina.

Synovial sarkom ramenskega sklepa

Tumor je lahko primarna, nastala na podlagi intenzivnega ionizirajoče sevanje poškodbe ali neugodno dednega ali sekundarno metastaze iz drugih onkooochagov.

Začetne faze patologije praktično niso določene. Maligni postopek lahko odkrijete le po nesreči, na primer s predvidenim prehodom ultrazvoka. Z napredovanjem Sinovioma pojavijo simptomi, kot so lokalna oteklina in rdečina kože, bolečine v ramenskega sklepa, njene zunanje deformacije, ki preprečuje amplitude gibanja roke.

Vrste, oblike

Glede na strukturo tkiva so sinovialni sarkomi dveh vrst:

  • Cellular. Neoplazem se razvije iz celic žleznega epitelija. Struktura je sestavljena iz cističnih in papilomatoznih sprememb.
  • Vlakno. Tumor raste iz vlaken, ki spominjajo na naravo fibrosarkoma.

Glede na morfološko strukturo:

  • alveolar;
  • vlaknasti;
  • velikanska celica;
  • histoid;
  • adenomatous;
  • mešani.

Po klasifikaciji WHO so sinoviomi razdeljeni v dve obliki:

  • Monofazno. Maligni proces je sestavljen iz vretenastih in velikih svetlih celic. Razlikovanje tumorja je slabo izraženo, kar negativno vpliva na njegovo diagnozo.
  • Dvofazni. Novotvorba je sestavljena iz sinovialnih celic, podobnih videzu fibrosarkoma. Tumor ima več votlin. Izražena je diferenciacija.

Zelo redko smo identificirali takšno sorto, kot fasciogeno čistočo senovost. Po videzu in znaku kliničnih pojavov ima veliko skupnega s pigmentnim onkelomom, zato ga ni težko diagnosticirati. Tumor prizadene fascijo in kite. To se razlikuje po počasnem nastanku.

Pogosto se identificirajo tudi nedavno redki redki sinoviomi, kot so sarkoma prednjega trebušnega zidu, peritone in retroperitonealni prostor. Zunaj so videti kot pigmentirane pike, ki se sčasoma degenerirajo v melanosarkome. Klinični znaki v leziji trebušne stene so slabo izraženi, tumor pa ima visoko stopnjo malignosti. Že v zgodnjih fazah začne širjenje metastaz v druge sisteme in organe. Pri vizualnem pregledu pacienta pod kožo trebuha lahko zdravnik počuti občutek tumorja, prestavljen na stran skupaj z gumijastim dermisom. Pri onkološkem napredovanju je splošna počutje bolnika moteno, oslabi, obstaja rahla hipertermija. Pri travmatizaciji pigmentiranega mesta nastanejo zapleti, kot je vezava sekundarne okužbe, razjede in nekroza celotne senovosti.

Ko je maligni proces lokaliziran v retroperitonealnem prostoru, se tumor nahaja globoko, tesno v stiku z zadnjim stenom peritoneja. Narašča neposreden pritisk na živčne končice in krvne žile, kar povzroča hude bolečine, izgubo občutljivosti in paralizo. Z napredovanjem malignih procesov se hrbtenjača in hrbtenica postopoma uničita. Ko je stisnjena spodnja genitalna vina, se pojavijo velike otekline nog in motnje cirkulacije. Jetra se nabira velik volumen tekočine, prav tako se ne spopada s svojimi funkcijami, razvija se ascite.

Klasifikacija mednarodnega TNM sistema

Pred mora izbira taktike zdravljenja je histološka potrditev, ki določa morfološko vrsto tumorja in njegove stopnje malignosti. V praksi TNM razvrstitev pomaga. Razmislimo o tem v naslednji tabeli.

Dekodiranje navedenih meril v tabeli:

1. T-primarni tumor.

T1 - tumor do 5 cm.

T2 - tumor več kot 5 cm.

T3 - maligni proces vpliva na glavno posodo, glavni živec, kost.

2. N-metastaze v regionalnih bezgavkah.

N1 - so na voljo, znesek se ne upošteva.

3. M - oddaljene metastaze.

M0 - ni zaznan.

Stopnje

Klasifikacija TNM pomaga pri razjasnitvi morfoloških in kliničnih podatkov o bolezni. Uporablja se tudi za določitev odlaganja onkološkega procesa. To bo zdravniku pomagalo pri izbiri optimalnega protokola zdravljenja. Razmislite o naslednji tabeli, katere faze malignega senovost pojavijo.

Diagnostika

Prvi simptomi sinovialnega sarkoma so praviloma nespecifični, zato je v začetni fazi diagnoza zapletena. Glede na klinične manifestacije je maligni proces podoben takšnim patologijam sklepov kot artritis, sinovij, burzitis.

Za določitev diagnoze lahko specialist določi naslednje vrste pregledov:

  • Radiografija. Ocenjuje vrsto neoplazme v sklepu, omogoča prepoznavanje znakov kalcinacije.
  • CT in MRI. Vizualizira tumor in stopnjo njegove kalitve v sosednja tkiva.
  • Angiografija. Študira plovila, ki hranijo neoplazme. Določa kompleksnost kirurškega posega.
  • Radioizotopska študija. Izvaja se z uporabo stroncija-85. Ta snov se kopiči v tkivih tumorja, kar omogoča oceno mesta malignih procesov, njenih meja in širjenja po telesu.
  • Nespecifični oncomarker sinovialnega sarkoma je antigen kalretinina. Ta snov s precejšnjim povečanjem krvi pregledanih kaže na maligni proces v telesu, zlasti na sarkom mehkega tkiva in zahteva takojšnjo poglobljeno diagnozo.
  • Najbolj natančna metoda v diagnozi je biopsija sarkoma z nadaljnjim histološkim pregledom. Po določitvi vrste tumorja zdravnik pripravi individualni program zdravljenja in predvideno napoved preživetja.

Da bi izključili napako pri diagnozi, je treba neoplazmo razlikovati s takšnimi malignimi patologijami, kot so:

  • fibrosarkoma;
  • mezoteliom;
  • hemangiendothelioma;
  • alveolarni sarkom;
  • epitelioidni sarkom;
  • jasen celični sarkom.

Zdravljenje

Kontrola senovine v 70% temelji na popolni resekciji malignih procesov. Tumorji v velikosti od sklepov - kolku, kolenu ali rami - rastejo v bezgavkah in glavnih žil v zvezi s katero obstajajo pogoste ponovitve in večkratni metastatski bolezni, zato se zatekajo k amputacijo.

Prva faza. Na tej stopnji, ko velikost senovine ne presega 3-5 cm, lahko maligni elementi ostanejo v bližini onkorične cone, zato je poleg kirurškega posega vedno predpisana radioterapija. Zahvaljujoč temu je mogoče popolnoma uničiti maligne celice in preprečiti ponovitev bolezni.

Druga in tretja faza. Operacija je še vedno glavni način zdravljenja. Med njim odstranite sosednje bezgavke z atipičnimi elementi.

V primeru neučinkovitosti bolnika so predpisane kemoterapevtske in obsevalne metode. Če je oncochurch lokaliziran v kolenu, komolcu ali ramenskem sklepu, se kemoterapija uporablja za obsežne tumorje s pomočjo izolirane perfuzije prizadetega okončin. V tem primeru se praviloma uporablja "Ifosfamid" z zdravilom "Doxorubicin".

Četrta faza. Amputacija je celoten ud. Če bolnik želi ohranjati telo daleč "ifosfamid" in "doksorubicinom" ni želeni učinek, zdravljenje synovioma naprej kombinacije "gemcitabin" in "z docetakselom" ali "vinorelbinom".

Kirurško zdravljenje

Kakovost diagnoze neposredno vpliva na učinkovitost kirurškega zdravljenja. Intervencija s sinovijem poteka na naslednje načine:

  • Lokalno brisanje. Izvedljivo je le v prvi fazi bolezni, ko je predhodna preiskava potrjevala dobro kakovost tumorja ali pa zaradi določenih dejavnikov ni bilo mogoče preveriti onkologije pred operacijo. Nadaljnja taktika zdravljenja je neposredno odvisna od histološke študije zaseženih tkiv in odkrivanja njihove malignosti. Ponovitev bolezni je do 90%.
  • Obsežna izločitev. Operativno poseganje se izvaja z zajemanjem bližnjih tkiv 3-5 cm na površino. V tem primeru se pojavijo sindomi relapsa v 50%.
  • Radikalna resekcija. Tumor se odstrani na anatomskem področju z ohranjanjem organa, a operacijo približuje amputaciji. V tem primeru se običajno uporabljajo protetika, in sicer zamenjava posod in sklepne resekcije kosti, plastike živčnih končičev. Po posegu so vse pomanjkljivosti skrite z avtodermoplastiko. Lahko se uporabijo tudi zaklopke kože ali mišični presadki. Relapsi malignih procesov se pojavijo v 14-20% primerov po odstranitvi sinovije.
  • Amputacija. S porazom glavne posode, glavnega živčnega trupa, kosti in velikega razpona tumorja na tkivu okončine se uporablja celovita ali delna resekcija. Tveganje ponovitve v tem primeru je najnižje - 10-15%.

Z uporabo kirurškega zdravljenja, skupaj s kemoterapijo in sevanjem, obstajajo možnosti za ohranitev organa v 90% kliničnih situacij. Odstranitev regionalnih bezgavk skupaj z lezijo se opravi pod pogojem, da je morfološka študija potrdila malignost njihovih tkiv. Samo s preventivnim namenom, da uporabite to dejanje, ni priporočljivo.

Radiacijsko zdravljenje

Pri maligni sinoviji se radioterapija izvaja z naslednjimi metodami:

  • Predoperativni ali neoadjuvantni. Potrebno je za inkapsulacijo tumorja, njegovo zmanjšanje po velikosti, povečanje učinkovitosti prihajajočega delovanja. Skupni odmerek 50 g.
  • Intraoperative. Zmanjša nevarnost ponovitve za 40%. Za sinovioma sklepov, pošten odmerek 12-15 g, sarkoma retroperitonealnega prostora in trebušne stene - 15-18 g.
  • Postoperativni ali adjuvantni. Predpisano je, če je nemogoče opraviti kirurško zdravljenje zaradi zanemarjanja malignih procesov in razpada tumorja. Skupni odmerek je 60 g.

Če uporabljamo sevalno terapijo v povezavi z operacijo, se v petih letih pri 70-90% bolnikov ne pojavi ponovitev bolezni.

Kemoterapija

Zdravljenje s kemoterapevtskimi zdravili se uporablja na kompleksen način z izvajanjem operativnega posega in brez nje. V vseh primerih se zateče k uporabi zdravila "Doxorubicin". To citostatično sredstvo se uporablja v posameznih shemah z drugimi zdravili, kar omogoča povečanje splošne učinkovitosti kombiniranega zdravljenja.

Če synovioma neuporabno ali metastatskega prišel razvoja več zapletov, metodo izoliranega hipertermični perfuzijo sklepov z uporabo visoke odmerke citostatike, na primer, "Melfana", "doksorubicin" in "cisplatin". V takšni situaciji so možnosti za vzdrževanje okončine bolnika povečane na 85% zaradi začetka tumorske resorpcije.

Paliativno zdravljenje

Pri lokalno lokaliziranih neoperabilnih onkoloških procesih in večkratnih metastazah se priporoča pomožno ali paliativno zdravljenje. Običajno se ta pristop uporablja v tretji in četrti fazi malignih procesov. V svojem srcu bo skupno telo čiščenje razstrupljanje, korekcija anemije, uporaba analgetikov in antibiotikov, sedativov, in tako naprej. D. Metoda omogoča, da začasno izboljšanje zdravja pacientov in podaljša njegovo življenje, vendar ne bistveno vplivajo na obstoječe diagnoze.

Folk zdravljenje

Poleg uradne terapije obstajajo načini za boj proti malignim boleznim doma. Veliko bolnikov jih uporablja brez znanja zdravnika, kar je popolnoma zaman. Zdravilna zelišča in proizvodi živalskega izvora ne morejo biti zdravilni učinkovini, priznani v onkologiji. Nihče jih ni preučil, zato je nemogoče reči, da bodo pomagali radikalno obvladovati tumor. Strokovnjaki vztrajajo, da je treba rakave tumorje in sarkome zdraviti pod nadzorom medicinskega osebja. Druge vrste zdravljenja so lahko samo nevarne.

Postopek obnovitve

Po koncu zdravljenja se bolnik prenese pod nadzorom zdravstvenega osebja klinike. Na fazi rehabilitacije mu je dodeljena obvezna preiskava kot radiografija, računalniška tomografija, EKG, krvni testi za oncomarkerje.

Diet

Koristno je jesti jetra, morski sadeži, maslo, jajčni rumenjak, brokoli, ker vsebujejo velike količine vitamina A. Znano je antioksidant, ki je pomembna za rast in regeneracijo poškodovanega tkiva malignega procesa. Odgovoren je za izboljšanje obrambe telesa in pomaga pri preprečevanju nalezljivih dejavnikov.

Žita - ajde, ječmena, ovsa in riža, vse vrste oreškov, fižola in svinjine so bogate z vitaminom B1. Ta mikroelement obnavlja delovanje celičnih struktur telesa, kar prispeva k normalizaciji njihovih regenerativnih lastnosti.

Gobe ​​(šanteri, ostrige, gobe itd.), Perutninsko meso, piščančje jajce, morske ribe, paradižnik, zelje in kisli mlečni izdelki zagotavljajo optimalno količino vitamina B2 v telesu. Ta komponenta je pomembna za rast in obnovo tkiv.

Fižol, koruza, drobovina, kaljena žita, perutninsko meso in oreški so nasičeni z vitaminom B3. Ta mikrohranil pozitivno vpliva na stanje imunosti, zlasti v procesu antibiotične terapije, normalizira delovanje živčnega sistema.

Seme buče in sezama, fižol, rjavi riž, pivski kvas, marelična jedrca in ajda vsebujejo veliko količino vitaminov B9 in B12. Ti mikroelementi so odgovorni za proizvodnjo novih zdravih celic, lajšanje utrujenosti in zaspanosti, evakuacijo toksinov iz telesa.

Prav tako uporabna v Kaposijev jesti ribez, šipek, jerebika, krhlika in Viburnum, ima sladko papriko in kivi, vse vrste zelja, saj so ti izdelki neposredno vključeni v obnovo vezivnega tkiva in nevtralizirajo strupe.

Mandlji, indijskih oreščkov, losos in smuč, lignji, rastlinsko olje nasičen z vitaminom E je močan antioksidant, ki je odgovoren za zaščitne funkcije organizma, bo nevtralizira aktivnost prostih radikalov, zaščito celic pred poškodbami in mutacij, ki so lahko odgovorne za nastanek malignih tumorjev.

Potek in zdravljenje bolezni pri otrocih, nosečnicah, starejših

Otroci. Snovni sarkom je bolj pogost v otroštvu in adolescenci. Med vsemi rakavimi boleznimi je ta bolezen diagnosticirana v 4% primerov. Sovnoviom pri majhnih bolnikih je značilna visoka malignost, povečano tveganje za metastatsko širjenje in recidiva. Kot zdravljenje pri otrocih in mladostnikih se uporabljajo kirurške, sevalne in kemoterapevtske metode. Pri izbiri vsakega pristopa zdravnik vodi velikost primarnega tumorja in stopnjo njegove diferenciacije. Če območje maligne neoplazme ne presega 5 cm, ne kalijo v sosednje tkiva in organe, je predpisana operacija. V zapletenih primerih, ko se tumor razširi na veliko površino, se priporoča predvsem kemoterapija, nato pa se odloči za pomembnost kirurškega zdravljenja in uporabe drugih metod.

Na žalost, proti malignim Sinovioma pri otrocih in mladostnikih ni bilo mogoče najti optimalno učinkovito shemo himiovozdeystviya, za katere bi bilo zelo občutljiv tumor. S pravočasno diagnozo in zdravljenje, prognoza za 5-letno preživetje v mladosti bolj ugodna - to je približno 90%. V primeru večkratnih metastaz in lezij regionalnih bezgavk, stopnja preživetja bolnikov komaj dosega 10%.

Nosečnost. Sinovialno sarkom so bolj pogoste pri ljudeh, mlajših od 20 let, vendar je pojav maligne bolezni med nosečnostjo ni mogoče povsem izključiti. Napoved kombinacije te diagnoze in položaja bodoče mame je ponavadi neugodna, zato je priporočljivo takoj začeti zdravljenje. Operacije nosečnic se izvajajo po enakih načelih kot pri drugih bolnikih, vendar z vsemi previdnostnimi ukrepi. Operacija v večini primerov nima vpliva na kasnejše vzgajanja otrok, glede na ugotovitve več let, ni bil opisan en primer rojstva nezdravega otroka, ob upoštevanju zdravljenje. Kemoterapija in obsevanje sta možna šele po prenehanju nosečnosti ali poroda. Ni priporočljivo, da načrtujete materinstvo znova 3-5 let.

Starost. Pri starejših bolnikih ta diagnoza skoraj ni mogoče najti. Kljub temu, pri posameznikih, starih več kot 40 let, napoved 5-letne stopnje preživetja ne presega 25%. Zdravljenje poteka v skladu s temeljnimi načeli, ki so pošteni za druge bolnike. Če se bolezen odkrije v tretji in četrti fazi, je navadno omejena na samo paliativno zdravljenje.

Zdravljenje sinovialnega sarkoma v Rusiji, Izraelu in Nemčiji

Bojanje sinovialnega sarkoma zahteva veliko truda in časa. Bolezen je agresiven, pogosto zapleten zaradi recidivov, zato je treba z vsemi odgovornostmi pristopiti k izbiri zdravnika in zdravstvene ustanove. Predlagamo, da se naučimo, kako se ta patologija obravnava v svetu.

Zdravljenje v Rusiji

Sarkom v naši državi je mogoče zdraviti, vendar je veliko odvisno od stopnje bolezni in njegovih značilnosti. Domači strokovnjaki posamezno odločijo, kako ravnati v patologiji v določenem primeru. Pri terapiji se uporabljajo kirurška, kemoterapevtska in radioterapija, ki jih pogosto združujejo. Operacije se nujno izvajajo v skoraj vseh fazah sinovije.

Stroški diagnoze in zdravljenja pogosto plačan iz sredstev obveznega zavarovanja (MHI politike, itd...), pa saj lahko potrebni postopki, ki bodo vse, in raka, in sarkom - to ni bolezen, ki bi morala poostriti, mnogi bolniki raje prihranili čas in opraviti raziskavo na podlagi pristojbin. Na podlagi klinike v St. Petersburgu "De Vita" predlagamo, da upoštevamo približne cene diagnostičnih in terapevtskih storitev.

Synovial sarkom

Sinovialni sarkom ali maligni sinovij je tumorska lezija mehkih tkiv v predelu sklepov, rok in vratov. To je precej redka oblika raka, diagnosticirana pri 2-3 ljudeh iz milijona. Najpogosteje sinovialni sarkom prizadene ljudi, starih od 15 do 25 let, in je pogostejši pri moških.

Bolezen vpliva na sinovialno membrano sklepov, kite. Do polovice primerov sinovij se razvije v sklepih nog, pogosteje v kolenu. Druga najpogostejša lokacija tumorja je roke. V redkih primerih bolezen prizadene predel vratu ali glave. Skupna značilnost sinovialnega raka je sposobnost ponovitve, ki se vrne v prvih treh letih po zdravljenju. V polovici takih primerov metastaze vstopajo v pljuča, bezgavke in kostni mozeg.

Metastaze sarkoma v vsakem drugem primeru migrirajo in rastejo v kostnem mozgu, bezgavkah, pljučih. Obstajajo primeri odkrivanja metastaz v prostati, v srcu in v možganih.

Synovial sarkom je nevarna in hitro progresivna bolezen, ki jo je težko zdraviti. Zato bi morali zdravljenje synovia izvajati onkologi z odličnimi strokovnimi izkušnjami.

Vzroki sinovialnega sarkoma

Zanesljivi razlogi za razvoj sinovialnega sarkoma niso bili pojasnjeni. Obstaja znanstvena predpostavka, v kateri je patologija, povezana s kromosomsko translokacije pojava interakcij med geni na različnih kromosomih, ki lahko povzročijo mutirani gen, izazivanje synovioma.

Simptomi sinovialnega sarkoma

Maligna sinovomija na začetnih stopnjah rasti tumorja je asimptomatična, kar otežuje diagnozo in pravočasno zdravljenje.

Simptomi sinovialnega sarkoma so odvisni od mesta njegove lokalizacije in lahko vključujejo:

bolečine na prizadetem območju;

videz otečenega tumorja, ki je lahko gosto ali mehko;

omejitev gibanja gibanja v sklepih;

odrevenelost zaradi pritiska neoplazme na živce;

hujšanje, slab apetit;

povečanje bezgavk na stopnji metastaze.

Če se sarkom razvije v vratu ali v glavi, je težko dihati in pogoltniti, pogosto spreminjanje glasu.

Diagnoza sinovialnega sarkoma

Simptomi malignih sinovij se lahko včasih zmotijo ​​za nekatere druge bolezni:

vnetje sinovskega tkiva - snovitis;

vnetje sklepov ali artritis.

Zato je pozornost namenjena diagnozi bolezni in za natančne rezultate študij je uporabil celoten sklop testov:

imunološka analiza tumorskega tkiva;

biopsija, v kateri se pod mikroskopom vzame majhen del prizadetega tkiva za natančen pregled;

genetsko testiranje za odkrivanje nenormalnosti kromosomov;

angiografijo ali pregled stanja krvnih žil na mestu tumorja;

radioizotopsko skeniranje, ker ima rak tkivo lastnost kopičenja izotopov stroncija, ko so vneseni v telo.

Metode zdravljenja

Sinovialni sarkom je resna patologija in zahteva kombinirano terapijo. Metode zdravljenja so podobne tistim za druge oblike malignih tumorjev:

Malo lažje je ozdraviti manjše formacije, ki jih je mogoče odstraniti s kirurškim posegom. Za tumorje, ki so prešli na stopnjo nastajanja metastaz, ena operacija ni dovolj, v takih primerih se uporabljajo vse terapije.

Surgery je glavna metoda zdravljenja, ki se kaže s sinovialnim sarkomom. Omogoča vam, da odstranite tumor na mestu njegove glavne lokalizacije in je učinkovit v 50-70% primerov.

Kemoterapija vključuje uporabo kemoterapevtskih zdravil, ta metoda je vedno indicirana v prisotnosti metastaz. Glavne aktivne sestavine zdravila so ifosfamid in doksorubicinijev klorid, katerih aktivnost je usmerjena v uničenje rakavih celic in izločanje tumorja. Kemoterapija ni absolutno uspešna metoda zdravljenja sinovialnega sarkoma, rezultat pa je opazen le v primeru občutljivosti rakavih celic na citostatična zdravila.

Radiacijska terapija ali radioterapija vam omogoča, da uničite rakave celice s pomočjo radioaktivnega sevanja. Ta metoda se lahko dodeli:

tik pred operacijo za zmanjšanje velikosti tumorja;

po kirurškem zdravljenju v primeru odkrivanja metastaz.

Postopki radioterapije se izvajajo v radiološkem oddelku. Pred začetkom zdravljenja poteka temeljita preiskava z računalniško tomografijo in MRI, da se ugotovi natančna lokacija rakastih tkiv. Ta pristop je potreben za odpravo maksimalnega števila tumorskih celic in optimalnega ohranjanja zdravih tkiv.

Da bi dosegli učinek zdravljenja, je radioterapijo predpisano s številnimi tečaji, ki jih bolnik mine 4-6 mesecev. Radioterapija po operaciji bistveno zmanjša tveganje za nastanek ponavljajočih se rakov.

Napoved

Napoved sinovialnega sarkoma je odvisna od velikosti tumorja, prisotnosti metastaz in vpletenosti bezgavk v patološki proces. Pri bolnikih, pri katerih je bila diagnosticirana v zgodnji fazi, je napoved dobro. Vendar pa pri ljudeh s tumorji, večjimi od 6 cm, obstaja zelo veliko tveganje za metastazo, in če se metastaze širijo po telesu, je napoved za zdravljenje slaba.

Zgodnja diagnoza bolezni je zelo pomembna za ohranitev ne samo zdravja, ampak tudi življenja ljudi.

Vsak dan se poveča verjetnost metastaz, zato se je treba z onkologom posvetovati s prvimi, tudi najmanjšimi znaki in spremembami v skupnem območju.

Avtor članka: Bykov Evgeniy Pavlovich, onkolog-zdravnik

O Nas

Metastatsko delovanje hrbtenice spremlja uničenje vretenc s tumorjem. Metastaze v hrbtenici so sekundarne maligne neoplazme, ki so manifestacije primarnih tumorjev, ki se nahajajo v drugih delih telesa.

Priljubljene Kategorije